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阿立哌唑與喹硫平治療老年期精神分裂癥的療效

2021-09-23 04:48:28
中國醫(yī)藥指南 2021年25期
關(guān)鍵詞:喹硫平阿立哌唑精神分裂癥

李 陽

(遼寧省精神衛(wèi)生中心,遼寧 鐵嶺 112300)

50歲以上的老年期精神分裂癥患者占據(jù)精神分裂癥患者總數(shù)的23%,患病人數(shù)較多,且治療費(fèi)用是各種疾病負(fù)擔(dān)之首[1-2]。為了幫助患者改善精神癥狀,提高治療效果,本文將分析阿立哌唑與喹硫平治療老年期精神分裂癥的臨床效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 基本資料 隨機(jī)選取2017年4月至2019年6月本院收治的96例老年期精神分裂患者為研究對象,分為觀察組和對照組兩組,各48例。納入條件:108例患者皆符合精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);陽性與陰性癥狀量表評分(PANSS評分)>61分;患者耐受能力強(qiáng),無藥物過敏史[3-4]。其中,觀察組男性23例,女性25例;年齡61~73歲,平均(64.23±2.01)歲;病史1~18年,平均(13.22±3.39)年。對照組男性24例,女性24例;年齡62~74歲,平均(64.95±3.51)歲;病史0~19年,平均(14.26±3.44)年。對比兩組患者基本資料,無差異(P>0.05)。

1.2 方法 對照組采用喹硫平抗精神類藥物治療:藥劑量為25 mg,每日1次,且隨著患者的病情程度隨時調(diào)整藥劑量,該藥物最大的用藥劑量不得超過50 mg/d[5-6]。觀察組采用阿立哌唑藥物治療:治療初期,每日口服一次劑量為10或15mg的阿立哌唑,連續(xù)治療2周后,隨著患者的病情實(shí)時調(diào)整藥劑量,最大藥劑量10~30 mg/d,不影響患者的進(jìn)食[7-8]。

1.3 觀察指標(biāo) 對比兩組患者治療后的WCTS評分,包含陰性、陽性兩類量表;采用RBS量表評估患者的認(rèn)知功能,分值與認(rèn)知功能呈正比[9]。觀察兩組患者的治療效果,評判標(biāo)準(zhǔn)為:顯效:PANSS評分較治療前降低了55%以上;有效:PANSS評分較治療前降低了27%~55%;無效:PANSS評分較治療前降低了27%以內(nèi)[10]。比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,不良反應(yīng)有:失眠、嗜睡、口干、頭暈、便秘、惡心等[11]。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者的治療情況比較 治療后觀察組RBS評分、WCTS評分均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者治療情況的比較(分,)

表1 兩組患者治療情況的比較(分,)

2.2 兩組患者的治療效果比較 觀察組患者治療有效22例、顯效24例,總有效率95.83%,對照組患者治療有效19例、顯效18例,總有效率77.08%,觀察組的總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。

2.3 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較 患者均有失眠、嗜睡、口干、頭暈、便秘以及惡心等不良反應(yīng)發(fā)生,觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率14.58%,明顯低于對照組的33.33%(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較[n(%)]

3 討 論

精神分裂癥屬于心理疾病范疇,發(fā)病機(jī)制與生物、心理、社會等因素等有關(guān),較為復(fù)雜,且病情易反復(fù),稍有不慎會引起精神殘疾[12-13]。當(dāng)下臨床治療中以抗精神類藥物為主,其中,喹硫平藥物主要抑制患者體內(nèi)D2、5-HT2受體,提升腦組織區(qū)域的多巴胺,但難以保證安全性[13-14]。阿立哌唑?yàn)榉堑湫涂咕癫∷幬?,能調(diào)節(jié)DA能神經(jīng)系統(tǒng),有效抑制受體結(jié)合的同事改善患者的認(rèn)知障礙[15-16]。本次研究中,治療后,觀察組RBS評分、WCTS評分均顯著優(yōu)于對照組;患者的治療有效率高達(dá)95.83%,遠(yuǎn)高于對照組的77.08%;且患者不良反應(yīng)發(fā)生率為14.58%,明顯低于對照組的33.33%(P<0.05),和王叢笑[17]的研究結(jié)果基本一致。這表明,采用阿立哌唑藥物治療老年期精神分裂,能有效提高患者的WCTS及RBS評分,病降低其不良反應(yīng)的發(fā)生率,相對于喹硫平治療,患者的認(rèn)可度更高。

綜上所述,阿立哌唑治療老年期精神分裂癥較喹硫平治療臨床效果更佳,能有效改善患者治療情況,降低不良反應(yīng),安全性高,值得推廣。

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