廉矯微
吉林省四平市鐵西區(qū)站前社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,吉林 四平 136000
糖尿病為慢性病,也是內(nèi)分泌系統(tǒng)病變的一種,其中2型糖尿病所占比例較高,與機(jī)體胰島素代謝異常和胰島素失調(diào)相關(guān),受胰島素抵抗影響較大,可對患者水電解質(zhì)、脂肪和碳水化合物正常代謝造成影響,患者發(fā)病后,主要表現(xiàn)為“三多一少”,血糖水平長時間過高,可誘發(fā)血管病變,使得患者出現(xiàn)糖尿病足、糖尿病腎病和糖尿病視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥,甚至?xí)沟没颊咚劳鲲L(fēng)險增加,對患者生命安全構(gòu)成威脅[1-2]。以控制血糖水平,改善機(jī)體糖脂代謝情況,減少胰島素抵抗的發(fā)生為治療原則。規(guī)范飲食和適量運(yùn)動是對血糖水平進(jìn)行控制的常用措施,但各種不良因素的影響可降低依從性,血糖控制效果并不理想[3-4]。目前臨床多用藥物方案對糖尿病患者血糖水平進(jìn)行控制,鹽酸二甲雙胍片主要被用來治療僅控制飲食效果一般的2型糖尿病,對伴高胰島素血癥和肥胖者效果更佳,可發(fā)揮緩解高胰島素血癥和控制體質(zhì)量的作用;緩釋片成分與鹽酸二甲雙胍片成分一致,制藥過程中應(yīng)用緩釋技術(shù),經(jīng)口服用藥后,在體內(nèi)緩慢釋放,可使得血藥濃度保持相對穩(wěn)定的狀態(tài),在控制血糖水平方面效果更為突出[5-6]。該研究選取該市2019年2月—2021年2月某社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心收治的90例糖尿病患者為研究對象,研究鹽酸二甲雙胍緩釋片的作用?,F(xiàn)報道如下。
選取社區(qū)衛(wèi)生中心收治的2型糖尿病患者90例進(jìn)行研究,按照奇偶數(shù)法分組處理,每組45例。對照組男24例,女21例;最低40歲,最高75歲,平均(57.18±2.45)歲;病程2~15年,平均(8.21±1.18)年;體質(zhì)指數(shù)22~26 kg/m2,平均(24.18±0.56)kg/m2。觀察組男22例,女23例;最低42歲,最高72歲,平均(56.45±2.78)歲;病程3~12年,平均(8.32±1.27)年;體質(zhì)指數(shù)23~25 kg/m2,平均(24.12±0.64)kg/m2。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者均被確診為糖尿病[7];患者年齡均≥40歲;對所用治療藥物均可耐受;患者認(rèn)知狀態(tài)良好,可主動參與。排除標(biāo)準(zhǔn):重要臟器存在嚴(yán)重病變者;存在其他類型內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者;現(xiàn)行其他治療者;病歷資料不完善,未能順利完成研究者。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
由社區(qū)工作人員對兩組患者進(jìn)行飲食干預(yù)和運(yùn)動指導(dǎo),告知患者不食用不易消化、含糖較高的食物,鼓勵患者食用低糖水果、粗糧和綠色蔬菜;為患者制訂運(yùn)動方案,根據(jù)患者身體狀況和運(yùn)動耐力設(shè)計(jì)運(yùn)動強(qiáng)度和時間,確保不影響患者正常工作和生活。對照組予以鹽酸二甲雙胍片(國藥準(zhǔn)字H20023370,規(guī)格:0.5 g×20片),口服,0.5 g/次,3次/d,連續(xù)用藥3個月。予以觀察組鹽酸二甲雙胍緩釋片(國藥準(zhǔn)字H20080252,規(guī)格:0.5 g×10片×3板/盒),睡前口服,3片/d,1次/d,連續(xù)用藥3個月。
1.3.1 兩組臨床療效對比 判定依據(jù)[8]:患者多飲、多食、多尿和體質(zhì)量減輕癥狀緩解明顯,空腹血糖<7.2 mmol/L,糖化血紅蛋白下降幅度不低于1.0%為顯效;患者接受藥物治療后,癥狀與體征表現(xiàn)均得到緩解,空腹血糖在7.2~8.3 mmol/L,糖化血紅蛋白下降值在0.3%~1.0%為有效;患者癥狀表現(xiàn)改善不明顯,或更加嚴(yán)重,各項(xiàng)指標(biāo)下降幅度未及顯效與有效水平,記為無效??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100.00%。
1.3.2 兩組治療前后糖代謝比較 分別在用藥前和用藥3個月后空腹?fàn)顟B(tài)和餐后2 h各取5 mL靜脈血,于室溫環(huán)境下凝集30 min,置于離心機(jī)處理,速度設(shè)置為3 000 r/min,時長為10 min,取分離所得血清存放至-80℃的條件下。使用血糖試劑測定盒測定空腹與餐后血糖值(葡萄糖氧化酶法);使用糖化血紅蛋白試劑盒對糖化血紅蛋白水平予以測定(高效液相色譜法),所用檢測儀器為全自動生化分析儀,由美國貝克曼庫爾特有限公司提供,儀器型號為AU680,所有操作均由專業(yè)人員按照儀器和試劑盒進(jìn)行。
1.3.3 兩組治療前后胰島素參數(shù)對比 空腹胰島素經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)測定,胰島素分泌指數(shù)和胰島素抵抗指數(shù)均經(jīng)穩(wěn)態(tài)模型法計(jì)算,前者為20倍胰島素/空腹血糖減去3.5的百分比,后者為空腹血糖與空腹胰島素之積/22.5。
1.3.4 兩組治療前后脂代謝水平對比 取上述血清,使用全自動生化分析儀測定總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白膽固醇和高密度脂蛋白膽固醇,各項(xiàng)指標(biāo)均經(jīng)酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)測得。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用(±s)表示,組間差異比較進(jìn)行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間差異比較進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療效果對比[n(%)]
治療前,兩組患者血糖水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療,患者空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血紅蛋白水平下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者治療前后血糖水平對比(±s)
表2 兩組患者治療前后血糖水平對比(±s)
組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值空腹血糖(mmol/L)治療前 治療后餐后2 h血糖(mmoL/L)治療前 治療后10.18±1.32 10.24±1.45 0.205 0.838 8.45±1.16 7.12±1.18 5.392<0.001 14.21±1.56 13.78±1.72 1.242 0.217 12.18±1.78 10.45±1.12 5.518<0.001糖化血紅蛋白(%)治療前 治療后10.54±2.12 10.72±2.18 0.397 0.692 7.68±1.54 6.24±1.32 4.763<0.001
治療前,兩組患者各項(xiàng)胰島素參數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療,患者空腹胰島素和胰島素抵抗指數(shù)下降,胰島素分泌指數(shù)上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者治療前后胰島素參數(shù)對比(±s)
表3 兩組患者治療前后胰島素參數(shù)對比(±s)
組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值空腹胰島素(mIU/L)治療前 治療后胰島素分泌指數(shù)(%)治療前 治療后16.12±1.78 15.80±1.92 0.820 0.414 12.54±1.12 10.21±1.45 8.531<0.001 40.18±5.56 41.24±6.12 0.862 0.392 55.72±6.32 62.78±6.72 5.134<0.001胰島素抵抗指數(shù)治療前 治療后3.21±0.54 3.27±0.62 0.490 0.626 2.78±0.18 2.32±0.12 14.264<0.001
治療前,兩組患者脂代謝指標(biāo)對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療,患者總膽固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白膽固醇水平更低,高密度脂蛋白膽固醇水平更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者治療前后脂代謝指標(biāo)對比[(±s),mmol/L]
表4 兩組患者治療前后脂代謝指標(biāo)對比[(±s),mmol/L]
組別對照組(n=45)觀察組(n=45)t值P值總膽固醇治療前 治療后三酰甘油治療前 治療后高密度脂蛋白膽固醇治療前 治療后6.44±1.12 6.32±2.27 0.318 0.751 5.24±0.75 4.21±0.52 7.571<0.001 3.72±0.42 3.78±0.45 0.654 0.515 2.78±0.27 2.21±0.18 11.783<0.001 1.21±0.24 1.25±0.27 0.743 0.460 1.57±0.16 1.92±0.32 6.563<0.001低密度脂蛋白膽固醇治療前 治療后4.24±0.86 4.18±0.92 0.320 0.750 3.52±0.64 2.78±0.42 6.485<0.001
糖尿病為典型代謝性病變,以2型糖尿病為主,患者多存在胰島素抵抗伴(或不伴)胰島素分泌不足,糖代謝異常,可使得脂質(zhì)于體內(nèi)積聚,而胰島素代謝異常的存在,可誘發(fā)高胰島素血癥,影響患者胰島細(xì)胞功能的發(fā)揮?;颊咛幱诟哐撬綘顟B(tài),可對其他臟器功能造成影響,導(dǎo)致相應(yīng)的并發(fā)癥,既增加疾病復(fù)雜程度,也使得治療難度增加[9-10]。這就需要臨床加強(qiáng)對該疾病的探討,根據(jù)患者血糖水平和具體表現(xiàn)選擇控糖方案,以緩解癥狀,控制病情發(fā)展。
目前臨床多用保守藥物方案來控制糖尿病患者血糖水平,其中鹽酸二甲雙胍是應(yīng)用較為廣泛的抗糖藥物之一,已有數(shù)十年的應(yīng)用歷史,可使得胰島素敏感性增加,對腸道對糖分的吸收有抑制作用,進(jìn)而減少糖肝原輸出,提高組織血糖利用率[11]。鹽酸二甲雙胍片是由該成分制成的普通片,在血糖水平控制方面有著較為理想的價值,但患者經(jīng)治療后復(fù)發(fā)率較高,對臨床癥狀的緩解作用并不理想;此外,該藥物長期使用,可使得患者出現(xiàn)胃腸道不適、頭暈、乏力等不適,個別患者可能出現(xiàn)低血糖和乳酸中毒等,進(jìn)而對藥物治療效果的發(fā)揮產(chǎn)生影響[12]。鹽酸二甲雙胍緩釋片為一類親水基質(zhì)劑型,有著較高的生物利用度,與普通片劑相比,在體內(nèi)釋放速度緩慢,可使得周圍組織對胰島素更加敏感,胰島素介導(dǎo)葡萄糖利用率也更高,對肝糖原輸出有抑制作用,在藥物作用發(fā)揮方面可有明顯的穩(wěn)定與持續(xù)特點(diǎn),對普通劑型二甲雙胍雙胍片“突觸”現(xiàn)象可起到避免作用[13]。緩釋片的使用,可避免患者用藥后短時間血糖水平先下降,后上升,可降低血糖水平波動發(fā)生風(fēng)險。從原理上看,該藥物的使用,可合理利用患者體內(nèi)的糖分,幫助患者將血糖值維持在相對穩(wěn)定的狀態(tài)。
糖化血紅蛋白其濃度由血糖水平與葡萄糖和血紅蛋白反應(yīng)時長決定,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,可對血糖水平控制效果予以監(jiān)測。上述數(shù)據(jù)顯示,觀察組總有效率高于對照組,空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血紅蛋白水平較對照組更低(P<0.05),可見緩釋片的使用,對患者血糖水平有較好的緩解與控制作用,該藥物釋放速度緩慢,發(fā)揮作用時往往需要經(jīng)歷一個過程,可增加體內(nèi)藥物有效濃度穩(wěn)定性和有效性,在此基礎(chǔ)上連續(xù)性發(fā)揮作用,進(jìn)而提高疾病治療效果。
空腹胰島素是反映胰島β細(xì)胞分泌功能的重要指標(biāo),需與空腹血糖值結(jié)合判定結(jié)果,其高低可對胰島β細(xì)胞分泌功能起到直接性反映作用,進(jìn)而對疾病治療效果進(jìn)行判定。胰島素分泌指數(shù)與胰島細(xì)胞功能為正相關(guān)關(guān)系;胰島素抵抗指數(shù)可對靶細(xì)胞抵抗胰島素程度予以反映,其水平越高,證實(shí)胰島素抵抗越強(qiáng)[14]。文中數(shù)據(jù)顯示,觀察組空腹胰島素、胰島素抵抗指數(shù)更低,胰島素分泌指數(shù)更高(P<0.05),表明鹽酸二甲雙胍緩釋片的使用,可使得患者機(jī)體對胰島素更為敏感,促進(jìn)患者胰島細(xì)胞功能的發(fā)揮。
綜上所述,在糖尿病患者治療中使用鹽酸二甲雙胍緩釋片,可獲得理想的治療效果,控制血糖水平作用明顯,也可改善糖脂代謝,也能為用藥安全性提供保障,存在應(yīng)用價值。