秦一鳴,孔鑫靚,張建偉
多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)是以卵巢功能紊亂和高雄激素表現為特征的常見內分泌疾病,PCOS不孕的最主要原因是排卵障礙。扳機,即觸發(fā)排卵,由ovulation trigger(OT)一詞翻譯而來,即在促排卵過程中添加外源性藥物激發(fā)或模擬黃體生成激素(luteinizing hormone,LH)活性,以促進卵母細胞成熟,是控制性促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)的關鍵步驟。為了觸發(fā)排卵,同時降低發(fā)生卵巢過度刺激綜合征(ovarian hyperstimulation syndrome,OHSS)的風險,預防過早黃素化,避免空卵泡綜合征(empty follicle syndrome,EFS)的發(fā)生,獲得更優(yōu)的妊娠結局,選擇扳機方案時需要考慮扳機藥物、卵冠丘復合體(cumulus oocyte complex,COC)對扳機藥物的反應性、扳機后的取卵時間,扳機方案取決于患者的年齡、內分泌情況、肥胖、對卵巢刺激高反應以及患者對之前扳機方案的反應等[1]?,F對PCOS扳機的國內外相關文獻進行梳理,力求更加深入地研究PCOS不孕患者扳機的發(fā)展和應用。
人絨毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,hCG)、促性腺激素釋放激素激動劑(gonadotropin-releasing hormone agonist,GnRHa)、親吻素(Kisspeptin)作為扳機制劑在PCOS不孕患者中均有應用,常用劑量及優(yōu)缺點各有不同,見表1。
1.1 hCG
1.1.1 hCG制劑 hCG制劑分為重組hCG(r-hCG)和尿源性hCG(u-hCG)。從妊娠婦女尿液中大量提取的u-hCG是第一代hCG制劑;隨著基因重組技術的發(fā)展,r-hCG出現并大量生產,在一定程度上替代了u-hCG。r-hCG與u-hCG比較,妊娠率、活產率、OHSS及流產率差異均無統(tǒng)計學意義[2]。r-hCG 250 μg效價相當于u-hCG 5 000~10 000 IU,且r-hCG局部耐受性更好[3],更容易為患者所接受。對中國婦女而言,r-hCG 250 μg相當于u-hCG 10 000 IU[4]。
1.1.2 hCG扳機作用機制 由于分子結構相似,hCG和LH都能刺激同一受體[5],具有相似的生物學作用,可以促進卵泡發(fā)育和成熟。hCG比LH的半衰期更長,LH為60 min,而hCG可以大于24 h,且hCG與受體的親和力比LH強,因此,hCG可以放大和延長LH的作用,持續(xù)刺激受體[6]。
1.2 GnRHa
1.2.1 GnRHa 制 劑 GnRHa 是GnRH 類 似 物,與GnRH相比穩(wěn)定性更強,半衰期延長,與GnRH受體的親和力升高??诜r可被腸肽酶滅活,故多于皮下注射或噴鼻給藥。根據半衰期的不同,GnRHa制劑分為短效制劑和長效制劑兩種。短效制劑抑制作用持續(xù)時間較短,垂體促性腺激素在停藥后會迅速恢復分泌,因此需要連續(xù)每日重復皮下注射或者噴鼻給藥;長效制劑單次皮下注射給藥即可。作為扳機用藥,常用的GnRHa有亮丙瑞林、布塞萊林、那法瑞林和曲普瑞林,均可皮下注射或噴鼻給藥[5]。
1.2.2 GnRHa扳機作用機制 GnRHa可以引起內源性LH和卵泡刺激素(FSH)的釋放,且對GnRH受體的親和力系數比內源性GnRH高2~50倍[7],比hCG更類似激素水平自然波動,尤其適用于PCOS不孕患者GnRH拮抗劑方案扳機。與hCG扳機相比,GnRHa扳機能夠誘導快速和可逆的黃體溶解,減少黃體分泌血管活性物質[主要是血管內皮生長因子(VEGF)],降低OHSS的發(fā)生風險[8]。但是,與自然周期相比,GnRHa扳機后LH和FSH的分泌量顯著減少,可能影響黃體功能。此外,GnRHa扳機也可能對子宮內膜容受性產生負面影響[9]。
1.3 Kisspeptin
1.3.1 Kisspeptin制劑 Kisspeptin是一種下丘腦神經肽,其最初在黑色素瘤細胞系中作為一種轉移抑制因子被發(fā)現,Kisspeptin蛋白被切割成不同氨基酸長度的幾種形式,包括Kisspeptin-54、Kisspeptin-10等[10]。隨后,有學者發(fā)現,Kisspeptin在人胎盤提取物中存在,并且進行鑒定后發(fā)現Kisspeptin在性腺、垂體和下丘腦中均有表達[11]。近年有研究證明,Kisspeptin可以作為扳機藥物應用于體外受精(in vitro fertilization,IVF)中,PCOS不孕患者皮下注射Kisspeptin(1.6~12.8 nmol/kg)可誘導劑量依賴性的GnRH分泌[5]。
在幼兒園區(qū)域活動開展中,幼兒園教師可以打破原本的大中小班的界限,嘗試著采取混齡教育的方式開展活動。一些國外混齡教育實踐證明,這種教育模式能對孩子參與區(qū)域活動的積極性和主動性起到較好的激發(fā)作用,能對幼兒良好的責任心以及愛心的培養(yǎng)起到較好的促進作用。
1.3.2 Kisspeptin扳機作用機制 Kisspeptin可以直接向GnRH神經元發(fā)送信號,釋放GnRH,進而刺激LH和FSH的分泌。研究表明,Kisspeptin-10 和Kisspeptin-54外周給藥可以刺激GnRH和促性腺激素釋放,使LH保持在高水平,促進卵泡成熟和排出[8]。在過去的20年中,許多研究證實,Kisspeptin是各種物種分泌GnRH和LH最有效的刺激劑,包括人類[10]。Abbara等[12]的研究表明,即便是OHSS高風險人群,如PCOS患者,在IVF中應用Kisspeptin扳機也可以安全地觸發(fā)最終的卵母細胞成熟。
表1 臨床常用扳機藥物信息
2.1 hCG扳機hCG作為扳機用藥時,臨床常規(guī)u-hCG用量為2 000~10 000 IU,r-hCG為250 μg,但應用時應參考雌二醇(estradiol,E2)水平,E2水平越高hCG用量越低[13]。另有研究發(fā)現,在卵巢高反應患者中使用小劑量hCG(即低至125 μg的r-hCG),也可觸發(fā)最終的卵母細胞成熟[14]。單獨應用小劑量hCG可以顯著降低早期和重度OHSS的風險,且不會對獲卵數、可移植胚胎數等產生影響[15]。hCG是目前PCOS不孕患者臨床上應用時間最長、應用范圍最廣的扳機藥物,作用穩(wěn)定,價格低廉。但由于PCOS不孕患者雌激素分泌過多,且對卵巢處于高反應狀態(tài),使PCOS不孕患者發(fā)生OHSS的風險增加。hCG半衰期比LH長,對卵巢的刺激時間比正常生理條件下長,會刺激黃素化顆粒細胞中VEGF的表達,增加毛細血管通透性[7],增加PCOS不孕患者發(fā)生OHSS的風險。
2.2 GnRHa扳機1991年,Tulchinsky等[16]提出使用0.5 mg醋酸亮丙瑞林作為扳機藥物,證明了使用GnRHa作為扳機藥物觸發(fā)排卵的可行性。而后Parneix等[17]提出GnRHa扳機作用與藥物劑量無關。目前,PCOS不孕患者IVF扳機常用劑量為0.2 mg GnRHa。FSH分泌不足、LH分泌過多是PCOS不孕患者長期不排卵的原因之一,而小劑量脈沖式GnRHa可使垂體產生適量的FSH和LH,稱為正向調節(jié),對高LH造成的卵泡過早黃素化有著積極的影響。但是,GnRHa扳機會使LH和FSH總量減少,導致黃體溶解,部分患者的LH水平較低,持續(xù)時間較短,一方面可能導致黃體期缺陷,另一方面則會使EFS發(fā)生概率升高[4]。為了克服GnRHa扳機造成的黃體期缺陷,需要添加黃體支持,通常在GnRHa扳機后35 h~5 d內給予小劑量的hCG[9]。
2.3 雙扳機(dual trigger)
2.3.1 雙扳機作用機制 雙扳機即聯合使用小劑量的hCG和GnRHa,最初目的是改善IVF中單獨使用GnRHa扳機引起的黃體期缺陷[18]?;趆CG和GnRHa的藥物特性,雙扳機方案既能夠持續(xù)刺激受體,又能夠降低PCOS不孕患者OHSS發(fā)生率,同時挽救黃體期,還能夠降低EFS的發(fā)生率[5]。多項研究證明,雙扳機可以提高患者的卵母細胞成熟率、妊娠率,改善妊娠結局[19-20]。PCOS不孕雙扳機的優(yōu)點有:①減少hCG劑量,降低OHSS風險;②類似生理周期,可以誘導更多成熟卵母細胞;③改善子宮內膜容受性;④彌補黃體功能[21]。
2.3.2 雙扳機藥物用量 雙扳機中,根據患者的體質量和OHSS的發(fā)生風險,同時給予GnRHa和hCG,臨床常用劑量為0.2 mg GnRHa+2 000 IU hCG。雙扳機常應用于GnRH拮抗劑方案中,既可以提高PCOS患者獲卵率,調節(jié)FSH和LH水平,又可以降低PCOS患者發(fā)生OHSS的風險,同時挽救黃體期,對PCOS不孕患者來說可能更優(yōu)于單一hCG或GnRHa扳機,但應用時間較短,臨床數據不足。
2.4 雙重扳機(double trigger)雙重扳機即取卵前40 h和34 h分別聯合應用GnRHa和hCG治療。適用于前一周期獲得成熟卵母細胞比例較低的PCOS患者,雙重扳機一方面可以提高PCOS患者卵母細胞成熟率,另一方面可以誘導內源性FSH分泌,解決PCOS患者FSH分泌不足的問題。同時,使用GnRHa后再注射1 000~1 500 IU的hCG可能會挽救黃體功能,但不能完全避免OHSS的發(fā)生[22]。此外,雙重扳機也可以預防EFS的發(fā)生[5]。
值得注意的是,GnRHa扳機和雙扳機均不能應用于黃體期長方案等垂體降調節(jié)的超排卵方案中。使用GnRHa降調節(jié)后,可能會過度抑制內源性促性腺激素的分泌,若選擇GnRHa進行扳機可能會加重黃體期損害。另外,除行GnRH拮抗劑方案的PCOS高反應患者以外,hCG扳機、GnRHa扳機、雙扳機、雙重扳機也可用于常用的GnRH拮抗劑方案及微刺激方案中卵巢高反應人群。
2.5 Kisspeptin扳機其在PCOS不孕患者中的應用目前仍處于實驗階段,Kisspeptin扳機引發(fā)的LH峰的幅度比GnRHa扳機所引發(fā)的LH峰更低,一方面可以降低OHSS發(fā)生風險,同時也比GnRHa扳機誘導的黃體期更短,黃體期損害更大。因此,Kisspeptin作為扳機藥物能否廣泛應用于臨床,尤其是應用于PCOS不孕患者,仍需進一步研究。
扳機的作用時間目前沒有統(tǒng)一標準,扳機后33~41 h取卵均有效。臨床PCOS不孕患者主要依據主導卵泡/目標卵泡數目和徑線、血清E2、孕酮(progesterone,P)及LH水平等綜合評估來確定扳機時機。
3.1 卵泡徑線其是PCOS不孕患者扳機最為重要的參考指標,但是,國內外尚無扳機日卵泡徑線的統(tǒng)一標準。多數的臨床研究以2~3個主導卵泡徑線達17 mm或18 mm以上進行扳機作為“理想”標準[23]。對PCOS不孕患者來說,由于對卵巢刺激反應高,上述卵泡徑線標準并不完全適用。有學者提出,卵巢高反應患者GnRH拮抗劑周期應在出現3個直徑為17 mm的卵泡后予以扳機,若扳機過遲,會使子宮內膜容受性降低,妊娠率下降[24]。
3.2 血清E2水平PCOS不孕患者扳機日總血清E2水平升高,是卵巢高反應的表現。研究表明,血清E2水平在3 000~4 000 pg/mL時,受精率和妊娠率提高[25]。單個成熟卵泡E2水平對妊娠結局也有一定的影響,可以提高獲卵率和活產率。E2水平并不能單獨作為扳機時間的判定標準,需要考慮成熟卵泡個數與E2水平是否符合。扳機日每個成熟卵泡的E2水平≥540 pg/mL時,能夠獲得較多的成熟卵母細胞,且妊娠率和持續(xù)妊娠率較高[26]。此外,PCOS不孕患者屬于OHSS高風險人群,而E2水平越高OHSS發(fā)生率就會越高,因此,扳機時需要時刻關注患者的E2水平,必要時取消周期行全胚冷凍。
3.3 血清P水平隨著多個卵泡的發(fā)育,E2和P均有所升高,可能致子宮內膜形態(tài)變化,導致子宮內膜發(fā)育不同步,降低子宮內膜容受性,影響胚胎著床。但目前尚無高P值的統(tǒng)一標準。大多數研究證實,IVF周期扳機日血清P水平超過1.5 ng/mL時,會對子宮內膜容受性產生負面影響,進而影響妊娠結局[18]。此外,E2和P可能有協同作用。PCOS患者確定扳機時機,需要考慮P水平以及P/E2比值。
3.4 血清LH水平高水平LH是PCOS患者生殖功能障礙的重要原因,異常升高的LH以及早發(fā)LH峰會對卵子質量產生不利影響,進而影響妊娠結局。PCOS不孕患者制定扳機方案時需要考慮LH水平,避免卵泡過早黃素化。
除上述卵泡徑線以及E2、P、LH水平以外,子宮內膜也是選擇扳機時機時需要考慮的因素。超聲下子宮內膜影像為三線征、內膜血流豐富時,扳機能夠獲得較好的妊娠結局[27]。
3.5 PCOS不孕患者不同COH方案的扳機時機選擇由于PCOS不孕患者對卵巢刺激敏感,過早觸發(fā)可能影響卵母細胞的成熟度,延遲觸發(fā)則會導致血清E2水平升高,OHSS危險性相應增加。GnRH拮抗劑方案目前已成為PCOS不孕患者COH的理想方案。專家共識提出,拮抗劑方案中,扳機時機和劑量與GnRHa長方案基本相同,即當3個主導卵泡直徑≥17 mm時再推遲2 d肌內注射hCG觸發(fā),可增加獲卵數,但因為延遲扳機,孕酮水平已開始升高,可能降低臨床妊娠率和胚胎植入率;提前扳機,即3個主導卵泡直徑≥16 mm時扳機,雖然孕酮水平未升高,但獲卵數顯著降低。因此建議GnRH拮抗劑方案在3個主導卵泡直徑≥17 mm或2個主導卵泡徑線≥18 mm時進行扳機,同時應考慮P和E2水平[28]。
對于PCOS不孕患者來說,不同的扳機方案都有其優(yōu)點和不足:hCG扳機能夠提供足夠的黃體支持,但會增加OHSS發(fā)生風險;GnRHa可以降低OHSS發(fā)生率,但容易導致黃體功能缺陷;雙扳機和雙重扳機降低OHSS 的發(fā)生率的同時可以挽救黃體期;Kisspeptin扳機作用機制類似于GnRHa,OHSS的發(fā)生率亦低于外源性hCG,但也會存在黃體期損害。哪種扳機方案更適合PCOS不孕患者,目前仍然存在爭議,臨床上仍需要結合患者自身情況,尊重個體差異,制定個體化扳機方案,以期獲得更好的周期結局。