王 飛,徐湘江,王振強,王雅榮,許 迪
(河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,河北 滄州 061001)
大腸癌是臨床比較常見的一種惡性腫瘤,包括結(jié)腸癌和直腸癌,具有較高發(fā)病率及病死率,其發(fā)病率排在全球消化道腫瘤的第3位,僅次于胃癌和食管癌[1]。大部分大腸癌患者早期臨床癥狀不明顯,僅有大便隱血、消化不良等癥狀,約20%患者確診時已屬于晚期,即使采用根治術(shù)進行治療,術(shù)后5年復(fù)發(fā)率也高達50%左右[2-3]。臨床發(fā)現(xiàn)術(shù)后輔以化療可有效殺死腫瘤細胞,延長患者生存期[4]。XELOX方案是大腸癌的一線化療方案,可有效緩解患者臨床癥狀,但化療過程中毒副反應(yīng)較多,如骨髓抑制、食欲下降、免疫力下降等,影響治療效果,甚至被迫中止化療[5-6]。近年來越來越多的研究表明,中醫(yī)藥在治療腫瘤疾病過程中,可有效增強患者對化療藥物的耐受性,并在增強機體免疫力、減輕化療藥物不良反應(yīng)、改善患者生活質(zhì)量中顯示出獨特的優(yōu)勢。中醫(yī)認為,大腸癌術(shù)后患者病機主要為脾虛氣弱、正虛毒結(jié),治療應(yīng)以解毒抗癌、益氣健脾為主[7]?;诖耍狙芯刻接懥藚④呶赶z囊聯(lián)合XELOX方案對大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者細胞免疫功能及生活質(zhì)量的影響。
1.1一般資料 選取河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院2019年5月—2020年4月收治的80例大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者進行研究,患者年齡18~80歲,西醫(yī)診斷符合《新編常見惡性腫瘤診治規(guī)范》[8],病理證實均為腺癌,中醫(yī)診斷符合《中醫(yī)病證診斷療效標準》[9],辨證為脾氣虧虛型,主癥為體倦乏力、食少納呆、大便溏爛、午后或食后腹脹;次癥為腹痛綿綿、面色萎黃、口淡不渴、神疲懶言、惡心嘔吐,舌質(zhì)淡胖或有齒痕,苔薄白,脈細弱。入選患者身體功能狀態(tài)評分(KPS)≥60分,預(yù)計生存期>3個月,距離手術(shù)時間≤2個月。排除合并腸梗阻、骨髓功能異常、無法耐受XELOX方案化療者,妊娠及哺乳期婦女。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會審核同意(2020KY027.1),且所有患者均簽署知情同意書。將80例大腸癌患者隨機分為2組:對照組40例,男22例,女18例;年齡48~78(58.6±5.3)歲;腫瘤位置:結(jié)腸24例,直腸16例;TNM分期:Ⅱ期17例,Ⅲ期23例。研究組40例,男24例,女16例;年齡45~79(59.0±5.5)歲;腫瘤位置:結(jié)腸25例,直腸15例;TNM分期:Ⅱ期15例,Ⅲ期25例。2組性別、年齡、腫瘤位置及TNM分期相比差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05),有可比性。
1.2治療方法 對照組術(shù)后給予XELOX方案化療:將奧沙利鉑(江蘇恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準字H20000373,規(guī)格:50 mg/支)130 mg/m2加入5%葡萄糖液500 mL中靜脈滴注2 h,第1天;卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司,國藥準字H20073024,規(guī)格:0.5 g/片)1 000 mg/m2口服,第1~14天。21 d為1個化療周期,連續(xù)化療4個周期。研究組在化療基礎(chǔ)上加服參苓胃消膠囊(河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院制劑,冀藥制字Z20050799,藥物組成:茯苓3 g、白術(shù)3.5 g、枳殼3 g、白芍 g、柴胡5 g、烏藥3 g、厚樸3 g、百合3.5 g。規(guī)格:每粒裝0.4 g),飯前服,5粒/次,3次/d,21 d為1個周期,連續(xù)服用4個周期。
1.3觀察指標
1.3.1中醫(yī)癥狀積分 分別于治療前后參考《中藥新藥臨床研究指導原則》[10]對中醫(yī)癥狀進行積分,其中無=0分,輕度=1分,中度=2分,重度=3分,積分越高臨床癥狀越嚴重。
1.3.2生活質(zhì)量 分別于治療前后采用大腸癌患者生命質(zhì)量測定量表FACT-C(V4.0)中文版進行評價,該量表共有5個不同領(lǐng)域評分,共36個條目,總分越高生活質(zhì)量越好。
1.3.3血清腫瘤標記物 分別于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,離心取上清,采用化學發(fā)光免疫法檢測癌胚抗原(CEA)、CA199水平。
1.3.4細胞免疫功能 分別于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,離心取上清,采用流式細胞儀測定T淋巴細胞亞群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及自然殺傷細胞(NK)值。
1.3.5腫瘤血管生成指標 分別于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,離心取上清,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。
1.3.6炎癥反應(yīng)指標 分別于治療前后抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,離心取上清,采用免疫比濁法檢測C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。
1.3.7不良反應(yīng) 統(tǒng)計2組Ⅱ~Ⅳ度白細胞下降、Ⅱ~Ⅳ度外周神經(jīng)毒性、食欲下降、Ⅱ~Ⅳ度血小板下降、Ⅱ~Ⅳ度腹瀉等發(fā)生情況。
2.12組中醫(yī)癥狀積分及生活質(zhì)量評分比較 治療后2組中醫(yī)癥狀積分明顯降低,生活質(zhì)量評分明顯升高,且治療后研究組各評分改善更明顯,差異均有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表1。
表1 2組大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者治療前后中醫(yī)癥狀積分、生活質(zhì)量評分比較分)
2.22組血清腫瘤標記物水平比較 治療后2組血清CEA、CA199水平均顯著下降(P均<0.05),且治療后研究組顯著低于對照組(P均<0.05)。見表2。
表2 2組大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者治療前后血清CEA、CA199水平比較
2.32組細胞免疫功能比較 治療后2組CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細胞均顯著改善(P均<0.05),且治療后研究組各指標改善更明顯(P均<0.05)。見表3。
表3 2組大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者治療前后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細胞比較
2.42組腫瘤血管生成及炎癥反應(yīng)指標比較 治療后2組血清VEGF、TGF-β1、MMP-9、CRP水平均顯著下降(P均<0.05),且治療后研究組顯著低于對照組(P均<0.05)。見表4。
表4 2組大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者治療前后血清VEGF、TGF-β1、MMP-9、CRP水平比較
2.52組不良反應(yīng)比較 研究組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05)。見表5。
表5 2組大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 例(%)
近年來,隨著人們生活方式及飲食結(jié)構(gòu)的變化,我國大腸癌患病人數(shù)不斷增多,對人類的生命健康有著極大的威脅。目前,臨床上對于大腸癌首選手術(shù)治療,術(shù)后輔以化療,其中XELOX方案為最常見的化療方案[11-12]。然而化療在殺死腫瘤細胞的同時也會累及正常組織和器官,降低機體免疫功能,再加上惡性腫瘤患者本身身體虛弱,免疫力低下,降低患者生活質(zhì)量[13]。作為人體內(nèi)最重要的免疫系統(tǒng)細胞群,CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞亞群可反映機體免疫功能狀態(tài)。NK細胞可釋放效應(yīng)因子,對腫瘤細胞進行殺傷,是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分[14]。血清CEA、CA199是診斷消化道系統(tǒng)的腫瘤標志物,在大腸癌診斷中已獲得廣泛使用,可反映患者病情變化[15]。臨床發(fā)現(xiàn),腫瘤細胞的轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)不僅與新生血管形成有關(guān),還與細胞外基質(zhì)降解有關(guān)[16]。作為一種血管生長促進因子,VEGF和其受體間相互作用,為腫瘤細胞提供營養(yǎng),誘導腫瘤血管新生,促進腫瘤轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。TGF-β1是一種多功能細胞因子,可調(diào)節(jié)細胞增殖、分化及凋亡等,在腫瘤早期TGF-β1可抑制腫瘤細胞增殖,而在腫瘤晚期TGF-β1可促進腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)。MMP-9作為一種細胞外蛋白水解酶,其主要由滋養(yǎng)層細胞、巨噬細胞等基質(zhì)細胞產(chǎn)生,可對血管基底膜蛋白進行降解,促進新生血管生成,且在活化過程中,MMP-9可釋放大量VEGF,進而形成新生血管。研究發(fā)現(xiàn),炎性微環(huán)境可有效促進腫瘤新生血管的形成,為腫瘤細胞生長和轉(zhuǎn)移提供保障[17]。此外,大腸癌手術(shù)會造成腸道菌群失調(diào),損傷腸黏膜屏障功能,引發(fā)全身炎癥反應(yīng)。CRP作為典型的炎癥細胞因子,可反映機體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度。由此可見,有效提高大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者免疫功能,減輕機體炎癥反應(yīng),抑制腫瘤血管形成,對于緩解患者病情,提高生活質(zhì)量具有重要意義。
中醫(yī)認為,大腸癌病機在于脾氣虧虛,術(shù)后患者正當氣血虧損,升降失司,濕濁熱毒乘虛侵襲,傷及脾胃,脾胃乃后天之本,氣血生化之源,脾胃受損則運化無力,影響正氣生成,機體正氣不足,進一步降低抗邪能力,加重病情[18]。化療藥物屬于熱毒,與濕痰相煎,損傷血絡(luò)筋脈。因此,針對上述病機,治療應(yīng)以解毒抗癌、益氣健脾為主。參苓胃消膠囊是院內(nèi)純中藥制劑,方中白術(shù)、茯苓可健脾止瀉、和中益氣;枳殼、柴胡可疏肝理氣;烏藥可順氣止痛;厚樸、蘇葉可行氣寬中;百合可清心安神;炒棗仁可寧心安神;白芍可柔肝止痛。方中諸藥理氣和疏肝并用,安神和健脾結(jié)合,共奏健脾止瀉、疏肝理氣之功效?,F(xiàn)代藥理研究表明,白術(shù)的主要有效成分白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ對宮頸癌HeLa細胞系具有明顯抑制作用,白術(shù)提取物可促進多胺介導的上皮細胞遷移,從而修復(fù)損傷的胃黏膜,白術(shù)醇可抑制腫瘤壞死因子-α、前列腺素E2等炎癥細胞因子的釋放與合成而發(fā)揮抗炎作用[19];茯苓酸可減弱白細胞和微血管內(nèi)皮細胞間的黏附作用,對腸黏膜內(nèi)皮細胞的分泌進行抑制,阻止白細胞到達炎癥部位發(fā)揮抗炎作用,而茯苓多糖可有效抑制腫瘤細胞生長,增強體液和細胞免疫[20];柴胡的有效成分柴胡皂苷可抑制環(huán)氧合酶等腫瘤細胞的表達,抑制前列腺素E2的生成,進而對腫瘤細胞增殖及轉(zhuǎn)移進行抑制,此外柴胡還具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)等作用[21];厚樸花提取物厚樸酚可抑制內(nèi)毒素誘導的腫瘤壞死因子-α的活性而發(fā)揮抗炎的作用[22]。
本研究結(jié)果顯示,治療后研究組中醫(yī)癥狀積分及血清CEA、CA199、CD8+、VEGF、TGF-β1、MMP-9、CRP水平明顯低于對照組,生活質(zhì)量評分及CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞均明顯高于對照組,且研究組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組。表明參苓胃消膠囊聯(lián)合XELOX方案能夠改善大腸癌術(shù)后脾氣虧虛型患者癥狀及免疫功能,抑制腫瘤血管生成,減輕全身炎癥反應(yīng),提高患者生活質(zhì)量。但由于本研究樣本量較少,今后仍需擴大樣本量做深入探討。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。