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碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療維持性血液透析繼發(fā)甲狀旁腺功能亢進癥的臨床觀察

2021-05-26 09:17:02王文兵
檢驗醫(yī)學與臨床 2021年10期
關鍵詞:三醇骨化碳酸

梁 輝,王文兵

陜西省銅川市人民醫(yī)院腎內科,陜西銅川 727000

慢性腎衰竭患者由于經常伴有不同程度鈣磷代謝紊亂,易引起甲狀旁腺細胞增生,從而加速甲狀旁腺激素(iPTH)的分泌,導致繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(SHPT)。由于血液透析技術廣泛應用,慢性腎衰竭患者生存周期明顯延長,SHPT發(fā)生率也隨之增高,相關資料表明,長期血液透析的患者90%以上會發(fā)生SHPT[1],其近期療效及遠期預后均受到嚴重影響。鈣敏感受體激動劑雖然效果肯定,但會加重機體礦物質代謝紊亂,易產生依賴性,需要長期服用;含鋁的磷結合劑是高效的降磷藥物,但長期使用具有鋁中毒的風險,易引發(fā)骨病及神經系統(tǒng)疾病[2]。骨化三醇作為一種活性維生素D類似物,是目前治療SHPT的常用藥物[3],有報道表明,骨化三醇能明顯改善尿毒癥患者維生素D缺乏情況,降低血液透析患者心血管病死率,明顯改善其預后[4];碳酸鑭是一種不含鈣鋁的新型磷結合劑,可有效降低機體內磷水平,同時,吸收入血的鑭可通過膽汁排泄,避免其在體內的堆積[5]。因此,本研究采用碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療行血液透析的SHPT患者,并以單獨應用骨化三醇為對照組,旨在探討其對SHPT的有效性及對血鈣、血磷、iPTH和生活質量、不良反應的影響,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1一般資料 選取本院2012年1月至2018年1月收治的100例血液透析繼發(fā)SHPT患者作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分為治療組和對照組。治療組50例,男29例,女21例;年齡40~75歲,平均(55.71±5.88)歲;透析時間3~12年,平均(6.11±2.87)年;慢性腎小球腎炎25例,糖尿病腎病12例,高血壓腎損傷9例,梗阻性腎病3例,多囊腎1例;臨床表現(xiàn):骨關節(jié)疼痛38例,皮膚瘙癢30例,異位鈣化18例,不寧腿綜合征8例,病理性骨折或骨折畸形5例。對照組50例,男28例,女22例;年齡42~75歲,平均(56.33±6.23)歲;透析時間3~11年,平均(6.54±3.05)年;慢性腎小球腎炎26例,糖尿病腎病11例,高血壓腎損傷9例,梗阻性腎病2例,多囊腎2例;臨床表現(xiàn):骨關節(jié)疼痛40例,皮膚瘙癢33例,異位鈣化20例,不寧腿綜合征9例,病理性骨折或骨折畸形4例。兩組患者性別、年齡、透析時間、原發(fā)病、臨床表現(xiàn)等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

1.2納入和排除標準

1.2.1納入標準 符合SHPT診斷標準;影像學檢查證實甲狀旁腺增生腫大;基礎疾病為慢性腎衰竭;血液透析時間超過1年并且規(guī)律透析;iPTH>600 pg/mL;伴有骨痛、肌無力、皮膚瘙癢等臨床癥狀,有異位鈣化表現(xiàn);所有患者均對本研究知情并簽署同意書,本院倫理委員會批準通過。

1.2.2排除標準 甲狀旁腺腺瘤者;已行甲狀旁腺切除術患者;合并原發(fā)甲狀旁腺功能亢進;骨代謝異常疾病;惡性腫瘤;頸部以外存在異位的甲狀旁腺;合并嚴重高血壓、心臟病、腦血管疾??;心、肺功能嚴重不全或障礙者;明顯胃腸道疾病;精神疾??;肝、腎等重要器官嚴重功能不全或障礙;對本研究藥物過敏或具有禁忌證的患者。

1.3方法 所有患者以每次4 h、3次/周的頻率行標準化血液透析治療,部分患者依據(jù)病情可每周加做血液透析濾過1次,均予以碳酸氫鈉鹽透析液治療,透析液鈣離子濃度為1.25 mmol/L。對照組患者在血液透析的基礎上予以骨化三醇膠丸(青島正大海爾制藥有限公司,國藥準字H20030491,0.25 μg)口服,每次0.25 μg,3次/周,服藥頻率不超過每2天1次,每周依據(jù)患者iPTH水平情況調整劑量。治療組患者在對照組的基礎上予以碳酸鑭咀嚼片(英國 Shire Pharmaceutical Contracts Limited,H20120051,500 mg)口服,每次500 mg,2次/天,每周依據(jù)患者iPTH水平情況調整劑量。兩組患者療程均為3個月。

1.4觀察指標

1.4.1療效標準 治療結束后,對兩組患者進行療效評價,顯效:iPTH水平下降幅度>75%;有效:iPTH水平下降幅度為25%~75%;無效:iPTH水平下降幅度<25%。治療總有效例數(shù)為顯效加有效例數(shù),總有效率=總有效例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.4.2臨床癥狀 比較兩組患者治療前后骨關節(jié)疼痛、肌無力、皮膚瘙癢、異位鈣化等臨床癥狀發(fā)生情況。

1.4.3生化指標 兩組患者于治療前后清晨采集空腹外周靜脈血3~5 mL,以3 000 r/min離心10 min后收集血清,于-20 ℃低溫保存。常規(guī)檢測血鈣、血磷水平,以化學發(fā)光法檢測iPTH水平。

1.4.4量表評分 采用腎病相關生活質量評定量表(KDTA)[6]評價兩組患者治療前后生活質量變化,該量表從癥狀與不適、腎病負擔、疾病對生活的影響、認知功能、工作狀況、社交質量、性功能、患者滿意度、睡眠、鼓勵與支持及總體健康等方面對患者的生活質量予以評估,分值越高,表明其生活質量越良好。采用焦慮自評量表(SAS)和抑郁自評量表(SDS)[7]對患者負性情緒予以評估,SDS評分范圍0~100分,分值同抑郁程度呈正相關,SAS評分范圍0~100分,分值同焦慮程度呈正相關。

1.4.5不良反應 比較兩組患者治療期間惡心嘔吐、乏力、肌肉疼痛、高鈣血癥等不良反應發(fā)生情況。

2 結 果

2.1兩組患者臨床療效比較 治療組患者治療有效率為92.00%,明顯高于對照組的74.00%,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=5.741,P=0.017),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[n(%)]

2.2兩組患者臨床癥狀比較 兩組患者治療前臨床癥狀比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后骨關節(jié)疼痛、肌無力、皮膚瘙癢、異位鈣化等臨床癥狀均有明顯改善,并且治療組患者較對照組改善更明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者臨床癥狀比較(n)

2.3兩組患者生化指標水平比較 兩組患者治療前血鈣、血磷及iPTH水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后血鈣水平均明顯上升,血磷及iPTH水平均明顯下降,并且治療組患者血鈣水平明顯高于對照組,血磷及iPTH水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組患者生化指標水平比較

2.4兩組患者各量表評分比較 兩組患者治療前KDTA、SAS及SDS評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組患者治療后KDTA評分均明顯上升,SAS及SDS評分均明顯下降,并且治療組患者KDTA評分明顯高于對照組,SAS及SDS評分均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者各量表評分比較分)

2.5不良反應 治療過程中,治療組有2例出現(xiàn)惡心嘔吐,1例出現(xiàn)乏力,2例出現(xiàn)肌肉疼痛,1例出現(xiàn)一過性高鈣血癥,不良反應發(fā)生率為12.00%(6/50);對照組有3例出現(xiàn)惡心嘔吐,2例出現(xiàn)乏力,2例出現(xiàn)肌肉疼痛,不良反應發(fā)生率為14.00%(7/50)。所有患者均予以對癥處理后癥狀有所緩解,并且兩組患者均未見肝腎功能損傷等,兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.088,P=0.766)。

3 討 論

慢性腎衰竭患者由于腎單位的損傷,導致腎小管上皮細胞內活性維生素D生成減少,抑制iPTH分泌的負反饋作用,導致iPTH大量分泌,進而引起SHPT。SHPT的發(fā)生還會導致磷在機體內聚集,高磷血癥會引起血漿1,25-(OH)2D3水平降低,從而誘發(fā)低鈣血癥,加速甲狀旁腺細胞的增殖,進一步促進iPTH分泌,加速病情發(fā)展;同時,SHPT還會加重高磷血癥及低鈣血癥,使活性維生素D的缺乏更為嚴重[8],因此,高磷及低鈣血癥與SHPT相互影響,持續(xù)惡化加重病情。

骨化三醇是一種活性維生素D,能夠直接作用于甲狀旁腺,通過抑制甲狀旁腺細胞的增殖、iPTH基因的轉錄,從而有效減少iPTH的合成與分泌;同時骨化三醇還可增加甲狀旁腺維生素D受體(VDR)數(shù)目,進而增加其對于鈣離子的敏感性,有助于恢復鈣調節(jié)點的正常;另外,骨化三醇可通過促進小腸對鈣的吸收,升高血鈣水平,以反饋作用抑制iPTH分泌,并且作用于骨骼的VDR,增加其敏感性和數(shù)目,加強骨骼對iPTH的抵抗,從而明顯調節(jié)骨代謝,促進骨形成,有效緩解骨關節(jié)疼痛等臨床癥狀;此外,活性維生素D在降低尿蛋白、改善腎功能等方面均具有一定療效[9]。徐方等[10]研究認為,采用骨化三醇聯(lián)合低鈣透析液治療維持性血液透析合并SHPT,能夠明顯改善患者臨床癥狀,調節(jié)鈣磷平衡。

血磷增高可通過血清礦物質平衡紊亂、誘導血管平滑肌凋亡等相關作用機制,增加患者的死亡風險,因此,有效控制和調節(jié)血磷平衡是治療SHPT的關鍵。口服磷結合劑是重要的降磷措施,其通過與胃腸道食物中的磷結合,形成不溶于血液的含磷復合物,有效降低磷的吸收[11]。含鋁的磷結合劑雖然高效,但易引起鋁中毒;含鈣的磷結合劑具有較高的高鈣血癥發(fā)生風險;碳酸鑭作為一種不含鈣鋁的磷結合劑,可與消化道或食物中的磷酸鹽結合形成不溶性復合物,且復合物無法進入血液,因此血磷水平不會明顯升高,從而可有效降低機體磷酸鹽水平。血磷水平降低可有效緩解SHPT病情惡化、進展。覃學等[12]指出,碳酸鑭可明顯降低高鈣、高磷維持性血液透析患者的血鈣、血磷水平,具有一定的安全性。

本研究結果顯示,治療組患者臨床癥狀改善情況明顯優(yōu)于對照組,有效率明顯高于對照組,說明碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療維持性血液透析SHPT患者的效果優(yōu)于單獨使用骨化三醇,提示碳酸鑭通過明顯降低血磷水平,使血清礦物質平衡紊亂、誘導血管平滑肌凋亡等作用得以緩解,有助于SHPT病情的改善和好轉。王濤等[13]采用碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療維持性血液透析SHPT,結果表明,治療組總有效率為81.82%,明顯高于對照組的61.36%,與本研究結果基本相仿;同時,本研究結果還顯示,治療組患者血鈣、血磷及iPTH水平改善幅度明顯大于對照組,說明碳酸鑭降低血磷、升高血鈣的作用明顯,與馮媛等[14]碳酸鑭可有效降低維持性血液透析合并SHPT患者血磷水平的研究結論相似;治療組患者治療后生活質量及負性情緒改善均優(yōu)于對照組,提示碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療SHPT的臨床效果更明顯,因而使患者的骨痛、肌無力、皮膚瘙癢等癥狀得以緩解,生活質量明顯提高,負性情緒得以改善。另外,兩組患者不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示碳酸鑭與骨化三醇聯(lián)合應用不會增加毒副作用,具有一定的安全性。

綜上所述,碳酸鑭聯(lián)合骨化三醇治療維持性血液透析SHPT的臨床效果明顯,可以明顯改善患者的臨床癥狀,提高生活質量,緩解負性情緒。

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