沈蘭 王婷婷

摘要：透明質(zhì)酸是一種存在于生物體內(nèi)的大分子聚合物，化學成分為粘多糖，廣泛存在于動物和人體結(jié)締組織及細胞外基質(zhì)中，具有特殊的生理作用和極強的保濕能力。可廣泛應用于醫(yī)藥、臨床醫(yī)學等領(lǐng)域。本文對魷魚眼透明質(zhì)酸的提取方法進行了研究，實驗采用水提醇沉、等電點法脫蛋白質(zhì)與超濾相結(jié)合的加工工藝，運用正交試驗法對提取工藝參數(shù)進行了優(yōu)化，并對產(chǎn)品的質(zhì)量指標進行了檢驗。

關(guān)鍵詞：透明質(zhì)酸;魷魚眼;提取工藝;鑒定

1 前言

透明質(zhì)酸（Hyaluranic acid，簡稱HA），廣泛存在于動物結(jié)締組織，是一種由β-D-N-乙酰基葡萄糖和β-D-葡萄糖醛酸為結(jié)構(gòu)單元以β-1，4-糖苷鍵縮合而成的一種酸性粘多糖，屬于糖胺聚糖。1934年，Meyer 和Palmer [1]從牛眼中最先分離出此種物質(zhì)，發(fā)現(xiàn)透明質(zhì)酸是由相同的二糖單體重復排列而形成的無支鏈的直鏈多聚物，無定型固體，無臭、無味，溶于水而不溶于有機溶劑，水溶液比旋度為-70°～80°[2]。

透明質(zhì)酸兼具有高分子和大分子體積的特性，由葡萄糖醛酸-乙酞氨基葡萄糖為雙糖單位組成的直鏈高分子多糖，除了親水性外，透明質(zhì)酸較強的保濕性和粘彈性，在眼科、外科手術(shù)中有特殊的功效和較高的醫(yī)學臨床價值，。經(jīng)過半個多世紀的研究，人們對透明質(zhì)酸的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生理功能已有了明確的認識，其研究領(lǐng)域不斷擴展，透明質(zhì)酸已成為細胞生物、病理、免疫學等領(lǐng)域的研究熱點[3]。

本研究以魷魚（illex argentinus）加工下腳料--魚眼為原料，研究了魷魚眼透明質(zhì)酸的提取工藝，并對產(chǎn)品的理化性質(zhì)進行了初步分析鑒定，使魷魚資源得以合理開發(fā)利用，利于提高其加工的綜合效益及經(jīng)濟附加值，變廢為寶。

2 實驗方法

2.1 工藝流程

魷魚眼→預處理→浸提→鹽析→脫蛋白質(zhì)→離心→濃縮→乙醇沉淀→超濾→干燥→成品

2.2 操作要點

魷魚眼預處理

將冷凍著的魷魚眼睛放置在實驗容器中溶解。

浸提

準確稱取50 g魷魚眼置于DS-1型高速組織搗碎機中進行組織搗碎，用去離子水浸提1-3次，將浸提液合并貯存于容器內(nèi)待用。

鹽析

向浸提液中加入去離子水配制成500 mL溶液，再加入5.85 g氯化鈉攪拌至溶解，使其溶液最終NaCl濃度為0.2 mol/L，靜置半小時。

脫蛋白質(zhì)

根據(jù)等電點法除蛋白質(zhì)法，用1：10的稀鹽酸加入溶液中，并輕微攪拌，使溶液pH調(diào)節(jié)至4.0左右，達到沉淀量最大。

脫蛋白工藝確定：等電點法、三氯乙酸法[4]、Sevage法[4]

離心

脫蛋白的溶液通過DL-5低速大容量離心機離心，轉(zhuǎn)速5000 r/min，離心時間為45 min，去沉淀取上清液。

濃縮

上清液通過A-1000S水循環(huán)真空泵進行真空濃縮，溫度控制在40～50℃最后使溶液濃縮到適宜濃度即可。

乙醇沉淀

在濃縮后的溶液中加入其3倍體積的無水乙醇進行醇沉，然后離心取沉淀，復溶置于容器中。

超濾

用截留分子量為10000 Da的millipore labscale TFF system 超濾膜裝置超濾。

干燥

將超濾后的溶液進行冷凍后，通過LGJ-10冷凍干燥機進行真空冷凍干燥得到的白色粉末即為透明質(zhì)酸粉末。

3 透明質(zhì)酸的分析

3.1 理化分析

3.1.1葡萄糖醛酸含量的測定[5]

實驗步驟：

標準曲線繪制：精確吸取0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、0.9、1 mL葡萄糖醛酸標準溶液于帶塞試管中，各管加水至1 mL，在冰水浴中各管加入3 mL試劑A，搖勻后，于沸水浴中保持10 min，取出后冷至室溫，各管加0.2 mL試劑B，于沸水浴中保持15 min，取出冰水浴中冷卻。在室溫下，測定光吸收值（530 nm），以濃度對光吸收作標準曲線。

樣品測定：準確稱取15.0mg的樣品，定量于50 mL的容量瓶中，取1 mL樣品溶液于帶塞試管中，在冰水浴中各管加入3 mL試劑A，其余步驟同標準曲線制備操作。由所測得的光吸收值通過標準曲線求出相應葡萄糖醛酸量。

3.1.2 氨基葡萄糖含量的測定[6，7，8]

實驗步驟：

氨基葡萄糖的鑒定

精取樣品加適量4 moL/L鹽酸使成為8 mg/mL封安瓶中于100℃烘箱中水解14 h。取0.75 mL稀釋至10 mL。

低溫乙酰丙酮反應：測光吸收（530 nm）為AL。

高溫乙酰丙酮反應：測吸光度（530 nm）為AH。

AH/AL≈1，為半乳糖胺 AH/AL﹥1，為葡糖糖胺

標準曲線繪制：分取鹽酸葡萄糖胺0、0.5、1.0、1.5、2.0 mL于帶塞試管中，各加水至5mL，加1 mL乙酰丙酮試液（B），置沸水中25 min，用迅速冷卻后，各管加無水乙醇3 mL及對二氨基苯甲醛試液1 mL，強力振搖，20～25 ℃下放置1 h，以0 mL為空白，測吸光度（530 nm）。

樣品測定：取樣品2 mg左右，置50 mL容量瓶中，加6 moL/L鹽酸1.5 mL，沸水浴中水解1 h，冷卻后用NaOH中和至中性，用水稀釋至刻度，取2 mL樣液，加水至5 mL其他操作同上。

3.2 光譜分析

3.2.1紫外光譜分析[9]

樣品配成1 mg/mL透明質(zhì)酸溶液，UV-240紫外可見分光光度計掃描，掃描范圍為190～300 nm。

3.2.2紅外光譜分析[10]

透明質(zhì)酸微量樣品KBr壓片后，用Nicolet Nexus 5DXC FT-IR紅外光譜儀在4000-500 cm-1區(qū)域內(nèi)進行紅外掃描。

3.3 透明質(zhì)酸提取率和得率的計算

透明質(zhì)酸提取率=透明質(zhì)酸含量（g）/魷魚眼睛質(zhì)量（g）×100%，以干基（扣除魷魚眼睛原料水含量）計。葡萄糖醛酸測量值除以46.32%[13]，即可得到HA的含量。

透明質(zhì)酸得率=提取的透明質(zhì)酸質(zhì)量（g）/魷魚眼睛質(zhì)量（g）×100%，以干基計。

4 結(jié)果與分析

4.1透明質(zhì)酸提取的正交實驗及結(jié)果

根據(jù)上述單因素實驗結(jié)果，選擇浸提次數(shù)、浸提時間、料液比三因素，采用L9（33）正交表進行正交實驗，結(jié)果見表1。

在實驗設定的范圍內(nèi)，最佳方案為A2B3C2，即提取3次，浸提時間3 h，料水比1：6。

在以上得到的優(yōu)化工藝參數(shù)條件下，重復多次，透明質(zhì)酸的平均提取率為3.58%，。

4.2脫蛋白工藝的確定

實驗中發(fā)現(xiàn)，從魷魚眼睛中提取的透明質(zhì)酸溶液含有較多的蛋白質(zhì)雜質(zhì)，因此，脫蛋白成為整個提取工藝的關(guān)鍵之處。當pH值為4時脫蛋白效果最好，同時，在實驗過程中，也發(fā)現(xiàn)pH值=4時上清液澄清。所以，用等電點法除蛋白質(zhì)，適宜pH值應取4。

4.3透明質(zhì)酸的質(zhì)量指標

根據(jù)上述工藝，所制備的產(chǎn)品主要為透明質(zhì)酸，每千克魷魚眼睛干原料可獲29.6g產(chǎn)品，產(chǎn)品的總得率達2.96%，產(chǎn)品純度為72.21%。

4.4紫外光譜分析

從紫外吸收光譜（見圖1）分析得，樣品在201～207 nm有很強的多糖吸收峰，而在280、260 nm處無強烈的吸收峰，說明制品透明質(zhì)酸中蛋白質(zhì)和核酸含量極少。

4.5紅外光譜分析

如圖2的紅外光譜圖譜所示，3407.95 cm-1出現(xiàn)強烈的O-H伸縮振動，表明存在多羥基結(jié)構(gòu);在2922.72 cm-1處出現(xiàn)的-CH伸縮振動，1613.19 cm-1和1409.33 cm-1強銳峰為羧基的反對稱及對稱伸縮振動峰;1409.33 cm-1和1322.42 cm-1有-C-O-的伸縮振動和-OH的彎曲振動偶合產(chǎn)生的兩個吸收峰，表明存在著糖醛酸上解離羧基和多羥基結(jié)構(gòu);1148.79 cm-1、1043.86 cm-1、945.52 cm-1左右的吸收峰為糖的特征吸收峰。以上情況與文獻[11]報道的標準品譜圖相吻合，表明產(chǎn)品樣呈較典型的透明質(zhì)酸紅外光吸收。

5 結(jié)論

魷魚眼睛中透明質(zhì)酸的最佳提取工藝參數(shù)：浸提次數(shù)為3次，浸提時間為3 h，料液比為1：6;等電點除蛋白質(zhì)的最佳pH值為4。在此提取條件下，產(chǎn)品的總得率為2.96%，純度為72.21%。

本實驗采用等電點法脫雜蛋白，操作簡單，污染較少，成本較低，效果較佳。

參考文獻：

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