王容良,鐘輝云
(1.四川省自貢市第一人民醫(yī)院泌尿外科,自貢 643000;2.四川衛(wèi)生康復(fù)職業(yè)學(xué)院藥學(xué)系,自貢 643000)
患者,男,65歲。因排尿困難2個(gè)月,加重4 d,于2019年9月9日入院。入院時(shí)體溫36.8 ℃,脈搏96次·min-1,呼吸18次·min-1,血壓142/76 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。實(shí)驗(yàn)室檢查腫瘤相關(guān)抗原125癌胚抗原5.36 ng·mL-1,總前列腺特異抗原181 ng·mL-1,游離前列腺特異抗原13.1 ng·mL-1。盆腔磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)檢查示:前列腺體部、尖部及外周帶后份為主結(jié)節(jié)狀異常信號(hào)并侵及雙側(cè)精囊腺,病變突破漿膜層,考慮:前列腺癌伴多發(fā)骨及淋巴轉(zhuǎn)移。2019年9月15日經(jīng)行前列腺穿刺活檢術(shù)示:前列腺穿刺標(biāo)本>疑為前列腺腺癌,待免疫組化進(jìn)一步診斷。補(bǔ)充報(bào)告(蠟塊號(hào)5):<前列腺>腺癌(3+3=6分)。腫瘤細(xì)胞免疫組化標(biāo)記結(jié)果:P504S(+)、Ki-67(+10%),基底細(xì)胞P63(-)、CK5/6(-),以上標(biāo)記結(jié)果結(jié)合形態(tài)學(xué)結(jié)構(gòu)特征。綜上初步診斷為:前列腺腺癌、前列腺增生癥。注射用替卡西林鈉/克拉維酸鉀2.4 g,靜脈滴注,每日2次,抗炎治療3 d。2019年9月19日,給予比卡魯胺(CORDEN PHARMA GMBH,規(guī)格:每片50 mg)50 mg,qd,po,同時(shí)聯(lián)合醋酸亮丙瑞林微球(上海麗珠制藥有限公司,規(guī)格:每支3.75 mg)3.75 mg,皮下注射。患者無(wú)不良反應(yīng),于2019年9月22日出院。之后每月入院行醋酸亮丙瑞林微球注射一次(3.75 mg,每28 d一次),每月更換注射部位,前臂和腹部交替注射。
第2個(gè)月再次住院注射時(shí)報(bào)告主管醫(yī)生,注射局部有化膿現(xiàn)象,醫(yī)生懷疑與患者注射部位皮膚本身情況或消毒不規(guī)范有關(guān),予以更換注射部位,嚴(yán)密消毒處理。3 d后觀察患者注射局部出現(xiàn)發(fā)紅、腫脹、硬結(jié),皮溫增高,采用疼痛數(shù)字評(píng)分法評(píng)估為4~6,中度疼痛,范圍逐步擴(kuò)大,最大直徑約20 cm×20 cm,隨后中心點(diǎn)突出形成膿點(diǎn),破潰后膿液流出、結(jié)痂愈合,持續(xù)1~2個(gè)月。患者無(wú)發(fā)熱、腰痛;無(wú)尿急、尿痛;無(wú)頭痛心悸等不適癥狀。針對(duì)此不良反應(yīng),第3次入院注射后即刻采用多磺酸粘多糖乳膏(商品名:喜遼妥,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào) H20160601,規(guī)格:每支14 g)進(jìn)行預(yù)防性局部涂擦,每日3次,范圍至少5 cm×5 cm,每日觀察并詢問(wèn)患者自覺(jué)癥狀,除1周內(nèi)有輕微的局部脹疼感外,無(wú)紅腫、硬結(jié)及化膿癥狀。經(jīng)2個(gè)周期的注射和多磺酸粘多糖乳膏涂擦治療,患者均無(wú)明顯不良反應(yīng),顯示處置有效?;颊叩?個(gè)月入院注射時(shí),醫(yī)生選擇戈舍瑞林(AstraZeneca UK Limited,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào):JX20180115,規(guī)格:每支3.6 mg)替代治療,患者未再出現(xiàn)類似不良反應(yīng)。
醋酸亮丙瑞林具有垂體-性腺系統(tǒng)興奮的急性作用和抑制垂體生成和釋放性腺激素,從而降低雌二醇和睪丸酮的生成之慢性作用。醋酸亮丙瑞林又是一種緩釋制劑,它恒定地向血液中釋放醋酸亮丙瑞林,故能有效降低卵巢和睪丸的反應(yīng),產(chǎn)生高度有效的垂體-性腺系統(tǒng)的抑制作用。因此臨床上應(yīng)用其藥物性的去勢(shì)作用,廣泛應(yīng)用于前列腺癌的治療,延緩前列腺腫瘤生長(zhǎng),控制病情進(jìn)展[1-2]。經(jīng)仔細(xì)查閱說(shuō)明書,其可導(dǎo)致間質(zhì)性肺炎、過(guò)敏樣癥狀、肝功能障礙或黃疸、引發(fā)或加重糖尿病癥狀及注射局部疼痛,硬結(jié),發(fā)紅。曾有其導(dǎo)致高熱的報(bào)道[3],用于治療子宮內(nèi)膜異位癥時(shí)有多汗、潮熱、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)[4],以及變態(tài)反應(yīng)[5-7],注射部位肉芽腫[8-9]等,但未見(jiàn)導(dǎo)致典型的局部皮膚膿腫的案例。
本例患者自訴既往身體健康,無(wú)住院、手術(shù)史,無(wú)高血壓、糖尿病等慢性病史,無(wú)皮膚炎癥病史,否認(rèn)肝炎結(jié)核等傳染病史,否認(rèn)藥品不良反應(yīng)史,無(wú)過(guò)敏史。注射后無(wú)全身癥狀,僅有局部皮膚的紅腫、化膿破潰結(jié)痂表現(xiàn)。注射期間所用醋酸亮丙瑞林均為同一批號(hào),除服用比卡魯胺外未使用其他藥物。隨著注射時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸愈合,次月注射后再次出現(xiàn)相同癥狀,通過(guò)將此藥更換為戈舍瑞林后反應(yīng)消失,因此考慮該反應(yīng)出現(xiàn)肯定與醋酸亮丙瑞林相關(guān)。分析其不良反應(yīng)的原因可能為患者個(gè)體對(duì)亮丙瑞林主要藥物成分的特異性反應(yīng)及注射后緩慢釋放的聚合物有關(guān)。也與患者個(gè)體的特殊體質(zhì)有關(guān),我科每月均有約20例患者注射此藥,均未出現(xiàn)過(guò)類似反應(yīng)。同時(shí)對(duì)比亮丙瑞林和戈舍瑞林的藥物成分,除主要活性成分外,亮丙瑞林的輔料中含有明膠和D-甘露醇,明膠有引起休克和過(guò)敏癥狀的可能,而沒(méi)有引起膿腫反應(yīng)的報(bào)道。甘露醇本身具有皮膚組織刺激性,皮下注射可導(dǎo)致局部組織水腫、皮膚壞死、溶解,繼而充血水腫,白細(xì)胞浸潤(rùn),炎性物質(zhì)釋放(組胺、白細(xì)胞介素等),形成膿腔,導(dǎo)致膿腫。本例反應(yīng)可能與患者對(duì)甘露醇反應(yīng)敏感所致。
多磺酸粘多糖乳膏在患處涂抹并適當(dāng)按摩后,藥物能充分滲透入皮膚。通過(guò)作用于血液凝固和纖維蛋白溶解系統(tǒng)而起到抑制血栓形成,另外,通過(guò)抑制多種參與分解代謝的酶以及影響前列腺素和補(bǔ)體系統(tǒng)而發(fā)揮抗炎效果,還能促進(jìn)結(jié)締組織再生。因此,具有防止淺表血栓形成,促進(jìn)血腫吸收,有效阻止炎癥反應(yīng),促進(jìn)傷口愈合的作用[10]。因此,可有效預(yù)防注射醋酸亮丙瑞林引發(fā)的局部皮膚膿腫反應(yīng)。
通過(guò)本例提示以下注意事項(xiàng):①在使用亮丙瑞林前應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書,注射前應(yīng)觀察患者注射部位皮膚情況,注意有無(wú)過(guò)敏、炎癥反應(yīng)等;仔細(xì)詢問(wèn)患者對(duì)明膠的過(guò)敏史。②在治療過(guò)程中,尤其在第1個(gè)療程,密切觀察患者全身及局部皮膚反應(yīng)。這類患者由于治療周期長(zhǎng),除注射藥物時(shí)住院約3 d,幾乎都是居家生活,極易忽略不良反應(yīng)的觀察及處理。③SHIOTA等[9]建議可在用藥前進(jìn)行皮內(nèi)試驗(yàn)或藥物淋巴細(xì)胞刺激試驗(yàn)。④皮膚科醫(yī)生應(yīng)了解亮丙瑞林可引起注射部位肉芽腫反應(yīng),否則可能誤診為惡性腫瘤的皮下結(jié)節(jié)[8]。⑤一旦發(fā)生此類膿腫反應(yīng)可在注射后及時(shí)涂擦多磺酸粘多糖乳膏,可有效預(yù)防。⑥可選用戈舍瑞林替代治療。多項(xiàng)研究表明[11-12],戈舍瑞林聯(lián)合比卡魯胺治療前列腺癌,臨床療效顯著,且不良反應(yīng)無(wú)明顯增加。