于瀟,趙婧余,徐靜,匡哲湘
(中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院(中國醫(yī)學科學院血液學研究所),國家血液系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學研究中心,再生醫(yī)學診療中心,天津 300020)
急性早幼粒細胞白血病(Acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(Acute myelocytic leukemia,AML)的一個特殊亞型,其發(fā)病急,臨床表現(xiàn)兇險,是AML中最致命的一種類型。2018年版《中國急性早幼粒細胞白血病診療指南》明確指出[1-2],低中?;颊卟捎秒p誘導(dǎo)ATRA聯(lián)合砷劑為一線治療方案,其療效及預(yù)后得到極大改善。其中5年生存率可達95%以上,是目前唯一可治愈的一種急性髓系白血病。2019年6月,我科收治了1例低危組患者,在雙誘導(dǎo)過程中患者出現(xiàn)雙下肢劇痛,依據(jù)患者疼痛不同階段的臨床表現(xiàn),給予個體化全程精準護理。最終患者病情穩(wěn)定出院,現(xiàn)將護理經(jīng)驗報告如下。
患者,女,26歲,主因1周前出現(xiàn)皮膚瘀斑,刷牙時有牙齦滲血,伴腹部不適,于2019年6月17日為求進一步診治收入我科。入科時查體:重度貧血貌,周身皮膚散在瘀斑,以四肢為著,心、肺、腹部未見明顯異常,ECOG:0分,生命體征平穩(wěn)。血常規(guī)+網(wǎng)織結(jié)果顯示:白細胞0.67×109/L,血紅蛋白80g/L,嗜中性粒細胞絕對值0.14×109/L,血小板54×109/L,網(wǎng)織紅細胞比例1.64%,網(wǎng)織紅細胞絕對值0.0563×1012/L,凝血八項:凝血酶時間17.3S,國際標準化比率0.93,纖維蛋白原分解產(chǎn)物23.3μg/mL,抗凝血酶Ⅲ活性測定113.7%,部分凝血活酶時間23.4S,纖維蛋白原1.8g/L,凝血酶原時間12S,D-二聚體(定量)8.96mg/LFEU。骨髓形態(tài)提示:急性早幼粒細胞白血病,融合基因:PML-RARA陽性(+),細胞化學反應(yīng):見異常早幼粒細胞比例增高,染色體檢查:46,XX,t(15;17)(q24,q21)[3]/46,XX,[7];診斷為:急性早幼粒細胞白血病-低危組?;颊咭唤?jīng)考慮為急性早幼粒細胞白血病診斷時,立即給予一線用藥:口服全反式維甲酸40mg/d聯(lián)合復(fù)方黃黛片4.05g/d,開始雙誘導(dǎo)分化治療。由于患者起病時存在出凝血功能紊亂,考慮前期病程兇險,醫(yī)囑下病危,予以患者一級護理,密切觀察患者病情變化。雙誘導(dǎo)治療第9天患者出現(xiàn)雙下肢劇痛,經(jīng)視覺模擬評分表(Visual Analogue Scale VAS)評估疼痛為9分。加用糖皮質(zhì)激素,停用口服雙誘導(dǎo)藥物,并給予個體化全程精準護理后,患者疼痛評分逐漸下降至0分,病情好轉(zhuǎn)出院。隨訪至今,患者各項生命指標恢復(fù)正常,生活質(zhì)量基本恢復(fù)。
每日有兩名固定護理人員依據(jù)馬斯洛需要層次理論對患者臨床上雙下肢疼痛進行VAS評分(0-10分),并制定階段性個體化全程精準護理干預(yù)。將VAS分值4-9分,劃分為劇痛階段,主要給予藥物干預(yù)緩解患者疼痛;2-4分為疼痛持續(xù)階段,主要給予心理疏導(dǎo),緩解患者緊張情緒;0-2分為疼痛緩解階段,主要給予飲食管理。
觀察患者每日護理干預(yù)前后雙下肢疼痛VAS評分變化,護理干預(yù)后患者雙下肢疼痛VAS評分可降低。
選用Excel統(tǒng)計學軟件作為數(shù)據(jù)分析軟件,雙下肢疼痛VAS評分每降低1分,即表示個體化全程精準護理有效。
患者疼痛三個階段的個體化全程精準護理干預(yù)。如圖1所示,在給予患者階段性全程護理干預(yù)后,患者疼痛緩解。
圖1 患者疼痛三個階段的個體化全程精準護理
急性早幼粒細胞白血病在雙誘導(dǎo)治療過程中[3-8],容易出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血(Disseminated intravascular coagulation DIC)、血栓、高白細胞血癥、腫瘤溶解綜合征、感染等并發(fā)癥,其中最常見的嚴重并發(fā)癥是維甲酸綜合征(Retinoic acid syndrome RAS)。維甲酸綜合征表現(xiàn)為不明原因發(fā)熱(74%)、呼吸困難(95%)、體重增加5kg(68%)、胸腔或心包積液和低血壓,其他少見的不良反應(yīng)包括干皮癥、急性胰腺炎、高鈣血癥、男性不育、骨髓纖維化、骨髓壞死、血栓形成、Sweet’s綜合征和肌肉關(guān)節(jié)疼痛;其中,肌肉關(guān)節(jié)疼痛發(fā)生率達21.2%[9-10]。
通常情況下,維甲酸綜合征發(fā)病隱匿且臨床表現(xiàn)呈現(xiàn)非特異性,因此早期診斷具有挑戰(zhàn)性。相關(guān)文獻研究[11-12],在誘導(dǎo)治療過程中維甲酸綜合征發(fā)生率達23%~50%,多發(fā)生于服藥后2-28d,本例患者出現(xiàn)劇痛的時間為雙誘導(dǎo)后第9天,視覺模擬評分為9分,雙下肢彩超無異常,不考慮血栓形成;外周血白細胞計數(shù)升高,但未超過100×109,動脈血氣分析氧分壓PaO2114mmHg與高白細胞血癥不符;監(jiān)測電解質(zhì)、腎功能等實驗室指標波動,未出現(xiàn)“三高一低”:即高血鉀、高尿酸、高磷酸鹽、低鈣血癥征象[13-14],亦不符合腫瘤溶解綜合征?;颊唠p誘導(dǎo)后第13天,出現(xiàn)不明原因發(fā)熱,CT示胸腔積液。根據(jù)相關(guān)文獻報道[12],嚴重維甲酸綜合征患者存在至少4種上述臨床表現(xiàn),中度維甲酸綜合征患者存在2-3種上述臨床表現(xiàn),故雙下肢劇痛原因主要考慮為維甲酸綜合征罕見臨床表現(xiàn)。通過加用糖皮質(zhì)激素,停用口服雙誘導(dǎo)藥物,并給予患者全程化精準護理后,疼痛評分逐漸下降至0分。
此次護理研究中,針對不同階段的疼痛,給予全程化護理干預(yù)具有顯著效果。劇痛突發(fā)階段,著重藥物干預(yù)即通過阿片類藥物進行鎮(zhèn)痛以緩解患者劇痛癥狀。給藥前與患者及家屬做好溝通,通過VAS評分確認患者疼痛程度。用藥期間我們嚴密觀測患者是否存在藥物不良反應(yīng),如惡心、嘔吐、嗜睡;并將其用藥后情況及時反映給醫(yī)生,遵囑予以對癥治療。嚴格遵守毒麻精藥管理制度及操作流程,做到每個環(huán)節(jié)規(guī)范化、有序化,確保患者用藥安全。
疼痛持續(xù)階段,著重進行患者及其家屬的心理疏導(dǎo)。具體方式為給予患者一定空間宣泄焦慮恐懼情緒,隨后進行言語安慰,并通過音樂療法[15-16]轉(zhuǎn)移其注意力,緩解其疼痛不適感。我們?yōu)榛颊吒赣H安排護理門診:分享M3相關(guān)治愈案例,宣講家庭支持的重要性。意在幫助患者家屬提升對于該病的認知,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,引導(dǎo)其積極配合醫(yī)護人員工作,照顧好患者起居。
疼痛緩解階段,我們著重給予患者飲食管理。依據(jù)《中國居民膳食指南》[17]結(jié)合血液病患者飲食要求,指導(dǎo)患者家屬烹飪營養(yǎng)均衡的膳食,并將一日三餐攝入情況及時錄入到我科建立的飲食監(jiān)測系統(tǒng)。為促進患者健康提供指導(dǎo),優(yōu)化護理服務(wù),改善護理服務(wù)質(zhì)量。
綜上所述,對一經(jīng)懷疑為急性早幼粒細胞白病的患者,應(yīng)立即采用一線治療,并給予全程化精準護理,可以有效縮短患者治療及預(yù)后時間,提高護理療效,促使患者早日回歸社會。