熊志方,晏南軍,張艷,楊明
(1.貴州大學(xué) 材料與冶金學(xué)院,貴州 貴陽(yáng),550025;2.貴州中鋁鋁業(yè)有限公司,貴州 貴陽(yáng),550014;3.東北大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 沈陽(yáng),110819)
3003鋁合金是以Mn為主要合金元素的非熱處理強(qiáng)化型鋁合金,具有適當(dāng)?shù)膹?qiáng)度、良好的耐蝕性以及焊接性能等優(yōu)點(diǎn)在汽車(chē)換熱器行業(yè)占據(jù)主導(dǎo)地位。超過(guò)95%的熱交換器,如冷凝器、蒸發(fā)器和散熱器,都是采用Al-Mn 合金[1-2]。目前,3003 鋁合金板材的加工方式主要有鑄錠熱軋法和連續(xù)鑄軋法。其中,連鑄連軋法具有投資小、效率高等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)鋁合金板材毛坯。然而,連鑄連軋生產(chǎn)工藝由于快速冷卻導(dǎo)致鑄軋板中Mn元素過(guò)飽和。這類(lèi)鑄軋板在冷軋和隨后的退火過(guò)程中將會(huì)析出共同沉淀,這些共同沉淀將顯著地影響鋁合金的再結(jié)晶動(dòng)力學(xué)[3-5]、晶粒尺寸[6-7]以及再結(jié)晶織構(gòu)[8-10]。為了獲得細(xì)小且均勻的晶粒組織,需要通過(guò)均勻化處理調(diào)控第二相顆粒的數(shù)量、尺寸以及固溶Mn元素的含量,最終控制3003板材質(zhì)量。同時(shí),連鑄連軋3003鋁合金板材在處理過(guò)程中表層和芯部的變形量不同,因此,在表層變形量較大的區(qū)域第二相粒子易破碎為顆粒狀,而芯部變形量較小使得第二相粒子形狀不規(guī)則[11],影響板材不同區(qū)域的組織均勻性。此外,變形會(huì)產(chǎn)生大量位錯(cuò),研究表明[12],溶質(zhì)原子會(huì)富集在位錯(cuò)線附近,形成析出相的核胚結(jié)構(gòu);同時(shí),位錯(cuò)也是溶質(zhì)原子擴(kuò)散的快速通道[13-14],促進(jìn)應(yīng)變誘導(dǎo)析出行為,導(dǎo)致了不同區(qū)域的第二相分布不均。目前已有大量關(guān)于熱處理過(guò)程中3003 鋁合金板材析出相晶體結(jié)構(gòu)的研究[15-16]。然而,這些研究主要是對(duì)板材芯部進(jìn)行研究,而對(duì)板材表層和芯部第二相演變規(guī)律缺乏系統(tǒng)研究,因此,設(shè)計(jì)合理的熱處理工藝控制表層和芯部第二相分布均勻性,以此獲得均勻的微觀組織具有重要的科學(xué)意義和工程應(yīng)用價(jià)值。
基于此,本文對(duì)鑄軋3003 鋁合金板材進(jìn)行不同溫度的均勻化處理,并對(duì)比單級(jí)均勻化處理與雙級(jí)均勻化處理后表層和芯部第二相的尺寸和分布特征,旨在充分了解不同均勻化制度對(duì)3003 鋁合金板材表層和芯部析出行為的影響,從而控制基體中 Mn 元素固溶度、第二相的數(shù)量、大小分布,在3003鋁合金板材中獲得均勻的微觀組織。
實(shí)驗(yàn)材料為貴州某公司提供的連續(xù)鑄軋3003鋁合金板材,其初始厚度為6.8 mm,其微觀組織、合金成分分別見(jiàn)圖1和表1。
表1 鑄軋3003鋁合金中化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Table 1 Chemical composition of cast rolled 3003 aluminum alloy %
板材在軋制過(guò)程中,板厚方向變形不均勻,由表層至中心變形程度逐漸減弱,因此,板材的晶粒尺寸隨著距表層的深度增加逐漸粗化,如圖1(a)和(b)所示。此外,由于在連續(xù)鑄軋過(guò)程中板材的冷卻速度極快,不利于溶質(zhì)元素的擴(kuò)散,因此,大量溶質(zhì)原子會(huì)在晶界和枝晶界處偏聚,在冷卻過(guò)程會(huì)在該位置形成大量的蠕蟲(chóng)狀非平衡共晶組織。通過(guò)EDS 能譜分析可知,該組織為共晶化合物Al6(Mn,Fe),如圖1(c)和(d)所示。
圖1 鑄軋3003鋁合金板材的初始微觀組織和第二相分布(內(nèi)嵌圖為共晶相的EDS能譜圖)Fig.1 Initial optical microstructure and second phase distribution of TRC 3003 alloy sheet(embedded image is EDS energy spectrum of eutectic phase)
具體實(shí)驗(yàn)過(guò)程為:首先從鑄軋板材上切取方塊試樣,然后采用到溫入爐方式放入高溫箱式爐進(jìn)行不同均勻化處理,預(yù)處理完成后立即水淬。均勻化處理工藝參數(shù)如表2所示。其中,多級(jí)均勻化處理高溫至低溫階段的降溫速率為60 ℃/h。
表2 均勻化處理工藝參數(shù)Table 2 Homogenization treatment parameters
采用 Soptop 型偏光顯微鏡(POM)以及ZEISS SUPRA55場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡的背散射電子(BSE)觀察均勻化處理前后樣品的晶粒形貌與第二相粒子尺寸分布情況,所有晶粒形貌的觀察面均為板材的RD-ND 面。采用D60K 型渦流測(cè)試儀測(cè)量試樣的電導(dǎo)率,測(cè)試面為RD-ND 面。測(cè)量前,試樣表面被砂紙打磨平整,以保證探頭與試樣表面保持良好接觸,減小測(cè)量誤差。通過(guò)電火花切割機(jī)切下樣品RD-ND 面并使用Gatan 695 離子減薄儀制備TEM 樣品,采用透射電子顯微鏡FEI Talos F200X對(duì)試樣中第二相粒子進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征,并通過(guò)EDS能譜分析其化學(xué)成分。
圖2所示為鑄軋板材在不同溫度預(yù)處理下的光學(xué)微觀組織。從圖2 可見(jiàn):當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),3003 鋁合金板材沒(méi)有發(fā)生再結(jié)晶行為,仍保持變形態(tài);當(dāng)均勻化溫度為550 ℃時(shí),板材表層已經(jīng)發(fā)生再結(jié)晶,而芯部仍保持鑄態(tài),這是由于表層比芯部具有更高的變形量,因此,先發(fā)生再結(jié)晶行為。當(dāng)均勻化溫度為600 ℃時(shí),板材表層和芯部都完成再結(jié)晶行為,且表層比芯部具有更大的再結(jié)晶晶粒,表層晶粒粒徑為2 595 μm,芯部晶粒粒徑為945 μm。
圖2 3003鑄軋板材經(jīng)過(guò)不同均勻化處理后的晶粒組織Fig.2 Grain morphology of TRC 3003 alloy sheets after different pre-treatments
在不同溫度均勻化處理后,板材表層和芯部組織狀態(tài)并不相同,因此,可以將均勻化處理后的板材沿ND方向從中心切開(kāi),并分別測(cè)量其表層和芯部的電導(dǎo)率,如圖3所示。
圖3 表層和芯部電導(dǎo)率測(cè)量位置示意圖Fig.3 Schematic diagram of surface and core measurement position
研究表明,Al-Mn 合金中電導(dǎo)率主要受Mn 固溶度的影響,電導(dǎo)率ρ和Mn 元素固溶度CMn之間的關(guān)系為[8]:
因此,通過(guò)電導(dǎo)率可以估算Mn原子在Al基體中的溶解度,從而反映Mn 原子的溶解與析出過(guò)程。電導(dǎo)率越高,表明固溶體中Mn 原子含量越低,即更多的Mn原子以析出相或者其他形式從固溶體中脫溶;反之,Mn元素固溶度越高。
表3 所示為不同均勻化溫度處理后板材表層、芯部的電導(dǎo)率和Mn 元素固溶度測(cè)試結(jié)果,可以看出原始樣Mn 元素固溶度為1.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))左右,而經(jīng)均勻化處理后板材的Mn元素固溶度都有所下降,即Mn元素從鋁基體中析出。
表3 不同溫度均勻化處理后板材表層和芯部電導(dǎo)率及固溶度Table 3 Surface and core conductivity and solid solubility in aluminum matrix after homogenization treatment at different temperatures
圖4所示為板材表層和芯部電導(dǎo)率隨溫度變化示意圖。從圖4 可以看出:當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),板材表層和芯部電導(dǎo)率都隨著溫度升高而增加,說(shuō)明隨著均勻化溫度升高,板材中第二相的析出量增加;而當(dāng)溫度高于500 ℃,則呈相反的趨勢(shì),表明板材中的部分第二相發(fā)生回溶。研究還發(fā)現(xiàn):表層和芯部的電導(dǎo)率并不相同,表層的電導(dǎo)率一直高于芯部的電導(dǎo)率;當(dāng)溫度低于500 ℃時(shí),表層和芯部電導(dǎo)率的差值隨著溫度的升高而增加;當(dāng)溫度高于500 ℃時(shí),隨著溫度的升高表層和芯部電導(dǎo)率差值反而逐漸減小。
圖4 不同均勻化溫度下板材表層和芯部電導(dǎo)率Fig.4 Electrical conductivity for the center and surface layer after different pre-treatments
圖5和圖6所示分別為表層和芯部第二相在不同均勻化溫度下的分布狀況。從圖5(a)和6(a)可以發(fā)現(xiàn):表層和芯部的晶界和枝晶界處都呈現(xiàn)大量的蠕蟲(chóng)狀非平衡共晶組織。從圖5(b)可以看出:當(dāng)均勻化溫度為400 ℃時(shí),表層鏈狀共晶相已基本消失,取代的形貌為碎化且細(xì)小的第二相顆粒;隨著溫度的升高,這些碎化的共晶相尺寸稍稍增加;對(duì)于芯部原始共晶相,從圖6(b)可以看出,當(dāng)均勻化溫度為400 ℃時(shí),芯部鏈狀共晶相開(kāi)始熔化,但是基本上還是呈鏈狀分布,當(dāng)均勻化溫度為550 ℃時(shí)(圖6(e)),鏈狀共晶相才全部熔斷為顆粒狀的第二相。
圖5 板材表層在不同均勻化溫度下的第二相分布Fig.5 Second phase distribution under different homogenization temperatures for surface
圖6 板材芯部在不同均勻化溫度下的第二相分布Fig.6 Second phase distribution under different homogenization temperatures for the center
眾所周知,第二相對(duì)后續(xù)退火過(guò)程中的再結(jié)晶行為有極其重要的影響。一般地,細(xì)小的彌散相粒子抑制再結(jié)晶,而粗大的第二相粒子通過(guò)PSN形核促進(jìn)再結(jié)晶[16-18],因而,本文定量統(tǒng)計(jì)了不同均勻化溫度下表層和芯部第二相粒子直徑和數(shù)量分布,結(jié)果如圖7 所示。當(dāng)均勻化溫度為400 ℃時(shí),芯部主要為鏈狀共晶相(圖6),因而400 ℃預(yù)處理樣和原始樣中的第二相粒子尺寸和數(shù)量在本文中沒(méi)有被統(tǒng)計(jì)。從圖7可以看出:在所有均勻化溫度下,表層的第二相數(shù)量都比芯部的多,但是尺寸反而較小,這可能與表層共晶相的碎化有關(guān)。此外,當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),芯部第二相粒子粒徑隨均勻化溫度升高而下降;當(dāng)均勻化溫度高于500 ℃時(shí),第二相粒子粒徑隨均勻化溫度升高而升高。
圖7 不同均勻化溫度處理后鋁合金第二相粒子的粒徑和數(shù)量分布Fig.7 Size and quantity distribution of second phase at different homogenization temperatures
除了均勻化溫度、變形量以外,雙級(jí)均勻化處理也會(huì)對(duì)鋁合金第二相的數(shù)量和尺寸產(chǎn)生影響。圖8所示為600 ℃單級(jí)均勻化處理和600 ℃+450 ℃雙級(jí)均勻化處理下的第二相分布。從圖8 可以發(fā)現(xiàn):在2種熱處理?xiàng)l件下,表層的第二相粒子的數(shù)量都比芯部的多,尺寸也比芯部的小。為了更加準(zhǔn)確地了解初始第二相狀態(tài)對(duì)沉淀行為的影響,研究了雙級(jí)均勻化處理中的高溫處理(600 ℃)階段和后續(xù)低溫處理(450 ℃)階段表層和芯部的電導(dǎo)率以及第二相粒子尺寸分布,如圖9所示。從圖9可見(jiàn):600 ℃+450 ℃雙級(jí)均勻化處理完成后,表層和芯部電導(dǎo)率差值為3.47 MS/m,并且后續(xù)低溫時(shí)效后表層和芯部的第二相粒子尺寸也稍有降低。
圖8 不同均勻化處理后鋁合金第二相分布Fig.8 Distribution of second phase under different homogenization treatments
圖9 不同均勻化處理下的板材電導(dǎo)率和第二相尺寸Fig.9 Electrical conductivity and second phase size of sheet under different homogenization treatments
通過(guò)系統(tǒng)地研究AA3003鋁合金在均勻化過(guò)程中的析出行為,可以發(fā)現(xiàn)第二相演變主要由形核、長(zhǎng)大、Ostwald 熟化效應(yīng)和異質(zhì)析出4個(gè)過(guò)程控制,而這與HUANG等[19]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同。
從圖4 可知:當(dāng)均勻化溫度不高于500 ℃時(shí),隨著溫度的增加電導(dǎo)率升高,因此,可以推測(cè)這個(gè)階段主要以沉淀形核為主;當(dāng)均勻化溫度高于500 ℃時(shí),電導(dǎo)率則下降,這一階段以長(zhǎng)大、Ostwald 熟化效應(yīng)為主。此外,當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),隨著溫度升高,芯部第二相粒子尺寸逐漸減?。划?dāng)溫度高于500 ℃,則呈相反規(guī)律(如圖7所示)。這正是由于當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),這一階段主要以沉淀形核為主,因此,析出的細(xì)小彌散相導(dǎo)致第二相平均粒子尺寸減小;當(dāng)均勻化溫度高于500 ℃時(shí)主要以長(zhǎng)大、Ostwald 熟化效應(yīng)為主,因此,芯部第二相粒子尺寸隨著溫度升高而長(zhǎng)大。
研究表明:當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),Mn元素?cái)U(kuò)散能力較低[20],因此,隨著溫度升高,Mn元素?cái)U(kuò)散能力逐漸變強(qiáng),使得越來(lái)越多的Mn元素析出;但當(dāng)均勻化溫度高于500 ℃時(shí),Mn 元素?cái)U(kuò)散能力更強(qiáng),可是溫度升高使得Mn元素固溶度也增加,因此,細(xì)小的沉淀相發(fā)生回溶,而在雙級(jí)均勻化處理的低溫階段時(shí)(450 ℃),沉淀相更容易依附在已有的第二相上形核、長(zhǎng)大。如圖9 所示,經(jīng)雙級(jí)均勻化處理中的600 ℃高溫均勻化處理后,表層第二相沉淀相數(shù)量比芯部的多得多,因此,在雙級(jí)均勻化處理中的450 ℃低溫均勻化過(guò)程中,表層比芯部更容易沉淀出第二相。同時(shí)也發(fā)現(xiàn),在雙級(jí)均勻化處理過(guò)程中,高溫處理階段表層第二相數(shù)量是芯部的1.54 倍,而經(jīng)600 ℃+450 ℃雙級(jí)均勻化處理完成后,表層電導(dǎo)率增值為芯部的2倍,這證明在雙級(jí)均勻化處理中的低溫階段主要以異質(zhì)析出為主。
通過(guò)進(jìn)一步分析可以發(fā)現(xiàn):在不同均勻化溫度下,表層和芯部電導(dǎo)率并不同,且表層電導(dǎo)率一直比芯部的高。從圖4可知,當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),表層和芯部電導(dǎo)率差值隨著溫度的升高而增加;當(dāng)均勻化溫度為500 ℃及以上時(shí),表層和芯部電導(dǎo)率差值隨著溫度的升高而減小。這是由于當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),Mn 元素?cái)U(kuò)散能力較弱,且表層具有更大的變形量,導(dǎo)致應(yīng)變誘發(fā)析出,因此,隨著溫度的升高,表層和芯部電導(dǎo)率差值增加;當(dāng)溫度為500 ℃時(shí),Mn 元素?cái)U(kuò)散能力加強(qiáng),因此,表層和芯部由于變形量不同導(dǎo)致析出程度的差異性減弱,隨著溫度繼續(xù)升高,表層和芯部發(fā)生再結(jié)晶,組織差異減小,最終表層和芯部析出量相同。
不同均勻化處理后表層和芯部粗大第二相的分布規(guī)律如圖10 所示。從圖10 可見(jiàn):500 ℃均勻化處理后,表層和芯部能夠獲得最大的粗大第二相密度,且表層和芯部粗大第二相密度相近,這可能是當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),Mn 元素更容易在已有的第二相擴(kuò)散,因此,對(duì)表層而言,隨著溫度升高,第二相尺寸增加(如圖7 所示)。當(dāng)均勻化溫度為550 ℃時(shí),Mn 元素?cái)U(kuò)散能力加強(qiáng),使得擴(kuò)散距離增加,有利于析出相均勻地在基體中析出,所以,表層第二相尺寸減小。當(dāng)均勻化溫度為600 ℃時(shí),由于Mn 原子擴(kuò)散速率明顯增強(qiáng),其長(zhǎng)距離擴(kuò)散將會(huì)更加容易,因此,溶質(zhì)原子可以通過(guò)長(zhǎng)擴(kuò)散在初生相界面上富集,導(dǎo)致初生相發(fā)生長(zhǎng)大。同時(shí),Ostwald 熟化效應(yīng)始終影響著高溫預(yù)處理過(guò)程,當(dāng)溫度達(dá)到600℃時(shí),共晶相完全碎化熔斷,初期形成的尺寸大的穩(wěn)定共晶相會(huì)繼續(xù)長(zhǎng)大,而尺寸較小或非穩(wěn)定相的溶解也會(huì)促進(jìn)大尺寸的第二相繼續(xù)發(fā)生長(zhǎng)大,因此,表層第二相尺寸增加。
圖10 不同均勻化溫度下表層和芯部粗大第二相密度分布(d>1 μm)Fig.10 The second phase density distribution in surface and center layer after different homogenization temperatures (d>1 μm)
對(duì)于芯部,當(dāng)均勻化溫度低于500 ℃時(shí),由于Mn元素更容易在已有的第二相擴(kuò)散,并且針狀相開(kāi)始析出,這些都會(huì)使得粗大第二相密度增加;當(dāng)均勻化溫度為550 ℃,Mn 元素?cái)U(kuò)散能力加強(qiáng),由于針狀相大量析出和部分粗大共晶相碎化,從而獲得最大的粗大第二相密度;當(dāng)均勻化溫度為600 ℃時(shí),粗大共晶相完全碎化,但是針狀相幾乎不析出,導(dǎo)致芯部粗大第二相密度降低。綜上所述,500 ℃均勻化處理有利于表層和芯部獲得第二相密度較高、差異小的顯微組織。
當(dāng)溫度較低時(shí),將從3003 基體中析出細(xì)小顆粒狀的沉淀相,其晶體結(jié)構(gòu)為簡(jiǎn)單立方結(jié)構(gòu),而當(dāng)溫度高于600 ℃時(shí),將直接從基體析出正交晶系的針狀析出物[21]。針狀和顆粒狀的沉淀相TEM 形貌和EDS 能譜分析結(jié)果如圖11所示。同時(shí)EDS 成分分析結(jié)果表明,針狀析出相為正交晶系的Al6(Mn,Fe)相[22],顆粒狀析出相為簡(jiǎn)單立方晶系的Al12(Fe,Mn)3Si相[23]。這兩種相將會(huì)改變基體中Mn元素的固溶度,對(duì)后續(xù)的析出行為產(chǎn)生重要影響。
圖11 針狀和顆粒狀沉淀相TEM形貌像及能譜分析Fig.11 TEM image and EDS spectrums of needle-like and granular precipitates
經(jīng)500 ℃均勻化處理的板材芯部第二相分布特征如圖12 所示。從圖12 可見(jiàn):經(jīng)500 ℃均勻化處理的板材芯部存在3種不同分布特征的第二相,分別是鏈狀共晶相(紅色虛線)、針狀沉淀相(黃色虛線)和細(xì)小顆粒沉淀相(綠色虛線)。共晶相和針狀沉淀相附近很少或者幾乎沒(méi)有細(xì)小彌散的沉淀相,這是由于共晶相形成,消耗了大量的Mn原子,周?chē)纬扇苜|(zhì)原子貧瘠區(qū)[24],最終導(dǎo)致低溫時(shí)在初生相的周?chē)龀霰容^困難,形成無(wú)析出帶(PFZ)。而高溫時(shí)Mn元素在Al基體中的溶解度升高,貧瘠區(qū)內(nèi)Mn 原子更容易回溶,不利于析出行為的發(fā)生。同時(shí),針狀沉淀相會(huì)消耗了大量Mn元素,也會(huì)形成PFZ[25]。由圖12 還發(fā)現(xiàn),針狀相更容易在遠(yuǎn)離粗大共晶相周?chē)纬?。這是由于粗大共晶相和針狀析出相的形成都需要大量的Mn 原子富集,因此,兩者附近為Mn元素貧瘠區(qū),共晶相附近無(wú)法為針狀相形核提供成分偏聚條件,導(dǎo)致粗大共晶相和針狀相間隔較大。
圖12 500 ℃均勻化處理板材芯部第二相分布圖Fig.12 Distribution of the second phase in the center of sheet at homogenization temperature of 500 ℃
圖13 所示為600 ℃+450 ℃雙級(jí)均勻化處理和450 ℃均勻化處理高倍SEM像。從圖13可以看出:經(jīng)450 ℃均勻化處理后,板材沉淀出大量的針狀相,而經(jīng)雙級(jí)均勻化處理完成后,針狀沉淀相幾乎不析出。這是由于雙級(jí)均勻化板材經(jīng)過(guò)600 ℃的高溫均勻化處理后鏈狀共晶相發(fā)生回溶,Mn元素分布均勻,所以,針狀沉淀相在雙級(jí)均勻化處理中的450 ℃低溫階段也很難析出。此外,當(dāng)均勻化溫度為500 ℃時(shí),針狀相析出量最高(如圖7所示),且芯部比表層更容易析出針狀沉淀相。這是由于表層粗大共晶相回溶,Mn元素分布均勻,難以形成針狀析出相的成分偏聚條件,因此,表層不利于針狀析出相形核,導(dǎo)致芯部比表層更容易析出針狀沉淀相。綜上可知:針狀相析出最佳部位為500 ℃均勻化處理的板材芯部。同時(shí),在此溫度下,板材和表層第二相的分布特征也會(huì)更均勻,說(shuō)明500 ℃均勻化處理更有利于板材獲得均勻的微觀組織,也更利于板材的后續(xù)加工處理。
圖13 不同均勻化處理下的芯部第二相分布Fig.13 Distribution of the second phase in the center under different homogenization treatments
1) 板材表層比芯部具有更大的變形量,導(dǎo)致在均勻化退火過(guò)程中表層和芯部的第二相分布存在較大差別。在均勻化退火過(guò)程中,表層較大的變形量使得初生共晶相碎化并產(chǎn)生應(yīng)變誘發(fā)析出相形核機(jī)制,最終獲得表層第二相粒子尺寸始終比芯部的小,而數(shù)量始終比芯部的微觀組織的多。
2) 第二相析出主要由形核、長(zhǎng)大、Ostwald 熟化效應(yīng)和異質(zhì)析出4個(gè)過(guò)程控制。當(dāng)均勻化溫度不高于500 ℃時(shí),析出主要以沉淀形核為主;當(dāng)均勻化溫度高于500 ℃時(shí),析出以長(zhǎng)大、Ostwald 熟化效應(yīng)為主;當(dāng)進(jìn)行雙級(jí)均勻化處理時(shí),在雙級(jí)均勻化處理的低溫退火階段,析出以異質(zhì)形核為主。
3) 500 ℃均勻化處理有利于表層和芯部獲得第二相密度較高、差異小的顯微組織。
4) 針狀沉淀相為正交晶系的Al6Mn,它的形核會(huì)消耗大量Mn元素,使得針狀相附近出現(xiàn)無(wú)析出帶。針狀相析出的最佳部位為500 ℃均勻化溫度下的板材芯部。