陳威,袁獻(xiàn)梅
(廣西梧州市紅十字會(huì)醫(yī)院,廣西 梧州 543002)
乳腺癌是女性最常見的發(fā)生在乳腺上皮組織的惡性腫瘤,據(jù)流行病學(xué)資料統(tǒng)計(jì),發(fā)病率當(dāng)前已經(jīng)位居全球女性癌癥首位[1]。乳腺癌帶來極大的痛苦和心理負(fù)擔(dān),嚴(yán)重威脅女性的身心健康。目前,臨床上乳腺癌的治療已經(jīng)進(jìn)入了多種方案、多種手段參與結(jié)合個(gè)性化輔助的綜合治療階段,可消除或減少轉(zhuǎn)移灶、防止遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、提高保乳率[2]的新輔助化療已成為早期及局部晚期乳腺癌的常用治療方法。新輔助化療方案常是以含蒽環(huán)類或紫杉類藥物為主,或兩種藥物序貫治療。為此,本研究對(duì)我院近年來收治的接受蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉類藥物新輔助化療方案患者進(jìn)行臨床療效和不良反應(yīng)的觀察分析,旨在為乳腺癌臨床實(shí)踐治療方案的選擇提供依據(jù),報(bào)道如下。
選取我院2018年6月至2019年12月收治的乳腺癌患者116例,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組,每組58例,年齡35~65 歲,平均47.23歲;對(duì)比兩組乳腺癌患者的基線資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(即P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織病理學(xué)確診為臨床II、III期乳腺癌,術(shù)前未經(jīng)放化療;②滿足可行新輔助治療條件;排除:①新輔助化療失敗癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移無法手術(shù)患者;②伴發(fā)其他臟器惡性腫瘤患者;③接受其他化療藥物患者。
所有患者治療前均對(duì)乳腺原發(fā)灶行空芯針活檢,診斷為浸潤性癌或原位癌同時(shí)伴有細(xì)針穿刺證實(shí)的同側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,并進(jìn)行病灶基線體檢及MRI影像學(xué)評(píng)估,局部晚期乳腺癌或炎性乳腺癌患者加做全身骨掃描、胸部CT。對(duì)照組采用蒽環(huán)類新輔助化療方案。選取環(huán)磷酰胺(給藥劑量500 mg/m2)加上表阿霉素或阿霉素(給藥劑量75 mg/m2)以及氟尿嘧啶(給藥劑量500 mg/m2),使用靜脈滴注的方法給藥,21d的/1療程連續(xù)治療3個(gè)療程。觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用紫衫類新輔助化療,選取AT方案,治療前給予格拉司瓊進(jìn)行止吐,同時(shí)采用地塞米松進(jìn)行抗過敏治療。紫杉醇給藥劑量為135 mg/m2,滴注時(shí)長不低于3 h,也可用表阿霉素(給藥劑量70mg/m2),21d/1療程連續(xù)治療3個(gè)療程。
觀察兩組乳腺癌患者臨床治療效果以及不良反應(yīng)發(fā)生率。療效判定標(biāo)準(zhǔn)[5]:①完全緩解:接受治療后腫瘤完全消失或者腫瘤體積縮小幅度超過75%;②部分緩解:腫瘤體積縮小幅度超過50%;③病情穩(wěn)定:腫塊兩個(gè)最大垂徑乘積縮小不及50%或增大未超過25%,超過1個(gè)月;④病情進(jìn)展:病灶兩個(gè)最大垂徑乘積增大25%以上或出現(xiàn)新病灶。總有效率=完全緩解率+部分緩解率。
接受治療后,兩組患者均產(chǎn)生臨床治療效果。其中,觀察組完全緩解32例(55.17%)、部分緩解14例(24.14%)、病情穩(wěn)定8例(13.79%)、病情進(jìn)展4例(6.90),總有效率為79.31%,對(duì)照組完全緩解13例(22.41%)、部分緩解17例(29.31%)、病情穩(wěn)定19例(32.76%)、病情進(jìn)展9例(15.52%),總有效率為51.72%。觀察組療效高于照組,兩組間總有效率比較差異(P<0.05),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%),n=58]
接受治療后,兩組患者均發(fā)生脫發(fā)、肝功能損傷、嘔吐惡心、皮膚瘙癢、靜脈炎、黏膜炎等不良反應(yīng),其中脫發(fā)、肝功能損傷、嘔吐惡心等不良反應(yīng)發(fā)生率均很高。兩組間比較,P>0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)比較[n(%),n=58]
治療后,兩組均發(fā)生復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移情況。觀察組復(fù)發(fā)3例(5.17%) 轉(zhuǎn)移3例(5.17%),死亡6例(10.34%),總預(yù)后為11例18.97%;對(duì)照組復(fù)發(fā)5例(8.62%) 轉(zhuǎn)移6例(10.34%),死亡10例(17.24%),總預(yù)后為21例36.21%。觀察組預(yù)后情況優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),見表 3。
表3 兩組預(yù)后情況比較[n(%),n=58]
乳腺癌是發(fā)生在乳腺腺上皮組織的惡性腫瘤,乳腺癌可在肺、肝、骨、腦等器官發(fā)生轉(zhuǎn)移,并破壞其正常組織,如治療不及時(shí)可危及生命。新輔助化療已成為早期及局部晚期乳腺癌的常用治療方法,臨床上乳腺癌的治療已經(jīng)進(jìn)入了多種方案、多種手段參與結(jié)合個(gè)性化輔助的綜合治療階段。
蒽環(huán)類藥物是一類來源于波賽鏈霉菌青灰變種,目前是最有效的抗癌化療藥物之一。蒽環(huán)類藥物是細(xì)胞周期非特異性藥物,它通過嵌入DNA雙鏈的堿基之間,形成穩(wěn)定復(fù)合物,抑制DNA復(fù)制與RNA合成,阻礙癌細(xì)胞分裂;它還可以通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶II,影響DNA超螺旋轉(zhuǎn)化成為松弛狀態(tài),從而阻礙DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄,加速腫瘤細(xì)胞的凋亡進(jìn)程。蒽環(huán)類藥物是臨床治療乳腺癌聯(lián)合化療的基石,幾乎所有的術(shù)前化療方案中。紫杉醇是一種從裸子植物紅豆杉的樹皮分離提純的天然次生代謝產(chǎn)物,經(jīng)臨床驗(yàn)證,紫杉類藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞具有極強(qiáng)的抑制作用,能夠直接作用于微管的β點(diǎn)位,對(duì)癌癥發(fā)病率較高乳腺癌有特效。研究表明,紫杉醇明顯對(duì)微管的聚合排列能力產(chǎn)生抑制作用,阻斷腫瘤細(xì)胞的增殖、擴(kuò)張進(jìn)程[3]。有研究指出[4],在晚期乳腺癌患者的臨床治療過程中加入紫杉醇進(jìn)行治療,可極大的提高臨床治療效果。本研究結(jié)果表明,應(yīng)用蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉類藥物新輔助化療方案治療乳腺癌,與蒽環(huán)類藥物輔助化療相比,極大的提高了臨床治療效果,降低患者的復(fù)發(fā)率、轉(zhuǎn)移率及死亡率,改善了患者預(yù)后。