曹春婧,何建龍,王占軍,魏淑花
(1. 寧夏農(nóng)林科學(xué)院 植物保護(hù)研究所,寧夏 銀川 750002;2. 寧夏農(nóng)林科學(xué)院 荒漠化治理研究所,寧夏 銀川750002)
歐李Cerasus humilis為薔薇科Rosaceae櫻桃屬Ceraras灌木類(lèi)果樹(shù),是世界馴化最晚的珍稀灌木,屬中國(guó)獨(dú)有,栽培歷史約3 000 a[1]。歐李的盛花期一般在4月,春可觀花夏可觀果,具有很高的觀賞價(jià)值。歐李果實(shí)不僅可以觀賞而且含鈣量高,營(yíng)養(yǎng)豐富,鮮果中含鈣量是600 mg·kg-1[2],所以又稱(chēng)“鈣果”,可以加工成果酒等食品[3-4]。歐李喜光,具有較強(qiáng)的抗寒、抗旱、抗瘠薄能力,是適應(yīng)性極強(qiáng)的優(yōu)良樹(shù)種,能承受-40~-35 ℃的低溫[5];在年降水量約200 mm、無(wú)霜期120 d的條件下可正常開(kāi)花結(jié)果;根系發(fā)達(dá),屬?gòu)?qiáng)分蘗根系,根冠比達(dá)9∶1[2];歐李龐大的根系盤(pán)根錯(cuò)節(jié)、縱橫交錯(cuò),集中分布在20~40 cm的土層內(nèi),深可達(dá)1.5~2.0 m,形成表土密集的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),將20 cm深土層中的土壤緊緊包住,顯示出極強(qiáng)的固水保土作用,是沙漠化地區(qū)治沙造林的優(yōu)良樹(shù)種[6-8]。歐李作為防治荒漠化的優(yōu)良樹(shù)種已在中國(guó)西北地區(qū)廣泛種植。2011年,寧夏從山西引進(jìn)歐李,在退化壓砂地試種成功后[9],短短幾年時(shí)間種植區(qū)域已覆蓋中衛(wèi)市沙坡頭區(qū)、海原縣、同心縣、鹽池縣等區(qū)域。隨著歐李引種及種植面積的擴(kuò)大,其害蟲(chóng)發(fā)生嚴(yán)重,尤其是果實(shí)食心蟲(chóng)[10-11],嚴(yán)重影響了歐李果實(shí)的品質(zhì)和產(chǎn)量。目前,有關(guān)歐李園昆蟲(chóng)群落多樣性及害蟲(chóng)研究較少,從而制約了歐李害蟲(chóng)的防控和產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,因此,開(kāi)展寧夏不同區(qū)域歐李園主要害蟲(chóng)和天敵田間發(fā)生動(dòng)態(tài)、昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)及多樣性研究,將為歐李不同種植區(qū)確定害蟲(chóng)防治關(guān)鍵時(shí)期,制定防控措施和保護(hù)天敵提供技術(shù)依據(jù),從而為歐李害蟲(chóng)可持續(xù)防控及歐李產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。
本研究所選歐李園包括:①玉泉營(yíng)歐李園位于寧夏回族自治區(qū)北部引黃灌區(qū)玉泉營(yíng)苗木繁育中心,其周?chē)鸀闇嘏?,種植蔬菜;海拔900~1 500 m,年降水量200 mm,年日照時(shí)數(shù)2 800~3 100 h,無(wú)霜期149~161 d;土壤主要有灌淤土、灰鈣土、潮土、鹽堿土等。②施記圈子歐李園位于中部干旱區(qū)鹽池縣高沙窩鎮(zhèn)施記圈子村,其周?chē)鸀檗r(nóng)田,種植玉米Zea mays;海拔1 300~1 500 m,年降水量200~350 mm,年日照時(shí)數(shù)2 850 h,無(wú)霜期141 d;土壤以灰鈣土、風(fēng)沙土為主。③候磨歐李園位于南部黃土丘陵區(qū)固原市原州區(qū)彭堡鎮(zhèn)候磨村,其周?chē)鸀檗r(nóng)田,種植蔬菜和牧草;海拔 1 248~2 942 m,年降水量 350~500 mm,年日照時(shí)數(shù)2 200~2 700 h,無(wú)霜期113~149 d;土壤以黑壚土、黃綿土為主(表1)。本研究調(diào)查的3個(gè)歐李園在采樣前已經(jīng)噴灑過(guò)農(nóng)藥,統(tǒng)一田間管理。在研究開(kāi)展期間,3個(gè)歐李園并未施過(guò)農(nóng)藥。
表1 不同區(qū)域歐李園種植密度Table 1 Planting density in C. humilis fields
本研究采用梨小食心蟲(chóng)Grapholitha molesta誘捕器誘集法,于2019年5-9月進(jìn)行了5次昆蟲(chóng)群落調(diào)查,隔30 d調(diào)查1次。根據(jù)歐李樹(shù)體大小及種植密度,懸掛梨小食心蟲(chóng)誘捕器密度為60~75個(gè)·hm-2,誘捕器間距10~20 m,呈“W”型排列,性誘芯與粘蟲(chóng)板(北京中捷四方生物科技股份有限公司提供)組合為三角形誘捕器,先將白色鈣塑板折成三角形狀,再用細(xì)鐵絲將性誘芯穿過(guò)誘捕器的中心,并將粘蟲(chóng)板的覆膜揭開(kāi),性誘芯與底面的垂直距離為1 cm。誘捕器用鐵絲固定在竹竿上,掛在離地100 cm處,每月收集1次,并更換新的粘蟲(chóng)板。每個(gè)粘蟲(chóng)板的兩邊采用保鮮膜覆蓋,防止相互粘連。所有粘蟲(chóng)板統(tǒng)一收集,帶回實(shí)驗(yàn)室鑒定,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。試驗(yàn)期間,每日記錄平均風(fēng)速(m·s-1)、日平均氣溫(℃)、日最高氣溫(℃)、日最低氣溫(℃)、降水量(mm)等氣象因子。
本研究數(shù)據(jù)通過(guò)Excel 2010、DPS(18.10)和SAS.v 8.2進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,運(yùn)用生態(tài)學(xué)的分析方法主要分析以下參數(shù)[12-16]。① Margalef豐富度指數(shù)(d):d=(S-1)/lnN。其中:S為物種數(shù);N為所有物種的個(gè)體數(shù)之和。② Simpson集中性概率指數(shù)(λ):其中:Ni為第i監(jiān)測(cè)區(qū)物種個(gè)體數(shù)之和。λ越大,說(shuō)明群落的集中性越高,多樣性越低。③ Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H′):其中:S為物種數(shù);Pi為i種個(gè)體占總個(gè)體數(shù)的比例。④ Pielou均勻度指數(shù)(E):E=H′/ H′max=H′/lnS。⑤群落Jaccard相似性系數(shù)(q):q=c/(a+b+c)。其中:c為2個(gè)群落共有物種數(shù);a和b分別為群落A和群落B的物種數(shù)[17]。根據(jù)相似性系數(shù)原理,判斷相似性程度。若0≤q<0.25,表示群落A和群落B極不相似;若0.25≤q<0.50,表示中等不相似;若0.50≤q<0.75,表示中等相似;若0.75≤q<1.00,表示極相似。⑥群落相對(duì)穩(wěn)定性測(cè)定。采用群落物種數(shù)與個(gè)體數(shù)之比(St/Si)和天敵類(lèi)群物種數(shù)與植食性類(lèi)群物種數(shù)之比(Sn/Sp)表示;St表示群落物種數(shù),Si表示群落個(gè)體數(shù),St/Si反映種間數(shù)量上的制約作用,St/Si越大說(shuō)明種間的制約作用越強(qiáng);Sn表示天敵類(lèi)群物種數(shù),Sp植食性類(lèi)群物種數(shù),Sn/Sp反映食物網(wǎng)關(guān)系和天敵—害蟲(chóng)相互制約的復(fù)雜程度,Sn/Sp越大說(shuō)明昆蟲(chóng)群落內(nèi)部的食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)和相互制約關(guān)系越復(fù)雜[18]。
2019年5-9月在玉泉營(yíng)、施記圈子、候磨歐李園采用誘捕器誘集法共獲得標(biāo)本4 743頭,隸屬于10目46科101種。主要昆蟲(chóng)群落組成及數(shù)量特征如表2所示(因篇所限,僅列出前10種)。由表2可見(jiàn):主要昆蟲(chóng)群落的優(yōu)勢(shì)種有梨小食心蟲(chóng)、多異瓢蟲(chóng)Hippodamia variegata、小長(zhǎng)蝽Nysius ericae、東方絹金龜Serica orientalis、黑點(diǎn)食蚜盲蝽Deraeocoris punctulatus、麗草蛉Chrysopa formosa、紅翅偽葉甲Lagria rufipennis、牧草盲蝽Lygus pratensis、艾箭蟻Cataglyphis aenescens和雙斑螢葉甲Monolepta hieroglyphica;個(gè)體數(shù)量分別占群落個(gè)體總數(shù)的27.05%、16.72%、7.95%、6.56%、3.98%、3.46%、3.16%、2.49%、1.90%和1.83%。其中,在玉泉營(yíng)歐李園共獲昆蟲(chóng)標(biāo)本2 289頭,隸屬于10目36科69種,優(yōu)勢(shì)種為梨小食心蟲(chóng)、多異瓢蟲(chóng)、小長(zhǎng)蝽、紅翅偽葉甲、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、東方絹金龜、細(xì)胸錐尾叩甲Agriotes fusicollis、弱脊異麗金龜Anomala sucipennis和福婆鰓金龜Brahmina falderman,分別占個(gè)體總數(shù)的30.32%、17.21%、7.60%、6.20%、4.94%、4.54%、3.01%、2.36%和2.18%;施記圈子歐李園共獲昆蟲(chóng)樣本1 104頭,隸屬于7目24科44種,其優(yōu)勢(shì)種為梨小食心蟲(chóng)、麗草蛉、東方絹金龜、艾箭蟻、小長(zhǎng)蝽、多異瓢蟲(chóng)、黑點(diǎn)食蚜盲蝽,分別占個(gè)體總數(shù)的51.09%、10.87%、8.51%、5.53%、5.43%、4.98%和1.99%;候磨歐李園共獲昆蟲(chóng)樣本1 350頭,隸屬于7目36科36種,其優(yōu)勢(shì)種為多異瓢蟲(chóng)、小長(zhǎng)蝽、東方絹金龜、牧草盲蝽、雙斑螢葉甲、中華布里隱翅蟲(chóng)Bledius chinensis、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、淡色姬蝽Nabis palifer、牛虻A(chǔ)tylotussp、黃鞘婪步甲Harpalus pallidipennis、麗草蛉和梨小食心蟲(chóng),分別占個(gè)體總數(shù)的25.48%、10.59%、8.37%、7.48%、5.63%、4.22%、4.00%、3.11%、2.52%、2.44%、2.30%和1.85%。3個(gè)歐李園內(nèi),梨小食心蟲(chóng)比例均最大,從科數(shù)、物種數(shù)和個(gè)體數(shù)來(lái)看,玉泉營(yíng)歐李園均最多。
表2 不同區(qū)域歐李園主要昆蟲(chóng)群落組成及數(shù)量特征Table 2 Species composition and quantity of main insect community in C. humilis fields in different growing areas
由圖1可知:3個(gè)歐李園昆蟲(chóng)群落豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)由高到低依次為候磨歐李園、玉泉營(yíng)歐李園、施記圈子歐李園;昆蟲(chóng)群落集中性概率指數(shù)由高到低依次為施記圈子歐李園、玉泉營(yíng)歐李園、候磨歐李園。從豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)看,候磨最高,施記圈子最低,且施記圈子與候磨、玉泉營(yíng)的豐富度指數(shù)和多樣性指數(shù)之間存在顯著差異(P<0.05)。從均勻度指數(shù)上看,候磨最高,且候磨與施記圈子、玉泉營(yíng)之間存在顯著差異(P<0.05),表明候磨歐李園內(nèi)昆蟲(chóng)物種分布相對(duì)均衡,沒(méi)有突發(fā)性,種間具有一定的制約能力。從集中性概率指數(shù)上看,施記圈子的集中性概率指數(shù)顯著高于其他2個(gè)歐李園(P<0.05),表明施記圈子優(yōu)勢(shì)類(lèi)群的地位比較突出。
圖1 不同區(qū)域歐李園昆蟲(chóng)群落特征指數(shù)Figure 1 Characteristic index of insect communities for C. humilis fields in different growing areas
寧夏不同區(qū)域歐李園的主要類(lèi)群動(dòng)態(tài)變化如圖2所示。玉泉營(yíng)歐李園害蟲(chóng)類(lèi)群主要有梨小食心蟲(chóng)、東方絹金龜、小長(zhǎng)蝽、紅翅偽葉甲、細(xì)胸錐尾叩甲;天敵類(lèi)群主要有多異瓢蟲(chóng)、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、艾箭蟻。整體來(lái)看,主要類(lèi)群到達(dá)峰值時(shí)間不同,害蟲(chóng)類(lèi)群的數(shù)量大于天敵類(lèi)群的數(shù)量,且梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生量在5、7、8、9月均比天敵類(lèi)群的發(fā)生量多;果實(shí)收獲后,主要類(lèi)群個(gè)體數(shù)減少,到9月個(gè)體數(shù)達(dá)到最低。從昆蟲(chóng)種類(lèi)來(lái)看,梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生量上下波動(dòng)幅度較大,5-8月呈直線上升趨勢(shì),8月每個(gè)誘集板平均數(shù)達(dá)到最大值,為305頭;東方絹金龜主要發(fā)生在5月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多可達(dá)101頭;小長(zhǎng)蝽主要發(fā)生在6月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)66頭;紅翅偽葉甲主要發(fā)生在6月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)62頭;細(xì)胸錐尾叩甲主要發(fā)生在6月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)40頭;多異瓢蟲(chóng)主要發(fā)生在7月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多為120頭;黑點(diǎn)食蚜盲蝽主要發(fā)生在5月,每個(gè)誘集板平均數(shù)可達(dá)55頭;艾箭蟻主要發(fā)生在7月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多為19頭(圖2A)。
圖2 不同區(qū)域歐李園主要害蟲(chóng)及天敵昆蟲(chóng)的時(shí)間動(dòng)態(tài)Figure 2 Temporal dynamic of major insect in C. humilis fields in different growing areas
施記圈子歐李園的害蟲(chóng)種類(lèi)主要有梨小食心蟲(chóng)、東方絹金龜和小長(zhǎng)蝽;天敵種類(lèi)主要有多異瓢蟲(chóng)、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、中華盜虻Cophinopoda chinensis、麗草蛉和艾箭蟻。整體來(lái)看,5月歐李園天敵類(lèi)群發(fā)生量較少,而梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生量較多,歐李主要害蟲(chóng)及天敵個(gè)體數(shù)量在7月達(dá)到高峰。9月歐李主要害蟲(chóng)與天敵個(gè)體數(shù)量減少到最低。從昆蟲(chóng)種類(lèi)來(lái)看,梨小食心蟲(chóng)的發(fā)生量上下波動(dòng)較大,5-6月下降,7月上升到最高峰,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多達(dá)283頭,8、9月逐漸下降到最低值。東方絹金龜主要發(fā)生在6月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多可達(dá)86頭。麗草蛉主要發(fā)生在7月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多可達(dá)97頭。小長(zhǎng)蝽主要發(fā)生在7月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)43頭。艾箭蟻主要發(fā)生在7、8月,每個(gè)誘集板最多,為26頭。黑點(diǎn)食蚜盲蝽主要發(fā)生在7月,每個(gè)誘集板平均數(shù)可達(dá)14頭。中華盜虻主要發(fā)生在7月,其每個(gè)誘集板平均數(shù)為5頭。多異瓢蟲(chóng)主要發(fā)生在6、7、8月,其中8月的發(fā)生量最大,每個(gè)誘集板平均數(shù)為18頭(圖2B)。
候磨歐李園害蟲(chóng)類(lèi)群主要有梨小食心蟲(chóng)、東方絹金龜、牧草盲蝽、小長(zhǎng)蝽、雙斑螢葉甲;天敵類(lèi)群主要有多異瓢蟲(chóng)、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、中華麗草蛉。整體來(lái)看,5月歐李園天敵類(lèi)群發(fā)生量較少,而東方絹金龜?shù)陌l(fā)生量較多,在2019年6月,主要類(lèi)群數(shù)量達(dá)到第1個(gè)峰,在2019年8月達(dá)到第2個(gè)峰,且天敵類(lèi)群的數(shù)量較多。從昆蟲(chóng)種類(lèi)來(lái)看,梨小食心蟲(chóng)一直到9月才出現(xiàn),其每個(gè)誘集板平均數(shù)為25頭;東方絹金龜主要發(fā)生在5月,最多可達(dá)55頭;小長(zhǎng)蝽主要發(fā)生在6月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)77頭;牧草盲蝽主要發(fā)生在8月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多可達(dá)47頭;雙斑螢葉甲主要發(fā)生在8月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最大可達(dá)40頭;多異瓢蟲(chóng)主要發(fā)生在8月,每個(gè)誘集板平均數(shù)最多為201頭;黑點(diǎn)食蚜盲蝽主要發(fā)生在8月,每個(gè)誘集板平均數(shù)發(fā)生量可達(dá)25頭;麗草蛉主要發(fā)生在8月,每個(gè)誘集板平均數(shù)為18頭(圖2C)。
從不同時(shí)間不同區(qū)域歐李園的相似性來(lái)看(表3):5月,3個(gè)歐李園的相似性系數(shù)均大于0,小于0.25,表明5月3個(gè)歐李園的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)極不相似;6月,3個(gè)歐李園的相似性系數(shù)均未達(dá)0.50,其中施記圈子歐李園與候磨歐李園的相似性系數(shù)為0.24(0≤q<0.25),說(shuō)明施記圈子歐李園與候磨歐李園在6月的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)極不相似;其他地區(qū)歐李園的相似性系數(shù)均大于0.25,小于0.50,表明其他地區(qū)歐李園之間的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)在6月均為中等不相似。7月候磨歐李園與施記圈子歐李園、玉泉營(yíng)歐李園的相似性系數(shù)為0.15、0.16(0≤q<0.25),說(shuō)明候磨歐李園與施記圈子歐李園、玉泉營(yíng)歐李園在7月的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)極不相似;玉泉營(yíng)歐李園與施記圈子歐李園的相似系數(shù)大于0.25,小于0.50,表明玉泉營(yíng)歐李園和施記圈子歐李園在7月昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)均為中等不相似;玉泉營(yíng)歐李園與施記圈子歐李園在8月的相似性系數(shù)較高,達(dá)0.60,表明玉泉營(yíng)歐李園和施記圈子歐李園在8月的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)中等相似,其他地區(qū)歐李園的相似性系數(shù)均大于0.25,小于0.50,表明其他地區(qū)歐李園之間的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)在8月均為中等不相似;9月,3個(gè)歐李園的相似性系數(shù)均大于0.25,小于0.50,表明9月3個(gè)地區(qū)歐李園的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)中等不相似。由此可知,不同時(shí)間同一空間或同一時(shí)間不同空間具有不同的昆蟲(chóng)群落組成特點(diǎn)及變化程度,說(shuō)明不同的昆蟲(chóng)種類(lèi)可以利用不同的生態(tài)位資源,出現(xiàn)時(shí)間或空間差異使其可以盡量減少競(jìng)爭(zhēng)。
表3 歐李園各月昆蟲(chóng)群落相似性分析Table 3 Similarity analysis of insect community in C. humilis fields in different months
由表4可見(jiàn):3個(gè)歐李園之間的St/Si從大到小依次為候磨歐李園、施記圈子歐李園、玉泉營(yíng)歐李園,說(shuō)明候磨歐李園昆蟲(chóng)的物種種類(lèi)數(shù)相對(duì)于個(gè)體數(shù)較多,種間的制約作用較強(qiáng),個(gè)別物種的變動(dòng)產(chǎn)生的影響比另外2個(gè)歐李園小,昆蟲(chóng)種類(lèi)分布相對(duì)均衡。Sn/Sp從大到小依次為候磨歐李園、玉泉營(yíng)歐李園、施記圈子歐李園,說(shuō)明候磨歐李園昆蟲(chóng)群落內(nèi)部的食物網(wǎng)結(jié)構(gòu)和相互制約關(guān)系較另外2個(gè)歐李園復(fù)雜,所以遇到外界的干擾時(shí),昆蟲(chóng)群落的抗干擾性比較高,天敵類(lèi)群相對(duì)于其本身的植食類(lèi)群來(lái)說(shuō)較多。結(jié)合這2點(diǎn)分析可以看出:候磨歐李園昆蟲(chóng)群落的穩(wěn)定性比其他2個(gè)歐李園高。
表4 不同區(qū)域歐李園昆蟲(chóng)群落相對(duì)穩(wěn)定性數(shù)值Table 4 Relative stability values of insect communities in different C.humilis fields
歐李園主要害蟲(chóng)與天敵及環(huán)境因子的相關(guān)分析表明(表5):昆蟲(chóng)群落的物種數(shù)與平均風(fēng)速、日平均氣溫、日最高氣溫和日最低氣溫均呈現(xiàn)相關(guān)性,其中與平均風(fēng)速表現(xiàn)為極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.001),說(shuō)明風(fēng)速越大,昆蟲(chóng)群落的物種數(shù)就越少;與日最高氣溫和日最低氣溫表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.01);與日平均氣溫表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)。小長(zhǎng)蝽與日平均氣溫、日最高氣溫和日最低氣溫均呈現(xiàn)相關(guān)性,其中與日最低氣溫表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.01),與日平均氣溫和日最高氣溫表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)。紅翅偽葉甲與日平均氣溫、日最高氣溫和日最低氣溫均呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。雙斑螢葉甲與降水量表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.01)。
表5 歐李園主要害蟲(chóng)與天敵及環(huán)境因子的相關(guān)性分析Table 5 Analysis of the correlation between major insect and environmental factors in C. humilis fields
昆蟲(chóng)群落個(gè)體數(shù)與多異瓢蟲(chóng)、黑點(diǎn)食蚜盲蝽均呈現(xiàn)相關(guān)性,其中與多異瓢蟲(chóng)表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.001),說(shuō)明天敵多異瓢蟲(chóng)數(shù)量越多,昆蟲(chóng)群落的個(gè)體數(shù)就越多;與黑點(diǎn)食蚜盲蝽表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)。從害蟲(chóng)與天敵的相關(guān)性可以看出:梨小食心蟲(chóng)與多異瓢蟲(chóng)表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)。小長(zhǎng)蝽與多異瓢蟲(chóng)表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.01)。紅翅偽葉甲與艾箭蟻表現(xiàn)為顯著正相關(guān)(P<0.05)。雙斑螢葉甲與麗草蛉表現(xiàn)為極顯著正相關(guān)(P<0.001)。說(shuō)明歐李園內(nèi)害蟲(chóng)的數(shù)量越多,天敵的數(shù)量也隨之增多。
寧夏3個(gè)不同區(qū)域歐李園共獲得標(biāo)本4 743頭,隸屬于10目46科101種。昆蟲(chóng)群落豐富,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其中為害歐李的主要害蟲(chóng)為梨小食心蟲(chóng)、東方絹金龜、紅翅偽葉甲、雙斑螢葉甲、小長(zhǎng)蝽和牧草盲蝽。天敵資源豐富,主要天敵種類(lèi)有多異瓢蟲(chóng)、龜紋瓢蟲(chóng)Propylaea japonica、七星瓢蟲(chóng)Coccinella septmpunctata、二星瓢蟲(chóng)Adalia bipunctata、雙七瓢蟲(chóng)Coccinula quatuordecimpustulata、小花蝽Orius similis、黑點(diǎn)食蚜盲蝽、麗草蛉和艾箭蟻。梨小食心蟲(chóng)捕食性天敵主要有蜘蛛、螞蟻、草蛉、瓢蟲(chóng)、花蝽等,寄生性天敵主要有松毛蟲(chóng)赤眼蜂Trichogramma dendrolimi、廣赤眼蜂Trichogramma evnescens和玉米螟赤眼蜂Trichogramma ostriniae[19-20]。這與本研究結(jié)果相似,其中,麗草蛉、艾箭蟻、多異瓢蟲(chóng)及黑點(diǎn)食蚜盲蝽等為優(yōu)勢(shì)種。多異瓢蟲(chóng)是本研究3個(gè)不同區(qū)域歐李園中的優(yōu)勢(shì)天敵,且多異瓢蟲(chóng)密度與梨小食心蟲(chóng)和小長(zhǎng)蝽的密度呈顯著正相關(guān),艾箭蟻與紅翅偽葉甲呈顯著正相關(guān)(P<0.05),麗草蛉與雙斑螢葉甲呈極顯著正相關(guān)(P<0.001),表明天敵群落對(duì)害蟲(chóng)群落有著控制作用,這對(duì)控制歐李園蟲(chóng)害暴發(fā)及穩(wěn)定歐李園生態(tài)系統(tǒng)平衡有重要作用[21]。梨小食心蟲(chóng)在候磨、施記圈子、玉泉營(yíng)歐李園的發(fā)生高峰期分別為9、7和8月;王志梅等[11]對(duì)山西鈣果園中梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律研究發(fā)現(xiàn):梨小食心蟲(chóng)在6月發(fā)生量最多;劉顯臣等[22]對(duì)長(zhǎng)白山歐李蛀果害蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律研究發(fā)現(xiàn):梨小食心蟲(chóng)在7月下旬羽化峰值最高。由此可見(jiàn):在中國(guó)不同歐李種植區(qū),梨小食心蟲(chóng)發(fā)生規(guī)律不同,其主要原因是害蟲(chóng)發(fā)生與環(huán)境及氣候變化因子密切相關(guān)[23],因此,中國(guó)不同歐李種植區(qū)的梨小食心蟲(chóng)的防治關(guān)鍵期也不同。此外,不同的時(shí)間段,歐李園的主要害蟲(chóng)和天敵的優(yōu)勢(shì)種種類(lèi)均不相同。確定主要害蟲(chóng)和天敵在時(shí)間上的同步性以及在空間上的同域性[24],可以合理地保護(hù)和利用自然天敵,從而進(jìn)行害蟲(chóng)的綜合防治。
對(duì)寧夏3個(gè)不同區(qū)域歐李園的昆蟲(chóng)群落多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)和群落穩(wěn)定性分析得出:各昆蟲(chóng)群落穩(wěn)定性從大到小依次為候磨歐李園、玉泉營(yíng)歐李園、施記圈子歐李園。候磨歐李園的昆蟲(chóng)群落在豐富度指數(shù)、多樣性指數(shù)和均勻度指數(shù)上顯著高于其他2個(gè)歐李園,說(shuō)明候磨歐李園昆蟲(chóng)群落物種分布最均勻,群落組成更為豐富;在候磨歐李園,群落物種數(shù)與個(gè)體數(shù)的St/Si和天敵種數(shù)與害蟲(chóng)種數(shù)的Sn/Sp均偏高。在不同歐李園中天敵是影響昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)的主要因子,從侯磨歐李園主要類(lèi)群的發(fā)生動(dòng)態(tài)可以看出:捕食性天敵類(lèi)群對(duì)植食性昆蟲(chóng)的控制作用較強(qiáng)。這些指標(biāo)都表明:候磨歐李園昆蟲(chóng)群落穩(wěn)定性相對(duì)較高,結(jié)構(gòu)復(fù)雜,對(duì)于外界的適應(yīng)調(diào)節(jié)能力最強(qiáng)。另外2個(gè)歐李園的昆蟲(chóng)群落,從均勻度指數(shù)和多樣性指數(shù)的一致性來(lái)看,玉泉營(yíng)歐李園的穩(wěn)定性要強(qiáng)于施記圈子歐李園,而St/Si則顯示施記圈子歐李園大于玉泉營(yíng)歐李園,但數(shù)值相差較小。綜合比較推斷:玉泉營(yíng)歐李園穩(wěn)定性要高于施記圈子歐李園。群落相似性分析顯示:不同歐李園在5、6、7、9月的昆蟲(chóng)群落結(jié)構(gòu)不相似,玉泉營(yíng)歐李園與施記圈子歐李園在8月的相似性系數(shù)較高(0.60),說(shuō)明不同昆蟲(chóng)種類(lèi)可以利用不同的生態(tài)位資源,出現(xiàn)時(shí)間的差異可以盡量減少競(jìng)爭(zhēng)[25]。