陳玲
摘? 要:目的? 探討腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病患兒的臨床療效。方法? 選擇山東省新泰市第二人民醫(yī)院2018年1月~2019年12月收治的缺氧缺血性腦病患兒60例為對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表法將患兒分成對(duì)照組(n=30)和觀察組(n=30)。對(duì)照組患兒用常規(guī)方法治療,觀察組在對(duì)照組治療方法的基礎(chǔ)上加用腦蛋白水解物治療,比較兩組患兒的臨床治療總有效率,檢測(cè)患兒治療前后體內(nèi)超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)和白介素-18(IL-18),用新生兒行為神經(jīng)測(cè)定量表(NBNA)評(píng)分判斷患兒治療前后神經(jīng)功能恢復(fù)情況。結(jié)果? 觀察組的治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后觀察組的hs-CRP和IL-18水平低于對(duì)照組,NBNA評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 新生兒缺氧缺血性腦病患兒在采用常規(guī)方法治療時(shí),加用腦蛋白水解物治療的效果顯著,可充分降低患兒體內(nèi)的炎癥因子水平,促使患兒的神經(jīng)功能有效恢復(fù)。
關(guān)鍵詞:新生兒;缺氧缺血性腦病;腦蛋白水解物
中圖分類號(hào):R722.1? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A? ? 文章編號(hào):1009-8011(2021)-2-0036-02
目前,新生兒缺氧缺血性腦病的治療原則是,及早糾正患兒的腦代謝,促使腦部微循環(huán)得到充分改善,對(duì)腦細(xì)胞和神經(jīng)進(jìn)行保護(hù),修復(fù)損傷的神經(jīng)和腦組織,避免患兒遺留較大的后遺癥[1]。臨床上用于治療缺氧缺血性腦病的方法較多,但醫(yī)學(xué)界目前尚無統(tǒng)一規(guī)范的用藥方案,而近年多個(gè)研究指出[2],腦蛋白水解物對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)作用顯著,并具有保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞的效果。為了解腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病患兒的臨床效果,本次分析我院2018年1月~2019年12月收治的不同方法治療的60例缺氧缺血性腦病患兒的臨床資料,旨在探討腦蛋白水解物治療的臨床效果與應(yīng)用價(jià)值。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選擇山東省新泰市第二人民醫(yī)院在2018年1月~2019年12月收治的缺氧缺血性腦病患兒60例為對(duì)象,隨機(jī)數(shù)字表法將患兒分成對(duì)照組(n=30)和觀察組(n=30)。本次研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。臨床資料:對(duì)照組男17例,女13例;日齡1~12d,平均(5.8±2.0)d。觀察組男18例,女12例;日齡1~14d,平均(5.6±2.3)d。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2? 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):①病情符合《新生兒疾病診療規(guī)范》[3]的診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)影像學(xué)檢查證實(shí)病情;③足月產(chǎn);④患兒家屬知曉研究?jī)?nèi)容,簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①具有組織、器官等重度障礙或功能損傷者;②具有全身性病變或(及)先天性疾病者;③具有其他腦部疾病者;④臨床資料不完善者;⑤過敏體質(zhì)或(及)對(duì)研究用藥過敏者。
1.3? 方法
對(duì)照組:常規(guī)方法治療。給患兒用藥降低顱內(nèi)壓、抗驚厥和抗感染等,為患兒保持吸氧和補(bǔ)液、控制腦水腫等。共用藥2周。
觀察組:在對(duì)照組常規(guī)方法治療的基礎(chǔ)上加用腦蛋白水解物治療。選藥腦蛋白水解物注射液(生產(chǎn)廠家:北京賽升藥業(yè),國(guó)藥準(zhǔn)字H11022185,5mL),單次用藥10mL,用濃度5%的葡萄糖注射液250mL稀釋腦蛋白水解物注射液后給患兒靜脈滴注,用藥1次 /d 。共用藥2周。
1.4? 觀察指標(biāo)
用藥2周時(shí)根據(jù)《新生兒疾病診療規(guī)范》判斷療效:①顯效:用藥1周時(shí)呼吸恢復(fù)穩(wěn)定,面色和哭聲正常,心率>100次/min,肌張力與原始反射正常;②有效:用藥治療1~2周時(shí)上述指標(biāo)均顯著改善;③無效:用藥2周后上述指標(biāo)未見明顯改善。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。于治療當(dāng)天和用藥2周時(shí),檢測(cè)患兒體內(nèi)炎癥因子水平的變化,取靜脈血3mL離心10min,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)測(cè)定hs-CRP和IL-18水平,了解患兒體內(nèi)炎癥因子的消除情況。于治療當(dāng)天和用藥2周時(shí),用NBNA評(píng)分判斷患兒的神經(jīng)功能,該量表共20題,每題0~2分,評(píng)分<35分說明神經(jīng)功能異常。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS24.0軟件計(jì)算計(jì)數(shù)資料 [n(%)]與計(jì)量資料(x±s),用χ2 檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,用t檢驗(yàn)計(jì)量資料;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患兒的治療總有效率比較
觀察組的治療總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組患兒治療前后的體內(nèi)炎癥因子與神經(jīng)恢復(fù)狀況比較
治療前兩組的hs-CRP和IL-18水平、NBNA評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組的hs-CRP和IL-18水平低于治療前,NBNA評(píng)分高于治療前,觀察組的hs-CRP和IL-18水平低于對(duì)照組,NBNA評(píng)分高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3? 討論
新生兒缺氧缺血性腦病主要是缺氧缺血造成的腦損傷,常因?yàn)閲谥舷⒃斐桑∏橹饕率够純旱闹袠猩窠?jīng)系統(tǒng)紊亂,多數(shù)患兒會(huì)產(chǎn)生痙攣、共濟(jì)失調(diào)和癲癇等病癥。一般患兒需要得到及時(shí)有效的治療,避免腦損傷發(fā)展成不可逆的病癥,導(dǎo)致患兒的正常發(fā)育受阻,或直接導(dǎo)致患兒死亡,萬靜等[4]指出約15%~20%的患兒在新生兒期死亡,約25%~30%的存活者留下永久性后遺癥,比如智力低下和腦癱等神經(jīng)系統(tǒng)缺陷。
本次用常規(guī)方法和腦蛋白水解物治療的96.67%患兒病情顯著改善,70.00%的患兒病情顯著改善,經(jīng)檢查見患兒用藥1周時(shí)呼吸恢復(fù)穩(wěn)定,面色和哭聲正常,心率>100次/min,肌張力與原始反射正常,與王雪芹[5]研究中該方面結(jié)果差異不大。經(jīng)治療前后檢測(cè)發(fā)現(xiàn)患兒體內(nèi)的hs-CRP和IL-18水平顯著降低,NBNA評(píng)分見明顯提升,說明患兒體內(nèi)的炎癥因子顯著清除,神經(jīng)功能明顯恢復(fù)。
筆者認(rèn)為新生兒缺氧缺血性腦病患兒的體內(nèi)具有一定程度的炎癥反應(yīng),而炎癥因子會(huì)對(duì)腦損傷造成不斷的刺激和加重,致使患兒的神經(jīng)系統(tǒng)損傷加重。本次采用的腦蛋白水解物為一種低分子肽混合物,由動(dòng)物腦組織蛋白經(jīng)酶水解而成,該藥中具有氨基酸和低分子肽,能起到良好的抗缺氧作用,具有較強(qiáng)的血腦屏障穿透性,可以短時(shí)間內(nèi)給腦內(nèi)的腦細(xì)胞蛋白質(zhì)合成補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng),加快損傷神經(jīng)的恢復(fù)。何馨等[6]指出腦蛋白水解物的抗缺氧作用明顯,能抑制機(jī)體內(nèi)的炎癥因子釋放,減輕炎癥因子對(duì)腦神經(jīng)的刺激和加重?fù)p傷。腦蛋白水解物亦可在呼吸鏈上發(fā)揮作用,改善患兒的呼吸狀態(tài),并加強(qiáng)其對(duì)缺氧的耐受力,且能以酶活性催化激素系統(tǒng),促使患兒的腦代謝明顯改善,減輕腦損傷的同時(shí),對(duì)患兒的腦組織起到保護(hù)作用。
綜上所述,腦蛋白水解物治療新生兒缺氧缺血性腦病患兒的臨床療效顯著,能消除患兒體內(nèi)炎癥因子,促使患兒的神經(jīng)功能恢復(fù)。
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