孫雷雷,趙桂琴*,柴繼寬,劉富淵, 聶秀美,王 軍
(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院/草業(yè)生態(tài)系統(tǒng)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/甘肅省草業(yè)工程實(shí)驗(yàn)室/中-美草地畜牧業(yè)可持續(xù)發(fā)展研究中心,甘肅 蘭州 730070;2.甘肅大業(yè)草產(chǎn)品研究所有限責(zé)任公司,甘肅 酒泉 735000)
紫花苜蓿(MedicagosativaL.)是全球最重要的多年生豆科牧草之一,具有較高的營養(yǎng)價值和經(jīng)濟(jì)價值,其主要利用方式為初花期收獲調(diào)制干草[1-2]。苜蓿在其收獲時往往會攜帶大量真菌,這些真菌在晾曬和打捆過程中如果沒有得到有效控制,就會在貯藏期間生長繁殖,霉菌的種類也會因貯藏過程中微環(huán)境的變化而發(fā)生改變,由田間真菌過渡到儲藏真菌,致使干草發(fā)霉變質(zhì)。儲藏真菌多為曲霉屬和青霉屬的產(chǎn)毒真菌,會對草食家畜產(chǎn)生毒害[3-6]。因此,研究苜蓿干草貯藏過程中真菌種類和數(shù)量的變化對苜蓿干草的安全貯藏具有重要意義。
大多數(shù)苜蓿干草都貯藏在儲草棚內(nèi),但仍有部分干草由于儲草棚不足或沒有儲草棚而在露天貯藏,尤其是在冬春季干旱少雨的西北苜蓿產(chǎn)區(qū),這種現(xiàn)象較為普遍。露天貯藏時,有的會在草垛頂部加一層苫布,有的沒有任何防護(hù)措施,干草受外界溫濕度影響較大[7],給真菌的生長繁殖創(chuàng)造了良好的環(huán)境。
國內(nèi)外對各種糧食作物的真菌區(qū)系作了很多研究[8-11],但苜蓿干草貯藏過程中的真菌方面的研究較少[12]。高彩霞[13]研究表明,打捆后第10天,苜蓿干草的優(yōu)勢真菌有鐮刀菌屬、青霉屬、曲霉屬、鏈格孢霉屬、莖點(diǎn)霉屬和木霉屬共6個菌屬;榮磊[14]研究發(fā)現(xiàn),未添加防霉劑的高水分苜蓿草捆貯藏過程中主要優(yōu)勢菌屬為鏈格孢屬、木霉屬、曲霉屬和鐮刀菌屬,次優(yōu)勢菌屬為明枝霉屬、莖點(diǎn)霉屬、變胞屬和離孺孢屬。上述試驗(yàn)都是針對高水分苜蓿干草捆的霉菌進(jìn)行了鑒定,但只鑒定到屬。劉香萍[15]發(fā)現(xiàn)高水分苜蓿干草中有青霉屬8種,曲霉屬5種,鐮刀菌屬3種。這項(xiàng)研究是在打捆后30天取樣進(jìn)行的,后續(xù)貯藏過程中霉菌種類會發(fā)生怎樣的變化還不清楚。而實(shí)際生產(chǎn)中苜蓿干草捆通常要貯藏3~6個月甚至一年左右,在此期間霉菌數(shù)量和種類會隨著貯藏時間和條件的變化而發(fā)生變化,因此有必要對整個貯藏期間的霉菌變化動態(tài)進(jìn)行檢測,以了解和掌握其基本規(guī)律。
傳統(tǒng)的真菌鑒定方法主要有PDA平皿培養(yǎng)法和形態(tài)鑒定法。PDA平皿培養(yǎng)法既可以用于真菌的數(shù)量監(jiān)測(需添加氯霉素抑制細(xì)菌的生長),也可用于對純化真菌的菌落和鏡檢形態(tài)的鑒定[16]。形態(tài)鑒定法是觀察純化的真菌菌落的顏色、紋路、生長速度等特征,并挑取菌絲在光學(xué)顯微鏡下觀察菌絲結(jié)構(gòu)以及分生孢子的特征。將其與真菌檢索表中的真菌特征逐一比較,如果吻合,就可以認(rèn)為是同種[17-18]。然而真菌在形態(tài)、生理生化等方面的復(fù)雜性及其隨著環(huán)境變化而變化的特性,使得這些傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定具有一定的局限性[3]。
隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,擴(kuò)增真菌的rDNA-ITS片段進(jìn)行真菌菌株種屬的鑒定及系統(tǒng)發(fā)育研究,已經(jīng)變得越來越廣泛[19]。國內(nèi)有學(xué)者以形態(tài)學(xué)觀察結(jié)合ITS基因序列的方法分別從儲藏稻谷中鑒定出一株菌核曲霉(A.sclerotiorum)和一株擴(kuò)展青霉(Penicilliumoxalicum)[20-21];何瑞芳等[22]利用形態(tài)鑒定法結(jié)合分子鑒定將進(jìn)境的美國苜蓿干草中攜帶的真菌鑒定到37屬52種;王慧[23]也通過此法將苜蓿黃斑病的病原菌鑒定為苜蓿枝梗邊裂殼SporonemaphacidioidesDesmaz.(無性階段)和苜蓿小光殼Leptotrochilamedicaginis(Fckl.)H.Schiiepp(有性階段)。由此可見,利用形態(tài)鑒定法結(jié)合分子鑒定,可達(dá)到快速準(zhǔn)確的鑒定目的。
甘肅河西地區(qū)作為全國苜蓿商品草的主要產(chǎn)區(qū),苜蓿干草在貯藏過程中霉菌是否會因貯藏條件和貯藏時間而發(fā)生變化,目前尚未見研究報(bào)道。因此本研究擬采用PDA平皿培養(yǎng)法、形態(tài)鑒定法結(jié)合rDNA-ITS序列分析法,對來自甘肅苜蓿主產(chǎn)區(qū)酒泉市肅州區(qū)不同貯藏方式和時間下的苜蓿干草捆進(jìn)行霉菌數(shù)量和種類變化方面的研究,旨在為河西地區(qū)苜蓿干草生產(chǎn)和貯藏提供技術(shù)參考。
試驗(yàn)地位于酒泉市肅州區(qū)甘肅大業(yè)草產(chǎn)品研究所有限責(zé)任公司的場院內(nèi),地理位置為東經(jīng)98°29′、北緯39°41′,海拔1 360 m,年平均降水量87.7 mm,年平均日照時數(shù)3 033.4 h,年平均氣溫7.3℃,7月份最高平均氣溫21.8℃,1月份最低平均氣溫—9.7℃。
采用甘肅大業(yè)草產(chǎn)品研究所有限責(zé)任公司2018年在上壩基地收獲的第一茬紫花苜蓿。經(jīng)自然晾曬至含水量為15%后打成小方捆,草捆長為1.05 m,寬為0.45 m,高為0.35 m,打捆密度為150 kg·m-3。分露天貯藏、苫布貯藏和儲草棚貯藏3種貯藏方式。在干燥的水泥地面碼垛,堆成尖頂方形垛,或露天放置(露天貯藏),或在頂部加上苫布(苫布貯藏),或直接在就近的儲草棚內(nèi)碼垛(儲草棚貯藏)。貯藏期從2018年6月3日到2019年5月28日,分別在貯藏的第0 d,30 d,60 d,90 d,150 d,210 d,270 d,360 d,用電動取樣器在草垛的4個面分上、中、下3層取樣,每層取4個樣混合均勻,然后裝入帶有冰袋的保溫盒中,帶回實(shí)驗(yàn)室后立刻放入-20℃超低溫冰箱中,盡快測定霉菌數(shù)量。
1.3.1草樣菌懸液制備 稱干草樣10 g于盛100 mL無菌水的三角瓶中,上旋轉(zhuǎn)式搖床(200 r·min-1)充分振蕩(10 min),取菌懸液1 mL放入9 mL無菌水的試管中,配成10-1的菌懸液,再從10-1濃度的菌懸液試管中吸1 mL加入另一支9 mL無菌水的試管中,配成10-2濃度的菌懸液。以此類推,配成10-3濃度的菌懸液。
1.3.2霉菌數(shù)量檢測 采用平板計(jì)數(shù)法測定。取10-2,10-3兩個濃度的稀釋液各0.4 mL在事先倒好的虎紅瓊脂培養(yǎng)基上,用涂布棒將菌液在培養(yǎng)基上涂抹均勻,每個稀釋度重復(fù)3次,同時作空白對照,于28℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),72 h后待長出米粒大小白色菌落時進(jìn)行計(jì)數(shù)。
計(jì)算公式為:N=au/v。
式中:N為1 g干草樣的菌數(shù);a為培養(yǎng)皿中平均菌落數(shù);u為稀釋倍數(shù);v為每個培養(yǎng)皿中加菌懸液的體積(mL)。
1.3.3霉菌的分離和純化 將上述菌落再培養(yǎng)2 d,待菌落長出顏色,能區(qū)分開不同菌落時挑取菌絲至新鮮PDA培養(yǎng)基上分離、純化菌落,純化后的菌株于-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>
1.3.4霉菌的形態(tài)學(xué)觀察 參照《真菌鑒定手冊》[24]和《真菌分類學(xué)》[25],把分離純化得到的真菌接種在PDA培養(yǎng)基上,25℃下培養(yǎng)7 d,觀察菌落的顏色、紋路、生長速度等特征,并挑取分生孢子用無菌水制作水裝片,觀察孢子的形態(tài)特征,進(jìn)行真菌的初步鑒定。
1.3.5霉菌的分子生物學(xué)鑒定 將分離純化的霉菌在PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)7 d左右后,采用真菌基因組Omega試劑盒提取各干草霉菌DNA,并利用真菌ITS通用引物對ITS1和ITS4進(jìn)行擴(kuò)增,反應(yīng)體系為50 μL:2×Taq PCR Master Mix溶液25 μL,10 μmol·L-1上下游引物各2 μL,DNA模板5 μL,ddH2O 16 μL。反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5 min;94℃變性30 s,52℃退火30 s,72℃延伸1 min,34個循環(huán);72℃終延伸7 min。將PCR產(chǎn)物經(jīng)電泳檢測后送樣進(jìn)行測序,測序結(jié)果與GenBank庫中的核酸序列進(jìn)行同源性比對,并通過Mega 7.0軟件以鄰接法(Neighbor joining,NJ)進(jìn)行菌株的親緣關(guān)系分析。
利用Excel 2007,SPSS 19.0專業(yè)版數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理、方差分析及相關(guān)分析,用BLAST軟件將上傳序列與NCBI同源序列對比分析,下載與其相似度較高的菌株序列作為參考,采用Mega 7.0軟件鄰接法(Neighbor Joining,NJ)構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹。
隨著貯藏時間的延長,苜蓿干草的霉菌數(shù)量總體呈先上升后逐漸下降再明顯上升的趨勢(圖1)。在貯藏過程中,環(huán)境溫度呈先上升后下降再上升的趨勢,濕度變化與溫度類似。貯藏6個月時溫度達(dá)到最低(參照貯藏期間肅州區(qū)的氣象數(shù)據(jù))。貯藏0 d時,3種貯藏方式下的霉菌數(shù)量無明顯差異。貯藏30 d時,露天貯藏的霉菌數(shù)量急劇上升,增加了2倍左右;苫布貯藏的也顯著增加,較一個月前增加了132.54%;儲草棚內(nèi)的苜蓿干草霉菌數(shù)量也有所增加(33.25%)。隨后各處理的霉菌數(shù)量逐漸開始下降,到貯藏210 d時降至最低。這時露天貯藏的苜蓿干草霉菌數(shù)量仍然最高(7.41×103個·g-1,P<0.05),苫布貯藏的次之,儲草棚內(nèi)的霉菌數(shù)量仍然最低(3.31×103個·g-1)。隨后苜蓿干草的霉菌數(shù)量又有所上升,到270 d時,露天貯藏、苫布貯藏和儲草棚貯藏3個處理的霉菌數(shù)量均較210 d有所增加,增幅分別為10.13%,2.22%和51.85%。當(dāng)貯藏時間延長至360 d,苜蓿干草的霉菌數(shù)量達(dá)到一年中的最大值,分別為:露天貯藏1.74×104個·g-1,苫布貯藏1.18×104個·g-1,儲草棚貯藏7.29×103個·g-1;3個處理間的差距進(jìn)一步拉大,露天貯藏的苜蓿干草霉菌數(shù)量是儲草棚貯藏的2.39倍。另外,由圖1可知,在一年的貯藏過程中,儲草棚內(nèi)的苜蓿干草霉菌數(shù)量變化幅度最小,波動曲線較為平緩(3.31×103~7.29×103個·g-1);露天貯藏的變幅最大(4.57×103~1.74×104個·g-1),而且其霉菌數(shù)量一直顯著高于其他兩個處理。
圖1 不同貯藏方式下苜蓿干草霉菌數(shù)量變化情況
分離純化的真菌在PDA培養(yǎng)基培養(yǎng)7 d后,觀察和描述菌落形態(tài)和分生孢子形態(tài)特征。部分菌落和孢子形態(tài)如圖2。
球孢白僵菌(Beauveriabassiana,圖2 A-C)在PDA培養(yǎng)基上生長較慢,直徑約23 mm。菌落前期絨毛狀,后期粉末狀,中間凸起厚粉末,正面白色,背面橘黃色。分生孢子球形,直徑為1.5~2.5 μm,孢子聚集時呈球形的孢子簇。
枝狀枝孢菌(Cladosporiumcladosporioides,圖2 D-F)在PDA培養(yǎng)基上生長緩慢,直徑約21 mm。菌落稍微隆起,中央有裂紋,呈粉狀,邊緣呈白色,正面橄欖綠色,背面橄欖褐色。分生孢子單生或串生,呈近球形或卵形,大小為(2.8~7.6)μm×(2.0~3.5)μm。
細(xì)交鏈孢(Alternariaalternate,圖2 G-I)在PDA培養(yǎng)基上生長快,直徑約81 mm。菌落中央隆起,呈粗絨狀,正面棕褐色,背面灰褐色。分生孢子單生,呈倒梨形、倒棒狀,淡黃褐色,具橫隔1~4個,縱隔0~2個,部分含有短喙,大小為(8.1~17.2)μm×(2.4~6.5)μm。
赭曲霉(Aspergillusochraceus,圖2 J-L)在PDA培養(yǎng)基上生長較快,菌落直徑達(dá)68 mm,菌絲體白色,菌落淡黃色,菌落絲絨狀,有同心輪紋,無滲出液,菌落反面淡黃褐色。分生孢子梗粗糙有麻點(diǎn),分生孢子單生,呈球形,直徑2.0~3.2 μm。
苜蓿莖點(diǎn)霉(Phomamedicaginis,圖2 M-O)在PDA培養(yǎng)基上生長較快,直徑約43 mm。菌落呈氈狀,中央略凸起,正面褐色,邊緣具白色絮狀,背面黑褐色。菌絲透明,有分隔,分生孢子單生或串生,大小6.0~11.7 μm×2.5~4.8 μm,常變?yōu)殡p胞。
變黑輪枝菌(Gibellulopsisnigrescens,圖2 P-R)在PDA培養(yǎng)基上初期菌落為白色,氣生菌絲不發(fā)達(dá),培養(yǎng)后期菌落表面產(chǎn)生淺白色粉塵,其上具有黑褐色大小不等的斑塊。分生孢子梗多為二次分枝,分生孢子橢圓形透明,單胞;可產(chǎn)生球形的黑色厚垣孢子,直徑為4.4~5.6 μm。
三隔鐮刀菌(Fusariumtricinctum,圖2 S-U)在PDA培養(yǎng)基上生長較快,直徑約65 mm,菌絲為白色,子座呈玫瑰紅色,培養(yǎng)基背面呈現(xiàn)白紅相間的同心圓;大型分生孢子呈鐮刀形,多3個隔膜,大小為29 μm×2.9 μm,少數(shù)為4~5個隔膜,大小為36 μm×3.5 μm。
圖2 菌落和分生孢子的形態(tài)特征
對PDA培養(yǎng)基分離出的所有表觀形態(tài)特征略有差異的78株分離菌株進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定?;贗TS序列,采用鄰接法將所有分離菌種構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,對分離菌種的種屬進(jìn)一步確認(rèn)。
由圖3可知,河西地區(qū)貯藏的苜蓿干草共檢出真菌16屬41種。屬水平分別為鏈格孢屬(Alternariasp)、枝孢屬(Cladosporiumsp)、鐮刀菌屬(Fusariumsp)、輪枝孢屬(Gibellulopsissp)、毛霉屬(Mucorsp)、莖點(diǎn)霉屬(Phomasp)、根霉屬(Rhizopussp)、籃狀菌屬(Talaromycessp)、白僵菌屬(Beauveriasp)、漆斑菌屬(Myrotheciumsp)、青霉屬(Penicilliumsp)、曲霉屬(Aspergillussp)、織球殼屬(Plectosphaerellasp)、枝頂孢屬(Acremoniumsp)、帚枝霉屬(Sarocladiumsp)和Alfaria屬;其中曲霉屬真菌種類最多,為10種,鐮刀菌屬和青霉屬次之,分別為5種和4種。
圖3 苜蓿干草貯藏過程中真菌的系統(tǒng)發(fā)育樹
露天貯藏的苜蓿干草在為期一年的貯藏過程中共檢出15屬35種真菌(表1),苫布貯藏的苜蓿干草在貯藏期內(nèi)共檢出13屬33種真菌(表2),儲草棚貯藏的苜蓿干草共檢出13屬33種真菌(表3)。3種貯藏方式下,每個采樣時間點(diǎn)均能檢出的霉菌有細(xì)交鏈孢(Alternariaalternata)和枝狀枝孢菌(Cladosporiumcladosporioides)兩種,8個時間點(diǎn)中檢出5次以上的真菌有產(chǎn)黃青霉(Penicilliμmchrysogenum)、尖孢鐮刀菌(Fusariumoxysporum)和匍枝根霉(Rhizopusstolonifer)。細(xì)極鏈格孢(Alternariatenuissima)和禾谷漆斑菌(Myrotheciumgramineum)只在貯藏的前期檢出,150 d后再未檢出。
表1 苜蓿干草露天貯藏過程中真菌種類的變化
表2 苜蓿干草苫布貯藏過程中真菌的種類變化
甜菜莖點(diǎn)霉(phomabetae)、疣孢漆斑菌(Myrotheciumverrucaria)、凍土毛霉(Mucorhiemalis)、易脆毛霉(Mucorfragilis)、赤曲霉(Aspergillusruber)和緊密帚枝霉(Sarocladiumstrictum)僅在露天貯藏的苜蓿干草中檢出。雪曲霉(Aspergillusniveoglaucus)僅在苫布貯藏的處理中檢出。斯氏青霉(Penicilliμmsteckii)、Acremoniumfusidioides和交互枝頂孢(Acremoniumalternatum)僅在儲草棚內(nèi)的苜蓿干草中檢出。雜色曲霉(Aspergillusversicolor)在露天未檢出,在儲草棚和苫布貯藏條件下各檢出一次。露濕漆斑菌(Myrotheciumroridum)在苫布貯藏中未檢出,在露天和儲草棚貯藏的干草中各檢出1次。Alfariaterrestris在儲草棚貯藏中未檢出,在露天和苫布貯藏中各檢出一次。
由表1、表2和表3可知,苜蓿干草的帶菌種類數(shù)都隨貯藏時間的延長呈先增加后降低再增加的趨勢,但不同貯藏方式下具體的變化各有特點(diǎn)。露天貯藏方式下,苜蓿干草的霉菌種類在貯藏60 d時即達(dá)到峰值(22種),90 d時為21種,隨后下降至17種,到360 d時增至19種。苫布貯藏方式下,苜蓿干草的霉菌種類在貯藏90 d時達(dá)到最高(20種),隨后急劇下降至13種,隨后在貯藏270 d時增至17種,直到貯藏360 d再未增加。儲草棚內(nèi)的苜蓿干草霉菌種類在貯藏30 d即達(dá)到較高值(16種),但隨后幾乎沒有變化(僅在60 d時減少1種),直到儲藏360 d時增加了1種,和其他兩種貯藏方式相比波動最小。
表3 苜蓿干草在儲草棚貯藏過程中真菌的種類變化
貯藏方式和貯藏時間對苜蓿干草的霉菌數(shù)量有顯著影響。隨著貯藏時間的延長,苜蓿干草的霉菌數(shù)量總體呈增加的趨勢。這是因?yàn)樵谫A藏初期,苜蓿干草攜帶的真菌多為田間真菌,且數(shù)量不多,隨著貯藏時間的延長,真菌開始快速繁殖,達(dá)到一個小高峰;之后由于環(huán)境的惡化(冬季低溫),真菌的數(shù)量又開始降低;隨著春季冰雪消融,氣溫上升,貯藏環(huán)境適宜真菌的生長繁殖,因此真菌數(shù)量又快速上升。史瑩華等[26]也發(fā)現(xiàn),貯藏時間越長,苜蓿干草捆中霉菌數(shù)量越多。含水量較高(20%)的苜蓿干草貯藏半個月后霉菌數(shù)量最高可達(dá)9.17×104個·g-1[27]。苜蓿草顆粒中如果不添加防霉劑,7天后霉菌數(shù)量可達(dá)9.60×104個·g-1[28]。露天貯藏方式下的干草真菌數(shù)量較同期苫布和儲草棚貯藏的真菌數(shù)量顯著增多,儲草棚內(nèi)的苜蓿干草霉菌數(shù)量變幅最小。露天貯藏受外界環(huán)境的影響最大,因此在一年的貯藏期內(nèi)霉菌數(shù)量變化劇烈。李改英等[29]在進(jìn)行不同淋雨模式對苜蓿霉菌生長規(guī)律影響的研究時發(fā)現(xiàn),未淋雨的對照組苜蓿草霉菌數(shù)量變化不大,而間隔淋雨的苜蓿草(相當(dāng)于露天貯藏)在第3天霉菌就開始大量生長。
在真菌種類的鑒定方面,目前通常采用的是形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合的方法[19]。將分離純化的菌株接種到PDA培養(yǎng)基上25℃黑暗培養(yǎng)3~5天,觀察菌落形態(tài)、生長速度、顏色、大小等,結(jié)合菌絲的形態(tài)和分生孢子的有無及其特點(diǎn)進(jìn)行初步鑒定[17-18],然后用真菌的通用型引物ITS[30]進(jìn)行擴(kuò)增測序,精準(zhǔn)鑒定。本研究用形態(tài)特征結(jié)合分子鑒定發(fā)現(xiàn),在為期一年的貯藏期內(nèi),從苜蓿干草中共檢測出16屬41種真菌,其中曲霉屬真菌10種,鐮刀菌屬5種、青霉屬4種。在貯藏初期,3種貯藏方式下的苜蓿干草都檢出了鏈格孢屬、枝孢屬、鐮刀菌屬的真菌,這些都屬于田間真菌,對水活度要求相對較高。貯藏中后期,隨著苜蓿干草含水量進(jìn)一步降低,田間真菌的數(shù)量開始下降,而對水活度要求相對寬泛的過渡真菌開始增多。3種貯藏方式下的苜蓿干草中曲霉屬、青霉屬的真菌成為優(yōu)勢菌,檢出率都較高,這些都屬于儲藏真菌,對水活度要求相對較低[6]。
苜蓿干草的帶菌種類數(shù)都隨貯藏時間的延長呈先增加后降低再增加的趨勢。儲草棚內(nèi)的苜蓿干草帶菌種類變化最小,露天貯藏的苜蓿干草帶菌種類最多、波動最大,共檢出15屬35種,而苫布貯藏和草棚貯藏的都是13屬。鏈格孢屬的細(xì)交鏈孢和枝孢屬的枝狀枝孢菌在3種貯藏方式下的各貯藏時期都有檢出,體現(xiàn)了其優(yōu)勢屬的地位。曲霉屬在整個貯藏過程中一共檢出了10個種,也為優(yōu)勢屬。另外,有6種真菌僅在露天貯藏的苜蓿干草中檢出,而苫布貯藏和儲草棚貯藏下只有1種和3種,進(jìn)一步體現(xiàn)出露天貯藏的苜蓿干草不僅霉菌數(shù)量最多,獨(dú)有的種類也最多。
檢出的苜蓿莖點(diǎn)霉和鏈格孢屬的真菌都屬于常見的植物病原真菌,而匍枝根霉、黑曲霉、青霉屬的幾種真菌都屬于常見的腐生性真菌。在貯藏前期,3種貯藏方式下的苜蓿干草中都檢出了變黑輪枝菌,前人曾從發(fā)白矮化的苜蓿植株上分離得到這種菌,該菌可引起苜蓿出現(xiàn)葉片發(fā)白、節(jié)間縮短、植株矮化等癥狀[31]。貯藏中后期,在露天貯藏方式下檢出了2種毛霉屬真菌:凍土毛霉和易脆毛霉。這兩種真菌在苫布和草棚貯藏下都未檢出,可能是因?yàn)樯徊己筒菖锝档土擞暄俎8刹菟趾孔兓挠绊?。劉香萍[32]在對不同含水量的苜蓿干草進(jìn)行真菌種類研究時發(fā)現(xiàn),同一取樣時期,高水分苜蓿草捆檢測出了毛霉,而低水分苜蓿草捆未檢出。在整個貯藏過程中,3種貯藏方式下都檢出了白僵菌屬的蟲生真菌,且在露天貯藏的苜蓿干草中檢出率更高,可能是露天貯藏的苜蓿干草給昆蟲提供了庇護(hù)所。此外,本研究還檢出了漆斑菌屬的3種真菌和織球殼屬的1種真菌,屬首次報(bào)道,因?yàn)橛醒芯空J(rèn)為其未在中國種植的苜蓿草上分布[22]。
貯藏方式和貯藏時間對苜蓿干草的霉菌數(shù)量有顯著影響。隨著貯藏時間的延長,苜蓿干草的霉菌數(shù)量總體呈增加趨勢,露天貯藏的霉菌數(shù)量最多,苫布貯藏的次之,儲草棚內(nèi)的苜蓿干草霉菌數(shù)量最低、變化最小。
貯藏方式和貯藏時間對苜蓿干草霉菌種類也有顯著影響。隨著貯藏時間的延長,苜蓿干草的霉菌種類呈先增后降再增的趨勢,儲草棚貯藏的苜蓿干草霉菌種類變化最小。共檢出16屬41種真菌,其中露天貯藏的苜蓿干草檢出15屬35種,苫布貯藏和儲草棚貯藏均檢出13屬33種。優(yōu)勢屬為鏈格孢屬、枝孢屬和曲霉屬。
在甘肅河西地區(qū),苜蓿干草宜采用儲草棚貯藏,貯藏期不宜超過7個月。