張斌
(商丘市第四人民醫(yī)院 放療科,河南 商丘 476100)
食管癌于臨床較常見,發(fā)病隱匿,無明顯特異性癥狀,多數(shù)患者就診時已是中晚期,錯過最佳手術(shù)時機。放化療是臨床治療中晚期食管癌的重要方案,對延長患者生存期有重要意義。SOX化療方案是消化道腫瘤常用的化療方案,對抑制腫瘤進展、提高患者生存率有積極作用[1]。常規(guī)放療具有劑量少、靶區(qū)易遺漏等特點,三維適形放療(3-dimensional conformal radiation therapy,3D-CRT)可彌補上述缺陷,對提高放療安全性有積極作用。本研究選取113例老年食管癌患者,旨在分析3D-CRT聯(lián)合SOX化療方案的價值。
1.1 一般資料收集2016年10月至2017年11月商丘市第四人民醫(yī)院收治的113例老年食管癌患者的臨床資料進行回顧性研究,根據(jù)治療方案分為觀察組(n=61)和對照組(n=52)。對照組男32例,女20例;年齡61~75歲,平均(67.96±3.29)歲;TNM分期Ⅱb期36例,Ⅲa期16例;原發(fā)部位下段19例,中段21例,上胸段12例。觀察組男36例,女25例;年齡61~77歲,平均(68.25±3.51)歲;TNM分期Ⅱb期39例,Ⅲa期22例;原發(fā)部位下段20例,中段23例,上胸段18例。兩組一般資料均衡可比(P>0.05)。本研究經(jīng)商丘市第四人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準通過。
1.2 選取標準(1)納入標準:①經(jīng)病理學(xué)檢查確診為食管癌;②年齡>60歲;③首次接受放化療;④臨床資料完整。(2)排除標準:①合并肝、腎功能障礙或其他嚴重內(nèi)科疾?。虎诤喜⒆陨砻庖呦到y(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾??;③存在放化療禁忌證。
1.3 治療方法
1.3.1對照組 接受SOX化療方案??诜婕獖W(山東新時代藥業(yè)有限公司,國藥準字H20080802),體表面積<1.5 m2接受240 mg·d-1,體表面積≥1.5 m2接受260 mg·d-1,分早晚餐后2次服用;靜滴奧沙利鉑(海南錦瑞制藥有限公司,國藥準字H20143023),130 mg·d-1,第1至 8天用藥。14 d為1個周期,治療4個周期。
1.3.2觀察組 在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合3D-CRT治療。溫水稀釋口服20 mL 10 g·L-1的泛影葡胺,取仰臥位,固定后螺旋CT增強掃描,掃描結(jié)果傳輸至TPS計劃系統(tǒng),勾畫腫瘤病灶及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)為腫瘤靶區(qū)(gross tumor volume,GTV),GTV外5 mm不同部位食管癌相應(yīng)區(qū)域淋巴結(jié)引流區(qū)為臨床靶區(qū)(clinical target volume,CTV),在CTV基礎(chǔ)上向外擴大約0.5~1.5 cm為計劃靶區(qū),處方劑量每次200 Gy,每天1次,全肺V20<27%,心臟平均劑量<30 Gy,脊髓負荷劑量<45 Gy,每周5次,放療開始第1天同步化療。14 d為1個周期。治療4個周期后觀察。
1.4 觀察指標(1)治療效果。實體瘤診斷療效標準作為療效評估標準。完全緩解(complete remission,CR),即病灶完全消失,持續(xù)時間≥4周;部分緩解(partial remission,PR),即病灶最大徑之和縮小≥30%但病灶未完全消失,持續(xù)時間≥4周;疾病穩(wěn)定(stable disease,SD),即病灶最大徑之和減少<30%或增加<20%,持續(xù)時間≥4周;疾病進展(progressive disease,PD),即病灶最大徑之和增加≥20%,持續(xù)時間≥4周。CR、PR計入總有效,并計算總有效率。(2)腫瘤標志物水平。抽取空腹靜脈血3 mL,離心5 min,轉(zhuǎn)速2 500 r·min-1,離心半徑10 cm,取上層清液,采用酶聯(lián)免疫法檢測血清癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)、糖類抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、細胞角蛋白19片段抗原21-1(cytokeratin 19 fragment antigen21-1,CYFRA21-1)水平。(3)不良反應(yīng)發(fā)生情況。(4)生存質(zhì)量。以食管癌特異性生存質(zhì)量量表(QLQ-OES18)進行評估,分值0~100分,分值越高表明生存質(zhì)量越好。(5)治療后1、3 a生存率。
2.1 治療效果觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療效果比較[n(%)]
2.2 腫瘤標志物水平治療后,兩組血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均較治療前降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平較對照組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 治療前后兩組患者腫瘤標志物水平比較
2.3 不良反應(yīng)發(fā)生情況治療期間觀察組出現(xiàn)放射性食管炎2例,急性放射性支氣管炎1例,白細胞減少3例,胃腸道反應(yīng)2例;對照組出現(xiàn)白細胞減少2例,胃腸道反應(yīng)2例。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率[13.11%(8/61)]與對照組[7.69%(4/52)]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.870,P=0.351)。
2.4 生存質(zhì)量治療后,兩組QLQ-OES18評分均較治療前高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且觀察組QLQ-OES18評分較對照組高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 治療前后兩組QLQ-OES18評分比較分)
2.5 生存率治療后1 a,觀察組生存51例,對照組生存41例;治療后3 a,觀察組生存35例,對照組生存20例。治療后觀察組1 a生存率[83.61%(51/61)]與對照組[78.85%(41/52)]比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.420,P=0.517),3 a生存率[57.38%(35/61)]高于對照組[38.46(20/52)],差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.020,P=0.045)。
隨著飲食結(jié)構(gòu)改變、生活工作壓力增加,臨床食管癌發(fā)病率明顯提高,成為嚴重威脅公民健康的社會公共衛(wèi)生問題。臨床治療食管癌以放化療為主,其中SOX方案是常見的腫瘤化療方案,替吉奧是由奧替拉西、吉美嘧啶、替加氟組成的新型氟尿嘧啶類抗癌藥物,可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶并維持高濃度,對抑制腫瘤進展有積極作用[2]。奧沙利鉑與氟尿嘧啶有協(xié)同作用,可阻斷DNA轉(zhuǎn)錄復(fù)制,且對提高放療生物效應(yīng)有積極作用。SOX化療方案應(yīng)用于消化道腫瘤效果得到臨床證實,在食管癌、胃癌治療中均有良好效果[3]。對于中晚期食管癌患者,單純放療可一定程度上抑制疾病進展,化療聯(lián)合放療有助于進一步提高治療效果。
既往臨床放療中多采用分割放射治療,成功率低,局部復(fù)發(fā)率高。3D-CRT可設(shè)置適形野,根據(jù)病灶靶區(qū)分配放射劑量,確保病灶靶區(qū)外安全劑量,在提高靶區(qū)放射劑量的同時對周圍組織器官起到保護作用[4-5]。3D-CRT具有定位準確特點,有助于增強局部腫瘤控制效果,且SOX方案同步化療可增強放療敏感性,提高放療生物效應(yīng),有助于進一步增強放療效果[6-7]。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率較對照組高,說明3D-CRT聯(lián)合SOX化療方案對提高老年食管癌患者治療效果有積極作用。
檢測腫瘤標志物水平對評估治療效果、患者預(yù)后有重要臨床價值。CEA是非特異性腫瘤標志物,常見于食管癌、胃癌、結(jié)腸癌、乳腺癌等,其在腫瘤患者中呈高水平表達。CA125是糖蛋白變異體,是促進食管癌進展的重要腫瘤標志物。機體出現(xiàn)癌變后蛋白酶活性明顯增強,促進細胞降解,造成大量角質(zhì)細胞進入血液,從而提高CYFRA21-1水平。本研究中治療后兩組血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平均降低,說明SOX化療方案及3D-CRT均具有抑制腫瘤標志物水平效果;而治療后觀察組血清CEA、CA125、CYFRA21-1水平下降幅度更大,則證實在SOX化療方案基礎(chǔ)上聯(lián)合3D-CRT可進一步抑制腫瘤標志物水平。另外,治療后觀察組QLQ-OES18評分、3 a生存率較對照組高,說明3D-CRT聯(lián)合SOX化療方案有助于改善患者生存質(zhì)量,遠期效果好。
綜上,3D-CRT聯(lián)合SOX化療方案治療老年食管癌患者效果確切,可降低腫瘤標志物水平,改善生存質(zhì)量,提高3 a生存率,安全可靠。