陳雷,伊?xí)月罚瑢O來(lái)芝,楊雙霞,謝新蘋,華棟梁
(齊魯工業(yè)大學(xué)(山東省科學(xué)院)山東省科學(xué)院能源研究所,山東省生物質(zhì)氣化技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250014)
在油田開(kāi)采過(guò)程中,攜砂開(kāi)采是目前采用較為廣泛的技術(shù)之一[1-2]。地層砂粒被原油攜帶至地面,產(chǎn)生大量危險(xiǎn)固體廢棄物油泥砂。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),每年我國(guó)油田產(chǎn)生的油泥砂高達(dá)幾百萬(wàn)噸,導(dǎo)致了土壤、水體、大氣污染,同時(shí)對(duì)人體的健康產(chǎn)生威脅[3-5]。因此,開(kāi)展油泥砂危險(xiǎn)固體廢棄物減量化、無(wú)害化、資源化處置的研究具有重要的意義。熱解是油泥砂高效處置的優(yōu)勢(shì)技術(shù)之一,可實(shí)現(xiàn)油泥砂中有機(jī)碳?xì)浠衔锝M分高效回收利用,得到高品質(zhì)的石油碳?xì)淙剂?,也可通過(guò)定向調(diào)控得到以H2、CH4為主的高品質(zhì)氣體,降低污染物的排放[6-12]。國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)不同地域、不同來(lái)源的油泥砂熱解特性進(jìn)行了研究,采用C-R模型、Vallet模型進(jìn)行了熱解反應(yīng)過(guò)程的描述[13-17],但受地域、開(kāi)采條件等影響,油泥砂成分復(fù)雜不一,其熱解過(guò)程和產(chǎn)物析出特性等基礎(chǔ)數(shù)據(jù)尚不完善,限制了油泥砂熱解工藝和技術(shù)的發(fā)展。
本文以勝利油田開(kāi)采產(chǎn)生的油泥砂為研究對(duì)象,在分析油泥砂基礎(chǔ)物性的基礎(chǔ)上,利用熱重-傅里葉紅外聯(lián)用儀(TG-FTIR)開(kāi)展油泥砂熱解特性及產(chǎn)物析出的規(guī)律研究,并采用分布活化能模型描述油泥砂熱解過(guò)程機(jī)理,為油泥砂熱解工藝設(shè)計(jì)提供數(shù)據(jù)支撐。
本文中油泥砂固體廢棄物樣品取自東營(yíng)勝利油田,油泥砂基本物性見(jiàn)表1。經(jīng)干燥預(yù)處理的油泥砂具有高灰分、高揮發(fā)分、低熱值的特點(diǎn),樣品中灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)60.87%,揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.02%,熱值僅為15.69 MJ/kg。油泥砂中主要以碳、氫元素為主,碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為83.62%,含有的有機(jī)物主要為可揮發(fā)性的碳?xì)浠衔铩?/p>
表1 油泥砂基本物性Table 1 Properties of the oil sludge sample
采用熱重-傅里葉紅外聯(lián)用分析儀進(jìn)行實(shí)驗(yàn),熱重實(shí)驗(yàn)中油泥砂樣品裝填5 mg,考察不同升溫速率下(5、10、15、20、30、50 ℃/min)油泥砂熱解失重和產(chǎn)物析出規(guī)律。載氣為氮?dú)?,流量?0 mL/min,反應(yīng)終溫為900 ℃,并保持30 min,確保油泥砂熱解反應(yīng)完全。
圖1為油泥砂不同升溫速率下的熱解熱重(TG)和微商熱重(DTG)曲線,不同升溫速率下熱解失重總趨勢(shì)一致,隨著升溫速率的增加,油泥砂熱解的TG和DTG曲線整體向高溫側(cè)移動(dòng),這主要是升溫速率增加使得油泥砂由外及內(nèi)形成一定的溫度梯度,內(nèi)部有機(jī)物未及時(shí)揮發(fā)擴(kuò)散,升溫速率越大熱滯后現(xiàn)象越明顯。
油泥砂熱解過(guò)程可分為3個(gè)階段:第一階段是在200 ℃以下范圍內(nèi),主要是油泥砂內(nèi)部水分和部分輕質(zhì)碳?xì)浠衔锏膿]發(fā)階段,由于采用經(jīng)干燥的油泥砂樣品,此階段失重并不明顯;第二階段是在200~600 ℃范圍內(nèi),為油泥砂中有機(jī)碳?xì)浠衔锏闹饕獡]發(fā)裂解析出階段,在此溫度區(qū)間有機(jī)物大量析出、裂解和重組,在DTG曲線上表現(xiàn)出較大失重峰;第三階段是在600 ℃以上,主要是油泥砂中碳酸鹽的分解,在700 ℃左右有一個(gè)失重峰,直至800 ℃后逐漸達(dá)到平穩(wěn),油泥砂熱解過(guò)程反應(yīng)完成。
(a)TG曲線 (b)DTG曲線圖1 不同升溫速率下油泥砂熱解TG曲線和DTG曲線Fig.1 TG and DTG curves of oil sludge obtained via pyrolysis with different heating rates
分布活化能模型(DAEM)對(duì)于油泥砂熱解過(guò)程的數(shù)學(xué)表達(dá)式為:
(1)
(2)
在升溫速率一定的條件下,選擇一定反應(yīng)溫度T,使E=Es,將式(1)可簡(jiǎn)化為:
(3)
通過(guò)階躍近似函數(shù)理論分析,采用Miura積分法可近似推到出以下表達(dá)式:
(4)
根據(jù)式(4)和油泥砂熱解TG曲線,可選取油泥砂同一失重率下對(duì)應(yīng)的不同升溫速率上的各點(diǎn),連接各點(diǎn)并擬合一條直線,通過(guò)直線的斜率和截距可求得該失重率下的反應(yīng)活化能E和指前因子k0。本文選擇油泥砂熱解升溫速率在10、20、30 ℃/min 3個(gè)條件下的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,圖2為油泥砂熱解不同失重率下的Arrhenius曲線圖,在失重率10%~80%時(shí)擬合度較高,可保證活化能計(jì)算的準(zhǔn)確性。
圖2 不同失重率下的Arrhenius曲線Fig.2 Arrhenius plots of oil sludge obtained via pyrolysis with different conversion rates
根據(jù)擬合的Arrhenius曲線,可計(jì)算出不同失重率下油泥砂熱解的指前因子和反應(yīng)活化能,見(jiàn)圖3和表2,活化能代表油泥砂熱解化學(xué)反應(yīng)發(fā)生所需的最小能量。從圖3和表2可以看出,油泥砂熱解活化能隨著失重率的增加而增加,而頻率因子隨著活化能的增加而加大。在較低的失重率下,即熱解反應(yīng)初始階段主要是油泥砂中輕質(zhì)組分的裂解,所需反應(yīng)活化能較低,當(dāng)失重率為10%時(shí)反應(yīng)活化能僅為95.48 kJ/mol;隨著反應(yīng)的進(jìn)行和反應(yīng)溫度的升高,較難裂解的重質(zhì)組分開(kāi)始發(fā)生裂解,斷裂C—H化學(xué)鍵的能級(jí)較高,反應(yīng)活化能逐漸增加,當(dāng)失重率達(dá)到80%時(shí),反應(yīng)活化能為271.2 kJ/mol。
圖3 不同失重率下的活化能變化圖Fig.3 Activation energy of oil sludge obtained via pyrolysis with different conversion rates
表2 不同失重率下的油泥砂活化能及指前因子Table 2 Activation energy and pre-exponential factors with different conversion rates
本文對(duì)升溫速率20 ℃/min、終溫900 ℃條件下熱解產(chǎn)物析出進(jìn)行了實(shí)時(shí)分析和檢測(cè)。圖4為油泥砂熱解最大失重處(463 ℃)的紅外光譜曲線,油泥砂熱解揮發(fā)產(chǎn)物可分為兩類,一種是永久性氣體,比如CH4、CO、CO2等,一種是可凝性液體揮發(fā)產(chǎn)物,比如大分子的烷烴類、芳香烴類等。
圖4 油泥砂熱解最大失重處的紅外光譜曲線Fig.4 FTIR curve of the maximum weight loss of oil sludge obtained via pyrolysis
根據(jù)Lambert-Beer定律,特征吸收峰越顯著,吸光度數(shù)值越高,氣體成分在總氣體中相對(duì)含量越高。圖5為油泥砂熱解氣體析出曲線,油泥砂熱解過(guò)程中隨著溫度的升高,自身受到熱沖擊,引起油泥砂本身物質(zhì)結(jié)構(gòu)單元的橋鍵斷裂、脂肪側(cè)鏈斷裂,形成大量的自由基碎片,使得甲烷、二氧化碳以及小分子的烷烯烴化合物短時(shí)間內(nèi)急劇釋放。甲烷是油泥砂熱解的主要烴類產(chǎn)物,析出的主要溫度區(qū)間為370~600 ℃,在370 ℃左右時(shí)油泥砂中含有的輕質(zhì)烴裂解產(chǎn)生甲烷,隨著溫度升高,甲烷的析出速度急速增加,并且在失重速率最大處(463 ℃)出現(xiàn)了析出尖峰。CO2的析出分為兩個(gè)階段,低溫段與CH4析出溫度區(qū)間基本一致,主要是油泥砂中含有的有機(jī)物分解生成CH4和CO2,高溫段析出主要是油泥砂灰分中含有的礦物質(zhì)分解生成CO2。CO的析出主要集中在400~600 ℃溫度區(qū)間,與油泥砂中的醚基官能團(tuán)、雜環(huán)氧和短鏈脂肪酸等相關(guān)。
圖5 油泥砂熱解紅外析出氣體圖Fig.5 Evolution curves of gas during oil sludge pyrolysis
(1)油泥砂熱解過(guò)程可以分為3個(gè)主要階段:內(nèi)部水分和部分輕質(zhì)碳?xì)浠衔锏膿]發(fā)、油泥砂中有機(jī)碳?xì)浠衔飺]發(fā)裂解、碳酸鹽的分解。建立的分布活化能模型可較好反映油泥砂熱解過(guò)程,在失重率10%~80%時(shí)油泥砂反應(yīng)活化能在95.48 ~271.2 kJ/mol逐漸增加;熱解過(guò)程析出CH4、CO、CO2、烷烯烴和芳香烴類等可揮發(fā)性物質(zhì)。
(2)通過(guò)油泥砂熱分析及產(chǎn)物析出特性的研究,掌握了油泥砂熱解反應(yīng)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),明確了反應(yīng)過(guò)程產(chǎn)物的析出特性,為油泥砂熱解工藝設(shè)計(jì)和裝置開(kāi)發(fā)提供支撐。