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血清bFGF與慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)的相關(guān)性

2022-01-08 09:20:34李濤
中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2021年12期
關(guān)鍵詞:硬膜顱骨引流術(shù)

李濤

(永城市人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,河南 永城 476600)

慢性硬膜下血腫發(fā)生主要病理基礎(chǔ)為血腫液及包膜產(chǎn)生占位效應(yīng),促使臨近皮層受壓,導(dǎo)致腦脊液循環(huán)受阻,繼而增加顱內(nèi)高壓,損傷神經(jīng)功能[1]。鉆孔引流術(shù)是治療慢性硬膜下血腫首選術(shù)式,可以減輕患者腦組織壓迫及腦水腫程度,快速幫助水腫腦組織復(fù)位,解除占位[2-3]。但鉆孔引流術(shù)后常有部分患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)較差,易導(dǎo)致術(shù)后出現(xiàn)腦水腫復(fù)發(fā)不良情況,影響預(yù)后[4]。目前針對(duì)慢性硬膜下血腫具體發(fā)病機(jī)制及術(shù)后恢復(fù)不理想原因尚無(wú)明確定論,國(guó)外研究多傾向于滲透壓梯度及半透膜學(xué)說(shuō),而國(guó)內(nèi)相關(guān)研究則主要側(cè)重于新生血管生成機(jī)制及凝血機(jī)制異常[5-6]。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)是血管生長(zhǎng)因子家族中的一員,具有廣泛生物活性,如抑制內(nèi)膜生長(zhǎng)、促血管生成及促進(jìn)血管側(cè)枝循環(huán)建立等作用[7-8]。故推測(cè)血清bFGF 可能與慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)有一定聯(lián)系。鑒于此,本研究主要觀察慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)患者術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF 水平、血腫最寬徑及腦組織與顱骨內(nèi)板距離,分析上述指標(biāo)的相關(guān)性,旨在為術(shù)后早期雙側(cè)腦組織恢復(fù)評(píng)估提供依據(jù)。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年8 月至2020 年4 月期間于永城市人民醫(yī)院接受雙側(cè)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)治療患者83 例為研究對(duì)象。其中男62 例,女21例;年齡42~80 歲,平均(66.25±5.34)歲;顱骨最長(zhǎng)直徑134.55~177.42 mm,平均(154.65±13.25)mm;顱骨最寬直徑112.51~146.32 mm,平均(131.34±13.18)mm;初發(fā)血腫最長(zhǎng)徑平均值(115.25±2.31)mm;初發(fā)血腫最寬徑平均值(16.50±0.65)mm。納入條件:①外傷3 周后出現(xiàn)顱內(nèi)高壓及腦受壓癥狀或無(wú)明確外傷史患者,并經(jīng)臨床CT 或MRI 影像學(xué)檢查確診患者;②均行雙側(cè)鉆孔引流術(shù)治療患者;③具有完成病歷資料及影像學(xué)資料患者;④病歷資料抽取及翻閱均獲得患者知情同意。排除條件:①術(shù)后顱內(nèi)出現(xiàn)大量積氣>40 mL 患者;②因前次血管引流術(shù)后血腫未完全引流導(dǎo)致復(fù)發(fā)患者;③術(shù)后雙側(cè)中其中一側(cè)血腫薄層硬膜下血腫<3 mm 患者。本研究獲得永城市人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過(guò)。

1.2 方法

1.2.1 血清bFGF 檢測(cè) 分別抽取患者術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 空腹靜脈血5 mL,經(jīng)3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心,離心時(shí)間為10 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清bFGF 水平,將純化的bFGF 抗體包被微孔板,形成固相抗體,再向包被單抗微孔中依次加入bFGF,再與辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的bFGF 抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)洗滌后加入底物TMB 進(jìn)行顯色,四甲基聯(lián)苯胺(TMB)則會(huì)在HRP 酶催化下轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色,并在酸作用下轉(zhuǎn)化為黃色。樣品中bFGF 含量與顏色深淺呈正相關(guān)。采用賽默飛世爾(上海)儀器有限公司提供的Multiskan Mk3 型號(hào)酶標(biāo)儀,在450 nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值,通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中bFGF 濃度。檢測(cè)試劑盒由北京達(dá)科為生物制劑有限公司提供。

1.2.2 頭顱CT 檢查 術(shù)前定位測(cè)量患者顱骨內(nèi)徑(顱骨最長(zhǎng)徑及最寬徑),初發(fā)血腫在CT 軸位成像上的最長(zhǎng)徑及最寬徑;術(shù)后24 h 內(nèi)及術(shù)后7 d復(fù)查頭顱CT,并測(cè)量血腫最寬徑及復(fù)查間隔時(shí)間。并記錄2 次CT 復(fù)查時(shí)腦組織恢復(fù)至顱骨內(nèi)徑間距。每次頭顱CT 檢查重復(fù)3 次,所有測(cè)量均由永城市人民醫(yī)院2 名神經(jīng)外科醫(yī)生測(cè)量最終取平均值。術(shù)后7 d 雙側(cè)腦組織均復(fù)位至<10 mm 則為雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好,僅一側(cè)復(fù)位至<10 mm 或未恢復(fù)乃至增大則為雙側(cè)腦組織恢復(fù)差。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)分析軟件,全部計(jì)量資料均經(jīng)正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,多組間采用多因素方差分析檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);采用雙變量Pearson 相關(guān)性檢驗(yàn)血清bFGF與雙側(cè)腦組織恢復(fù)的相關(guān)性;采用二元Logistic 回歸分析檢驗(yàn)血清bFGF 水平對(duì)術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)差的影響;繪制ROC 曲線得到曲線下面積(AUC),檢驗(yàn)不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平對(duì)術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況預(yù)測(cè)價(jià)值:AUC<0.5 無(wú)價(jià)值,0.5~0.7 診斷價(jià)值較低,0.7~0.9 診斷價(jià)值中等,>0.9 診斷價(jià)值高。

2 結(jié)果

2.1 血清bFGF 水平、血腫最寬徑和腦組織與顱骨內(nèi)板距離比較

術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF、血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離均呈降低趨勢(shì),各時(shí)點(diǎn)bFGF、血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平、血腫最寬徑和腦組織與顱骨內(nèi)板距離比較(±s)

表1 不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平、血腫最寬徑和腦組織與顱骨內(nèi)板距離比較(±s)

注:1)與術(shù)前1 d 比較,P<0.05;2)與術(shù)后24 h 比較,P<0.05。

2.2 血清bFGF 水平與初發(fā)血腫最寬徑和腦組織與顱骨內(nèi)板距離相關(guān)性分析

經(jīng)雙變量Pearson 直線相關(guān)檢驗(yàn)結(jié)果顯示,慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者血清bFGF 水平與血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離呈正相關(guān)(r>0,P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者血清bFGF 水平與初發(fā)血腫最寬徑和腦組織與顱骨內(nèi)板距離相關(guān)性分析

2.3 術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)結(jié)果及不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平

納入83 例患者中術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好45例(54.22%),雙側(cè)腦組織恢復(fù)差患者38 例(45.78%)。雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好組術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF 水平均低于雙側(cè)腦組織恢復(fù)差組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

表3 兩組不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平比較(±s,pg/mL)

表3 兩組不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平比較(±s,pg/mL)

2.4 血清bFGF 水平對(duì)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)影響的回歸分析

將不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平作為協(xié)變量,將慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)差作為因變量(0=雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好,1=雙側(cè)腦組織恢復(fù)差),經(jīng)Logistic 回歸分析結(jié)果顯示,血清bFGF 水平升高可能是慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)差的影響因素(O^R>1,P<0.05)。見(jiàn)表4。

表4 血清bFGF 水平對(duì)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)的影響的回歸分析

2.5 不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平對(duì)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況預(yù)測(cè)的價(jià)值分析

將術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)差作為狀態(tài)變變量(0=雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好,1=雙側(cè)腦組織恢復(fù)差),將血清bFGF 水平作為檢驗(yàn)變量,繪制ROC曲線(見(jiàn)圖1),結(jié)果顯示,術(shù)后24 h 血清bFGF水平在慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況預(yù)測(cè)價(jià)值最高,AUC>0.85,當(dāng)達(dá)到最佳閾值時(shí),可獲得最佳預(yù)測(cè)價(jià)值。見(jiàn)表5。

圖1 術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF 水平對(duì)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況評(píng)估ROC 曲線圖

表5 不同時(shí)點(diǎn)血清bFGF 水平對(duì)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況預(yù)測(cè)的價(jià)值分析

3 討論

慢性硬膜下血腫確切發(fā)病機(jī)制仍無(wú)定論,目前較為認(rèn)可的為血管損傷學(xué)說(shuō)、滲透壓及纖溶系統(tǒng)學(xué)說(shuō)[9]。其中血管損傷學(xué)說(shuō)主要認(rèn)為皮質(zhì)小血管或蛛網(wǎng)膜與硬腦膜指甲的橋血管斷裂相關(guān),導(dǎo)致血液積聚于硬腦膜下腔后誘發(fā)腦膜內(nèi)層出現(xiàn)炎癥反應(yīng)性血腫,促使血腫腔不斷擴(kuò)大[10]。而滲透壓及纖溶系統(tǒng)學(xué)說(shuō)則認(rèn)為局部纖溶系統(tǒng)功能亢進(jìn),促使血腫不斷擴(kuò)大及影響術(shù)后腦組織壞恢復(fù),在術(shù)后復(fù)發(fā)中起著重要作用[11]。說(shuō)明在硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)可能受到纖溶系統(tǒng)影響。

bFGF 是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子蛋白家族中重要組成一員,是毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞、神經(jīng)元膠質(zhì)細(xì)胞的促有絲分裂原,主要存在于機(jī)體心臟、上皮組織、肝臟及腫瘤組織中,具有諸多生物活性,其能夠通過(guò)旁分泌或自分泌直接被釋放至細(xì)胞中,作用于新生血管內(nèi)皮細(xì)胞,可刺激成纖維細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞及神經(jīng)細(xì)胞的生產(chǎn)[7-8,12]。此外bFGF 還可作用于靶細(xì)胞膜上的特異性受體,發(fā)揮多種生理功能,如促進(jìn)毛細(xì)血管基底膜降解、內(nèi)皮細(xì)胞增殖,而膠原的合成及小血管腔的形成則促使血管發(fā)生重塑及再生,而新生血管通壁較薄弱,則血管壁通透性較高,則會(huì)誘發(fā)新生血管出血,增加血腫嚴(yán)重程度[13-14]。相關(guān)研究[15]發(fā)現(xiàn),慢性硬膜下血腫形成的占位效應(yīng),加重顱內(nèi)細(xì)胞組織缺血缺氧,繼而促使外膜發(fā)生炎癥反應(yīng),繼而加重血腫狀態(tài)。而腦部缺血?jiǎng)t會(huì)促進(jìn)bFGF 分泌,并作用于缺血血管壁,促進(jìn)血管生長(zhǎng)因子的表達(dá),進(jìn)一步促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞的再生及遷移,促進(jìn)側(cè)枝循環(huán)建立及增加血管通透性[16-17]。本研究結(jié)果顯示術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF、血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離均呈降低趨勢(shì),各時(shí)點(diǎn)bFGF、血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離差異顯著。進(jìn)一步經(jīng)相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者血清bFGF 水平與血腫最寬徑、腦組織與顱骨內(nèi)板距離呈正相關(guān)。即血清bFGF 水平越高,則術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)越差。分析其原因可能因鉆孔引流術(shù)后血腫面積減小,血腫形成的占位性效應(yīng)降低,逐漸改善腦部缺血及缺氧狀態(tài),繼而減少對(duì)bFGF 的釋放,故術(shù)后血清bFGF 水平逐漸降低[18]。此外,血清bFGF 水平下降,則減少對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖、膠原合成及血管腔的形成,減少腦組織血管的再生及重塑,降低血管通透性,減少血液外流,繼而改善血腫癥狀,促進(jìn)腦組織的恢復(fù)[19-20]。

本研究結(jié)果顯示,雙側(cè)腦組織恢復(fù)良好組術(shù)前1 d、術(shù)后24 h、術(shù)后7 d 血清bFGF 水平均低于雙側(cè)腦組織恢復(fù)差組,說(shuō)明血清bFGF 水平越高,慢性硬膜下血腫鉆孔術(shù)后恢復(fù)情況越不理性,推測(cè)血清bFGF 水平可能參與術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)過(guò)程。本研究經(jīng)回歸性分析檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn),血清bFGF呈高表達(dá)可能是術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)差的影響因素。進(jìn)一步經(jīng)ROC 曲線檢驗(yàn)結(jié)果顯示,術(shù)后24 h血清bFGF 水平在慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況預(yù)測(cè)價(jià)值最高。分析其原因?yàn)榭赡芘c術(shù)前患者均處于血腫進(jìn)展期,血腫狀態(tài)均較嚴(yán)重,血清bFGF 水平即呈高表達(dá),而鉆孔引流術(shù)后腦部血腫狀態(tài)得以改善,壓迫性腦組織缺氧及缺血癥狀明顯改善,血清bFGF 水平逐漸下降,而此時(shí)bFGF 變化評(píng)估術(shù)后更加客觀,可為術(shù)后24 h 后針對(duì)性治療提供更加客觀參考依據(jù),而術(shù)前血清bFGF 水平雖具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值,但為術(shù)前指標(biāo),患者尚未接受治療,在評(píng)估術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)情況中缺乏更高的客觀性。本研究尚存在一定局限性,如納入研究樣本量較少,且為回顧性分析,在一定程度上影響研究結(jié)果的可靠性及真實(shí)性,尚需進(jìn)一步增加研究樣本量,進(jìn)行前瞻性研究加以深入探討分析。

綜上所述,血清bFGF 在慢性硬膜下血腫鉆孔引流術(shù)后患者雙側(cè)腦組織恢復(fù)差患者中呈高表達(dá),可能是術(shù)后雙側(cè)腦組織恢復(fù)的影響因素,術(shù)后早期檢測(cè)血清bFGF 水平,以及時(shí)評(píng)估雙側(cè)腦組織會(huì)恢復(fù)情況,為后期治療提供客觀參考依據(jù)。

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