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HPLC 法分別測定穿心蓮莖、葉中穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯的含量

2021-06-10 08:18莊子瑜于遠洋董斌
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年39期
關鍵詞:穿心蓮內(nèi)酯甲醇

莊子瑜,于遠洋,董斌

(大連市檢驗檢測認證技術服務中心,遼寧 大連)

0 引言

穿心蓮為爵床科植物Andrographis paniculata(Burm.f.)Nees.的地上部分,有清熱解毒、消腫止痛、涼血等作用,民間用作苦補健胃和抗菌消炎藥?,F(xiàn)代研究表明,穿心蓮的主要成分穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯類化合物具有明顯的藥理活性,可用于感冒發(fā)熱,咽喉腫痛,口舌生瘡,頓咳勞嗽,泄瀉痢疾,熱淋澀痛,癰腫瘡瘍,蛇蟲咬傷[1]。中國藥典2015年版(一部)穿心蓮項下對穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯進行了含量測定。本文參考文獻,使用藥典方法微調(diào)后[2,3],采用高效液相色譜法(high performance liquid chromatography,HPLC)測定穿心蓮植株不同部位(葉、嫩莖、老莖)中兩者的含量。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Waters2998 ACQUITY HPLC 系 統(tǒng) (PDA 檢測 器),Empower 工作站(Waters 公司);Diamonsil C18(2)(5μm,4.6×250mm)填料:十八烷基鍵合硅膠;Waters 公司);Sartorius BP211D、Sartorius BP221S 電子天平(Sartorius 公司)。

1.2 試藥

對照品穿心蓮內(nèi)酯(批號110797-201609 99.7%),脫水穿心蓮內(nèi)酯(批號110854-201710 99.4%)均購自中國食品藥品檢定研究院;甲醇為色譜純,水為超純水。穿心蓮藥材(購自河北亳州藥材市場,經(jīng)大連市藥檢院中藥室鑒定)。

2 色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗

采用Diamonsil C18(2)(5μm,4.6×250mm)色譜柱,以甲醇- 水(50:50)為流動相;檢測波長: 穿心蓮內(nèi)酯225nm,脫水穿心蓮內(nèi)酯254nm;流速1.0ml/min;柱溫:35℃;進樣量10μl。

3 溶液配制

3.1 對照品溶液

精密稱取穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml 各含0.1mg 的混合溶液,即得。

3.2 供試品溶液

取穿心蓮藥材,將嫩莖(綠色)、葉、老莖(非綠色)分類后,分別粉碎,過四號篩,分別精密稱取各部位細粉約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入40% 甲醇25ml,稱定重量,浸泡1h,超聲處理(功率250W,頻率33kHz)30min,放冷,再稱定重量,用40%甲醇補足減失的重量。離心(轉(zhuǎn)速為每分鐘8000 轉(zhuǎn))10min,精密量上清液10ml,加在中性氧化鋁柱(200-300 目,5g,內(nèi)徑為1.5cm)上,用甲醇30ml 洗脫,收集洗脫液,置50ml 量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

4 樣品測定

按“3.2”項操作,得供試品溶液。精密吸取供試品溶液10L 注入色譜儀,按上述色譜條件進行測定,結果見表1。

表1 穿心蓮不同部位含量

5 方法學驗證

5.1 線性范圍考察

取穿心蓮內(nèi)酯對照品10.39mg,分別制成62.15、41.44、20.72、10.36、5.18μg/ml 的溶液,取脫水穿心蓮內(nèi)酯對照品10.22mg,分別制成20.32、10.16、4.063、2.032、1.016μg/ml 的溶液,注入高效液相色譜儀,按上述色譜條件測定峰面積,結果見表2。

表2 穿心蓮內(nèi)酯和脫水穿心蓮內(nèi)酯線性范圍考察結果

以進樣量為橫坐標,色譜峰面積為縱坐標,繪制標準曲線,得回歸方程分別為:Y=2120019X-3466 r=0.9999(穿心蓮內(nèi)酯)和Y=1816518X-3294 r=0.9999(脫水穿心蓮內(nèi)酯)。

結果表明:穿心蓮內(nèi)酯在0.05179-0.6215μg 范圍內(nèi)線性關系良好;脫水穿心蓮內(nèi)酯在0.01016-0.2032μg 范圍內(nèi)線性關系良好[4]。

5.2 精密度

考察取同一供試品溶液連續(xù)進樣6次,測得穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯峰面積的RSD分別為0.9%、0.9%。結果表明,儀器精密度良好[5]。

5.3 穩(wěn)定性考察

取同一供試品溶液,分別于0、1、2、4、8、16 和24h 進樣測定。測得穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯峰面積的RSD分別為0.9%、0.9%。結果表明供試品溶液中上述2個成分在24h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

5.4 重復性考察

取同一批供試品,平行制備6 份供試品溶液,測定,記錄各組分色譜峰面積。結果重復性符合要求。

5.5 加樣回收率試驗

采用加樣回收法,精密稱取已知含量的同一批號的樣品共9 份(各0.5g),取每三份為一組,每組分別精密加入含穿心蓮內(nèi)酯(0.5987mg/ml)及脫水穿心蓮內(nèi)酯(0.1495mg/ml)的混合對照品各1ml、2ml、3ml,再分別精密加入甲醇50ml,按上述條件操作,計算回收率。測定結果表明方法的準確度較好[6]。

5.6 定量限

測定取同一對照品溶液,用甲醇溶液逐級稀釋,進樣測定。取穿心蓮對照品溶液(0.1657μg/ml),其信號約為噪音信號的10 倍,得檢測限為0.1657μg/ml(即1.657×10-9g);取脫水穿心蓮對照品溶液(0.3250μg/ml),其信號約為噪音信號的10 倍,得檢測限為0.7663μg/ml(即3.250×10-9g)。

5.7 檢出限

測定取同一對照品溶液,用甲醇溶液逐級稀釋,進樣測定。取穿心蓮對照品溶液(0.08287μg/ml),其信號約為噪音信號的3 倍,得檢測限為0.08287μg/ml(即0.8287×10-9g);取脫水穿心蓮對照品溶液(0.1625μg/ml),其信號約為噪音信號的3 倍,得檢測限為0.1625μg/ml(即1.625×10-9g)。

6 討論

從穿心蓮藥材的測定結果來看,穿心蓮內(nèi)酯、脫水穿心蓮內(nèi)酯含量葉中均明顯高于莖;葉中穿心蓮內(nèi)酯含量約為嫩莖的4.1 倍,約為老莖的21.9 倍;葉中脫水穿心蓮內(nèi)酯含量約為嫩莖的3.3 倍,約為老莖的26.2 倍;所以藥用穿心蓮的采集使用應以葉多莖少時為佳[7,8],鑒于安國、亳州藥材市場已將穿心蓮莖葉分開銷售,建議藥典委完善使用穿心蓮藥材的中成藥處方,對穿心蓮投料的莖葉比例作出相關規(guī)定。

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