董建英,鐘 銘,姚惠龍,闞金鋒,張林海
(1.安泰科技股份有限公司,北京 100081;2.安泰天龍鎢鉬科技有限公司,天津 301800)
鎢具有熔點(diǎn)高(3650K)、彈性模量高、蒸氣壓低、高溫強(qiáng)度好、電子發(fā)射能力強(qiáng)等特點(diǎn),故很早就被用作耐高溫結(jié)構(gòu)件和熱電子發(fā)射材料,但純鎢在高溫下容易再結(jié)晶形成等軸狀晶粒并長(zhǎng)大,使其抗變形能力下降,同時(shí)鎢電子逸出功高(4.55 eV),耐燒損能力差[1-3]。稀土氧化物的熔點(diǎn)高、與鎢固溶度小、電子逸出功低[4]。在鎢中添加一些稀土氧化物不僅能細(xì)化晶粒,使其整體力學(xué)性能升高,耐燒損能力升高,而且能降低產(chǎn)品的電子逸出功,提升耐燒損能力,最常用的稀土氧化物為L(zhǎng)a2O3。大規(guī)格的鎢鑭材料可以應(yīng)用于抗高溫變形結(jié)構(gòu)件、大型大功率激光器、大型等離子體發(fā)生器以及一些其他用途。大規(guī)格鎢鑭件一般的制備流程為:粉末→燒結(jié)→軋制→機(jī)加工→成品。然而通過(guò)研究發(fā)現(xiàn):大規(guī)格的鎢鑭坯料在燒結(jié)時(shí)會(huì)有一些問(wèn)題,即發(fā)生燒結(jié)分層現(xiàn)象,尤其是三向尺寸都大于50 mm燒坯在燒結(jié)時(shí)更容易發(fā)生燒結(jié)分層現(xiàn)象。本文對(duì)80 mm×80 mm×170 mm鎢鑭塊的燒結(jié)情況進(jìn)行了詳細(xì)研究,通過(guò)金相顯微鏡、SEM、EDS、超聲探傷等手段對(duì)燒結(jié)后坯料以及軋制后半成品料的組織結(jié)構(gòu)進(jìn)行了詳細(xì)分析;通過(guò)ICP-AES對(duì)不同區(qū)域的成分和含量,以及La2O3在坯條內(nèi)部的分布規(guī)律做了詳細(xì)研究;通過(guò)燒結(jié)工藝的調(diào)整解決了燒結(jié)分層問(wèn)題,得到了高密度、高均勻性、良好變形性能的鎢鑭坯料。
試驗(yàn)采用的粉末為固—液摻雜方式制備的鎢鑭20粉末,粒度2.0 μm,純度99.95%(氧和鑭含量另計(jì)),La2O3含量1.8%~2.2%。
將鎢鑭粉經(jīng)裝模、冷等靜壓壓型、整形、中頻爐燒結(jié)后經(jīng)軋機(jī)進(jìn)行軋制處理,其中,冷等靜壓的壓力為160~200 MPa,燒結(jié)溫度為2 100~2 300℃,軋制溫度為1 500~1 600℃,針對(duì)不同燒結(jié)工藝的研究,設(shè)置了4種燒結(jié)工藝,4種燒結(jié)工藝主要的區(qū)別為升溫速率,對(duì)應(yīng)的升溫速率范圍如表1。鎢鑭燒結(jié)坯料的尺寸約為80 mm×80 mm×170 mm,軋制后坯料尺寸約為40 mm×105 mm×250 mm。
表1 不同燒結(jié)工藝對(duì)應(yīng)升溫速率范圍表Tab.1 Table of heating rate range for different sintering processes
采用Archimedes排水法測(cè)定樣品的體積密度;采用金相顯微鏡對(duì)樣品磨光表面進(jìn)行金相分析;采用維氏顯微硬度計(jì)進(jìn)行測(cè)試材料的顯微硬度,載荷為30 kg,保持時(shí)間為10 s。采用帶有能譜儀(EDS)的JSM-6510A型掃描電子顯微鏡(SEM)對(duì)試樣的拋光面及斷口進(jìn)行顯微分析,利用EDS分析彌散相的成分;采用ARS200系列便攜式超聲波探傷儀對(duì)燒結(jié)態(tài)坯料進(jìn)行手動(dòng)探傷。采用水浸超聲波C掃描檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)軋制后的半成品料進(jìn)行水下超聲探傷分析。采用鋼研納克生產(chǎn)的Plasma1000電感耦合等離子體原子光譜儀(ICP-AES)對(duì)鑭含量和主要雜質(zhì)含量進(jìn)行分析。采用鋼研納克的ON-3000氧氮?dú)浞治鰞x對(duì)O含量進(jìn)行分析。
采用4種工藝燒結(jié)后對(duì)應(yīng)的密度如表2所示,可以看出隨著升溫速率的減慢燒結(jié)密度會(huì)逐漸增大,因此得出升溫速率越慢越有利于整體的致密化。
表2 不同燒結(jié)工藝坯料密度Tab.2 Blank density of different sintering processes
對(duì)4種工藝下鎢鑭塊分別軋制后發(fā)現(xiàn)工藝1坯料中有頭部開(kāi)裂現(xiàn)象,工藝2、工藝3、工藝4坯料未發(fā)現(xiàn)明顯開(kāi)裂。
燒結(jié)坯料由于厚度較厚,水浸探傷效果不好,因此采用了手動(dòng)探傷。探傷后得出:工藝1燒結(jié)坯料整體有缺陷,無(wú)正常區(qū)域;工藝2燒結(jié)坯料內(nèi)部約 70mm范圍內(nèi)有缺陷,外部區(qū)域正常;工藝3燒結(jié)坯料內(nèi)部約 50 mm范圍內(nèi)有缺陷,外部區(qū)域正常;工藝4燒結(jié)坯料無(wú)缺陷、整體正常。缺陷表現(xiàn)為晶粒、成分或密度不一致。工藝1至工藝4燒結(jié)坯料缺陷面積呈逐漸減少趨勢(shì)。
坯料經(jīng)過(guò)軋制后的尺寸約為40 mm×105 mm×250 mm,對(duì)105 mm×250 mm面進(jìn)行水下超聲探傷,探傷后的傷波圖如圖1所示,其中各圖底部的橫坐標(biāo)表示探傷料的長(zhǎng)度,可以看出坯料的長(zhǎng)度均在250 mm左右,圖中深藍(lán)色區(qū)域?yàn)檎^(qū)域,淺藍(lán)色、綠色、紅色、黃色區(qū)域表示出現(xiàn)了成分、晶?;蛎芏炔灰恢拢灰恢虑闆r越嚴(yán)重顏色越會(huì)趨近于黃色。顏色變化趨勢(shì)如圖1中右側(cè)的條帶,圖中可以看出工藝1的缺陷面積最大,隨著升溫速率的減慢,缺陷面積會(huì)逐漸減小,直至工藝4升溫速率為10~100℃/h時(shí),缺陷區(qū)域消失。通過(guò)圖1(a)可以看出其右上角綠色區(qū)域有一處斷痕,該處為軋制時(shí)發(fā)生的斷裂,為一條裂紋,因此可以得出工藝1制備的燒坯變形性能較差,軋制時(shí)容易開(kāi)裂。
圖1 4種燒結(jié)工藝燒坯軋制后水下探傷傷波圖Fig.1 Underwater flaw detection of four kinds of sintering process after sintering and rolling
對(duì)工藝2燒結(jié)坯料和工藝3軋制后半成品料進(jìn)行解剖分析,剖開(kāi)的位置均為垂直于最長(zhǎng)邊的中間位置,解剖后的實(shí)物圖如圖2所示,其中圖2(a)對(duì)應(yīng)的為工藝2燒結(jié)坯料,圖2(b)對(duì)應(yīng)的為工藝3軋制后半成品料。從圖2(a)可以看出燒結(jié)狀態(tài)時(shí)不均勻的界限為一圓形區(qū)域,而圖2(b)中顯示,軋制后不均勻的界限為一橢圓形區(qū)域。雖然燒結(jié)坯的形狀為方形的,但燒結(jié)后的不均勻區(qū)域?yàn)闄E圓形的。工藝2燒結(jié)坯料可分為3部分,分別為:芯部( 47 mm范圍內(nèi));邊部( 49 mm至邊長(zhǎng)80 mm正方形范圍);中間部分( 47~49 mm范圍)。
圖2 實(shí)物剖面圖Fig.2 Physical drawing after cutting
對(duì)工藝2的燒結(jié)坯料芯部和外部的密度、硬度、La含量、O含量及主要雜質(zhì)含量進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試結(jié)果如表3所示。密度、硬度、La含量和O含量均為外部大于芯部,主要雜質(zhì)含量?jī)?nèi)外一致。外部組織均勻,致密度高;內(nèi)部組織疏松、密度低。La2O3的理論含量為2%,內(nèi)部La2O3含量為1.48%,外部La2O3含量為1.96%,說(shuō)明內(nèi)部La2O3向外部發(fā)生了擴(kuò)散,外部La2O3在高溫的條件下出現(xiàn)揮發(fā)現(xiàn)象。
表3 工藝2燒結(jié)坯料內(nèi)部和外部密度、硬度、成分及主要雜質(zhì)含量測(cè)試結(jié)果Tab.3 Test results of internal and external density,hardness,composition and main impurity content of sintering billet in process 2
對(duì)工藝2燒結(jié)坯料芯部和邊部分別取樣進(jìn)行金相分析。放大200倍的金相圖如圖3所示,可以看出:邊部微觀(guān)組織正常,平均晶粒尺寸約為29 μm,彌散相平均顆粒尺寸約為6 μm;芯部微觀(guān)組織不正常,平均晶粒尺寸約為33 μm,彌散相平均顆粒尺寸約為17 μm。晶粒尺寸和彌散相尺寸均為芯部大于邊部。
圖3 工藝2燒結(jié)坯料金相圖Fig.3 Process 2 sintering billet metallographic diagram
對(duì)工藝2燒結(jié)坯料芯部和邊部分別取樣進(jìn)行掃描電鏡分析。放大500倍電鏡照片如圖4所示,可以看出:邊部晶粒和彌散相顆粒都較正常,彌散相呈近球形;芯部晶粒尺寸大,彌散相有的呈近球形,有的呈不規(guī)則狀,且有類(lèi)似熔化跡象。
圖4 工藝2燒結(jié)坯料電鏡照片F(xiàn)ig.4 Electron micrograph of sintering billet in process 2
工藝3軋制后半成品料水下超聲探傷底波成像圖如圖5所示,其中紅色和黃色區(qū)域?yàn)檎^(qū)域,一圈似橢圓形的藍(lán)色及綠色區(qū)域?yàn)槌煞帧⒕Я;蛎芏炔灰恢聟^(qū),結(jié)合圖2(b)工藝3軋制后半成品料剖面的橢圓形圈,得出圖2(b)的剖面可分為3層:(1)外部層(中間層外部);(2)中間層(近似為外壁最大尺寸為 60 mm×15 mm 的橢圓形,厚度約為 1 mm);(3)芯部層(中間層內(nèi)部)。
圖5 工藝3軋制后半成品料水下超聲探傷底波成像圖Fig.5 Bottom wave imaging of underwater ultrasonic flaw detection for semi-finished products after rolling in process 3
結(jié)合剖面圖和底波探傷圖得出:工藝3軋制后半成品料的中間層區(qū)域近似為一外殼最大尺寸為152 mm×60 mm×15 mm的,壁厚為1 mm的,一頭大一頭小的橢球形殼體,其內(nèi)部為組織不均勻區(qū)域,其外部為正常區(qū)域。
對(duì)工藝3軋制后半成品料各層取樣進(jìn)行密度檢測(cè),得出外部層、中間層和芯部層的密度分別為18.38 g/cm3、18.32 g/cm3和 18.30 g/cm3,密度依次減小,可見(jiàn)密度變化趨勢(shì)與工藝2燒結(jié)坯料的密度變化趨勢(shì)一致,從外至內(nèi)逐漸減小。
圖6為工藝3軋制后半成品料各層放大200倍金相圖。軋制后孔洞基本消失,晶粒和彌散相顆粒的大小均為中間層最大,芯部層次之,外部層最小。通過(guò)圖中彌散相的分布可以看出彌散相含量為:中間層>外部層>芯部層。
圖6 工藝3軋制后半成品料各層金相圖Fig.6 Metallographic diagram of each layer of semi-finished material after rolling process 3
圖7為工藝3軋制后半成品料各層背散射電子成像圖,通過(guò)成像圖可以統(tǒng)計(jì)出各層鎢平均晶粒尺寸和平均彌散相顆粒尺寸,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如表4所示。中間層、芯部層、外部層的鎢平均晶粒尺寸分別約為35.5 μm、31.5 μm 和 23.5 μm,平均彌散相顆粒尺寸分別約為 25.0 μm、18.5 μm 和 8.5 μm。鎢平均晶粒尺寸和彌散相顆粒尺寸均為中間層最大,芯部層次之,外部層最小。
圖7 工藝3軋制后半成品料各層背散射電子成像圖Fig.7 Backscatter electron imaging of each layer of semi-finished product after rolling in process 3
表4 工藝3各層鎢平均晶粒尺寸和平均彌散相顆粒尺寸統(tǒng)計(jì)Tab.4 Statistical table of average grain size and average dispersed phase particle size of tungsten in process 3
圖 8(a)、圖 8(b)分別為整體 EDS 圖和中間層彌散相顆粒EDS圖。表5為圖8各位置點(diǎn)元素及含量統(tǒng)計(jì)表。圖 8(a)中 003、005、007 處于外部層區(qū)域,001、002 處于中間層區(qū)域,004、006、008 處于芯部層區(qū)域。由測(cè)試結(jié)果可知:外部層、中間層、芯部層的鑭含量分別約為4.67%、7.05%、3.50%,超出了理論值,這是由于能譜為半定量檢測(cè),其測(cè)試的結(jié)果只可以作為參考,可以得出鑭含量的變化趨勢(shì)為中間層>外部層>芯部層。
圖8 工藝3軋制后半成品料EDS圖Fig.8 EDS diagram of semi finished product after rolling process 3
表5 圖8各位置點(diǎn)元素及含量統(tǒng)計(jì)表Tab.5 Statistical table of elements and contents at each position in Figure 8
通過(guò)圖 7(a)、圖 7(b)的彌散相的不同襯度,可以得出彌散相不是單一相,而是兩種相,分別為一種灰色相和一種深灰色相。圖8(b)中對(duì)兩種相的成分進(jìn)行了詳細(xì)分析,013處于灰色相區(qū)域,014、015處于深灰色相區(qū)域。分析得出:深灰色相為L(zhǎng)a2O3,灰色相是由La、O和W組成的相。通過(guò)對(duì)比文獻(xiàn)[4]中的研究結(jié)果我們得出灰色相為L(zhǎng)a2WO6相[4]。La2WO6是La2O3和W在高溫下反應(yīng)生成的,其熔點(diǎn)為1800℃。La2O3的熔點(diǎn)為2217℃。
中頻感應(yīng)燒結(jié)的初期主要通過(guò)發(fā)熱體的熱傳遞進(jìn)行加熱,當(dāng)?shù)竭_(dá)一定燒結(jié)階段時(shí)燒結(jié)坯會(huì)通過(guò)渦流感應(yīng)進(jìn)行自發(fā)熱,感應(yīng)發(fā)熱時(shí)會(huì)有“集膚效應(yīng)”現(xiàn)象[5]。因此,燒結(jié)的過(guò)程中表層溫度高于芯部溫度。燒結(jié)的初中期是鎢顆粒黏結(jié)、燒結(jié)頸產(chǎn)生并不斷長(zhǎng)大、擴(kuò)散通道不斷減少、孔隙數(shù)量不斷減少、致密化程度不斷提高、雜質(zhì)氣體不斷排出、燒結(jié)孔逐漸閉合、氧化鑭顆粒不斷聚集并球化的過(guò)程[6-8]。燒結(jié)的初中期階段不均勻現(xiàn)象不太明顯,隨著燒結(jié)的不斷進(jìn)行,不均勻現(xiàn)象會(huì)逐漸加劇。升溫速率越快、燒結(jié)料體積越大,不均勻現(xiàn)象會(huì)越明顯。燒結(jié)的致密化過(guò)程是由外表面向內(nèi)部發(fā)展的[9],外部先致密,內(nèi)部滯后致密。
當(dāng)達(dá)到最高溫度時(shí),外部已經(jīng)燒結(jié)完畢,密度可達(dá)18.3 g/cm3,所有孔隙基本閉合,鎢晶粒會(huì)包裹住彌散相顆粒,使其即便發(fā)生熔化也不會(huì)外流,此時(shí)內(nèi)部會(huì)有燒結(jié)不致密情況,其密度可低至15.6 g/cm3,其晶界間孔洞還處于連通狀態(tài),擴(kuò)散通道還很多,鎢顆粒間連接不致密,并且由于外部已經(jīng)提前致密化,內(nèi)部的氣體很難排除,所以?xún)?nèi)部密度會(huì)較低。La2O3及La2WO6在最高溫度時(shí)都已達(dá)到了熔點(diǎn),處于熔化狀態(tài),熔化后會(huì)減弱彌散強(qiáng)化(阻礙鎢晶界遷移)的作用,從而導(dǎo)致芯部層的鎢晶粒長(zhǎng)大至超過(guò)外部層鎢晶粒。La2O3及La2WO6熔化的同時(shí)會(huì)向外流動(dòng),流至中間層后會(huì)受到外部致密層的阻擋,停留在中間層,從而產(chǎn)生La含量中間層>外部層>芯部層的現(xiàn)象。中間層較芯部層更靠外,溫度比芯部層更高,晶粒比芯部層長(zhǎng)的更大,因此出現(xiàn)中間層晶粒尺寸>芯部層晶粒尺寸>外層晶粒尺寸的現(xiàn)象。
當(dāng)燒結(jié)完成之后降溫時(shí),液相的La2O3及La2WO6會(huì)隨著溫度的降低而凝固在鎢晶界和孔洞中。中間層的晶粒更大、孔洞更大,因此其彌散相顆粒也更大。外部層由于彌散相處于鎢晶粒組成的封閉孔洞中,因此會(huì)在原位熔化和凝固,形成近球形的細(xì)小彌散相。
當(dāng)升溫速率足夠慢時(shí)會(huì)使內(nèi)外的溫度差盡可能減小[10],La2O3會(huì)隨著溫度的升高與鎢一起致密,并且使內(nèi)外燒結(jié)情況更一致。
(1)燒結(jié)升溫速率快時(shí)鎢鑭20會(huì)出現(xiàn)燒結(jié)分層的現(xiàn)象。分層主要有3層:芯部層、中間層和外部層。芯部層燒結(jié)不致密、晶粒大、彌散相含量少,這會(huì)使整體密度變低,同時(shí)使可軋制性下降,嚴(yán)重時(shí)會(huì)導(dǎo)致軋制開(kāi)裂。
(2)出現(xiàn)燒結(jié)分層現(xiàn)象的根本原因?yàn)樯郎厮俾士?、?nèi)外溫差大,通過(guò)減慢升溫速率可以使內(nèi)外溫度趨于一致,內(nèi)外同時(shí)致密,從而解決該問(wèn)題。