蘇丹 張偉偉
世界范圍內(nèi)每年約有近50萬被診斷為HCC,其中約一半的病例來自于東亞[1-3]。雖然HBV相關(guān)性病例在東亞國家HCC患者中所占比例較大,但流行病學研究表明非HBV、HCV相關(guān)性HCC(NBNC-HCC)病例比例正在迅速增長[4-6]。NBNC-HCC的發(fā)病原因及其機制尚不清楚。HBV、HCV、飲酒和黃曲霉毒素均與HCC的發(fā)生密切相關(guān),長期酗酒和接觸黃曲霉毒素已被證明是導致HCC的兩個重要危險因素[7]。NBNC-HCC的病因主要是代謝因素引起的,在腫瘤特征方面與HBV、HCV引起的HCC存在顯著差異[8-10]。據(jù)報道,每年Child Pugh A級或B級酒精性肝硬化導致的肝癌發(fā)病率約為2.5%,尿中黃曲霉毒素代謝物的排泄與HCC風險密切有關(guān)[11]。本研究回顧分析NBNC-HCC臨床特征及預后,為NBNC-HCC患者的不同治療策略提供依據(jù)。
2010年1月至2017年6月于解放軍總醫(yī)院第三醫(yī)學中心診治的HCC患者94例,男69例,女25例。納入標準:經(jīng)手術(shù)或肝組織穿刺病理證實為HCC;除手術(shù)外,在搜集臨床資料前未接受輔助治療。血清HBsAg、抗-HCV均為陰性HCC患者26例(NBNC-HCC組),男19例、女7例;血清HBsAg或抗-HCV為陽性HCC患者68例(非NBNC-HCC組),男50例,女18例。
收集患者AFP、肝硬化情況、血生化指標、Child-Pugh分級、腫瘤大小、腫瘤分化程度、血管侵犯、腫瘤邊界及腫瘤包膜等資料。
NBNC-HCC組與非NBNC-HCC組患者年齡、AFP、ALT、Child-Pugh分級、血管侵犯、腫瘤邊界及腫瘤包膜比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。見表1。
以HCC患者是否發(fā)生NBNC-HCC為因變量(是=1,否=0),將上述差異有統(tǒng)計學意義的指標作為自變量,多因素logistic回歸分析得出AFP、Child-Pugh分級、血管侵犯、腫瘤邊界及腫瘤包膜是NBNC-HCC發(fā)生的獨立危險因素。見表2。
目前HBV、HCV感染是引起HCC的主要因素,但是由病毒因素導致HCC發(fā)生的機制與NBNC-HCC并不相同[9]。研究表明在受到非酒精性脂肪性肝炎持續(xù)性損傷后,肝細胞出現(xiàn)反復增殖和修復,在整個過程中,肝細胞存在潛在惡變可能,最終導致HCC的發(fā)生[12]。不同的致癌因素可能導致HCC臨床病理特征和預后等方面的差異[13]。本研究中,非NBNC-HCC組患者年齡低于NBNC-HCC組,非NBNC-HCC病例有較高的血管侵犯概率,原因可能與非NBNC-HCC的某些致癌因素有關(guān),例如HBsAg引起的細胞運動性增加相關(guān)。而血管侵犯與否也是對HCC患者生存期的重要影響因素。
表1 兩組患者臨床資料比較
表2 多因素分析
Cescon等[14]報道,NBNC-HCC患者無進展生存期相較于HBV-HCC顯著延長。本研究證實了NBNC-HCC患者的預后優(yōu)于非NBNC-HCC患者,HCC患者的預后與病毒狀態(tài)存在密切關(guān)聯(lián)。文獻報道,NBNC-HCC患者的預后明顯好于HBC-HCC和HCV-HCC,而非酒精性脂肪性肝病相關(guān)性HCC患者的預后明顯優(yōu)于HCV-HCC患者[15,16]。NBNC-HCC與其他類型肝癌的預后并無明顯差異,個中緣由可能為NBNC-HCC的病因尚不清楚,例如代謝原因或酗酒等[17]。
綜上所述,AFP、Child-Pugh分級、血管侵犯、腫瘤邊界及腫瘤包膜是NBNC-HCC發(fā)生的獨立危險因素。