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耐藥結(jié)核病治療藥物研究進展

2021-12-27 07:35易宏輝
科學(xué)與生活 2021年22期
關(guān)鍵詞:臨床意義結(jié)核病耐藥性

易宏輝

摘要:我國的醫(yī)療技術(shù)在不斷提升,疾病治療中大多數(shù)選擇藥物治療,但不規(guī)范和無指征的用藥使自然界的病原體產(chǎn)生了耐藥性,原來的藥物種類和劑量已經(jīng)不能治療患者疾病,使病原體危害機體的作用增加,為疾病治療帶來了困難。結(jié)核病是一種傳染性的疾病,在結(jié)核活動期其傳染性非常強,一旦發(fā)生感染,其病情程度難以控制,會嚴重危害社會,造成不良的后果。而且結(jié)核病的死亡率也較高,針對結(jié)核病的藥物研究還不十分透徹,傳統(tǒng)的治療結(jié)核病的部分藥物已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性,容易造成結(jié)核病的患者反復(fù)發(fā)生感染,而且不易控制,增加了治療的時間,為患者帶來了很大的困擾,這就增加了疾病治療的困難。因此,對于已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性的結(jié)核病治療藥物的研究迫在眉睫,在控制結(jié)核病流行性傳染中發(fā)揮著重要的作用。本篇文章就治療結(jié)核病的藥物進行深入研究。

關(guān)鍵詞:耐藥性;結(jié)核病;治療藥物;研究進展;臨床意義

經(jīng)過流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),在全球大范圍內(nèi),結(jié)核病的發(fā)病率非常高,而且嚴重威脅著人們的生活健康,結(jié)核病的流行屬于公共衛(wèi)生的重大問題。經(jīng)過統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)在2018年,全球范圍內(nèi)發(fā)生結(jié)核病的人數(shù)已經(jīng)超過一千萬,其中在我國發(fā)生結(jié)核病的人群總數(shù)超過80萬,在面對如此高的發(fā)病率中要積極的進行防治工作,控制結(jié)核的流行。但是在現(xiàn)有的針對結(jié)核病的治療藥物中發(fā)現(xiàn),針對結(jié)核菌病原體已經(jīng)產(chǎn)生了廣泛的耐藥性,在控制菌群繁殖中增加了難度?,F(xiàn)在對于耐藥性的結(jié)核治療藥物的認識程度還不夠,因此,我們需要研究新型的抗結(jié)核藥物來控制結(jié)核的發(fā)展。本項研究通過總結(jié)現(xiàn)階段耐藥性結(jié)核病的治療藥物,來達到總結(jié)最新藥物治療進展的目的,具體內(nèi)容如下闡述。

1對于結(jié)核病的認識現(xiàn)狀

1.1結(jié)核病的病原學(xué)特點

結(jié)核病發(fā)病的病原體為結(jié)核分枝桿菌,它的病程長,最常見侵犯的部位為肺組織,其次還有其他部位,如腸結(jié)核、腎結(jié)核等。結(jié)核分枝桿菌生存需要氧氣,而且需要宿主細胞,實驗室檢查中的抗酸染色為陽性,這為檢測結(jié)核分枝桿菌提供醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)。細菌中含有莢膜結(jié)構(gòu),莢膜中最主要的含量為多糖,莢膜與機體內(nèi)的吞噬細胞表面受體結(jié)合、作用,對人體正常細胞造成傷害,莢膜中的復(fù)合酶可分解營養(yǎng)物質(zhì),更加重了細胞損害。除此之外,結(jié)核分枝桿菌能夠產(chǎn)生很多的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是結(jié)核分枝桿菌進行分裂的物質(zhì)基礎(chǔ),因此蛋白質(zhì)也是造成結(jié)核病發(fā)生的一種致病物質(zhì)。

1.2結(jié)核病的傳染性特點

結(jié)核病具有很強的傳染性,有統(tǒng)計學(xué)調(diào)查顯示,結(jié)核病已經(jīng)成為主要的傳染病之一。它的主要傳播途徑為經(jīng)呼吸道傳播,通過患者的唾液傳染其他人,經(jīng)消化道或者皮膚的傳播已經(jīng)很罕見。結(jié)核病要想得到有效的控制,需要在傳染的三個途徑中給予阻斷,結(jié)核病的活動期其傳染性非常強,因此,要積極的控制傳染源的傳播,避免結(jié)核病的播散。

2耐藥結(jié)核病的治療

2.1耐藥結(jié)核病藥物治療的現(xiàn)狀

結(jié)核病原體產(chǎn)生的耐藥性已經(jīng)非常常見了,根據(jù)結(jié)核病耐藥性的特點不同分為兩種類型:耐多藥和廣泛耐藥的結(jié)核病。在這兩者類型中耐多藥的結(jié)核病占絕大部分,但是相同的是它們的治療都較為困難,現(xiàn)如今的研究藥物已經(jīng)在臨床中應(yīng)用的主要為利奈唑胺、德拉馬尼和貝達喹啉,這些藥物的研究在現(xiàn)如今的臨床應(yīng)用中已經(jīng)趨于成熟,不同藥物所治療的重點側(cè)重不同。在2020年孫路平老師的研究中闡述了,針對高度耐藥性結(jié)核病的治療新興藥物:PA-824,這是現(xiàn)階段應(yīng)用于臨床治療結(jié)核病的又一種新型藥物。除了在臨床已經(jīng)應(yīng)用的藥物之外,還有一些在臨床實驗中正在研究未應(yīng)用于臨床的藥物,如TBI-223、GSK-286、BTZ-043、LCB01-0371、NTC等。這些臨床前期的藥物在治療中已經(jīng)有了初步的發(fā)展,現(xiàn)在根據(jù)耐藥結(jié)核病的藥物治療特點,對這些藥物進行詳細分析。

2.2各類藥物治療機制特點

2.2.1PA-824的藥物治療機制特點

PA-824是由非營利組織機構(gòu)研發(fā)的新型藥物,此種藥物已經(jīng)得到了USF-DA臨床應(yīng)用的允許。PA-824是一種化合物,是通過化學(xué)合成的,它屬于硝基咪唑惡唑家族,抵抗的病原體為結(jié)核分枝桿菌,適用于耐藥性的結(jié)核病治療,但不適用于藥物敏感性的人群、在潛伏期結(jié)核感染的人群、肺外的結(jié)核感染等。PA-824的應(yīng)用需要聯(lián)合貝達喹啉和利奈唑胺兩種藥物,構(gòu)成三聯(lián)用藥,形成一個耐藥治療的方案,此方案對兩種耐藥性的結(jié)核病治療均可應(yīng)用,聯(lián)合治療的療程為六個月,以口服藥物為主。多中心的臨床實驗數(shù)據(jù)中顯示,在納入實驗標準樣本量總計107例患者中,在治療六個月后對病人進行觀察,發(fā)現(xiàn)有95例患者的臨床治療結(jié)果較好,而且對藥

物的安全性進行了評估:藥物的安全性可。但是,PA-824聯(lián)合另外兩種藥物治療后發(fā)現(xiàn)其具有一些副作用,比如產(chǎn)生肝毒性、骨髓受到抑制、發(fā)生視神經(jīng)炎或者神經(jīng)炎,在藥物治療中要經(jīng)常給予患者監(jiān)測。

2.2.2利奈唑胺藥物治療特點

利奈唑胺藥物發(fā)揮的機制是抑制蛋白質(zhì)的合成作用,主要抑制的是細菌的增殖期和細菌的靜止期兩個復(fù)制時期,使結(jié)核分枝桿菌無法合成蛋白質(zhì),使結(jié)核桿菌的活性降低。利奈唑胺屬于惡唑烷酮類的藥物,抗結(jié)核分枝桿菌的作用強,針對敏感性細菌和耐藥性細菌的菌株都具有良好的抑制作用。利奈唑胺的血漿蛋白結(jié)合率超過30%以上,藥物在血液中的濃度達到高峰的時間在一個小時左右,具有明顯的時間依賴性特點,而且藥物在體內(nèi)的半衰期比較長,因此可延長給藥時間。利奈唑胺發(fā)揮藥效最佳的部位在肺部、肌肉組織和腦脊液中等。因此,在抵抗結(jié)核桿菌時能夠發(fā)揮很強的作用。FalagasME的Mate分析中指出:利奈唑胺應(yīng)用后,在治療耐藥性結(jié)核病的治療有效率在83%左右,證明其治療耐藥性結(jié)核病具有良好的效果?,F(xiàn)在有學(xué)者提出,利奈唑胺藥物的應(yīng)用周期為六個月左右,但是還沒有統(tǒng)一標準,還需要我們深入的研究利奈唑胺治療的劑量和治療的周期,提供更加準確的治療方案。

2.2.3TBI-223藥物的作用

TBI-223屬于新型的抗菌藥物,這種藥物還尚未應(yīng)用在臨床病人中,屬于臨床前期的研究藥物。TBI-223治療耐藥性結(jié)核病的主要機制是控制線粒體合成蛋白質(zhì)的過程,降低分枝桿菌的活性,有研究證明,在動物模型的實驗中發(fā)現(xiàn)TBI-223與貝達喹啉藥物具有相互協(xié)同的作用,而且其利用度非常高;在不同動物(鼠、兔、狗等)實驗中發(fā)現(xiàn),TBI-223的半衰期均不相同,經(jīng)過大量的動物實驗研究,TBI-223對人體最佳的劑量約為800毫克/天,對此藥物的安全性也進行了分析,證明其安全性可,是臨床前期藥物中較為有效的藥物。

2.2.4BTZ-043的藥物作用

BTZ-043的藥理作用主要是通過抑制細胞壁的作用來降低結(jié)核分枝桿菌的活性,對細胞壁上的糖類成分加以作用,使其產(chǎn)生變構(gòu)效應(yīng),針對結(jié)核分枝桿菌的選擇性強。但是其研究應(yīng)用在動物模型中較多,尚未在人體中實驗,通過與其他抗結(jié)核藥物的聯(lián)合應(yīng)用來控制其傳染性,在對藥物安全性研究中發(fā)現(xiàn)幾乎無光毒性、突變性的不良后果,屬于臨床前期的研究藥物。

3結(jié)語

醫(yī)學(xué)技術(shù)的提升使結(jié)核病的治療得到了顯著的發(fā)展,藥物治療在現(xiàn)階段仍然是結(jié)核病的主要方式,結(jié)核分枝桿菌耐藥性的產(chǎn)生使臨床控制結(jié)核病更加困難。因此,在面對耐藥結(jié)核病的治療中,需要我們更加深入的研究,臨床前期實驗要精準,藥物的安全性問題要合理,然后應(yīng)用于臨床病人中,挽救結(jié)核病患者。

參考文獻:

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