許鎧，方繞紅，白云輝，孫武，鐘莉，王曉曦，黃萱

1 云南省滇南中心醫(yī)院 紅河哈尼族彝族自治州第一人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科，云南紅河661000；2 云南省滇南中心醫(yī)院 紅河哈尼族彝族自治州第一人民醫(yī)院骨科二科

骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折(OVCF)是最常見的骨質(zhì)疏松性骨折，約占骨質(zhì)疏松性骨折的50%，多發(fā)生于胸腰椎[1]。經(jīng)皮椎體成形術(shù)是目前治療OVCF的主流術(shù)式，但術(shù)后骨痂形成緩慢，易出現(xiàn)骨折延遲愈合，再次發(fā)生骨折的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加[2]。成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的增殖與分化在骨折愈合過程中起決定性作用，骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物能夠反映成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞活性，并且其變化要早于骨密度(BMD)。因此，檢測(cè)骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物對(duì)評(píng)估骨質(zhì)疏松性骨折患者骨折愈合具有重要意義[3]。骨鈣素N端中分子片段(N-MID)是骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物之一，是骨形成和骨吸收過程中釋放的骨特異性鈣結(jié)合蛋白[4]。有研究報(bào)道，外周血N-MID水平升高提示機(jī)體骨吸收減少、骨形成增加[5]。骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員，是一種成骨蛋白，具有很強(qiáng)的誘導(dǎo)骨形成作用。有研究報(bào)道，給予含BMP-7的纖維蛋白復(fù)合物能夠促進(jìn)骨質(zhì)疏松性骨折大鼠骨折愈合，提高骨強(qiáng)度[6]。由此推測(cè)，血清N-MID、BMP-7水平可能與OVCF術(shù)后骨折延遲愈合有一定關(guān)系，但目前相關(guān)報(bào)道較少。鑒于此，本研究探討了血清N-MID、BMP-7水平與OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的關(guān)系。現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2018年1月—2020年6月云南省滇南中心醫(yī)院收治的OVCF患者254例。OVCF診斷依據(jù)《原發(fā)性骨質(zhì)疏松癥診療指南(2017)》[7]和《骨質(zhì)疏松性椎體壓縮性骨折診療與管理專家共識(shí)》[8]。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合OVCF診斷標(biāo)準(zhǔn)；②單一椎體壓縮性骨折且無脊髓壓迫癥狀；③接受經(jīng)皮椎體成形術(shù)治療；④臨床病歷資料和術(shù)后隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn)：①合并骨關(guān)節(jié)炎、骨結(jié)核或骨腫瘤者；②既往有胸腰椎手術(shù)史或外傷史者；③合并免疫系統(tǒng)或血液系統(tǒng)疾病者；④合并急慢性感染者。術(shù)后12周X線檢查提示，骨折斷端無骨痂生成或僅有少量骨痂生成，斷端有明顯間隙且骨質(zhì)硬化，即可判定為骨折延遲愈合。254例OVCF患者中，術(shù)后12周出現(xiàn)骨折延遲愈合20例(觀察組)、未出現(xiàn)骨折延遲愈合234例(對(duì)照組)。本研究經(jīng)云南省滇南中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批編號(hào)：2019-10-113)，所有研究對(duì)象知情同意并簽署知情同意書。

1.2 血清N-MID、BMP-7檢測(cè) 所有研究對(duì)象術(shù)后常規(guī)抗骨質(zhì)疏松治療，術(shù)后第1天開始在床上被動(dòng)下肢訓(xùn)練，術(shù)后1周開始在支具或腰圍保護(hù)下適量下床活動(dòng)，術(shù)后12周根據(jù)恢復(fù)情況解除支具或腰圍保護(hù)，恢復(fù)日常生活和工作，并加強(qiáng)腰背部肌肉鍛煉。術(shù)后12周，采集所有研究對(duì)象清晨空腹肘靜脈血3 mL，室溫靜置30 min，待血液凝固后，4 ℃下3 000 r/min離心15 min(離心半徑10 cm)，取上層血清，-70 ℃保存。采用ELISA法檢測(cè)血清N-MID、BMP-7。試劑盒購(gòu)自武漢博士德生物工程有限公司，所有操作嚴(yán)格按照試劑盒說明進(jìn)行。

1.3 BMD檢測(cè) 術(shù)后12周，采用雙能X線骨密度儀檢測(cè)L2～4BMD。

1.4 椎體功能評(píng)估 術(shù)后12周，采用Oswestry功能障礙指數(shù)問卷表(ODI)評(píng)分評(píng)估胸腰椎椎體功能[9]。術(shù)后12周，拍攝椎體正側(cè)位X線片，測(cè)量傷椎上位椎體前緣高度(a)、傷椎下位椎體前緣高度(b)、傷椎前緣高度(c)、傷椎上位椎體后緣高度(d)、傷椎下位椎體后緣高度(e)、傷椎后緣高度(f)，計(jì)算傷椎前緣丟失高度、傷椎前緣壓縮率、傷椎后緣壓縮率、矢狀面后凸Cobb角。傷椎前緣丟失高度=正常高度-(a+b)/2，傷椎前緣壓縮率=[(a+b)/2-c]/[(a+b)/2]×100%，傷椎后緣壓縮率=[(d+e)/2-f]/[(d+e)/2]×100%。矢狀面后凸Cobb角為側(cè)位X線片上位椎體上終板線的垂直線與下位椎體下終板線的垂直線形成的夾角。

1.5 資料收集與分析 收集所有研究對(duì)象性別、年齡、基礎(chǔ)疾病、骨折部位、受傷原因、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后延遲負(fù)重(術(shù)后超過12周仍未能完成負(fù)重練習(xí))等臨床病歷資料。比較兩組臨床病歷資料，并將有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的指標(biāo)納入多因素Logistic回歸模型，采用Enter法分析OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清N-MID、BMP-7水平比較 觀察組與對(duì)照組血清N-MID水平分別為(29.65±6.18)、(47.15±8.03)ng/mL，血清BMP-7水平分別為(1.69±0.35)、(2.45±0.51)ng/mL，觀察組血清N-MID、BMP-7水平均低于對(duì)照組(P均<0.05)。

2.2 兩組術(shù)后BMD、椎體功能比較 見表1。

表1 兩組術(shù)后BMD、椎體功能比較

2.3 OVCF患者血清N-MID、BMP-7水平與BMD、椎體功能的關(guān)系 OVCF患者血清N-MID水平與BMD呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.625，P<0.05)，與ODI評(píng)分、傷椎前緣丟失高度、傷椎前緣壓縮率、傷椎后緣壓縮率、矢狀面后凸Cobb角均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r分別為-0.502、-0.562、-0.437、-0.482、-0.471，P均<0.05)；OVCF患者血清BMP-7水平與BMD呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.684，P<0.05)，與ODI評(píng)分、傷椎前緣丟失高度、傷椎前緣壓縮率、傷椎后緣壓縮率、矢狀面后凸Cobb角均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(r分別為-0.527、-0.602、-0.483、-0.501、-0.493，P均<0.05)。

2.4 OVCF患者術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素分析 觀察組與對(duì)照組年齡分別為(65.12±3.29)、(64.77±3.17)歲，手術(shù)時(shí)間分別為95(45，123)、93(42，119)min，術(shù)中出血量分別為82(50，120)、81(49，118)mL,兩組年齡、手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組其他臨床病歷資料比較見表2。

表2 兩組臨床病歷資料比較(例)

以O(shè)VCF患者術(shù)后是否發(fā)生骨折延遲愈合(否=0，是=1)為因變量，以合并糖尿病(否=0，是=1)、N-MID(連續(xù)變量)、BMP-7(連續(xù)變量)、術(shù)后延遲負(fù)重(否=0，是=1)為自變量，納入多因素Logistic回歸模型，采用Enter法篩選自變量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)合并糖尿病、N-MID、BMP-7是影響OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素(P均<0.05)。見表3。

表3 OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的多因素Logistic回歸分析結(jié)果

3 討論

骨質(zhì)疏松癥是一種全身性、代謝性骨骼系統(tǒng)疾病。骨質(zhì)疏松癥患者由于骨強(qiáng)度降低、骨脆性增加，輕微創(chuàng)傷甚至日?；顒?dòng)即可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松性骨折。OVCF是骨質(zhì)疏松性骨折最常見的類型，多發(fā)生于胸腰椎。目前，經(jīng)皮椎體成形術(shù)是治療OVCF的主流術(shù)式，但由于BMD和骨量降低，術(shù)后易出現(xiàn)骨折延遲愈合。成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞的增殖與分化在骨折愈合過程中起決定性作用，骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物能夠反映成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞活性，并且其變化要早于BMD。因此，通過檢測(cè)骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物來評(píng)估骨質(zhì)疏松性骨折患者骨折愈合是一種可行的方法。

N-MID是一種骨轉(zhuǎn)化標(biāo)志物，是破骨細(xì)胞在骨吸收過程中降解產(chǎn)生的特異性產(chǎn)物，能夠較為直觀地反映骨吸收情況。在骨形成過程中，成骨細(xì)胞活性增加，N-MID生成增多并釋放進(jìn)入外周血循環(huán)。因此，血清N-MID水平有助于了解骨折愈合情況。OHISHI等[10]報(bào)道，椎體骨折延遲愈合或不愈合患者血清N-MID水平明顯低于椎體骨折正常愈合患者，表明血清N-MID水平降低可能與骨折愈合障礙有關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，觀察組血清N-MID水平明顯低于對(duì)照組，說明血清N-MID水平可能與OVCF術(shù)后骨折延遲愈合有關(guān)。有研究報(bào)道，血清N-MID水平與2型糖尿病患者BMD呈正相關(guān)關(guān)系[11]，并且血清N-MID水平在老年骨質(zhì)疏松癥診斷中具有重要價(jià)值[12]，提示血清N-MID水平下降能夠反映骨量流失和BMD降低。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，OVCF患者血清N-MID水平與BMD呈正相關(guān)關(guān)系，與ODI評(píng)分、傷椎前緣丟失高度、傷椎前緣壓縮率、傷椎后緣壓縮率、矢狀面后凸Cobb角均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，表明血清N-MID水平下降與OVCF患者骨量流失、術(shù)后椎體高度丟失、后凸矯正丟失以及胸腰椎椎體功能降低有關(guān)。血清N-MID水平降低，成骨細(xì)胞活性降低，骨吸收增加，骨形成減少，進(jìn)一步導(dǎo)致骨量減少、骨強(qiáng)度降低、骨脆性增加，脊柱穩(wěn)定性下降，進(jìn)而失去手術(shù)矯正的椎體高度和后凸角度，從而影響胸腰椎椎體功能。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)，血清N-MID水平是影響OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素，進(jìn)一步證實(shí)血清N-MID水平與OVCF術(shù)后骨折延遲愈合密切相關(guān)。

BMP-7屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員，是一種含有酸性多肽的氨基酸復(fù)合物，由骨祖細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和血小板等產(chǎn)生。BMP-7對(duì)骨組織中的膠原和羥基磷灰石有較強(qiáng)的親和力，通過與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子、表皮生長(zhǎng)因子等協(xié)同作用，誘導(dǎo)間充質(zhì)細(xì)胞向骨軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞分化，從而促進(jìn)軟骨修復(fù)、誘導(dǎo)骨形成[13]。有研究報(bào)道，局部應(yīng)用BMP-7可提高堿性磷酸酶活性(早期成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物)和骨鈣素表達(dá)(晚期成骨細(xì)胞分化標(biāo)志物)，促進(jìn)成骨細(xì)胞合成，抑制破骨細(xì)胞增殖，從而促進(jìn)骨折愈合[14]。有研究還發(fā)現(xiàn)，骨質(zhì)疏松性椎體骨折大鼠給予BMP-7能夠改善椎體骨組織學(xué)形態(tài)，促使纖維骨痂形成，提高椎體最大載荷[15]。由此可見，BMP-7可參與骨折愈合過程，血清BMP-7水平異?？赡芘cOVCF術(shù)后骨折延遲愈合有關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，觀察組血清BMP-7水平明顯低于對(duì)照組，進(jìn)一步證實(shí)血清BMP-7水平與OVCF術(shù)后骨折延遲愈合有關(guān)。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，OVCF患者血清BMP-7水平與BMD呈正相關(guān)關(guān)系，與ODI評(píng)分、傷椎前緣丟失高度、傷椎前緣壓縮率、傷椎后緣壓縮率、矢狀面后凸Cobb角均呈負(fù)相關(guān)關(guān)系，表明血清BMP-7水平下降亦與OVCF患者骨量流失、術(shù)后椎體高度丟失、后凸矯正丟失以及胸腰椎椎體功能降低有關(guān)。有研究認(rèn)為，BMP-7通過調(diào)控下游基因SMA和MAD相關(guān)蛋白5表達(dá)，促使間充質(zhì)干細(xì)胞向軟骨細(xì)胞分化[16]；BMP-7還可通過p38促分裂原活化蛋白激酶信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，誘導(dǎo)人真皮來源的成纖維細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化，促進(jìn)骨形成[17]。本研究結(jié)果還發(fā)現(xiàn)，血清BMP-7水平是影響OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素。因此，血清BMP-7水平降低，OVCF患者術(shù)后易出現(xiàn)骨折延遲愈合。

本研究多因素Logistic回歸分析還發(fā)現(xiàn)，合并糖尿病是影響OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素，其原因可能為高血糖能夠引起蛋白質(zhì)和脂質(zhì)代謝紊亂，并增加機(jī)體感染概率，導(dǎo)致骨組織修復(fù)障礙，從而出現(xiàn)骨折延遲愈合或不愈合[18]。

綜上所述，OVCF患者術(shù)后骨折延遲愈合者血清N-MID、BMP-7水平明顯降低；血清N-MID、BMP-7是影響OVCF術(shù)后骨折延遲愈合的危險(xiǎn)因素。