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精神分裂癥與抑郁癥失匹配負(fù)波異常的對照研究

2021-09-09 08:09:48沈夢婷張選紅錢禛穎盛建華王繼軍唐鶯瑩
關(guān)鍵詞:半球波幅精神分裂癥

沈夢婷,張選紅,錢禛穎,李 惠,盛建華,王繼軍,唐鶯瑩

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心腦電影像室,上海 200030

事件相關(guān)電位是一種能夠以高時間分辨率探查知覺、注意加工和高級認(rèn)知過程的技術(shù),失匹配負(fù)波(mismatch negativity,MMN)是其中一種典型的聽覺事件相關(guān)電位標(biāo)志物[1]。MMN是在一系列重復(fù)的標(biāo)準(zhǔn)刺激中隨機(jī)插入部分偏差刺激引起的差異波,是事件相關(guān)電位的早期成分,常出現(xiàn)在刺激后150~250 ms。MMN反映了對信息的自動加工過程和信息處理前注意階段的分辨能力,采用被動參與范式,無需受試者注意聲音,在精神疾病檢查中易于操作[2]。

既往研究[3]發(fā)現(xiàn),精神分裂癥和抑郁癥可能存在重疊的病因?qū)W機(jī)制。精神分裂癥患者存在明顯的認(rèn)知功能損害,并且認(rèn)知功能損害對精神分裂癥預(yù)后存在顯著影響[4]。近年來研究者發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者也存在認(rèn)知功能損害,有30%~50%的患者不能充分緩解,存在工作效率低、人際交往能力差、生活質(zhì)量下降等社會功能障礙[5]。MMN的變化被認(rèn)為與認(rèn)知功能損害相關(guān),抑郁癥患者和精神分裂癥患者都表現(xiàn)出MMN波幅降低、潛伏期延長[6-9],且MMN異常與精神分裂癥患者的聽覺分辨能力、職業(yè)能力和執(zhí)行功能異常有關(guān)[10]。但也有研究[11-12]發(fā)現(xiàn)精神分裂癥首發(fā)患者和抑郁癥患者的MMN波幅沒有異常。目前兩者M(jìn)MN結(jié)果尚不一致,且缺乏兩者M(jìn)MN的對照研究。因此,本研究比較了精神分裂癥首發(fā)患者和抑郁癥患者的MMN及其與臨床特征的相關(guān)性,以探討兩者前注意加工表現(xiàn)的異同。

1 對象與方法

1.1 研究對象

納入2014年1月—2016年12月于上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心門診就診的精神分裂癥首發(fā)患者20例和抑郁癥患者19例,以及通過網(wǎng)絡(luò)宣傳招募的健康受試(正常對照組)19例。

精神分裂癥患者納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~65歲。②符合《美國精神障礙診斷與統(tǒng)計手冊》第4版(Diagnostic and Statistic Manual of Mental Disorder,4th ed.,DSM-Ⅳ)中精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)。③小學(xué)以上文化程度。④精神分裂癥為首次發(fā)作。⑤能配合完成腦電檢測。排除標(biāo)準(zhǔn):①有器質(zhì)性疾病所致的精神障礙者。②患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重的內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)或代謝性疾病等明顯軀體疾病。

抑郁癥患者納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~65歲。②符合DSM-Ⅳ抑郁障礙診斷標(biāo)準(zhǔn)。③小學(xué)以上文化程度。④能配合完成腦電檢測。排除標(biāo)準(zhǔn):①有器質(zhì)性疾病所致的精神障礙。②患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重的內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)或代謝性疾病等明顯軀體疾病。③有躁狂或輕躁狂發(fā)作史。

正常對照組納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~65歲。②無精神疾病患病史。③精神疾病家族史陰性。④小學(xué)以上文化程度。排除標(biāo)準(zhǔn):①有器質(zhì)性疾病所致的精神障礙。②患有神經(jīng)系統(tǒng)疾病、嚴(yán)重的內(nèi)分泌、免疫系統(tǒng)或代謝性疾病等明顯軀體疾病。③不能配合完成腦電檢測者。

研究獲上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心倫理委員會批準(zhǔn)(倫理批件號為2012-38R),所有研究對象及其家屬均知情并簽署知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 受試者評估 由工作5年以上的精神科醫(yī)師運(yùn)用DSM-Ⅳ臨床定式訪談(the structured clinical interview for DSM-Ⅳ,SCID)評定2組患者的精神狀況。用陽性和陰性精神癥狀評定量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)評估精神分裂癥首發(fā)患者的癥狀,用漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)評估抑郁癥患者的癥狀。

1.2.2 MMN的記錄與測定 所有受試者坐在屏蔽室中,使用德國Brain Products公司的腦電記錄與分析系統(tǒng)對所有入組者進(jìn)行檢測。頭皮電極按國際10/20系統(tǒng)放置,參考電極放置于鼻尖,兩眼電極分別放置于左眼下方和右眼眶上。腦電圖信號采樣率為1 000 Hz,在線濾波范圍為0.016~200 Hz,電極阻抗低于5 kΩ。聽覺MMN測試采用聽覺“Oddball”刺激序列,由675個標(biāo)準(zhǔn)刺激(1 000 Hz,50 ms,75 dB)、75個持續(xù)時間不同的偏差刺激(1 000 Hz,100 ms,75 dB)和75個頻率不同的偏差刺激(1 500 Hz,50 ms,75 dB)3種不同的刺激組成。同時受試者被要求觀看一部無聲電影,不用特別注意聲音。

1.2.3 腦電處理 所有腦電數(shù)據(jù)使用Brain Analyzer Version2.0進(jìn)行預(yù)處理,經(jīng)過濾波(0.016~200Hz)、去偽跡、分段(-100~300 ms)、疊加平均等步驟。根據(jù)偏差刺激類型的不同,誘發(fā)的MMN分為持續(xù)時間偏差刺激引起的MMN(duration MMN,DMMN)和頻率偏差刺激引起的MMN(frequency MMN,F(xiàn)MMN)。DMMN和FMMN分布均以前額葉最為顯著,故檢測導(dǎo)聯(lián)選擇額葉導(dǎo)聯(lián)F1、Fz、F2、Fc1、Fcz、Fc2,DMMN檢測窗口為刺激后180~250 ms,F(xiàn)MMN檢測窗口為刺激后150~230 ms,分別提取DMMN和FMMN在各額葉導(dǎo)聯(lián)的振幅和潛伏期。

1.3 統(tǒng)計學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 一般人口學(xué)資料

3組受試者的一般人口學(xué)資料比較見表1,3組在年齡、受教育程度上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,但在性別上差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.015)。

表1 3組受試的一般資料比較Tab 1 General information of the three groups

2.2 DMMN幅值、潛伏期的比較

DMMN幅值、潛伏期的比較結(jié)果見圖1。3組的DMMN波幅在前額葉中線(Fz、Fcz)和左右半球?qū)?lián)處(F1、F2、Fc1、Fc2)均有顯著的組間差異[中線:F(2,56)=8.72,P=0.001;左右半球:F(2,56)=6.81,P=0.002],精神分裂癥組[(-2.70±2.46)μV]較抑郁癥組[(-5.06±0.46)μV]和正常對照組[(-5.15±0.43)μV]DMMN波幅降低(均P≤0.001),抑郁癥組和健康對照組DMMN波幅比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.890)。性別作為協(xié)變量在前額葉中線和左右半球?qū)?lián)處均無顯著的組間差異(均P>0.05)。在中線導(dǎo)聯(lián)處,無顯著的電極間效應(yīng)[F(1,56)=0.42,P=0.522],無顯著的性別和電極交互作用[F(1,56)=0.19,P=0.666]和顯著的組間和電極交互作用[F(2,56)=1.30,P=0.280]。在左右半球?qū)?lián)處,有顯著的左右半球?qū)?lián)和組間的交互作用[F(2,56)=3.82,P=0.028],無顯著的左右半球?qū)?lián)和性別的交互作用[F(1,56)=0.04,P=0.842],無顯著的區(qū)域、左右半球?qū)?lián)及組間三者的交互作用[F(2,56)=1.00,P=0.375]。無顯著的區(qū)域效應(yīng)[F(1,56)=0.18,P=0.671],無顯著的區(qū)域和組間交互作用[F(2,56)=1.51,P=0.230]。

3組的DMMN潛伏期在前額葉中線和左右半球?qū)?lián)處均無顯著差異(均P>0.05)。

2.3 FMMN幅值、潛伏期的比較

FMMN幅值、潛伏期的比較見圖1,3組的FMMN波幅在前額葉中線導(dǎo)聯(lián)處無顯著差異(P>0.05),在左右半球?qū)?lián)處有顯著差異(P=0.040),抑郁癥組[(-2.18±0.45)μV,P=0.028]和精神分裂癥組FMMN波幅[(-2.14±0.45)μV,P=0.036]高于正常對照組[(-0.81±0.42)μV],抑郁癥組和精神分裂癥組FMMN波幅比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.948)。性別作為協(xié)變量在前額葉中線和左右半球?qū)?lián)處均無顯著組間差異(均P>0.05)。在中線導(dǎo)聯(lián)處,無顯著的電極間效應(yīng)[F(1,56)=0.55,P=0.462]及電極和組間的交互作用[F(2,56)=0.45,P=0.640]。在左右半球?qū)?lián)處,無顯著的區(qū)域效應(yīng)[F(1,56)=0.01,P=0.944]和左右半球差異[F(1,56)=0.22,P=0.641]。

圖1 3組DMMN和FMMN的地形圖及波幅比較Fig 1 Scalp topography maps and waveformsfor DMMN and FMMN of threegroups

3組的FMMN潛伏期在前額葉中線和左右半球?qū)?lián)處均無顯著差異(均P>0.05)。

2.4 MMN與臨床特征的相關(guān)性分析

MMN與臨床特征的相關(guān)性分析結(jié)果見圖2,精神分裂癥組F2、Fz電極處的DMMN波幅與PANSS一般精神病理癥狀評分呈負(fù)相關(guān)(F2:P=0.042;Fz:P=0.032)。抑郁癥組MMN潛伏期及波幅與臨床特征均無相關(guān)性。

圖2 精神分裂癥組的DMMN與臨床特征的相關(guān)性Fig 2 Correlation between DMMN and clinical scores of theschizophreniagroup

3 討論

研究[3]提示,精神分裂癥和抑郁癥存在神經(jīng)病理機(jī)制的重疊。認(rèn)知功能受損是精神分裂癥患者的核心特征,主要包括工作記憶、執(zhí)行能力、判斷力等方面[4,13]。但近幾年抑郁癥患者的認(rèn)知功能損害也成為研究者關(guān)注的焦點。與精神分裂癥相似,抑郁癥患者也會出現(xiàn)注意力不集中、處理速度下降、決策能力下降等主要癥狀。精神分裂癥和抑郁癥患者均存在認(rèn)知功能的損害[13]。而MMN是反映認(rèn)知功能的指標(biāo)之一,這與既往研究[9,14]結(jié)果精神分裂癥與抑郁癥患者M(jìn)MN波幅下降一致。單純型精神分裂癥的臨床特點主要為孤僻、被動、活動減少、生活懶散等,與抑郁癥有著類似的癥狀,故常被誤認(rèn)為抑郁發(fā)作,延誤正確治療時機(jī)[15]。精神分裂癥早期因常出現(xiàn)抑郁、焦慮癥狀,也會被誤診為抑郁癥、焦慮癥,而有些抑郁癥的早期會出現(xiàn)類幻覺癥狀、類妄想癥狀,會被誤診為精神分裂癥[15]。因此,需要探索能夠鑒別精神分裂癥和抑郁癥的生物學(xué)標(biāo)志物。本研究同時納入精神分裂癥、抑郁癥患者,比較DMMN和FMMN 2個典型成分在不同疾病中的作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn)首發(fā)精神分裂癥患者的DMMN波幅降低,提示精神分裂癥首發(fā)患者對信息的自動加工功能有所減退;而抑郁癥患者DMMN活動未見異常,提示DMMN可能輔助鑒別精神分裂癥和抑郁癥。

我們發(fā)現(xiàn)精神分裂癥患者DMMN活動降低,與既往大多研究結(jié)果——慢性精神分裂癥、首發(fā)精神分裂癥和精神病臨床高危綜合征患者的DMMN波幅降低[14,16-18],是一致的。但也有少數(shù)研究發(fā)現(xiàn)首發(fā)精神分裂癥和精神病臨床高危綜合征患者的DMMN波幅較健康對照者并未下降[16,18]。因此,DMMN波幅的降低是否可能是精神分裂癥進(jìn)展期的標(biāo)志還有待進(jìn)一步證實。既往研究[19]還發(fā)現(xiàn),未經(jīng)藥物治療的精神分裂癥患者左海馬中N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDAR)減少,提示DMMN可能是精神分裂癥早期階段異常谷氨酸能神經(jīng)傳遞的生物學(xué)標(biāo)志物。本研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者DMMN波幅并未降低,這與既往2項研究結(jié)果[9,20]不一致。既往研究發(fā)現(xiàn),首發(fā)和復(fù)發(fā)抑郁癥患者的DMMN波幅降低。目前,在抑郁癥患者中已發(fā)現(xiàn)NMDAR基因的異常表達(dá)[21],并且NMDAR受體阻滯劑(如氯胺酮)具有抗抑郁性質(zhì)[22]。而研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),氯胺酮與MMN的異常相關(guān)[23]。因此,目前研究結(jié)果的不一致可能與不同類型抗抑郁藥的使用有關(guān)。本研究相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)精神分裂癥組的DMMN波幅與PANSS一般精神病理癥狀評分呈負(fù)相關(guān),而抑郁癥組的MMN波幅與臨床特征無相關(guān)性。

本研究中健康對照組的FMMN較抑郁癥組和精神分裂癥組都降低,這可能是由于本研究中采用的任務(wù)范式,將頻率偏差刺激和持續(xù)時間偏差刺激整合在同一個任務(wù)范式中。健康對照組未能由頻率偏差刺激誘發(fā)顯著的FMMN,而抑郁癥組和精神分裂癥組誘發(fā)FMMN更顯著。既往大多研究[16-17]發(fā)現(xiàn),首發(fā)精神分裂癥和精神病臨床高危綜合征患者的FMMN波幅并無異常,這與本研究結(jié)果相一致。但也有2項研究[18,24]分別發(fā)現(xiàn)首發(fā)精神分裂癥和慢性精神分裂癥患者FMMN波幅的下降。有關(guān)抑郁癥患者FMMN的研究少且結(jié)果不一致。有2項研究[25-26]發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者FMMN波幅無異常。另有一項研究[27]發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者的FMMN波幅增加。而在本研究中,抑郁癥組的DMMN和FMMN的幅值在3組中都最高,提示抑郁癥患者對持續(xù)時間偏差刺激和頻率偏差刺激均敏感。

綜上所述,本研究探討了首發(fā)精神分裂癥與抑郁癥患者DMMN和FMMN的特點,發(fā)現(xiàn)首發(fā)精神分裂癥患者有DMMN波幅的異常,提示DMMN的波幅可能是精神分裂癥首次發(fā)作的狀態(tài)性標(biāo)志。而首發(fā)精神分裂癥患者與抑郁癥患者是否存在MMN相關(guān)的共同神經(jīng)病理機(jī)制還有待進(jìn)一步確認(rèn)。然而本研究也存在一定的不足,如樣本量小且僅為橫斷面研究,進(jìn)行MMN與臨床特征之間的相關(guān)性分析時未進(jìn)行多重校正。今后需要擴(kuò)大樣本量,結(jié)合遺傳因素等多種指標(biāo)縱向觀察,更全面地了解兩者的神經(jīng)病理機(jī)制。

參·考·文·獻(xiàn)

[1] Javitt DC,Spencer KM,Thaker GK,et al.Neurophysiological biomarkers for drug development in schizophrenia[J].Nat Rev Drug Discov,2008,7(1):68-83.

[2] Michie PT,Malmierca MS,Harms L,et al.Understanding the neurobiology of MMN and its reduction in schizophrenia[J].Biol Psychol,2016,116:1-3.

[3] Adell A.Brain NMDA receptors in schizophrenia and depression[J].Biomolecules,2020,10(6):947.

[4] Wu JQ,Green MJ,Gardiner EJ,et al.Altered neural signaling and immune pathways in peripheral blood mononuclear cells of schizophrenia patients with cognitive impairment:a transcriptome analysis[J]. Brain Behav Immun,2016,53:194-206.

[5] Harada E,Satoi Y,Kikuchi T,et al.Residual symptoms in patients with partial versus complete remission of a major depressive disorder episode:patterns of painful physical symptoms in depression[J].Neuropsychiatr Dis Treat,2016,12:1599-1607.

[6] Donaldson KR,Novak KD,Dan FT,et al.Associations of mismatch negativity with psychotic symptoms and functioning transdiagnostically across psychotic disorders[J].JAbnorm Psychol,2020,129(6):570-580.

[7] Koshiyama D,Kirihara K,Tada M,et al.Reduced auditory mismatch negativity reflects impaired deviance detection in schizophrenia[J].Schizophr Bull,2020,46(4):937-946.

[8] Atkinson RJ,Michie PT,Schall U.Duration mismatch negativity and P3a in first-episode psychosis and individuals at ultra-high risk of psychosis[J].Biol Psychiatry,2012,71(2):98-104.

[9] Chen J,Zhang Y,Wei DH,et al.Neurophysiological handover from MMN to P3a in first-episode and recurrent major depression[J].JAffect Disord,2015,174:173-179.

[10] Toyomaki A,Kusumi I,Matsuyama T,et al.Toneduration mismatch negativity deficits predict impairment of executive function in schizophrenia[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2008,32(1):95-99.

[11] Magno E,Yeap S,Thakore JH,et al.Are auditory-evoked frequency and duration mismatch negativity deficits endophenotypic for schizophrenia?Highdensity electrical mapping in clinically unaffected first-degree relativesand firstepisode and chronic schizophrenia[J].Biol Psychiatry,2008,64(5):385-391.

[12] Bonetti L,Haumann NT,Vuust P,et al.Risk of depression enhances auditory Pitch discrimination in the brain as indexed by the mismatch negativity[J].Clin Neurophysiol,2017,128(10):1923-1936.

[13] Anaya C,Torrent C,Caballero FF,et al.Cognitivereserve in bipolar disorder:relation to cognition,psychosocial functioning and quality of life[J].Acta Psychiatr Scand,2016,133(5):386-398.

[14] Nagai T,Kirihara K,Tada M,et al.Reduced mismatch negativity is associated with increased plasma level of glutamate in first-episode psychosis[J].Sci Rep,2017,7(1):2258.

[15] 顧君,徐清,劉曉偉,等.抑郁癥與單純型精神分裂癥鑒別診斷中定量腦電圖的應(yīng)用價值研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(20):2312-2316.

[16] Koshiyama D,Kirihara K,Tada M,et al.Association between mismatch negativity and global functioning is specific to duration deviance in early stagesof psychosis[J].Schizophr Res,2018,195:378-384.

[17] Koshiyama D,Kirihara K,Tada M,et al.Duration and frequency mismatch negativity shows no progressive reduction in early stages of psychosis[J].Schizophr Res,2017,190:32-38.

[18] Murphy TK,Haigh SM,Coffman BA,et al.Mismatch negativity and impaired social functioning in long-term and in first episode schizophrenia spectrum psychosis[J].Front Psychiatry,2020,11:544.

[19] Pilowsky LS,Bressan RA,Stone JM,et al.Firstin vivoevidence of an NMDA receptor deficit in medication-free schizophrenic patients[J].Mol Psychiatry,2006,11(2):118-119.

[20] Qiao ZX,Yu YM,Wang L,et al.Impaired pre-attentive change detection in major depressivedisorder patients revealed by auditory mismatch negativity[J].Psychiatry Res,2013,211(1):78-84.

[21] Kaut O,Schmitt I,Hofmann A,et al.Aberrant NMDA receptor DNA methylation detected by epigenome-wide analysis of hippocampus and prefrontal cortex in major depression[J].Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci,2015,265(4):331-341.

[22] Jaso BA,Niciu MJ,Iadarola ND,et al.Therapeutic modulation of glutamate receptorsin major depressivedisorder[J].Curr Neuropharmacol,2017,15(1):57-70.

[23] Raith H,Schuelert N,Duveau V,et al.Differential effects of traxoprodil and S-ketamine on quantitative EEG and auditory event-related potentials as translational biomarkers in preclinical trials in rats and mice[J].Neuropharmacology,2020,171:108072.

[24] Salisbury DF,Shafer AR,Murphy TK,et al.Pitch and duration mismatch negativity and heschl's gyrus volume in first-episode schizophreniaspectrum individuals[J].Clin EEG Neurosci,2020,51(6):359-364.

[25] Mu Z,Chang Y,Xu J,et al.Pre-attentive dysfunction of musical processing in major depressive disorder:a mismatch negativity study[J].J Affect Disord,2016,194:50-56.

[26] He W,Chai H,Zheng LL,et al.Mismatch negativity in treatment-resistant depression and borderline personality disorder[J].Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry,2010,34(2):366-371.

[27] Bissonnette JN,Francis AM,Hull KM,et al.MMN-indexed auditory change detection in major depressive disorder[J].Clin EEG Neurosci,2020,51(6):365-372.

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