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低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼快速脫硫工藝實踐

2022-01-24 03:27趙梓云
山西冶金 2021年5期
關(guān)鍵詞:鋁線渣中鋼包

武 劍,周 偉,趙梓云,任 濤,陳 旭

(日照鋼鐵控股集團有限公司,山東 日照 276806)

硫在鋼中通常是有害元素[1],常規(guī)低碳鋁鎮(zhèn)靜鋼要求w(S)<0.008%,日鋼連鑄產(chǎn)線鑄坯冷卻速度快、冷卻強度大,對硫要求更為嚴(yán)格,w(S)>0.005%極易產(chǎn)生邊裂,因此要求低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼w(S)≤0.003%。當(dāng)前日鋼連鑄低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼主要采用BOF-LF-CC或BOF-RH-LF-CC工藝路線,由于此工藝路線不進行鐵水預(yù)脫,脫硫任務(wù)主要在于LF工序,LF爐低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼到站溫度1 530~1 550℃,到站初始硫含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))0.020%~0.040%,連鑄產(chǎn)線平均每爐鋼拉鋼時長53 min,刨除軟吹工藝需求的時間,LF升溫、造渣、脫硫時間約35 min,溫度低節(jié)奏緊任務(wù)重。本文以連鑄產(chǎn)線下高拉速、短周期、低溫度、低成本為背景,進行快速造渣脫硫研究。

1 脫硫原理

鋼水脫硫是指在還原性氣氛下,鋼液中的硫元素被還原成S2-,并與鋼液中的Ca2+、Mg2+結(jié)合形成穩(wěn)定的化合物,通過氬氣攪拌進而被爐渣捕捉、吸附的過程。其中Ca2+、Mg2+主要來源于石灰及精煉渣,日鋼LF精煉主要以石灰(主要成分CaO)脫硫為主,脫硫反應(yīng)的最基本離子方程式可以表示為[2-3]:

上述脫硫反應(yīng)為吸熱反應(yīng),其熱力學(xué)影響因素主要為溫度、爐渣黏度、爐渣的硫容(Cs)及硫在爐渣間的分配系數(shù)(Ls),這些熱力學(xué)影響因素主要與爐渣的溫度及化學(xué)組成有關(guān)。日鋼連鑄產(chǎn)線LF到站溫度1 530~1 550℃相比其他鋼廠熱力學(xué)方面不具備優(yōu)勢。

脫硫反應(yīng)動力學(xué)影響因素主要為鋼液攪拌能及攪拌時間,對于日鋼以底吹氬氣攪拌為主的LF工序來說,這些動力學(xué)影響因素主要與吹氬流量及吹氬時間有關(guān),但產(chǎn)線拉速快、周期短,同樣不具備脫硫優(yōu)勢。必須從爐渣組成、造渣制度、吹氬制度等方面進行優(yōu)化,快速造渣脫硫,提高脫硫效率。

2 脫硫工藝實踐

2.1 鋼的化學(xué)成分要求

為保證低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼具有良好的沖壓性能和表觀質(zhì)量,鋼的化學(xué)成分要求如表1所示。

表1 日鋼低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼成分 %

2.2 爐渣組成

低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼以鋁制品脫氧為主,且過程控硅,渣中SiO2、MgO含量較低,因此常用的二元堿度(m(CaO)/m(SiO2))、三元堿度(m(CaO)/m(SiO2)+m(Al2O3))、四元堿度(m(CaO)+m(MgO)/m(SiO2)+m(Al2O3))均不能很好的反應(yīng)爐渣堿度情況,對低碳低硅鋼種爐渣堿度起決定性作用的為渣中CaO、Al2O3含量,故定義m(CaO)/m(Al2O3)為低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼爐渣堿度,簡稱為C/A,取幾組不同精煉終渣統(tǒng)計其脫硫率如下頁表2,現(xiàn)場實踐發(fā)現(xiàn)對于低碳低硅鋁鎮(zhèn)靜鋼當(dāng)爐渣C/A比值>2,爐渣流動性變差,脫硫效率降低;當(dāng)C/A比值<1.5,爐渣堿度不足脫硫效率降低;渣中C/A比值在1.5~2.0的范圍內(nèi)爐渣脫硫率較高,結(jié)合現(xiàn)場控硅經(jīng)驗C/A比值越高越利于過程控硅,因此較為合適的C/A比值應(yīng)為1.8~2.0。

表2 不同精煉渣脫硫率 %

2.3 造渣制度

為減輕LF造渣壓力,同時提高鋼水吊運過程保溫效果,進行轉(zhuǎn)爐出鋼加石灰、鋁粒提前脫氧造渣,摸索500 kg、1 000 kg、1 500 kg、2 000 kg石灰造渣,根據(jù)現(xiàn)場實際運行發(fā)現(xiàn)四種不同頂渣保溫效果差別不大,如圖1,但500 kg頂渣LF爐到站爐渣較稀,堿度低不利于前期埋弧造渣,1 500 kg、2 000 kg頂渣均出現(xiàn)不同程度頂渣結(jié)駝現(xiàn)象,1 000 kg頂渣融化良好,LF到站爐渣堿度較適宜。

圖1 四種頂渣吊運過程溫降

通常轉(zhuǎn)爐出鋼采用鋁錠對鋼水進行脫氧合金化,鋁錠密度小易浮于鋼液表面被空氣氧化,造成鋼液脫氧不完全、鋁回收率低等問題,通過采用出鋼鋁錠脫氧、氬站喂鋁線(200 kg鋁錠+1 000 m鋁線)的方式代替純鋁錠脫氧(400 kg鋁錠),提高鋁制品收得率,保證鋼液、鋼渣同時脫氧,減輕LF到站造渣壓力,鋁錠+鋁線脫氧與純鋁錠脫氧鋁回收率對比如表3,鋁錠+鋁線脫氧與純鋁錠脫氧LF進站渣樣對比如表4。鋁錠+鋁線脫氧相比純鋁錠脫氧鋁制品回收率提高6%,LF進站爐渣氧化性降低1.22%,為LF快速造渣脫硫提供良好基礎(chǔ)條件。

表3 鋁錠+鋁線脫氧與純鋁錠脫氧鋁收得率對比

表4 鋁錠+鋁線與純鋁錠脫氧LF進站渣樣

為保證爐渣具有足夠的脫硫能力,脫硫總渣量應(yīng)控制在8~12 kg/t[4],考慮短周期、快節(jié)奏的冶煉模式,為快速將硫磺降低至0.003%以下,總渣量按照上限控制。轉(zhuǎn)爐過程石灰用量約3 kg/t,LF需補加7~9 kg/t,即2 100~2 700 kg。將LF脫硫過程大致分為三個階段:初期(開始冶煉-第一次送電結(jié)束,爐渣造渣期,約8~10 min)、中期(第一次送電結(jié)束-變渣,爐渣成渣期,約10~20 min)、末期(成渣-冶煉結(jié)束,純脫硫及爐渣調(diào)整期,約10~15 min)。

由于LF到站溫度較低,前期爐渣融化效果差,為兼顧脫硫基礎(chǔ)渣量與爐渣流動性,通過實踐摸索首批石灰按照1 300~1 500 kg控制,若爐渣過稠前期可補加螢石降低爐渣熔點提高爐渣流動性;中期溫度升高化渣較好,為保證爐渣硫容,提高過程脫硫能力,同時減少末期補灰調(diào)渣壓力,中期石灰用量按照500~1 000 kg控制;末期溫度達到高點,攪拌脫硫,為防止?fàn)t渣過稀、堿度不足,末期石灰用量按照100~300 kg控制,調(diào)節(jié)終渣堿度。

2.4 吹氬制度

鋼包底吹氬氣做為脫硫反應(yīng)動力源,對化渣、脫硫影響較大。轉(zhuǎn)爐出鋼溫度低,為防止氬氣單透或不透,透氣芯吹掃保證耐材裸露無鋼,轉(zhuǎn)爐放鋼全程吹氬,氬站鋁線合金化過程氬氣10~20 m3/h軟吹,離站前旁通吹氬,LF工序進站旁通吹氬,全流程保證鋼包吹氬正常。

原鋼包2個吹氬點處于鋼包南側(cè)方位偏心吹氬如圖2,LF冶煉過程爐渣化渣較差,大量補加渣料易結(jié)坨,將鋼包吹氬點位北移至下料口下方,形成對角吹氬如圖3,前期化渣時間縮短約2min,脫硫時采用兩吹氬點強弱交互吹氬,解決對角吹氬中部流場抵消攪拌能力差的問題。

圖2 原鋼包底吹氬分布

圖3 現(xiàn)鋼包底吹氬分布

3 結(jié)論

1)通過對爐渣組成、脫氧造渣制度、吹氬制度等方面進行優(yōu)化控制,日鋼精煉脫硫率達到90%以上,成品硫磺質(zhì)量分?jǐn)?shù)<0.003%比例達到95.6%。

2)對于300t鋼水快速脫硫爐渣組成是基礎(chǔ),渣中w(Al2O3)應(yīng)控制在30%左右,C/A控制在1.8~2.0,為控制渣中w(Al2O3)可根據(jù)鋼水過吹程度采用鋁線+鋁錠出鋼脫氧合金化或出鋼過程少量硅鐵脫氧合金化兩種方式調(diào)節(jié)渣中Al2O3比例。

3)為降低LF爐造渣壓力轉(zhuǎn)爐出鋼石灰用量按照1 000 kg控制;LF工序應(yīng)分階段控制石灰用量:首批石灰量控制在1 300~1 500 kg保證基礎(chǔ)渣量,此時爐渣過稠可使用螢石化渣;脫硫中期石灰用量控制在500~1 000 kg保證爐渣具有充足的硫容;脫硫末期石灰用量控制在100~300 kg調(diào)節(jié)爐渣堿度。

4)鋼包透氣芯對快速脫硫起到?jīng)Q定性作用,為保證低溫狀態(tài)下具有良好透氣性,從透氣芯吹掃到各工序吹氬都要嚴(yán)格把控。對角透氣芯對提高化渣速度有很好的效果,但透氣芯對稱會出現(xiàn)流場抵消降低脫硫動力學(xué)強度,可采用兩透氣芯強弱交互吹氬來解決此問題。

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