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超聲造影在甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)與乳頭狀癌鑒別診斷中的價(jià)值

2021-09-27 04:33:48雷志鍇
關(guān)鍵詞:木乃伊囊性乳頭狀

范 品 雷志鍇

甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)最早由Lacout 等[1]提出,是由囊性或囊實(shí)性結(jié)節(jié)內(nèi)部囊液被吸收、塌陷、皺縮而成。這類良性結(jié)節(jié)在二維超聲上與甲狀腺惡性結(jié)節(jié)極為相似,特別是甲狀腺微小乳頭狀癌,容易給患者造成焦慮和不必要的診療(如穿刺活檢甚至外科手術(shù)等)。目前國(guó)內(nèi)外對(duì)甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)的超聲造影特征研究較少。本研究回顧性分析甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)與乳頭狀癌的超聲造影特征,旨在探討超聲造影在鑒別兩類結(jié)節(jié)中的價(jià)值,提高木乃伊結(jié)節(jié)診斷率。

1 資料與方法

1.1 一般資料 回顧性分析2017 年10 月—2020年10 月在杭州市腫瘤醫(yī)院就診的甲狀腺結(jié)節(jié)患者,選取甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)患者39例,甲狀腺乳頭狀癌患者45例。本研究經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),批件號(hào):【2019】醫(yī)倫審第(010)號(hào)-01。

1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 木乃伊結(jié)節(jié)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2-3]符合以下3條中任何1 條即可:(1)最初超聲表現(xiàn)為囊性成分>50%,隨訪過(guò)程中最大徑減少30%以上,隨訪時(shí)間>3個(gè)月;(2)細(xì)針穿刺涂片,無(wú)細(xì)胞成分;(3)病理報(bào)告穿刺物至少為含鐵血黃素、多核巨噬細(xì)胞、纖維細(xì)胞中2種以上,可以見(jiàn)到少許正常濾泡細(xì)胞,未見(jiàn)異常濾泡細(xì)胞及腫瘤細(xì)胞。

1.3 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)結(jié)節(jié)均為單發(fā),患者術(shù)前均行甲狀腺超聲造影檢查;(2)二維超聲結(jié)節(jié)均呈低回聲;(3)結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)明顯粗大鈣化;(4)結(jié)節(jié)內(nèi)無(wú)明顯液性成分。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)進(jìn)行過(guò)硬化治療或消融治療;(2)圖像數(shù)據(jù)不完整。

1.4 儀器與方法 采用百勝M(fèi)ylab Class C 超聲診斷儀,造影專用探頭頻率7~10MHz,選用意大利博萊科公司生產(chǎn)的聲諾維(SonoVue)作為超聲造影劑,使用前注入5.0mL 生理鹽水振蕩,制備為混懸液。患者仰臥,頸部過(guò)伸位充分暴露甲狀腺區(qū)域后常規(guī)掃查甲狀腺雙側(cè)葉及峽部,發(fā)現(xiàn)目標(biāo)結(jié)節(jié)后固定探頭切換到超聲造影模式,經(jīng)肘靜脈團(tuán)注2.4mL 造影劑,同時(shí)快速注入5.0mL 生理鹽水(囑咐患者檢查中避免吞咽動(dòng)作,時(shí)間≥2min),儲(chǔ)存超聲造影動(dòng)態(tài)圖像,并觀察其增強(qiáng)模式。為排除不同操作人員之間的差異,確保最佳的圖像質(zhì)量,所有檢查均由具有10 年甲狀腺超聲診斷經(jīng)驗(yàn)和5 年超聲造影檢查經(jīng)驗(yàn)的同一操作人員進(jìn)行,以上造影圖像資料均由2 位診斷甲狀腺結(jié)節(jié)疾病高年資醫(yī)師進(jìn)行分析。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 21.0 統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,甲狀腺結(jié)節(jié)超聲造影的特征如增強(qiáng)水平、增強(qiáng)均勻性為計(jì)數(shù)資料,以例數(shù)表示,采用Fisher 精確概率法檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者一般資料比較 甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)患者39例,男18例,女21例,年齡21~57(38.42±7.44)歲,結(jié)節(jié)最大徑0.4~1.4(0.79±0.36)cm;甲狀腺乳頭狀癌患者45例,男19例,女26例,年齡20~60(40.24±7.25)歲,結(jié)節(jié)最大徑0.5~1.3(0.81±0.27)cm。兩組患者一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2.2 兩組患者超聲造影特點(diǎn)比較 甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)組患者與乳頭狀癌組患者超聲造影特點(diǎn)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),木乃伊結(jié)節(jié)多表現(xiàn)為整體無(wú)增強(qiáng),而乳頭狀癌多表現(xiàn)為不均勻低增強(qiáng),見(jiàn)表1,圖1-4。

表1 甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)與乳頭狀癌超聲造影表現(xiàn)比較(例)

圖1 甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)聲像圖

圖2 甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)超聲造影示整體無(wú)增強(qiáng)

圖3 甲狀腺乳頭狀癌聲像圖

圖4 甲狀腺乳頭狀癌超聲造影示不均勻性低增強(qiáng)

3 討論

甲狀腺內(nèi)一些囊性或囊實(shí)性結(jié)節(jié),由于囊內(nèi)出血、感染等原因?qū)е履覂?nèi)細(xì)胞壞死,囊液會(huì)逐漸吸收、膠質(zhì)濃縮,萎縮塌陷為體積較小的實(shí)性結(jié)節(jié),同時(shí)表現(xiàn)出形態(tài)變化,這個(gè)過(guò)程稱為甲狀腺結(jié)節(jié)的木乃伊化,可自發(fā)發(fā)生,也可能發(fā)生于甲狀腺結(jié)節(jié)細(xì)針抽吸(FNA)或經(jīng)皮無(wú)水乙醇、射頻消融治療之后,這類結(jié)節(jié)被稱為“木乃伊結(jié)節(jié)”[1]。甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)是不需要臨床干預(yù)的良性結(jié)節(jié),但與甲狀腺惡性結(jié)節(jié)的二維超聲聲像圖存在一定的重疊,按照美國(guó)放射學(xué)會(huì)提出的TI-RADS 分類系統(tǒng)[4],此類結(jié)節(jié)常被分為4 類以上,容易被常規(guī)超聲誤診。因此,準(zhǔn)確診斷甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)對(duì)于決定患者是否需要進(jìn)行甲狀腺穿刺活檢有重要意義。

彩色多普勒血流成像不能顯示組織內(nèi)微灌注特征,鑒別甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)的作用有限,超聲造影作為一種新的超聲檢查技術(shù),在甲狀腺局灶性結(jié)節(jié)的鑒別診斷中能提供比常規(guī)超聲更好的動(dòng)態(tài)微血管灌注特征[5]。本研究發(fā)現(xiàn),木乃伊結(jié)節(jié)中79.5%(31/39)表現(xiàn)為邊界清晰的整體無(wú)增強(qiáng),可能與結(jié)節(jié)內(nèi)為濃縮的膠質(zhì)或出血機(jī)化,并無(wú)新生血管有關(guān);20.5%(8/39)表現(xiàn)為稀疏低增強(qiáng),可能與木乃伊化前的囊性結(jié)節(jié)內(nèi)存在部分實(shí)性成分有關(guān)。而本研究中84.4%(38/45)的乳頭狀癌表現(xiàn)為邊界不清晰的不均勻低增強(qiáng),與國(guó)內(nèi)多數(shù)學(xué)者研究結(jié)果相仿[6]。分析其原因?yàn)榻Y(jié)節(jié)比較小,直徑在1cm 左右,腫瘤新生血管未能完全形成,早期的動(dòng)靜脈瘺尚未形成,或已形成的血管處于低功效狀態(tài),導(dǎo)致結(jié)節(jié)血供不豐富,增強(qiáng)不均勻可能與其內(nèi)成分不一,部分結(jié)節(jié)內(nèi)出血、液化、壞死、鈣化、瘢痕形成導(dǎo)致血供分布不均衡有關(guān)[7];15.6%(7/39)表現(xiàn)為高增強(qiáng)或等增強(qiáng),這幾例最大直徑均大于1cm,可能與結(jié)節(jié)處于生長(zhǎng)速度加快期,有更多新生血管形成有關(guān)。

超聲造影在鑒別診斷甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)與乳頭狀癌方面具有重要價(jià)值,通過(guò)分析甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)的造影特點(diǎn),再結(jié)合其既往常規(guī)超聲特征,能進(jìn)一步提高對(duì)該病的診斷率,減少誤診,適當(dāng)降低TIRADS 分類,尤其對(duì)初檢和失訪患者能夠避免不必要的手術(shù)和穿刺活檢。由于本次研究中結(jié)節(jié)體積小且樣本量較少,并未對(duì)體積較大的甲狀腺木乃伊結(jié)節(jié)和乳頭狀癌進(jìn)行研究,結(jié)果可能會(huì)有偏差,后期還需要對(duì)結(jié)節(jié)大小進(jìn)行分層以及更大樣本量研究。

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