分生孢子
- 絲狀真菌分生孢子及其核型相關基因的研究進展
特形態(tài)結構的分生孢子梗和大量的無性孢子-分生孢子。其有性孢子為子囊孢子，但在曲霉和青霉這兩個重要的屬中，有些種很少產(chǎn)生或從不產(chǎn)生子囊果，而以分生孢子進行繁殖。然而分生孢子核型具有多樣性，少數(shù)為單核、多數(shù)為多核孢子。盡管真菌多核性的生物學優(yōu)勢是眾所周知的，多核的分生孢子不僅具有較高的發(fā)芽效率外，還有較強的生存能力和對紫外線輻射、凍融處理的抗性[7]，因此可以有效提高絲狀真菌在壓力環(huán)境條件下的生存效率。多核特性對真菌進化亦至關重要，通過異核體導致不同遺傳性的核
福建農(nóng)業(yè)科技 2023年10期2024-01-11
- 百香果可可毛色二孢莖基腐病菌產(chǎn)孢條件研究
規(guī)培養(yǎng)條件下分生孢子難產(chǎn)生且周期長，而獲得病原菌大量分生孢子是開展基因功能、侵染過程、致病機理、藥劑生物測定和寄主抗病品種抗性鑒定等研究的關鍵環(huán)節(jié)，因此，研究可可毛色二孢菌產(chǎn)孢適宜條件，對進一步研究百香果莖基腐病及可可毛色二孢菌具有重大意義。關于可可毛色二孢菌產(chǎn)孢條件的描述，薛振南等[10]認為，在連續(xù)光照的OMA 培養(yǎng)基上，該菌產(chǎn)孢較快且較多。史國英等[13]認為，在pH 為3～4的PSB 培養(yǎng)基上培養(yǎng)30 d 后可產(chǎn)生子座及分生孢子。迄今為止，國內(nèi)外系
安徽農(nóng)學通報 2023年16期2023-10-08
- 不同培養(yǎng)條件對草莓白粉病菌分生孢子萌發(fā)的影響
草莓白粉病菌分生孢子生物學性狀，本研究在室內(nèi)對分生孢子在不同溫度、濕度、光照、碳源等條件下的萌發(fā)率、芽管長度進行研究，以期為草莓白粉病流行規(guī)律研究、藥劑篩選及病害防治提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗材料供試草莓白粉病菌（Sphaerotheca aphanis(Wall.)Braun）為天津市農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所蔬菜病害室采自感病品種純化后活體保存的菌株。1.2 試驗方法1.2.1 pH 值對草莓白粉病菌分生孢子萌發(fā)的影響 在無菌條件下，用滅菌
天津農(nóng)業(yè)科學 2023年4期2023-05-06
- 暗色絲孢菌中2個中國新記錄種和1個中國大陸新記錄種
o]2個種的分生孢子最寬處有圓形孔帶，因此 FERNANDO等[2]將這 2個種移入PorobeltraniellaGusm?o中，現(xiàn)今Belraniella有效種共 27個。該屬典型特征如下：剛毛狀分生孢子梗的隔膜處易產(chǎn)生側向分枝，分枝可進一步分支形成產(chǎn)孢細胞或分離細胞，其上以頂側生方式產(chǎn)生鼻甲或倒圓錐形，0個隔膜，光滑，半透明至淺褐色，具明顯透明橫帶的分生孢子。該屬產(chǎn)孢方式及分生孢子的形狀與BeltraniaPenz.、BeltraniopsisBat
熱帶作物學報 2023年1期2023-02-27
- 一株滿江紅內(nèi)生真菌的分離鑒定及分生孢子發(fā)育研究
液重要組分的分生孢子其發(fā)育狀態(tài)直接關系到代謝產(chǎn)物的品質(zhì)與得率。本研究通過實驗室培養(yǎng)取得一種真菌的純培養(yǎng)物，對其進行分子鑒定，并用電子顯微鏡揭示其分生孢子發(fā)育和衰亡進程的結構特征，為進一步驗證滿江紅內(nèi)生真菌的遺傳背景及其開發(fā)利用提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 真菌材料材料為小葉滿江紅(Azolla microphylla)，1982年從國際水稻研究所(International Rice Research Institute)引進，編號為
亞熱帶植物科學 2022年1期2022-05-17
- 深綠木霉TA-9 分生孢子固體發(fā)酵的響應曲面法優(yōu)化
1]。木霉的分生孢子相較其菌絲具有抗逆性強、易貯存等優(yōu)點，通?？衫媚久?span id="syggg00" class="hl">分生孢子進一步開發(fā)形成相關植物病害生防制劑[12-13]。初步固體發(fā)酵結果表明，深綠木霉TA-9 能產(chǎn)生大量的分生孢子，但是較已報道的木霉分生孢子產(chǎn)量稍低，應仍有一定的優(yōu)化提高產(chǎn)量的空間。目前，國內(nèi)外通過固體發(fā)酵獲得木霉菌分生孢子的研究很多，通常是采用當?shù)匾撰@得的廉價發(fā)酵培養(yǎng)基或者農(nóng)業(yè)加工中產(chǎn)生的廢料[14-15]，如米糠、玉米秸稈、稻麥秸稈、椰子殼粉、酒糟等。本研究中，使用在我國稻麥
農(nóng)藥學學報 2022年1期2022-02-22
- 油松枯梢病菌孢子萌發(fā)率測定方法探索
。該病原菌的分生孢子器為黑色球形，半埋生于松梢表皮層，分生孢子長橢圓形，單胞或多胞，淺棕色，著生在分生孢子器內(nèi)[4]。在研究該病菌的越冬場所、侵入途徑、侵染過程，篩選化學防治和生物防治藥劑的過程中，孢子萌發(fā)試驗是一項非常重要的工作[5-6]。傳統(tǒng)方法是在獲得分生孢子器的基礎上，配制孢子懸浮液，采用懸滴法、水瓊脂表面萌發(fā)法、培養(yǎng)皿萌發(fā)法、瓊脂平板表面萌發(fā)法等測定孢子萌發(fā)率，這是一項非常繁瑣且復雜的工作[7]。而且，該病菌不易在人工培養(yǎng)基中產(chǎn)生分生孢子器，因此
中國森林病蟲 2021年6期2021-12-20
- 雞 媽 媽
顯微鏡下黏取分生孢子以及分生孢子梗進行形態(tài)觀察及大小測定，用透明的膠帶粘取捕食線蟲真菌的分生孢子及分生孢子梗，置于滴有適量呂氏美蘭染液的載玻片上，并蓋上蓋玻片，制成臨時裝片，顯微鏡鏡檢（40×），確定分生孢子和分生孢子梗的類型，測量分生孢子的大小及分隔數(shù)，最后結合捕食器官類型，參照文獻〔1〕進行形態(tài)鑒定和分類。B. A film the girl and the family were watching then.C. A book and a film
瘋狂英語·新策略 2021年9期2021-11-02
- 樂山地區(qū)竹燕窩不同發(fā)育時期的細胞學研究
生長且易產(chǎn)生分生孢子，但并不能形成大型的子實體[6]。因此，利用PDA培養(yǎng)基對其進行培養(yǎng)雖不具有實用價值，但卻為研究竹燕窩的生長發(fā)育提供了一個很好的契機。海綿膠煤炱菌在分類地位上屬于子囊菌門，盤菌亞門，座囊菌亞門，座囊菌綱，煤炱菌目，煤炱菌科，膠煤炱菌屬。第一份海綿膠煤炱菌標本于1832年被收集并鑒定，編號為Carolina 1311[7]。但之后，國內(nèi)外有關該菌的研究較少。 研究真菌的生長發(fā)育規(guī)律，特別是各種細胞類型的分化和細胞命運特化的過程，對于發(fā)育生
樂山師范學院學報 2021年8期2021-09-28
- 小龍蝦黑鰓上白流蘇真菌的中國新記錄屬和新記錄種
d，待產(chǎn)生分生孢子后，做成臨時玻片，在德國蔡斯（Zeiss Imagers.A1）光學顯微鏡下觀察分生孢子梗和分生孢子的形態(tài)，測量大?。╪=30），并拍照。再根據(jù)相關資料[2]進行形態(tài)學比對、鑒定。1.4 DNA 提取、純化和測序該真菌的DNA 提取、PCR 擴增和測序反應的試驗方法和步驟由南京金斯瑞生物科技有限公司協(xié)助完成，測序結果在GenBank 數(shù)據(jù)庫中通過NCBI的Blast 檢索系統(tǒng)進行序列同源性比對。測序菌株代號為177（保存菌種代號NLHf
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2021年3期2021-04-07
- 納米二氧化鈦對炭疽病菌的生物學效應
板培養(yǎng)不產(chǎn)生分生孢子的菌株觀測納米二氧化鈦對炭疽病菌產(chǎn)孢的作用。在病菌平板培養(yǎng)10 d后，每個病菌平板每次用20 mL水洗滌，連續(xù)5次，收集水洗液并以紗布過濾，得含分生孢子的濾液，將濾液稀釋至適于顯微觀測的分生孢子濃度，顯微觀測統(tǒng)計每毫升分生孢子的數(shù)量。計算每個平板(皿)分生孢子產(chǎn)量。分生孢子產(chǎn)量=每毫升孢子數(shù)×濾液量×稀釋倍數(shù)/108。在城鄉(xiāng)教育一體化的推進過程中，在農(nóng)村辦學條件的提高，城鄉(xiāng)教育資源的合理配置等方面，取得了顯著成效，但仍然由于城鄉(xiāng)二元體制
浙江農(nóng)業(yè)科學 2021年2期2021-02-02
- 蘋果褐斑病的發(fā)生與防治
小點是病菌的分生孢子盤，病葉逐漸變黃、脫落，但病斑四周仍保持少量綠色。而針芒狀病斑無特定形狀，呈放射狀，長有黑色小點（分生孢子盤），病葉漸變黃，脫落，病斑四周也保持綠色（圖1）。2 病原菌病原為蘋果盤二孢，屬半知菌類真菌，學名為。分生孢子盤埋生于葉片表皮下，成熟后突破表皮外露。病葉小黑點手動切片，很容易切出完整的分生孢子盤。該菌為兼性寄生菌，侵染能力和致病力都很強。3 侵染循環(huán)3.1 病菌越冬及初侵染源病菌主要以菌絲體、分生孢子盤、分生孢子在病落葉上越冬。
煙臺果樹 2021年1期2021-01-27
- 貴州首次發(fā)現(xiàn)由星孢菌引起的云南樟枯梢病
1 形態(tài)特征分生孢子盤外壁黃褐色有光澤，大小形狀不一，群集或分散，生長于寄主植物枝條表層細胞下，向上突出呈皰疹狀(圖1-a)，成熟時盤被上部呈條狀或不規(guī)則開裂，里面充滿白色粉末狀物，此即為病菌的分生孢子堆(圖1-b)。 a.枝梢上的病原菌子實體，已破裂；b.病原菌子實體特寫，白色粉狀物為分生孢子堆；c.病原菌子實體縱剖面；d.分子孢子梗；e.單個分生孢子梗，頂端生出兩個分生孢子(未成熟)；f.成熟的分生孢子；g.小孢子萌發(fā)分生孢子層厚度0.30～0.48
貴州林業(yè)科技 2020年4期2020-12-30
- MB和CMC液體培養(yǎng)基對禾谷鐮孢產(chǎn)孢水平的影響
要 禾谷鐮孢分生孢子定量接種是研究作物抗禾谷鐮孢的必要手段。本試驗利用綠豆（mung bean， MB）與羧甲基纖維素（carboxylmethyl cellulose， CMC）液體培養(yǎng)基在相同條件下培養(yǎng)禾谷鐮孢，比較兩種培養(yǎng)基對禾谷鐮孢產(chǎn)孢效率的影響;并用兩種培養(yǎng)基誘導分生孢子制成相同濃度孢子懸浮液，對75個玉米家系進行人工接種鑒定，檢測不同培養(yǎng)基所產(chǎn)分生孢子致病性差異。結果表明，CMC培養(yǎng)基誘導分生孢子增長率（k2=1.125）大于MB培養(yǎng)基誘導增長
植物保護 2020年6期2020-12-28
- 中國新記錄
——玉玲花腐爛病
色的小顆粒（分生孢子器或子座），天氣潮濕時，長出桔黃色的絲狀物（分生孢子角），不久，病斑皮部腐爛壞死深達木質(zhì)部。病部發(fā)展繞樹一周，則病株上部死亡。2 發(fā)病情況通過2017～2018 年的2 年定點觀察，1 年有2 次發(fā)病高峰，第1 次在5～6 月，第2 次在8～9 月，第1 次重于第2 次。山東榮成市，4 月初開始發(fā)病，隨氣溫逐漸升高，5 月中旬發(fā)病逐步加重，直到6 月初，不久皮部出現(xiàn)針狀黑色的小顆粒（分生孢子器或子座），天氣潮濕或雨后，長出橘黃色的絲狀物
現(xiàn)代園藝 2020年13期2020-09-10
- 冠突散囊菌分生孢子產(chǎn)孢條件研究
無性型孢子—分生孢子則鮮少出現(xiàn)；并且其分生孢子呈較淺的灰綠色[7]，常規(guī)培養(yǎng)基上不易被觀察到，這限制了對冠突散囊菌的全面了解﹒參考鄭欣欣[8]和呂嘉櫪等[9]的研究結果可知，高滲培養(yǎng)基和高溫環(huán)境等可促使冠突散囊菌生殖方式由有性型向無性型轉(zhuǎn)變﹒但對于冠突散囊菌無性孢子的具體產(chǎn)孢條件及其發(fā)酵工藝優(yōu)化方面的研究則尚未見于報道，這不利于對冠突散囊菌這一重要微生物資源的進一步認識與利用﹒鑒于此，本文通過探索不同培養(yǎng)條件下誘導冠突散囊菌分生孢子的最佳產(chǎn)孢工藝，以期為研
湖南城市學院學報（自然科學版） 2020年4期2020-08-18
- 福建省樟樹潰瘍病病原菌的分離與鑒定
的菌落特征和分生孢子形態(tài)與小新殼梭孢(N.parvum)相似，小新殼梭孢形態(tài)學特征如圖4所示。從圖4可以看出，在PDA平板上，菌落為白色，氣生菌絲較為密集，2 d后菌落氣生菌絲變成灰白色，菌落背部開始出現(xiàn)橄欖綠色，后期菌落上部為一些白色氣生菌絲，下部的菌絲變成黑色，菌落背部為深灰色或者黑色。分生孢子器著生在樟樹枝干表面，黑色、近球形、單腔。分生孢子器壁褐色，由致密、厚壁的角質(zhì)化組織構成。分生孢子梗無色透明，著生在分生孢子器的內(nèi)壁上，短棒狀、尖端略尖，產(chǎn)生分
森林與環(huán)境學報 2020年3期2020-05-24
- 尖頂羊肚菌原基形成過程顯微觀察與分析
的形成數(shù)量與分生孢子形成相關，沒有分生孢子的都未形成原基。石建森等[10]的研究結果支持以上觀點，他們指出分生孢子與原基形成存在著正相關的關系，即分生孢子多的地方原基發(fā)生就多，分生孢子少的地方原基就少。關于分生孢子在羊肚菌發(fā)育過程中的作用，國外研究者OWER 等[2，5，11]做了大量的工作，結果表明，羊肚菌的分生孢子單獨培養(yǎng)不能萌發(fā)[2-9]。JACOBS 等[12]及我國學者劉偉等[13]研究指出，羊肚菌的無性孢子像多數(shù)真菌的小分生孢子均難以萌發(fā)，功能
山西農(nóng)業(yè)科學 2019年10期2019-10-25
- 玉米小斑病抗病鑒定接種培養(yǎng)基的產(chǎn)孢技術
光照等條件對分生孢子產(chǎn)生的影響。采用單因素組配18種植物組織培養(yǎng)基，共18個處理，3次重復;設A、B 2個供試溫度處理，溫度梯度設9個處理，3次重復;設9個培養(yǎng)時間段，3次重復;設6個高、低溫誘導處理，3次重復;設6種不同光照處理，3次重復。結果表明，培養(yǎng)基的成分組合對分生孢子的產(chǎn)生起決定性作用，配方為100.0 g高粱、0.2 g 硫酸鎂、0.2 g 磷酸鈉、15.0 g玉米葉的7號培養(yǎng)基最佳，產(chǎn)孢量最多，產(chǎn)孢量為16.8×104個/g;配方為100 g
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年11期2019-07-22
- 暗色絲孢菌中國一新記錄屬
全的載孢體及分生孢子制成永久玻片，在生物顯微鏡下拍照，用Adobe Photoshop軟件組圖、測量，查閱文獻資料，確定其分類地位。2? 結果與討論2.1? 德韋屬Dwayabeeja Subram.菌落稀疏，呈暗黑色，粉末狀。菌絲體部分表生。子座無。剛毛和附著枝缺乏。分生孢子梗細小或半粗壯，直立或稍彎曲，不分枝或不規(guī)則分枝，淺褐色，光滑、具小疣突或細棘。產(chǎn)孢細胞多芽生或單芽生，離生，有限式生長，初期近球形、隨后變?yōu)楸瓲?下部黑褐色，厚壁，常具小刺;上部淺
熱帶作物學報 2019年4期2019-06-11
- 稻曲病菌休眠與非休眠厚垣孢子的MSAP分析
萌發(fā)后產(chǎn)生的分生孢子（非休眠）3種孢子為材料，采用DNA甲基化敏感擴增多態(tài)性技術對供試材料基因組DNA進行甲基化分析，探究稻曲病菌休眠與非休眠厚垣孢子DNA甲基化的水平和模式。結果顯示，3種形態(tài)孢子的基因組DNA甲基化水平差異明顯，分生孢子基因組DNA中CCGG序列的總甲基化率為20.56%，黑色休眠厚垣孢子為25.63%，黃色非休眠厚垣孢子為33.52%。黃色和黑色的厚垣孢子主要是全甲基化模式，其全甲基化率高于半甲基化率，其中黃色厚垣孢子全甲基化率高達1
植物保護 2019年1期2019-06-11
- 尖頂羊肚菌菌絲、分生孢子及原基顯微觀察與分析
定。羊肚菌的分生孢子產(chǎn)生是羊肚菌栽培中一個特殊階段，有人已經(jīng)把分生孢子的數(shù)量與產(chǎn)量聯(lián)系起來，認為原基的形成數(shù)量與分生孢子的多少形成相關，沒有分生孢子就形不成原基[1-3]。但是有大量的試驗證實，直接從栽培土壤表面收集的分生孢子，在純培養(yǎng)或混合培養(yǎng)的條件下，不能萌發(fā)產(chǎn)生新的菌絲，推測分生孢子是羊肚菌真正的休眠體[4]。對于羊肚菌子實體的形成有人提出了不同的看法，認為羊肚菌子實體是由菌核發(fā)展而來的[5-7]，并詳細描述了由菌核到子實體形成的4個階段。VOLK等
山西農(nóng)業(yè)科學 2019年4期2019-04-24
- 陜西茯磚茶中優(yōu)勢Eurotium屬孢子形態(tài)學分析及其分子鑒定
、子囊孢子、分生孢子、分生孢子頭、分生孢子梗等有性和無性產(chǎn)孢構造特征.1.2.2 7株菌的18S rDNA序列測定(1)基因擴增及測序：采用通用引物NS1和NS4擴增E1、E2、E3、E4、E5、E6、E7的18s rDNA區(qū)基因序列，同時以dH2O做負對照.擴增條件為94 ℃預變性10 min，94 ℃變性30 s，55 ℃退火30 s，72 ℃延伸1.5 min，循環(huán)30次，最后72 ℃延伸10 min后得PCR產(chǎn)物，擴增成功的PCR產(chǎn)物，用瓊脂糖凝膠
陜西科技大學學報 2019年2期2019-04-10
- 地錦褐斑病病原菌鑒定及病害診斷
顯微鏡下挑取分生孢子器，放入無菌水中壓碎，制成孢子懸浮液，將孢子懸浮液涂到水瓊脂(WA)平板上。2 d后逐日檢查孢子萌發(fā)情況，待孢子萌發(fā)后，挑取單個萌發(fā)的孢子接種到PDA培養(yǎng)基上，25℃避光培養(yǎng)。1.3 病原菌的驗證參照《植病研究方法》[1]，采用科赫氏法則驗證分離到的菌株是否為該病病原菌。1.4 形態(tài)觀察將分離純化的菌株用直徑8 cm的滅菌打孔器，從菌落邊緣打塊，將含有生長旺盛的菌絲的PDA小塊。接入PDA平板中央。每菌株5個重復。于28℃培養(yǎng)。第10天
貴州農(nóng)業(yè)科學 2019年1期2019-02-20
- 上海地區(qū)含笑真菌病害鑒定
點，為病菌的分生孢子盤。多個病斑可連合成大病斑，有時可占據(jù)半個或大半個葉片。發(fā)病嚴重時，葉片全部落光，裸枝干枯。（2）病原菌。病菌為膠孢炭疽菌[(Penz.)Sacc.]，有性態(tài)為圍小叢殼[(Stonem.)Spauld. et Schrenk][1-7]。分生孢子盤初埋生，后外露，黑褐色，直徑98~300 μm；剛毛少，散生于分生孢子盤中，暗褐色，具1~3個隔膜，大小為(54~80) μm×(3~6) μm；分生孢子梗圓柱形，無色，無隔，大小為(10~2
生物災害科學 2019年1期2019-02-17
- 番石榴炭疫病
是炭疫病菌的分生孢子堆及分生孢子。分生孢子常會隨雨水等的沖刷，而移至新枝條等部位，再度發(fā)生感染。炭疫病果實如采摘放置，可逐漸擴展病斑。感染炭疫病果實內(nèi)部的色澤，在患病中央部位會涌現(xiàn)粉色、淡紫色等色澤，患病外部組織則現(xiàn)褪色水漬狀。2 防治方法剪出病枝、病果病燒毀、增施鉀肥提高植株抗病能力。果園中防治炭疫病，通?？捎玫姆乐嗡巹┯?0%退菌特、40%滅菌丹等，于下雨后施用或修剪解決后施用；另外，套袋前殺菌消毒也需要施用，開始套袋前遵守藥劑濃度使用范圍，先行施藥后
世界熱帶農(nóng)業(yè)信息 2019年8期2019-01-05
- 小龍蝦真菌病害（三）：黑鰓病
，但能產(chǎn)生大分生孢子、小分生孢子和厚垣孢子；一般情況下，小分生孢子多，大分生孢子少，但在自然條件下的分生孢子座上產(chǎn)生的全部為大分生孢子。引起小龍蝦及其他蝦類黑鰓病的鐮刀菌有：茄鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、肉紅色鐮刀菌、煙鐮刀菌（F.tabacinum）、串珠鐮刀菌（F.moniliforme）5種，其中分布最廣的是茄鐮刀菌和尖孢鐮刀菌，分別簡述3種鐮刀菌形態(tài)特征。3.1 茄鐮刀菌［Fusarium solani(Mart.)Sacc 1881］[8-16]Myco
水產(chǎn)養(yǎng)殖 2019年6期2019-01-05
- 楊樹潰瘍病和黑斑病的防治
中間一縱裂。分生孢子器外觀針狀、黑色。防治重點是3～8年生樹木，病害發(fā)病株率5%以上，感病指數(shù)5以上。1.1嚴格檢疫嚴禁帶病蟲的苗木出圃，同時還要剔出受傷種條；及時進行苗圃地周圍的楊樹病、蟲害防治。1.2營林措施苗圃冬季貯藏楊樹條和播穗，宜保存在4℃以下，春季割條和剪穗，應在樹液沒有流動前進行，插穗隨剪隨插，插穗臨時沙培假植盡量不要超過24小時；苗木要隨起隨造林，長途運輸苗木應采取必要的防風、防曬、保水措施，不能及時運走的苗木，要進行假植保護；適時造林，在
新農(nóng)業(yè) 2018年5期2018-12-05
- 油松枯梢病菌分生孢子器誘導方法探索
。該病原菌的分生孢子器為黑色球形，半埋生于松梢表皮層，分生孢子長橢圓形，單胞或多胞，淺棕色，著生在分生孢子器內(nèi)[3]。對于該病原菌的生物學特性研究、化學或生物藥劑的篩選等工作均需要大量的分生孢子器和分生孢子。如何在實驗室培養(yǎng)條件下快速獲得該病原菌的分生孢子器顯得尤為重要。在誘導真菌孢子時，對菌絲進行機械損傷及在菌絲中放置寄主組織段是常用的方法[5]，但通常是放入健康的寄主組織，另外，菌絲在生長過程中經(jīng)常會覆蓋寄主組織，導致分生孢子器不易獲取。因此，本研究在
中國森林病蟲 2018年4期2018-09-19
- 樹錦雞兒枝條上的中國新紀錄種真菌Stromatonectria caraganae1)
觀察病原菌的分生孢子器、分生孢子、分生孢子梗的形態(tài)，拍攝照片，并測量其大小。分子生物學鑒定：將S1菌株從PDA平板轉(zhuǎn)移到PD液體培養(yǎng)基中，黑暗條件下，25 ℃，160 r·min-1搖培7 d，經(jīng)無菌紗布過濾，獲得菌絲體。選取快捷型植物基因組DNA提取試劑盒(Tiangen Biotech (Beijing) Co.,LTD.)提取菌絲真菌基因組DNA。獲得DNA后使用核糖體ITS區(qū)段通用序列ITS1(5′-TCCGTAGGT-GAACCTGCGG-3′)
東北林業(yè)大學學報 2018年1期2018-01-15
- 白僵菌Bb38菌株小米培養(yǎng)基與SDAY培養(yǎng)基培養(yǎng)耐熱性狀差異研究
球孢白僵菌；分生孢子；熱脅迫；耐熱性中圖分類號 S476 文獻標識碼 A 文章編號 1007-7731（2017）23-0015-2Abstract： In this study， the thermostability difference of Bb38 Beauveria bassiana strains which are respectively cultured on millet culture medium and SDAY medium
安徽農(nóng)學通報 2017年23期2017-12-27
- 金福菇真菌性病害種類調(diào)查及主要病原菌鑒定
枝菌絲構成。分生孢子梗是從特化了的厚壁、膨大的足細胞生出，并略垂直于足細胞的長軸，不分枝，頂端膨大成球形或棍棒形的頂囊，其表面產(chǎn)生輻射狀單層或雙層的小梗，在小梗頂端串生分生孢子，最后成為不分枝的鏈。分生孢子梗無色，壁粗糙。分生孢子頭輻射狀，半球形、近球形，頂囊燒瓶形，有色。孢子結構一層或兩層排列。分生孢子球形（直徑180～600 μm）、近球形，光滑，明顯比另外的曲霉的分生孢子小。菌落擴展慢，黃色，在PDA培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)5 d，菌落直徑達35～40 m
食用菌 2017年5期2017-10-19
- 貴州省赤水河流域暗色絲孢菌9個省級新記錄種
附屬枝缺失。分生孢子梗粗大，單生或少數(shù)簇生，不分枝，直立，直或彎曲，光滑，常厚壁，深褐色或黑褐色，頂端漸淺色。產(chǎn)孢細胞多芽生產(chǎn)孢，合生，端生，有時漸變?yōu)殚g生，合軸式延伸，圓柱形至棍棒形，有時曲膝狀彎曲。產(chǎn)孢位點明顯，加厚，突出，暗色。分生孢子單生，干燥，頂側生，簡單，梭形、舟形、倒棍棒形或陀螺狀，橄欖色或金褐色，光滑，假隔膜或真隔膜，裂解式脫落。黏頂假絨落菌P. costaricensis （E.F. Morris） de Hoog & Arx （圖1）。
熱帶作物學報 2017年6期2017-05-30
- 變?nèi)~木新病害白粉病病原菌生物學特性測定
en]白粉病分生孢子萌發(fā)的影響。結果表明，分生孢子萌發(fā)的適宜溫度為21～24 ℃，最適溫度為24 ℃；最適相對濕度為80%；在pH為8時，萌發(fā)率最高；光照對分生孢子萌發(fā)無影響；葡萄糖、氯化銨有利于分生孢子的萌發(fā)；分生孢子的致死條件為43 ℃ 10 min?？梢娮?nèi)~木白粉病菌喜好溫暖、潮濕、偏堿、富含營養(yǎng)的環(huán)境。關鍵詞：變?nèi)~木[Codiaeum variegatum BI var. pictum（Lodd.）Muen]；白粉??；新番茄粉孢菌；生物學特性中圖分
湖北農(nóng)業(yè)科學 2016年21期2017-03-18
- 綠豆葉斑病菌分生孢子的產(chǎn)生和萌發(fā)條件研究
綠豆葉斑病菌分生孢子的產(chǎn)生和萌發(fā)條件研究張海濤，殷麗華，柯希望，臺蓮梅，左豫虎（黑龍江八一農(nóng)墾大學農(nóng)學院，黑龍江大慶163319）為了明確綠豆葉斑病病原菌變灰尾孢菌（Cercospora canescens）分生孢子形成及萌發(fā)的最適條件，研究了變灰尾孢菌在9種供試培養(yǎng)基上，在不同培養(yǎng)條件下分生孢子的產(chǎn)生及分生孢子的萌發(fā)情況。結果表明，在高粱粒培養(yǎng)基上25℃，光暗交替條件下培養(yǎng)10天后即可產(chǎn)孢，培養(yǎng)14天后產(chǎn)孢量可達9×105個/mL，玉米粉培養(yǎng)基和小麥粒培
農(nóng)學學報 2016年10期2016-11-17
- 金葉女貞黑斑病菌分生孢子萌發(fā)條件及形態(tài)觀察
女貞黑斑病菌分生孢子萌發(fā)條件及形態(tài)觀察司杰（信陽師范學院華銳學院，河南信陽464000）金葉女貞葉斑病造成植物大量落葉，是一類重要病害。本實驗應用紙環(huán)法誘導葉斑病病原菌分生孢子萌發(fā)，探討碳源、氮源、基質(zhì)酸堿度等生態(tài)條件對分生孢子萌發(fā)的影響。結果表明，供試的4種碳源中蔗糖、葡萄糖、麥芽糖均能促進分生孢子萌發(fā)，蔗糖效果相對較明顯，而可溶性淀粉可抑制分生孢子萌發(fā)；供試的4種氮源中牛肉膏、蛋白胨、硝酸銨均能促進分生孢子萌發(fā)，其中2種有機氮源效果更明顯，而硫酸銨可抑
生物化工 2016年2期2016-09-27
- 兩株少孢節(jié)叢孢菌在不同培養(yǎng)基中的形態(tài)學差異及生長特性
基中的特征為分生孢子梨形至倒卵形，1個分隔，偶見2個分隔，分生孢子梗無色，直立，分隔，偶見分枝，分生孢子在10 g/L WBA產(chǎn)量最大。此外，對2個分離株在不同培養(yǎng)基中生長速度研究表明，該菌在10 g/L麩皮自來水瓊脂(WBWA)培養(yǎng)基和10 g/L玉米粉自來水瓊脂(CMWA)培養(yǎng)基中生長最快。捕食線蟲性真菌；少孢節(jié)叢孢菌；形態(tài)學特性節(jié)叢孢屬(Arthrobotrys)最早是由Corda于1839根據(jù)模式種多孢節(jié)叢孢菌(A.superba)而建立，少孢節(jié)叢
動物醫(yī)學進展 2016年8期2016-09-21
- 鮮切生菜致腐霉菌的分離鑒定
霉菌菌落及分生孢子結構特征Table 1 Characteristics of mold colonies and conidium structure1.2.1樣品處理新鮮生菜用自來水清洗,切成1 cm細絲,裝入保鮮盒中,保鮮膜封裝,常溫放置2～4 d,準備分菌。切割器具采用200 ppm的次氯酸鈉溶液浸泡10 min清洗消毒。保鮮盒及刀具全部經(jīng)高壓滅菌處理。1.2.2鮮切生菜中霉菌的分離純化倒混菌平板法[8]:制備鮮切生菜菌懸液,進行10倍梯度稀釋,
食品工業(yè)科技 2016年3期2016-09-13
- 鮮切蘋果腐敗霉菌的分離鑒定及致腐力的研究
、主要形態(tài)、分生孢子的位置、形狀等特征。依據(jù)文獻[14,19-20]進行鑒定。1.2.3腐敗霉菌蘋果刺傷接種實驗(In vivo)霉菌孢子懸浮液制備:將純化后的霉菌接種到PDA培養(yǎng)基上,28℃培養(yǎng)5～7 d,挑取菌落孢子于含0.05%吐溫80和0.2%瓊脂的無菌水中,血球計數(shù)板計數(shù),孢子懸浮液的濃度配制為1×105CFU/mL。蘋果→清洗→消毒(200 ppm次氯酸鈉浸泡10 min)→70%酒精噴涂蘋果表皮→晾干→蘋果腰部刺3 mm(直徑)×4 mm(深
食品工業(yè)科技 2016年7期2016-09-12
- 稻瘟病菌孢子qPCR方法的建立及用于監(jiān)測氣傳菌源的研究
氣中稻瘟病菌分生孢子數(shù)量動態(tài)變化，對于預測病情發(fā)生和指導及時防治具有重要意義。該研究以稻瘟病菌MHP1基因為靶序列，建立了1種稻瘟病菌分生孢子qPCR定量方法，并采用此方法對田間氣傳稻瘟病菌源進行了監(jiān)測。監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，監(jiān)測期間空氣中稻瘟病菌分生孢子數(shù)量波動幅度較大。結合氣象條件進行分析，菌源量的波動與氣象條件相關。該研究建立的孢子qPCR方法可應用于監(jiān)測氣傳稻瘟病菌源。稻瘟?。?span id="syggg00" class="hl">分生孢子量；孢子捕捉；qPCR；氣象因子由子囊菌Magnaporthe oryz
浙江農(nóng)業(yè)學報 2016年8期2016-08-18
- 長枝木霉菌株T05液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)孢和菌絲生物量條件的篩選1)
5液態(tài)發(fā)酵產(chǎn)分生孢子、菌絲和厚垣孢子的理想條件進行了篩選，分別測試了培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)液初始pH、供氧量和初始接菌量的影響。結果表明：在150 r·min-1振蕩培養(yǎng)條件下，菌株T05產(chǎn)生分生孢子的適宜液態(tài)發(fā)酵條件為，培養(yǎng)溫度30 ℃、培養(yǎng)液初始pH=12、供氧條件為250 mL的三角瓶裝瓶量40 mL、250 mL的三角瓶裝瓶量100 mL的情況下初始接菌量為0.5 mL，在這樣的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)5～7 d；產(chǎn)生菌絲和厚垣孢子的適宜液態(tài)發(fā)酵條件為，培養(yǎng)最適溫度
東北林業(yè)大學學報 2016年1期2016-08-17
- 人工培育冬蟲夏草分生孢子的研究
培育冬蟲夏草分生孢子的研究李玲玲，羅合春，胡敏 （重慶工貿(mào)職業(yè)技術學院生物化學工程系，重慶408000）摘要：通過單因素試驗和正交試驗對冬蟲夏草產(chǎn)分生孢子培養(yǎng)基進行優(yōu)化，同時探討培養(yǎng)條件（溫度、光照和pH）對分生孢子產(chǎn)量的影響，確定冬蟲夏草菌產(chǎn)分生孢子的最佳條件。結果顯示：最佳的冬蟲夏草產(chǎn)孢子培養(yǎng)基組成為：葡萄糖30 g，酵母粉10 g，CaCl2·2H2O 0.3 g，MgSO4·7H2O 0.5 g，KH2PO41.0 g，NaCl 1.0 g，F(xiàn)eS
食品研究與開發(fā) 2016年3期2016-04-18
- 黎平縣茶樹炭疽病的發(fā)生與防治
粒點（病菌的分生孢子盤），病斑上無輪紋。發(fā)病重的茶園，可引起大量落葉。2 病原茶盤長孢（Gloeosporium theae-sinesis Miyake），屬半知菌亞門真菌。分生孢子盤底部平坦略薄，形成子座，初埋生在表皮下面，后露出。分生孢子盤圓形，黑色，大小80～150μm，分生孢子梗絲狀，單胞無色，大小10～20μm×1.5～2μm，頂生分生孢子1個。分生孢子單胞，兩端尖，紡錘形，大小3～6μm×2.5μm，2端各具油球1個。病菌生長適溫25～27℃
中國農(nóng)業(yè)信息 2016年16期2016-02-06
- 煙草白粉病菌的生物學特性研究
Heluta分生孢子萌發(fā)的影響。研究表明：分生孢子萌發(fā)的最適溫度為25 ℃，致死溫度為42 ℃ 10min；適宜相對濕度范圍為93%-100%；對光照要求不嚴格；在pH5-pH8范圍分生孢子萌發(fā)率無顯著差異；在碳氮源利用方面，該菌對供試碳源均能利用，其中果糖的效果最好；但供試氮源對分生孢子均有不同程度的抑制作用。白粉病；分生孢子萌發(fā)；水瓊脂玻片法；環(huán)境因子；營養(yǎng)因子煙草白粉病俗稱“上灰”、“下霜”、“上硝”，該病多為害成熟老葉，由下向上發(fā)展。受害煙葉烘烤后
中國煙草學報 2015年2期2015-12-04
- 植物油與含水量對玫煙色棒束孢IfB01菌株分生孢子萌發(fā)率的影響
控制效果，其分生孢子在濃度為1.0×107spores/mL 對2 齡若蟲致死率達81%以上，2.5×106spores/mL 與1.25 mg/L 螺蟲乙酯混劑則達到87%以上的防效，但其分生孢子不耐貯藏。過去的實驗表明，分生孢子含水量對玫煙色棒束孢菌分生孢子的保存壽命有顯著影響(陳宜濤和馮明光，2002;Bouamama et al.，2010a，2010b)，并且許多植物油也可以促進孢子貯存期的延長(Kim et al.，2011)。因此，本研究將考
環(huán)境昆蟲學報 2015年2期2015-12-03
- 信陽杉木內(nèi)生真菌種類研究
圖1)a. 分生孢子梗；b. 菌落；c. 分生孢子頭；d. 營養(yǎng)菌絲；e. 分生孢子圖1 曲霉Aspergillus sp.形態(tài)Fig.1 The morphological character of Aspergillus sp.菌落黑色，表面具大量顆粒狀分生孢子頭，邊緣菌絲白色，氣生菌絲少.顯微觀察，基內(nèi)菌絲無色，多液泡，具隔具分枝，粗細不勻，直徑4.93～9.72 μm，平均7.63 μm.分生孢子梗光滑無色無隔，足細胞明顯.分生孢子梗長662.42
信陽師范學院學報（自然科學版） 2015年2期2015-08-08
- 馬爾尼菲青霉酸性磷酸酶在宿主氧化殺傷中的作用
酶活性的PM分生孢子，建立分生孢子與巨噬細胞共培養(yǎng)模型；利用H2DCFDA標記聯(lián)合流式細胞術檢測巨噬細胞ROS的釋放量，CFU及透射電鏡觀察巨噬細胞對PM的殺傷情況。結果PM菌絲相及酵母相均能分泌ACP,加入H2O2后兩相ACP活性均提高；誘導PM分泌酸性磷酸酶，巨噬細胞ROS釋放量及對菌體殺傷能力被抑制；將酶抑制后，巨噬細胞ROS釋放量增加，對菌體殺傷能力增強。結論PM在氧化應激條件下能通過分泌ACP抑制巨噬細胞ROS產(chǎn)生，從而抵御宿主的氧化殺傷作用。酸
中國人獸共患病學報 2015年9期2015-05-09
- 香梨樹腐爛病菌分生孢子獲取方法及萌發(fā)條件的研究
梨樹腐爛病菌分生孢子獲取方法及萌發(fā)條件的研究唐俊煜1王延芳1李春燕1茍 巧1謝 新1張王斌1，2*(1 塔里木大學植物科學學院， 新疆 阿拉爾 843300)(2 南疆農(nóng)業(yè)有害生物綜合治理重點實驗室， 新疆 阿拉爾 843300)【目的】分生孢子在樹木腐爛病菌傳播過程中起著極其重要的作用，是進行病原菌研究的重要實驗材料，獲得形態(tài)和萌發(fā)率一致的分生孢子尤為重要?！痉椒ā勘狙芯坎捎貌煌椒ǐ@得病菌的分生孢子，置于不同環(huán)境條件下，測定其萌發(fā)率篩選最優(yōu)獲取方法和萌
塔里木大學學報 2015年1期2015-04-25
- 新疆南疆9種不同林果樹木腐爛病菌無性形態(tài)比較
論依據(jù)。觀察分生孢子器在寄主表皮著生狀態(tài)；挑取病樣子實體進行切片觀察分生孢子器縱橫切面、分生孢子形態(tài)特征；將不同寄主來源腐爛病菌接種于PDA培養(yǎng)基上，觀察記錄菌落顏色、形態(tài)和產(chǎn)孢體形態(tài)特征。不同寄主來源分生孢子器表生、半埋生或者埋生于樹皮之上；分生孢子器腔室數(shù)量不同，縱橫切面大小存在明顯差異；分生孢子有臘腸形和香蕉形兩種；在PDA培養(yǎng)基上形成的菌落特征也存在明顯差異。依據(jù)無性形態(tài)鑒定，梨殼囊孢菌(C.carphospermaFr.)、蘋果殼囊孢菌(C.ma
塔里木大學學報 2015年2期2015-04-25
- Rho 型GTPase 激活蛋白MoBem2 在稻瘟病菌分生孢子形態(tài)建成中的功能
］。稻瘟病菌分生孢子在其侵染水稻的過程中扮演著重要角色［6］。分生孢子首先在其頂端產(chǎn)生粘性物質(zhì)，隨后便萌發(fā)產(chǎn)生芽管，最后分化形成附著胞。附著胞的分化主要受細胞周期和程序性死亡等因素調(diào)控。附著胞內(nèi)部通過甘油的積累可以產(chǎn)生大約8 MPa 的膨壓，從而產(chǎn)生侵入釘，穿破寄主表皮進入細胞內(nèi)。侵入后，侵入釘會分化成侵染菌絲，進而在植物細胞內(nèi)定殖，隨著時間的延長，就會形成可見的典型稻瘟病斑。當外界條件(溫度、濕度)適宜時，病組織上會重新長出孢子梗，進而產(chǎn)生分生孢子，繼續(xù)
江蘇農(nóng)業(yè)學報 2015年5期2015-04-02
- 盤雙端毛孢屬中國一新紀錄種
不規(guī)則開列。分生孢子梗圓柱形，無色，有隔膜，分枝，形成于內(nèi)壁的上層細胞上。產(chǎn)孢細胞全壁芽生環(huán)痕式產(chǎn)孢，合生或離生，頂端具0至多個環(huán)痕，無色，無限生長。分生孢子圓柱形、紡錘形或棍棒形，具2～5 個真隔膜，均呈褐色，有的兩端細胞或僅基細胞無色，全無附屬絲或有時頂生1 根不分枝或分枝的附屬絲，基細胞平截，斷痕（臍）明顯，如有基生附屬絲則是外生的，細胞性的，簡單或分枝，有的分生孢子僅具有1 根頂生附屬絲或1 根基生附屬絲〔2〕。目前中國報道5種：河北盤雙端毛孢Se
大理大學學報 2015年6期2015-03-23
- 烤煙苗期莖部腐爛病病原菌九州鐮孢菌的生物學特性
最適30℃；分生孢子產(chǎn)生溫度范圍為10～35℃，最適35℃；分生孢子萌發(fā)溫度范圍為5～42℃，最適20～35℃；分生孢子萌發(fā)相對濕度范圍為70%～100%，最適100%；可生長pH值為2～11，最適5～7；光照對菌絲生長和分生孢子萌發(fā)沒有影響，光暗交替培養(yǎng)菌絲生長變慢，但分生孢子產(chǎn)量增加；在供試的95種碳源中，該病原菌能利用葡萄糖、麥芽糖、反丁烯二酸等89種碳源，不能利用N-乙?；鵇-半乳糖胺、N-乙?；??-D-葡萄糖胺、葡萄醛酰胺、癸二酸、L-絲氨酸和
中國煙草學報 2014年1期2014-11-27
- 大豆自然侵染條件下Phomopsis longicolla的β分生孢子產(chǎn)生
的帶有α和β分生孢子的分生孢子器。2種類型分生孢子的比率差異較大，但分生孢子器中β分生孢子占多數(shù)。這些繁殖體的存在表明，該癥狀可能是由Phomopsis sojae所引起。然而，在分離接種到營養(yǎng)培養(yǎng)基后，所有培養(yǎng)特性和形態(tài)特征及三個基因區(qū)域測序結果表明，分離的真菌是P.longicolla。采用不同比例的α和β分生孢子的單孢分離，經(jīng)過人工接種試驗，表現(xiàn)出對大豆的高致病性，在大豆接種植株的莖上可觀察到分生孢子的這2種類型。β分生孢子低溫（-10°C）時會在大
大豆科技 2014年5期2014-03-23
- 長枝木霉對南方根結線蟲致死和寄生作用的顯微觀察及測定
通過長枝木霉分生孢子懸浮液對南方根結線蟲2齡幼蟲致死和寄生作用過程的顯微觀察，以及致死和寄生作用的測定及作用機理的初步研究，分析和討論長枝木霉殺線蟲作用的有效物質(zhì)，以便為新型、高效的微生物型殺線劑的研制、開發(fā)和合理應用提供一定的理論基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料長枝木霉菌株由甘肅農(nóng)業(yè)大學植物病理學實驗室提供。2011年6月從甘肅省慶陽、榆中、武威等地蔬菜大棚的黃瓜病根和根際病土中分離得到。供試黃瓜品種為‘津研四號’，從甘肅省農(nóng)科院種子有限責任公司購買
植物保護 2013年4期2013-09-11
- 哈茨木霉分生孢子提取物對楊樹爛皮病菌、水稻稻瘟病菌的抑制作用1)
種”哈茨木霉分生孢子進行提取，分別測定了各種提取物對楊樹爛皮病菌、水稻稻瘟病菌的抑制作用，從而找出提取分生孢子中抑菌活性物質(zhì)的最佳溶劑與方法，為搞清木霉菌的生防機制和進一步開發(fā)木霉生物殺菌劑奠定基礎。1 材料與方法1.1 菌種來源哈茨木霉菌株分離自實驗室栽培食用菌灰樹花時染菌的菌袋。楊樹爛皮病菌(Cytosprora chrysosperma)采自大慶市林業(yè)局紅旗林場20年生的小黑楊樹林內(nèi)具有楊樹爛皮病斑的枝條，自行分離得到。水稻稻瘟病1號、2號菌株為黑龍
東北林業(yè)大學學報 2012年9期2012-07-02
- TLR9參與巨噬細胞吞噬馬爾尼菲青霉的作用研究＊
馬爾尼菲青霉分生孢子的吞噬能力但不能增強其對酵母細胞的吞噬能力。結論表明巨噬細胞 TLR9參與對馬爾尼菲青霉分生孢子的吞噬過程。馬爾尼菲青霉;DNA;RAW 264.7細胞;TLR9;氯喹馬爾尼菲青霉(Penicillium marneffei,P.marneffei)是青霉屬唯一的雙相性致病真菌。改變溫度可調(diào)節(jié)其雙相性轉(zhuǎn)變,即室溫25℃條件下表現(xiàn)為菌絲相而37℃體內(nèi)環(huán)境下表現(xiàn)為酵母相,酵母相是其致病相。P.m arneffei感染人體引起馬爾尼菲青霉病(
中國人獸共患病學報 2011年6期2011-01-24
- 黑龍江省黃瓜白粉病病原鑒定
白粉菌無性態(tài)分生孢子非常相似，而且在黑龍江省尚未有有性態(tài)被發(fā)現(xiàn)的記載，所以到目前為止，引起黑龍江省黃瓜白粉病的病原菌的種類尚未確定。而準確鑒定白粉菌的種類是一個國家或地區(qū)進行抗白粉病育種的首要問題。本研究對黑龍江省黃瓜白粉病閉囊殼的有無進行了調(diào)查，并對病原菌分生孢子的萌發(fā)方式及在鑒別寄主上的反應進行了系統(tǒng)鑒定，以期明確黑龍江省黃瓜白粉病病原，為白粉病的防治及抗病育種提供理論依據(jù)。表1 兩種主要瓜類白粉菌的形態(tài)特征Table1 Characteristics
東北農(nóng)業(yè)大學學報 2010年4期2010-09-22
- 中國蘆葦小戴頓霉的修正
為浮載劑,對分生孢子梗、分生孢子的形態(tài)特征進行了描述、測量和拍照。2 結果與討論蘆葦小戴頓霉 圖 1病菌生于葉正面,病斑初期較小,梭形,淡褐色至棕色,周圍形成淡色暈圈,逐漸擴散,形成局部壞死斑,多病斑聯(lián)合,致整個葉片枯死。分生孢子梗直立或彎曲,不分枝、褐色、光滑,簡單,棍棒形,基部膨大,大小 124～160×4.5～10μm,產(chǎn)孢方式為內(nèi)壁芽生環(huán)痕式產(chǎn)孢,頂部碟狀,具 2～3個環(huán)痕,光滑,淡褐色,分生孢子 1～2隔膜,卵形,倒梨形,寬橢圓形,淺橄欖色,大小
塔里木大學學報 2010年3期2010-06-21
- 水稻惡苗病的防治
紅色粉狀物(分生孢子梗和分生孢子)，后期可見散生或群生的藍黑色小粒(子囊殼)。抽穗期后谷粒也可受害，嚴重的變?yōu)楹稚唤Y實或在穎殼接縫處產(chǎn)生淡紅色霉層。該病常見癥狀是稻株徒長，但也有呈現(xiàn)矮化或外觀正常的現(xiàn)象。2病原水稻惡苗病菌無性態(tài)為串珠鐮孢菌(Fusarium monili／orm‘Sheld)，有性態(tài)為藤倉赤霉菌(Gibberellafulikuroi Wollenw)侵染引起的真菌病害，又稱徒長病，從苗期至抽穗期均可發(fā)生。分生孢子梗一般無色。分生孢子
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2009年10期2009-12-07