劉宇婷,王越男,郭 軍,,郭保民,米智慧
(1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018;2.內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010031;3.內(nèi)蒙古迪安豐信醫(yī)療科技有限責(zé)任公司,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010091)
三酰基甘油(triacylglycerols,TAGs)即甘油三酯,是乳中含量最高的脂類,占總脂肪的98%以上,其組成影響乳及乳制品的物理性質(zhì)和營養(yǎng)價值[1]。對乳脂TAGs組成進(jìn)行分析是一項非常具有挑戰(zhàn)性的工作,乳脂是自然界中脂類成分最復(fù)雜的物質(zhì)[2],其脂肪酸組成及含量極易受到產(chǎn)乳動物的品種、泌乳期、季節(jié)、地域和飼料等多種因素的決定或影響[3],且甘油骨架上存在多種脂肪酸組合形式,因此會產(chǎn)生大量的TAGs種類[4],另外TAGs研究缺乏種類齊全的理想標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)[2],這些都對TAGs分離和鑒定帶來很大難度。近年來超臨界流體色譜等新型色譜分離技術(shù)和多維質(zhì)譜等檢測鑒定技術(shù)的迅速發(fā)展,使越來越多研究者開始關(guān)注母乳脂肪、血脂及其他油脂TAGs的構(gòu)成和特征研究[5-7]。
目前TAGs的常用分離方法有高溫氣相色譜法[8]、反相高效液相色譜法[9]、銀離子高效液相色譜法[6]和二維液相色譜法[10],與質(zhì)譜儀聯(lián)用實現(xiàn)TAGs的鑒定和含量測定。這些色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法都有準(zhǔn)確分析TAGs的潛力,但也存在明顯的局限性,如操作繁瑣、分辨率差和分析周期長等缺點[11-12]。超臨界流體色譜(supercritical fluid chromatography,SFC)兼有液相色譜和氣相色譜的優(yōu)點,具有綠色、低成本、分離速度快和分辨率高等優(yōu)勢,特別適合非極性和低極性化合物的分析。SFC一般采用超臨界流體CO2作為流動相,其溶解能力類似于液相色譜的液體流動相,而其黏度和擴(kuò)散性則與氣相色譜載氣相似,更有利于傳質(zhì),不需要過高的溫度即可實現(xiàn)分離[13]。CO2作為流動相廉價且無毒,節(jié)省了廢液處理環(huán)節(jié),極大的節(jié)省了科研成本,保護(hù)環(huán)境和實驗人員的健康[14-15]。SFC與四極桿飛行時間質(zhì)譜(quadruple timeof-flight mass spectrometry,Q-TOF-MS)聯(lián)用則無需標(biāo)準(zhǔn)品,利用質(zhì)譜提供的準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)據(jù)和特征碎片離子即可進(jìn)行分子結(jié)構(gòu)分析,具有靈敏度高、穩(wěn)定性高和重復(fù)性好等優(yōu)點,但目前在TAGs分析中應(yīng)用報道還較少[16-17]。
本研究旨在探明我國常見荷斯坦牛、山羊、蒙古馬和雙峰駝乳的TAGs種類和構(gòu)成特征,以期為乳品營養(yǎng)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫提供有參考價值的數(shù)據(jù),為家畜乳TAGs角度營養(yǎng)評價,以及乳的物種、飼養(yǎng)方式、產(chǎn)地和加工方式真實性判別和鑒定研究做前期工作和提供參考。
原乳樣品共采集31 份,其中荷斯坦牛乳6 份(即黑白花牛乳,采自內(nèi)蒙古巴彥淖爾市圣牧乳業(yè)6 個牧場),山羊乳5 份(采自內(nèi)蒙古鄂爾多斯市烏審旗2 個嘎查),馬乳10 份(采自內(nèi)蒙古錫林郭勒盟、呼倫貝爾市鄂溫克旗和鄂爾多斯市烏審旗5 家牧戶),雙峰駝10 份(采自內(nèi)蒙古呼倫貝爾草原和阿拉善左旗巴彥浩特2 家牧戶)。原乳樣品采集后現(xiàn)場液氮冷卻,放于-18 ℃以下冰柜中冷凍保藏,測定時在室溫環(huán)境下解凍和均質(zhì)后取樣檢測。
甲醇、乙腈(均為質(zhì)譜純),正己烷、甲酸(均為色譜純) 美國Fisher公司;高純二氧化碳(純度≥99.999%) 北京如源如泉科技有限公司。
Xevo?G2-S SFC-Q-TOF-MS聯(lián)用儀 美國Waters公司。
1.3.1 TAGs的提取
準(zhǔn)確量取100 μL乳樣于10 mL塑料離心管中,再加入2 mL正己烷萃取劑,室溫條件下渦旋離心2 min,之后8 000 r/min離心10 min,靜置分層,吸取約1 mL上清液,過0.22 μm尼龍濾膜至進(jìn)樣瓶中待測。
1.3.2 色譜條件
色譜柱:Acquity UPC2BEH-2EP(100 mm×3.0 mm,1.7 μm);流動相:A相為超臨界CO2,B相為甲醇-乙腈-甲酸溶液(50∶50∶0.2,V/V)。梯度洗脫:0~2 min,99.9% A、0.1% B;2~6 min,99.9%~99% A、0.1%~1% B;6~9 min,99%~98% A、1%~2% B;9~15 min,98% A、2% B;15~20 min,98%~93% A、2%~7% B;20~24 min,93%~80% A、7%~20% B;24~24.5 min,80%~99.9% A、20%~0.1% B;流速1.0 mL/min;進(jìn)樣量1 μL;柱溫50 ℃;背壓1 700 psi。
1.3.3 質(zhì)譜條件
電噴霧電離源正離子模式,在全信息串聯(lián)質(zhì)譜模式下采集m/z50~2 000范圍內(nèi)的物質(zhì)(分析截取m/z400~1 000);毛細(xì)管電壓3.0 kV;錐孔電壓25 V;錐孔氣流量20 L/h;離子源溫度120 ℃;脫溶劑氣為氮氣,流量800 L/h;碰撞氣為氬氣;低碰撞能量4 eV,高碰撞能量20~60 eV;數(shù)據(jù)采集時間共25 min;數(shù)據(jù)采集軟件為Waters UNIFI。
1.3.4 TAGs的鑒定
質(zhì)譜分析采用全信息串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),一次進(jìn)樣可獲得高低能質(zhì)譜圖,即一次性獲得樣品準(zhǔn)分子離子和對應(yīng)碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)據(jù)。根據(jù)低能模式下獲得的準(zhǔn)分子離子峰[M+NH4]+的精確質(zhì)量數(shù)初步推斷該分子的相對分子質(zhì)量,再結(jié)合高能模式下獲得的碎片離子[M+H-FA]+值識別甘油骨架上結(jié)合的3 個脂肪酸,同時依據(jù)碎片離子的相對豐度推測占據(jù)sn-2位的脂肪酸類型,最終鑒定出TAGs的種類。TAGs根據(jù)脂肪酸的簡稱(表1)及其在sn-1、sn-2和sn-3位的排列順序命名,通常認(rèn)為與sn-1/sn-3位脂肪酸相比,裂解sn-2位脂肪酸需要更多的能量,因此在sn-2位丟失脂肪酸后產(chǎn)生的碎片離子比丟失sn-1/sn-3位脂肪酸產(chǎn)生的碎片離子豐度低,這有利于推斷樣品中TAGs分子的sn-2位脂肪酸,由于非手性方法無法區(qū)分sn-1和sn-3的對映異構(gòu)體,故將其視為相同,命名時按脂肪酸分子質(zhì)量從大到小排列[10,18-21]。
表1 常見脂肪酸的名稱、簡稱、分子式及相對分子質(zhì)量信息Table 1 Abbreviations, formulas and relative molecular masses of common fatty acids
用儀器自帶Masslynx V4.1軟件采集、形成和分析質(zhì)譜圖。參數(shù)設(shè)置:質(zhì)量窗口:20 mDa;保留時間窗口:0.5 min;強(qiáng)度閾值:10 000 counts;5%峰高的峰寬:1.00 s;除燥程度:6.00。
利用乳脂肪基峰離子色譜(base-peak ion chromatogram,BPI)圖和每個離子色譜峰的低能和高能質(zhì)譜圖鑒定TAGs分子結(jié)構(gòu),用BPI圖面積歸一化法計算每一種TAGs的相對含量。所有乳樣鑒定出的TAGs種類和相對含量數(shù)據(jù)表導(dǎo)入化學(xué)計量學(xué)軟件Pirouette 4.5(美國Infometrix公司)進(jìn)行主成分分析(principal component analysis,PCA),觀察4種家畜乳以TAGs聚類的特征,并觀察每一種家畜乳特有的TAGs,快速找到物種共有和特異TAGs,可提升統(tǒng)計比較的效率。
牛、山羊、馬和駱駝乳全部樣品TAGs的BPI見圖1。同物種不同樣品BPI圖形狀一致性較高,且有明顯的物種特異形態(tài)。牛乳的色譜峰呈雙駝峰狀分布,出峰時間集中在5~12 min,其他3種動物乳TAGs BPI圖呈單駝峰狀分布。山羊乳的色譜峰數(shù)量多且密集,出峰時間集中在4.5~12 min;馬乳的色譜峰豐度逐漸升高,出峰時間集中在6~14 min;駱駝乳的色譜峰數(shù)量最少,出峰時間集中在8~12 min。BPI圖提示牛、山羊、馬和駱駝4種家畜乳TAGs分子構(gòu)成有顯著區(qū)別,因此營養(yǎng)生理作用也有所不同,提示家畜乳TAGs指紋的物種鑒別潛力很大。QC樣品的總離子色譜圖保留時間和峰面積重疊情況見圖2,重復(fù)性較好。
圖1 牛(a)、山羊(b)、馬(c)和駱駝(d)乳脂肪TAGs基峰離子色譜圖Fig.1 Base-peak ion chromatograms of TAGs in cow (a), goat (b),horse (c) and camel (d) milk fat
圖2 QC樣品的總離子色譜圖Fig.2 Total ion chromatograms of quality control samples
根據(jù)1.3.4節(jié)方法對BPI圖每個峰的高低能質(zhì)譜圖進(jìn)行分析,鑒定其分子結(jié)構(gòu)。例如由圖3a可知該準(zhǔn)分子離子[M+NH4]+的m/z766.907 8,由圖3b可知,豐度高的碎片離子[M+H-FA]+的m/z467.537 8、577.683 7和493.560 2;[M+NH4]+的質(zhì)量減去1 個NH4+的相對分子質(zhì)量(18),加上1 個H+的質(zhì)量,再減去1 個碎片離子的質(zhì)量即可得到丟失脂肪酸的質(zhì)量,從而推算出該TAGs分子由油酸(O)、癸酸(C)和棕櫚酸(P)組成,對應(yīng)的碎片離子為[P-C]+、[O-P]+和[O-C]+。[O-C]+豐度最低所以棕櫚酸占據(jù)sn-2位,油酸質(zhì)量數(shù)大于癸酸,故推測該TAGs分子為O-P-C,分子式為C47H88O6。由于乳中的TAGs成分十分復(fù)雜,會有一些共流出物質(zhì)和同分異構(gòu)體,導(dǎo)致碎片離子數(shù)不止3 個,這給確定TAGs分子構(gòu)成帶來復(fù)雜性和難度。對共流出物質(zhì)的識別是通過將準(zhǔn)分子離子與碎片離子一一對應(yīng),將不符合脂肪酸相對分子質(zhì)量的碎片離子剔除。推算出該分子的脂肪酸構(gòu)成后會進(jìn)行反推驗證,甘油的相對分子質(zhì)量(92)加上推測出的3 個脂肪酸的質(zhì)量,減去酯化反應(yīng)脫去3 個H2O分子的質(zhì)量,再加上1 個NH4+的質(zhì)量后需與準(zhǔn)分子離子[M+NH4]+的質(zhì)量數(shù)一致才能認(rèn)定為TAGs分子。BPI圖中的1 個峰,也可能有幾種分子質(zhì)量一樣的TAGs,例如圖4a馬乳樣品中6.95 min流出的物質(zhì)其準(zhǔn)分子離子峰m/z為656.743 7,在圖4b高碰撞能量下準(zhǔn)分子離子碎裂形成幾個碎片離子,包括m/z439.488 1、467.524 5、411.446 6、383.407 5、495.557 5,對應(yīng)的5 個脂肪酸的相對分子質(zhì)量為200、172、228、256和144,即月桂酸(La)、癸酸(C)、肉豆蔻酸(M)、棕櫚酸(P)和辛酸(Cy),它們能構(gòu)成La-La-La、P-Cy-La、La-M-C、M-M-Cy和P-C-C 5種TAGs分子。該實驗還分離識別出一部分不同出峰時間的同分異構(gòu)體對,比如圖5a低能質(zhì)譜圖在牛乳樣品中7.57 min流出的物質(zhì)其準(zhǔn)分子離子峰m/z為684.819 3,在圖5b高能質(zhì)譜圖中碎片離子m/z為411.471 5和551.666 9,而在圖5c 7.68 min流出的物質(zhì)其準(zhǔn)分子離子峰m/z684.819 3,在圖5d高能質(zhì)譜圖中碎片離子m/z383.427 6、411.471 5和579.706 4,經(jīng)計算這兩個色譜峰為同分異構(gòu)體P-P-Co和S-Bu-P分子。
圖3 O-P-C TAGs的低能質(zhì)譜圖(a)和高能質(zhì)譜圖(b)Fig.3 Mass spectra of TAGs O-P-C under low collision energy (a) and high collision energy (b)
圖4 La-La-La、P-Cy-La、La-M-C、M-M-Cy和P-C-C 5種TAGs低能質(zhì)譜圖(a)和高能質(zhì)譜圖(b)Fig.4 Mass spectra of TAGs La-La-La, P-Cy-La, La-M-C, M-M-Cy and P-C-C under low collision energy (a) and high collision energy (b)
圖5 同分異構(gòu)體P-P-Co和S-Bu-P的質(zhì)譜圖Fig.5 Mass spectra of isomers of P-P-Co and S-Bu-P
4種家畜乳鑒定出的TAGs種類和參數(shù)匯總結(jié)果見表2,具體種類和相對含量(各物種樣品的平均值)結(jié)果見表3。共鑒定出145種TAGs,牛、山羊、馬和駱駝乳分別鑒定出60、66、74種和44種TAGs。
表2 4種家畜乳TAGs的匯總結(jié)果Table 2 Summary of TAGs in four milks
表3 4種家畜乳TAGs的種類及相對含量Table 3 Types and relative contents of TAGs in four milks
續(xù)表3
續(xù)表3
4種家畜乳TAGs相對分子質(zhì)量在470~888之間,酰基碳總鏈數(shù)為24~54;駝乳TAGs相對分子質(zhì)量整體較大,在638~888之間,酰基碳總鏈數(shù)也最長,在36~54之間,說明主要有長鏈脂肪酸構(gòu)成;而山羊乳小分子質(zhì)量TAGs較多,最低為470,?;伎傛湐?shù)為24~54,提示有較多中短鏈脂肪酸參與其分子構(gòu)成。
有14種碳數(shù)4~20,雙鍵數(shù)0~3的脂肪酸參與了4種家畜乳TAGs的構(gòu)成。本實驗在牛乳和山羊乳中檢測到的TAGs由12種脂肪酸組成,分別是丁酸(Bu)、己酸(Co)、辛酸(Cy)、癸酸(C)、月桂酸(La)、肉豆蔻酸(M)、十五烷酸(Pe)、棕櫚酸(P)、棕櫚油酸(Po)、硬脂酸(S)、油酸(O)和亞油酸(L),除以上12種脂肪酸外,僅在馬乳和駱駝乳中檢測到由必需脂肪酸亞麻酸(Ln)組成的TAGs,并僅在馬乳中檢測到由二十烯酸(E)組成的TAGs,但未檢測到十五烷酸(Pe)。山羊乳和牛乳的TAGs最多含4 個雙鍵,駱駝乳最多含5 個雙鍵,馬乳最多可含9 個雙鍵。
2.3.1 4種家畜乳TAGs飽和度的比較
根據(jù)4種家畜乳TAGs分子的雙鍵數(shù)可分成10 組,見圖6。牛乳、山羊乳、馬乳和駱駝乳中多不飽和TAGs相對含量依次為14.12%、8.93%、67.08%和21.5%,單不飽和TAGs相對含量依次為37.55%、34.89%、15.13%和39.6%,飽和TAGs相對含量依次為48.34%、56.18%、17.79%和38.9%。
圖6 不同雙鍵數(shù)TAGs在4種家畜乳中相對含量的比較Fig.6 Comparison of relative contents of TAGs with different double bonds in four milks
2.3.2 4種家畜乳中主要的TAGs
4種家畜乳相對含量大于4%的TAGs匯總見表4。在本實驗鑒定出的TAGs分子中發(fā)現(xiàn)駱駝乳中的每種TAGs分子至少包含肉豆蔻酸(M)、棕櫚酸(P)、硬脂酸(S)和油酸(O)中的一種,而含量高(≥4%)的幾種TAGs全部由M、P、S和O組成;馬乳中含量高的TAGs都由Ln參與構(gòu)成;山羊乳中含量高的TAGs都由飽和脂肪酸組成。
表4 4種家畜乳主要的TAGs及其相對含量Table 4 Major TAGs and relative contents in four milks
4種家畜乳樣品TAGs的PCA結(jié)果見圖7。4種家畜乳在二維空間以物種聚類,距離遠(yuǎn)近符合物種分類遠(yuǎn)近(圖7a)。同屬牛科的牛和山羊乳樣品聚類共同分布于PC2軸上方,且聚類簇距離最近;馬乳和駱駝乳分別聚類在另兩個區(qū)域且相距較遠(yuǎn)。由圖7b可知,牛乳的特征TAGs分子為O-Bu-P、P-M-Bu、P-P-Co和P-M-Co;山羊乳的特征TAGs分子為P-P-Bu、P-Co-C、P-Cy-M/P-C-La/M-La-La和O-C-Bu;馬乳的特征TAGs分子為O-C-L、Ln-P-Cy、Ln-P-C、O-P-Ln和Ln-P-Ln;駱駝乳的特征TAGs分子為P-P-M、O-M-P、O-P-P、M-P-S/P-P-P和S-P-P,與表3直接分析統(tǒng)計結(jié)果一致,即對TAGs鑒定結(jié)果的PCA,有助于快速找到每個物種的特征TAGs,從而提高對比分析效率。PCA結(jié)果也能看出,每個物種聚類簇樣品散點比較集中,說明每個物種乳樣雖然來自不同地區(qū)或牧場、不同個體,但TAGs種類和構(gòu)成一致性較高。
圖7 4種家畜乳TAGs特征PCA圖Fig.7 PCA score and root plots of TAGs in four milks
本研究馬乳中不飽和TAGs相對含量高達(dá)82.2%,其中必需脂肪酸Ln和L參與構(gòu)成的TAGs相對含量分別為45.43%和21.05%,國內(nèi)外鮮見馬乳TAGs的系統(tǒng)研究報道,但馬乳和肉脂肪酸特征研究較多。馬奶原乳和干粉樣品中不飽和脂肪酸(C18:2和C18:3)含量(19%~25%)都比牛乳(2%~4%)高,尤其α-亞麻酸可以作為馬乳的標(biāo)志性特征[22-23]。人乳脂中也含有較高含量的不飽和脂肪酸(>50%)[24],馬乳不飽和脂肪酸比例比牛乳更接近人乳[25]。不飽和脂肪酸對膽固醇代謝有很好效果,可以通過抑制血液中膽固醇沉積和溶解膽固醇結(jié)石降低組織和血液膽固醇含量[23]。在一些國家經(jīng)常用馬乳替代牛乳,為牛乳過敏兒童提供營養(yǎng)[26]。本研究駱駝乳脂肪中所有TAGs分子至少包含肉豆蔻酸(M)、棕櫚酸(P)、硬脂酸(S)和油酸(O)中的一種,而含量高(≥4%)的幾種TAGs全部由M、P、S和O組成,這與Haddad等[27]研究基本一致,其報道駱駝乳99%的TAGs分子至少由M、P、S和O 4種主要脂肪酸中的一種組成。Haddad[27]和Ali[28]等先前還報道C14:0-C16:0-C18:0(M-P-S)和?;溈偺紨?shù)與雙鍵數(shù)為48∶1的TAGs在駱駝乳中最豐富,本研究駝乳M-P-S和O-M-P兩種TAGs含量高達(dá)9.59%和8.44%。高希西[18]報道人乳中含量最高的10種TAGs分別是O-P-O、O-P-L、P-O-P、L-P-O、S-P-O、P-L-P、O-O-O、L-P-L、O-L-O和O-M-O,約占人乳TAGs總量的60%[9,18],其中含量最高的為O-P-O占14.83%。目前提倡嬰幼兒配方乳粉強(qiáng)化O-P-O以使產(chǎn)品的油脂更接近母乳[29],本研究發(fā)現(xiàn)駱駝乳脂肪中O-P-O含量最高,為5.04%,而山羊乳脂肪含量僅為1.8%;而母乳中最豐富的10種TAGs在駱駝乳中同樣最豐富,高達(dá)26.07%;郭軍等[30]綜述駝乳脂肪酸的組成與其他反芻動物存在較大差異,而與人乳有很大的相似性,可見駝乳脂肪TAGs更適合在嬰幼兒乳粉中添加。Ali等[28]研究發(fā)現(xiàn)山羊奶中己酸(Co)、辛酸(Cy)和癸酸(C)含量較高,由它們參與構(gòu)成的TAGs也是山羊乳脂中含量最高的組分。本研究中山羊乳含量最高的幾種TAGs均有這3種脂肪酸參與構(gòu)成,與長鏈脂肪酸相比,中短鏈脂肪酸會優(yōu)先被腸道吸收[31]。馬乳和駱駝乳營養(yǎng)價值很高,倍受消費者青睞,需求量遠(yuǎn)大于產(chǎn)量,因而價格也遠(yuǎn)高于牛乳和山羊乳。如何提高產(chǎn)奶量并保障產(chǎn)品品質(zhì)和真實性是當(dāng)前值得關(guān)注和研究的問題。
本研究發(fā)現(xiàn)家畜乳TAGs組成有顯著的物種分類學(xué)特征,本研究對4種家畜乳,尤其蒙古馬和雙峰駝等乳脂肪中的TAGs構(gòu)成進(jìn)行了較系統(tǒng)的測定和分析,評價了4種常見家畜乳脂肪TAGs的特征,也豐富了家畜乳營養(yǎng)成分?jǐn)?shù)據(jù)庫。同時本研究結(jié)果提示TAGs指紋有望用于特種家畜乳真實性鑒別。
本研究在利用質(zhì)譜圖分析鑒定TAGs、4 個物種TAGs比較中結(jié)合或引入了聚類分析和分類分析,PCA和軟獨立模式分類效果很好,可直觀觀察物種以TAGs或質(zhì)譜數(shù)據(jù)在二維空間聚類特征,并根據(jù)根向量圖及聚類貢獻(xiàn)率分析表,可直觀快速確定物種差異TAGs,大大提高了TAGs質(zhì)譜數(shù)據(jù)分析通量和鑒定的速度。乳脂肪TAGs及其質(zhì)譜指紋數(shù)據(jù)值得深入挖掘和研究,其獨特性有望用于特種家畜乳真實性判別和產(chǎn)品追溯。劉莉敏等[32]報道質(zhì)譜指紋可用于蜂膠真實性的判別,劉夢靜等[33]報道綿羊肉的脂肪酸指紋與放牧舍飼相關(guān),TAGs指紋應(yīng)該也能做到,因為TAGs與乳脂肪酸類似,易隨物種、飼養(yǎng)方法、地理環(huán)境及氣候條件、年齡和胎次不同而變化,而且TAGs有3 個脂肪酸組合構(gòu)成,因此TAGs組潛藏著豐富的信息,有待研究和解碼。
本研究采用SFC-Q-TOF-MS法結(jié)合PCA對荷斯坦牛、山羊、蒙古馬和雙峰駝乳4種家畜乳的TAGs組成進(jìn)行鑒定和分析,共鑒定出145種TAGs,其中牛、山羊、馬和駱駝乳分別鑒定出60、66、74種和44種TAGs。4種家畜乳的基峰色譜圖差異明顯。對TAGs進(jìn)行PCA 4種家畜乳樣品以物種聚類明顯分離,距離遠(yuǎn)近符合物種分類遠(yuǎn)近。本研究為更全面地認(rèn)識我國荷斯坦牛、山羊、蒙古馬和雙峰駝乳的TAGs組成特征提供參考,豐富乳營養(yǎng)成分?jǐn)?shù)據(jù),為家畜乳TAGs角度營養(yǎng)評價提供參考,本研究也提示TAGs可用于建模判別家畜乳物種真實性,或可建立模型判別飼養(yǎng)模式和環(huán)境。