宋丹陽,李洋洋,宦大為
(1.沈陽市婦嬰醫(yī)院超聲科,2.病理科,遼寧 沈陽 110000)
產(chǎn)前超聲已逐漸用于監(jiān)測(cè)早期妊娠及早發(fā)現(xiàn)胎盤水泡樣變。完全性葡萄胎與胎兒共存(complete hydatidiform mole and coexistent fetus, CHM&CF)、部分性葡萄胎與胎兒共存(partial hydatidiform mole and coexistent fetus, PHM&CF)及胎盤間葉發(fā)育不良(placental mesenchymal dysplasia, PMD)超聲均可提示胎盤水泡樣變,而預(yù)后不同,使得鑒別診斷至關(guān)重要。本研究回顧性分析7例產(chǎn)前超聲提示胎盤水泡樣變?cè)袐D,觀察CHM&CF、PHM&CF及PMD超聲表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸。
1.1 一般資料 2015年9月—2020年9月52 800名孕婦于沈陽市婦嬰醫(yī)院接受產(chǎn)前超聲檢查,其中7例(7/52 800, 0.01%)胎盤水泡樣變;該7例孕婦年齡21~40歲,平均(30.2±3.5)歲,于孕13周+2~17周+5首次檢出胎盤水泡樣變。
1.2 儀器與方法 采用GE E8或E10超聲診斷儀,C5探頭,頻率2.5~5.0 MHz,囑孕婦仰臥,根據(jù)中國醫(yī)師協(xié)會(huì)超聲醫(yī)師分會(huì)《產(chǎn)前超聲檢查指南(2012)》,觀察胎盤位置、厚度、病變范圍、內(nèi)部回聲及血流等,并對(duì)胎兒進(jìn)行系統(tǒng)超聲檢查;之后每2~3周隨診1次,并結(jié)合羊水穿刺核型和術(shù)后病理進(jìn)行分析。
7例中,雙胎妊娠CHM&CF 1例,合并妊娠高血壓(180/100 mmHg)、尿蛋白(+++);胎兒生物學(xué)測(cè)量結(jié)果正常,無結(jié)構(gòu)畸形,羊水穿刺細(xì)胞染色體核型正常;超聲見左側(cè)壁胎盤內(nèi)大小不等水泡樣囊性無回聲區(qū),右側(cè)壁可見正常胎盤組織回聲,2個(gè)胎盤之間界限清晰(圖1),臍帶胎盤入口位于右側(cè)壁正常胎盤;CDFI于囊性無回聲區(qū)未探及明顯血流信號(hào);孕婦于孕17周+4接受引產(chǎn)術(shù),證實(shí)雙胎妊娠;術(shù)后病理診斷左側(cè)壁胎盤完全性水泡狀胎塊。3例PHM&CF,胎兒生物學(xué)測(cè)量結(jié)果均正常,1胎全前腦、喙鼻,1胎永存動(dòng)脈干、左腎囊腫,1胎合并脊柱裂,羊水穿刺細(xì)胞染色體核型均為三倍體。超聲見右側(cè)壁胎盤內(nèi)大量大小不等水泡樣囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界不清(圖2),臍帶胎盤入口均位于病變處;CDFI于囊性無回聲區(qū)未探及血流信號(hào);孕婦分別于孕18周+2、17周+5、16周+2接受引產(chǎn)術(shù),術(shù)后病理均提示右側(cè)壁胎盤部分性水泡狀胎塊改變。3例 PMD,胎兒生物學(xué)測(cè)量結(jié)果均正常,未見明顯結(jié)構(gòu)畸形,羊水穿刺細(xì)胞染色體核型均正常;超聲均見胎盤內(nèi)大小不等水泡樣囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界清晰,CDFI于囊性無回聲區(qū)未探及血流信號(hào);其中1胎超聲見臍帶胎盤入口位于正常胎盤處,孕28周起病變范圍逐漸減小,后足月自然分娩;1胎超聲見臍帶胎盤入口位于病變處,之后病變范圍逐漸增大,足月自然分娩;1例孕婦反復(fù)陰道出血,超聲見臍帶胎盤入口位于病變處(圖3),之后病變范圍逐漸增大,于孕29周早產(chǎn);病理均提示胎盤間葉發(fā)育不良。
圖1 孕婦,26歲,孕13周+2,雙胎妊娠CHM&CF 超聲聲像圖示左側(cè)壁胎盤內(nèi)大小不等的水泡樣囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界清晰 圖2 孕婦,32歲,孕13周+5,PHM&CF 超聲聲像圖示胎盤右側(cè)壁內(nèi)大量大小不等的水泡樣囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界不清 圖3 孕婦,24歲,孕17周+1,PMD 超聲聲像圖示胎盤內(nèi)大小不等的水泡樣囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界清晰
產(chǎn)前超聲有助于診斷CHM&CF、PHM&CF及PMD,以決定是否建議繼續(xù)妊娠。
CHM&CF發(fā)生率1/22 000~1/100 000[1],常合并重度子癇前期、甲狀腺功能亢進(jìn)及滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤等,為避免不良妊娠結(jié)局,常建議孕婦終止妊娠;如胎兒染色體核型正常且無結(jié)構(gòu)畸形時(shí),可在密切監(jiān)測(cè)下繼續(xù)妊娠。MASSARDIER等[2]報(bào)道14 例CHM&CF孕婦中,僅3例娩出健康新生兒,7例孕婦合并滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤。本組1例CHM&CF超聲于孕13周于臍帶胎盤入口見獨(dú)立正常胎盤組織,羊膜囊包圍胎兒和正常胎盤,囊性病變位于羊膜囊之外;孕17周+1孕婦血壓升高(180/100 mmHg)、尿蛋白(+++),乃終止妊娠,行引產(chǎn)并抽取羊水行染色體核型檢測(cè),結(jié)果未見異常。
部分性葡萄胎約4%侵及子宮,一般不發(fā)生轉(zhuǎn)移。PHM&CF時(shí),胎兒多生長(zhǎng)受限并存在結(jié)構(gòu)畸形,染色體核型多為三倍體(多余一套染色體來自父方),常見核型為69 XXY、69 XXX或69 XYY,應(yīng)建議孕婦終止妊娠。本組3例胎盤內(nèi)均可見大小不等的囊性無回聲區(qū),與正常胎盤組織分界不清,且胎兒結(jié)構(gòu)畸形;遂引產(chǎn)并抽取羊水行染色體核型檢測(cè),均為三倍體。
PMD系罕見胎盤血管異常,與多種圍產(chǎn)期結(jié)局有關(guān),包括胎兒生長(zhǎng)受限、胎死宮內(nèi)、早產(chǎn)及貝-維綜合征[3];病理學(xué)表現(xiàn)為胎盤局部絨毛膜板及近端絨毛干血管瘤樣擴(kuò)張,無滋養(yǎng)葉細(xì)胞增生。產(chǎn)前應(yīng)抽取羊水行染色體核型檢測(cè),以評(píng)估胎兒染色體核型;發(fā)現(xiàn)胎兒染色體核型正常且無結(jié)構(gòu)畸形及生長(zhǎng)受限時(shí),應(yīng)持續(xù)監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況、羊水量及血管搏動(dòng)指數(shù)(臍動(dòng)脈、大腦中動(dòng)脈、靜脈導(dǎo)管)。本組3例PMD中,1例胎盤病變于孕28周后范圍逐漸縮小,與文獻(xiàn)[4]報(bào)道相符;2例足月自然分娩,孕期胎盤超聲表現(xiàn)、胎兒情況與文獻(xiàn)[5]報(bào)道相符。
產(chǎn)前超聲發(fā)現(xiàn)早期胎盤水泡樣變時(shí),應(yīng)根據(jù)以下指標(biāo)初步鑒別CHM&CF、PHM&CF及PMD:①水泡樣變范圍、演變過程;②與正常胎盤組織分界;③臍帶胎盤入口位置;④胎兒生長(zhǎng)發(fā)育情況、有無結(jié)構(gòu)畸形;⑤羊水穿刺胎兒細(xì)胞染色體核型檢測(cè)結(jié)果。胎兒染色體核型結(jié)果對(duì)評(píng)估孕婦是否繼續(xù)妊娠和預(yù)后至關(guān)重要。CHM&CF和PHM&CF多伴惡性滋養(yǎng)層疾病,而PMD結(jié)局較好,應(yīng)避免非必要終止妊娠。產(chǎn)前超聲結(jié)合孕婦臨床癥狀、胎兒發(fā)育情況及染色體核型分析可為臨床醫(yī)生提供診斷依據(jù),并有助于選擇治療方案。