洪敏,李云亭,劉俊,朱志陽
(磐安縣人民醫(yī)院,浙江 磐安 322399)
肝臟穿刺活檢是臨床診斷肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn),但創(chuàng)傷大、重復(fù)性低,難以作為常規(guī)診斷方法。二維剪切波彈性成像(2D-SWE)技術(shù)在檢查過程中即可避開肝臟內(nèi)膽囊及管道結(jié)構(gòu),且能提供實(shí)時(shí)同步的灰階圖與硬度分布彩色圖,檢查后通過客觀定量分析完善肝臟治療方案。因其操作簡(jiǎn)便、重復(fù)性高而廣泛應(yīng)用于臨床,在無創(chuàng)肝纖維化檢查當(dāng)中具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)[1-2]。肝纖維化進(jìn)程中患者往往伴不同程度的肝細(xì)胞性黃疸,導(dǎo)致患者肝內(nèi)膽汁淤積,使膽紅素水平顯著升高[3],這一現(xiàn)象是否會(huì)影響2D-SWE對(duì)肝纖維化分期的評(píng)估,為此作者作如下報(bào)道。
1.1 一般資料 選擇2019年1月-2020年6月本院68例慢性乙型肝炎患者,其中男46例,女22例,年齡 19-80歲,平均(37.4±5.2)歲。 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南(2015 年更新版)》[4]中的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)資料完整且依從性好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并惡性腫瘤、其他肝病及免疫系統(tǒng)疾病患者;(2)妊娠期或哺乳期。根據(jù)血清膽紅素水平將患者分為膽紅素正常組(<23.9μmol/L)47 例和膽紅素升高組(≥23.9μmol/L)21例。兩組一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過且患者知情同意。
表1 兩組一般資料比較
1.2 方法 兩組均采用美國(guó)GE LOGIQ E9彩色多普勒超聲診斷儀行2D-SWE檢查,操作如下:(1)檢查前禁食(同腹部檢查要求),靜息30分鐘后取平臥位+右手臂高舉外展或banana位,最大程度展現(xiàn)肋間隙,平推探頭至右側(cè)4-5肋間行常規(guī)二維超聲檢查,記錄清晰圖像,隨后選擇右肝S5或S6段行SWE模式檢查;(2)檢查中避開肝臟膽囊及較大管道結(jié)構(gòu),選擇合適位置放置彈性成像取樣框,給探頭適當(dāng)加壓,取直徑約3cm的感興趣區(qū)定量檢測(cè),這一過程患者需屏息5秒(平靜呼吸下屏氣),取得穩(wěn)定圖像后凍結(jié)圖像,采用均值代表肝楊氏模量值,單位為kPa;(3)該項(xiàng)檢查同一部位需檢查5次取均值,測(cè)量范圍2.4~75.4kPa,須取顏色均勻且填充取樣框內(nèi)面積達(dá)90%以上者。檢查由同一名經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資醫(yī)師完成。2DSWE檢查當(dāng)天行超聲引導(dǎo)下肝穿刺活檢,根據(jù)METAVIR評(píng)分系統(tǒng)[5]行肝纖維化分期:F0,無纖維化;F1,輕度肝纖維化;≥F2,中度肝纖維化;≥F3,重度肝纖維化;F4,肝硬化。血清膽紅素檢測(cè):超聲檢查當(dāng)日清晨采集空腹靜脈血5mL,采用全自動(dòng)生化分析儀(邁瑞公司生產(chǎn))及配套試劑完成血清膽紅素檢測(cè)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件行數(shù)據(jù)分析。對(duì)比兩組臨床資料及相同肝纖維化分期下肝楊氏模量值的差異,計(jì)量資料用(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);膽紅素水平與肝楊氏模量值的相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。利用ROC曲線分析血清膽紅素水平增高對(duì)2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期的影響。
2.1 肝硬度測(cè)定值(LSM)及肝纖維化分期 兩組LSM(t=14.206,P<0.01)及肝纖維化分期(χ2=5.325,P<0.05)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見表2。
表2 兩組LSM及肝纖維化分期比較
2.2 肝臟楊氏模量值 相同肝纖維化分期下兩組肝臟楊氏模量值比較:當(dāng)肝纖維化分期為F0時(shí),兩組肝楊氏模量值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),不存在相關(guān)性(r=0.006,P>0.05);肝纖維化分期為F1-F4時(shí),膽紅素升高組肝楊氏模量值均明顯高于膽紅素正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.330、0.249、0.501、0.438,P<0.05)。詳見表3。
表3 相同肝纖維化分期下兩組肝臟楊氏模量值的差異比較(±s)
表3 相同肝纖維化分期下兩組肝臟楊氏模量值的差異比較(±s)
與膽紅素正常組比較**P<0.01
組別 n F0 F1 F2 F3 F4膽紅素正常組 47 5.95±0.82 6.47±0.85 8.05±1.21 10.10±1.47 15.73±2.36膽紅素升高組 21 5.88±0.80 8.25±1.26** 10.93±1.60** 15.19±2.32** 25.54±4.21**
2.3 ROC曲線分析 膽紅素升高組對(duì)2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期(≥F2、≥F3、F4)的診斷閾值及假陽性率均明顯高于膽紅素正常組,膽紅素升高組對(duì)2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期(≥F3、F4)的準(zhǔn)確度明顯低于膽紅素正常組。詳見表4。
表4 血清膽紅素水平對(duì)2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期的價(jià)值
慢性乙型肝炎病毒感染可導(dǎo)致肝細(xì)胞損傷和炎癥活動(dòng),引起肝臟結(jié)構(gòu)和功能、血流動(dòng)力學(xué)改變,從而進(jìn)展為肝纖維化、肝細(xì)胞癌,最終導(dǎo)致肝功能衰竭。因此,對(duì)肝纖維化進(jìn)行早期精確的診斷對(duì)臨床有效治療甚至逆轉(zhuǎn)病情具有重要價(jià)值[6-7]。2D-SWE技術(shù)能夠?qū)M織進(jìn)行定量分析,是目前最新的剪切波速度成像技術(shù),該技術(shù)的原理是經(jīng)探頭發(fā)射高頻多點(diǎn)聚焦的聲輻射力脈沖,產(chǎn)生“馬赫?qǐng)A錐效應(yīng)”,形成的平面剪切波經(jīng)超高速圖像處理技術(shù),捕捉剪切波傳播速度并成像[8-9]。該技術(shù)能避開患者肝臟內(nèi)非目標(biāo)結(jié)構(gòu),通過不同顏色標(biāo)識(shí)不同區(qū)域,定量檢測(cè)感興趣區(qū)域內(nèi)彈性模量值。該技術(shù)檢測(cè)取樣面積大,能重復(fù)操作,大大降低了取樣誤差,且肥胖與腹水等因素不會(huì)影響彈性模量值測(cè)量[10-11]。
然而,彈性值受檢測(cè)部位、檢測(cè)深度等影響[12-13]。此外,歐洲超聲醫(yī)學(xué)與生物學(xué)聯(lián)合會(huì)及世界超聲醫(yī)學(xué)與生物學(xué)聯(lián)合會(huì)[14]彈性成像指南均提出,梗阻性黃疸或肝外膽汁淤積是影響肝硬度測(cè)值的獨(dú)立混雜因素。本研究顯示,肝纖維化分期為F1-F4時(shí),血清膽紅素水平升高患者的肝楊氏模量值明顯高于膽紅素正?;颊?,且呈正相關(guān),說明患者血清膽紅素水平的升高會(huì)影響2D-SWE檢測(cè)的肝楊氏模量值,進(jìn)而影響2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期。血清膽紅素水平升高者2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期(≥F2、≥F3、F4)的診斷閾值明顯偏高,準(zhǔn)確度明顯降低,假陽性率明顯升高。從原理上分析,因SWE測(cè)量的是肝臟的絕對(duì)硬度,其理想測(cè)量模型為均勻的純彈性體。當(dāng)肝細(xì)胞性黃疸時(shí),由于肝內(nèi)膽汁淤積,細(xì)胞損傷水腫及細(xì)胞間隙壓力升高致肝臟硬度增加,從而過高評(píng)價(jià)了肝纖維化分期,診斷準(zhǔn)確度降低、假陽性率增高。因此,在臨床工作中如遇到膽紅素明顯升高的肝纖維化患者,不能僅根據(jù)2D-SWE彈性模量值來判斷纖維化分期。蔣佩岑等[15]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)膽紅素升高的慢性肝病患者同時(shí)采用剪切波彈性測(cè)量聯(lián)合實(shí)時(shí)組織彈性成像(real-time tissue elastography,RTE)可彌補(bǔ)相互不足、提高診斷準(zhǔn)確性。該研究發(fā)現(xiàn),在不同肝纖維化分組的患者中,膽紅素升高組對(duì)RTE測(cè)值LF index的影響與膽紅素正常組相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。故當(dāng)患者膽紅素明顯升高時(shí),聯(lián)合2D-SWE與RTE測(cè)量不失為降低假陽性率、提高診斷準(zhǔn)確性的有效方法。
綜上所述,慢性乙型肝炎患者的血清膽紅素水平與其肝楊氏模量值有一定相關(guān)性,相同肝纖維化分期下,患者血清膽紅素水平越高其肝楊氏模量值越高;患者膽紅素水平升高會(huì)降低2D-SWE評(píng)估肝纖維化分期的準(zhǔn)確度,增加診斷的假陽性率。