◎ 歐陽思雨,藍(lán) 偉,賈 佳,胡秋連,杜裕芳
(江西省檢驗(yàn)檢測認(rèn)證總院食品檢驗(yàn)檢測研究院,江西 南昌 330000)
尼卡巴嗪(Nicarbazin)是一種廣譜、穩(wěn)定、高效的抗球蟲藥物,因此用作飼料添加劑預(yù)防雞球蟲病是非常廣泛的,然而尼卡巴嗪殘留物代謝緩慢[1],易通過食物鏈對人體健康產(chǎn)生潛在威脅。金剛烷胺(Amantadine)和金剛乙胺(Rimantadine)作為一類抗流感病毒藥物,也易被非法用于畜禽養(yǎng)殖業(yè),若被非法濫用則易導(dǎo)致個(gè)體產(chǎn)生抗藥性甚至導(dǎo)致病毒產(chǎn)生變異,同樣會對人們產(chǎn)生危害。而雞肉和雞蛋是人類日常生活中主要食物來源之一,目前液質(zhì)通常是按照食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)分開檢測尼卡巴嗪和金剛烷胺、金剛乙胺,作為常檢項(xiàng)目,本文旨在建立一種同時(shí)檢測雞肉和雞蛋中尼卡巴嗪、金剛烷胺和金剛乙胺的方法,既可以實(shí)現(xiàn)對雞肉和雞蛋類食品進(jìn)行大批量、快速高效的定性和定量分析測定,也能滿足市場需求,對藥物殘留問題起到日常監(jiān)管作用。
鹽酸金剛烷胺,Dr.Ehrenstorfer GmbH,99.4%;鹽酸金剛乙胺,Standard Chemicals,99.2%;尼卡巴嗪,BePure,99.7%;金剛烷胺-D15,BePure,99.2%;美金剛-D6,CATO,98.0%;尼卡巴嗪-D8,WITEGA,99.9%;甲醇、乙腈、二甲基甲酰胺、正己烷、甲酸,均為色譜純;冰乙酸、無水硫酸鈉,分析純;PSA凈化吸附劑(乙二胺-N-丙基硅烷),粒度40 μm;濾膜,0.22 μm。市售雞肉和雞蛋。
沃特世TQS液質(zhì)聯(lián)用儀,美國沃特世公司;SL8臺式離心機(jī),美國Thermo Fisher Scientific公司;Vortex Wizard渦旋儀;N-EVAP氮吹儀,美國-Organomation公司;QUINTIX213-1CN電子天平,上海-賽多利斯公司。
分別精密稱取標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和內(nèi)標(biāo)物質(zhì)適量,置于6只10 mL容量瓶中,金剛烷胺、金剛乙胺、金剛烷胺-D15和美金剛-D6用甲醇定容,尼卡巴嗪和尼卡巴嗪-D8用二甲基甲酰胺定容。將上述標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用甲醇稀釋得到金剛烷胺、金剛乙胺、尼卡巴嗪的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液和金剛烷胺-D15、美金剛-D6、尼卡巴嗪-D8的混合內(nèi)標(biāo)使用液。
分別吸取上述混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,用50%乙腈定容,得到混合外標(biāo)濃度均為1 ng·mL-1、2 ng·mL-1、5 ng·mL-1、10 ng·mL-1、20 ng·mL-1、50 ng·mL-1和100 ng·mL-1,內(nèi)標(biāo)金剛烷胺-D15、金剛乙胺-D6、尼卡巴嗪-D8濃度為20 ng·mL-1、10 ng·mL-1、50 ng·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)系列工作液。
稱取均質(zhì)后的樣品2 g于50 mL離心管中,加入混合內(nèi)標(biāo)使用液10 μL,加1%乙酸乙腈溶液10 mL,渦旋2 min,4 500 r·min-1離心5 min,上清液轉(zhuǎn)移至另一離心管中,重復(fù)提取1次,合并兩次上清液,加無水硫酸鈉3 g,正己烷10 mL,渦旋1 min,4 500 r·min-1離心3 min,棄去正己烷層,剩余溶液轉(zhuǎn)移至離心管中,40 ℃氮吹至近干,用1.0 mL甲醇溶解殘?jiān)?,加入PSA 50 mg,渦旋30 s,離心,吸取上清液0.5 mL 40 ℃氮?dú)獯蹈?,加?0%乙腈水溶液0.5 mL,渦旋30 s,溶液過0.22 μm濾膜待測。
1.5.1 色譜條件
色譜柱:Eclipse Plus C18(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);流速:0.25 mL·min-1;柱溫:40 ℃;進(jìn)樣量:1 μL;優(yōu)化后的流動相洗脫梯度見表1。
表1 梯度洗脫程序表
1.5.2 質(zhì)譜條件
離子源:電噴霧離子源;掃描方式:金剛烷胺和金剛乙胺為正離子掃描,尼卡巴嗪為負(fù)離子掃描;檢測方式:多反應(yīng)離子檢測;毛細(xì)管電壓:ESI+2.75 kV,ESI-2.46 kV;脫溶劑氣溫度:450 ℃;脫溶劑氣流量:800 L·h-1;錐孔反吹氣流量:150 L·h-1。優(yōu)化后的相關(guān)參數(shù)見表2。
金剛烷胺、金剛乙胺結(jié)構(gòu)中均含有氨基且極性較強(qiáng)[2],而尼卡巴嗪使用乙腈提取效率較好[3],分別選用純乙腈、1%乙酸乙腈、5%乙酸乙腈作為提取溶劑,考察不同提取溶劑對3種化合物的提取效果,結(jié)果表明1%乙酸乙腈對金剛烷胺和金剛乙胺的提取效果優(yōu)于純乙腈,對尼卡巴嗪的提取效果優(yōu)于5%乙酸乙腈,因此選擇1%乙酸乙腈作為提取溶劑,既能提高金剛烷胺和金剛乙胺的提取效果,又能保證尼卡巴嗪的提取效果。無水硫酸鈉能使水飽和,將目標(biāo)物充分萃取到乙腈層,而選擇有機(jī)溶劑之后再加入鹽,可以避免樣品局部過熱導(dǎo)致的回收率降低。PSA主要用于去除樣品中的有機(jī)酸和糖類等物質(zhì),減少樣品基質(zhì)中的干擾[4]。
表2 質(zhì)譜參數(shù)表
金剛烷胺和金剛乙胺分子結(jié)構(gòu)中的氨基在離子化過程中易得到H+形成穩(wěn)定的[M+H]+離子,因此采用電噴霧正離子(ESI+)掃描模式;尼卡巴嗪容易丟失H+以形成穩(wěn)定的[M-H]-離子,因此采用電噴霧負(fù)離子(ESI-)掃描模式。在MS定量分析時(shí),采用金剛烷胺-D15作為金剛烷胺的內(nèi)標(biāo)物質(zhì),美金剛-D6作為金剛乙胺的內(nèi)標(biāo)物質(zhì),尼卡巴嗪-D8作為尼卡巴嗪的內(nèi)標(biāo)物質(zhì),來進(jìn)行定量分析,以用于控制樣品提取凈化、分離和電離等過程中的誤差。流動相則選擇使用基線更平穩(wěn)、得到更好峰形的乙腈和可以增加金剛烷胺、金剛乙胺的電離效果以及對尼卡巴嗪影響不太大的0.1%甲酸水,來進(jìn)行洗脫分離,3種組分都能達(dá)到較好的峰形和分離度,見圖1。
圖1 各組分離子對質(zhì)譜圖
2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線及靈敏度
以目標(biāo)物的濃度與相應(yīng)的峰面積建立曲線,權(quán)重1/x,計(jì)算信噪比,以S/N≥10確定定量限。各物質(zhì)信噪比見表3。
表3 各組分上機(jī)濃度及信噪比表
2.3.2 基質(zhì)效應(yīng)
基質(zhì)效應(yīng)計(jì)算公式為
式中:A為基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的峰面積;B為溶劑標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的峰面積;|ME|≤20%,可認(rèn)為該基質(zhì)沒有基質(zhì)效應(yīng)[5]。
不加內(nèi)標(biāo)溶液參照1.4樣品處理得到樣品的基質(zhì)溶液,用基質(zhì)溶液配制標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),上機(jī)測定,得到基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的峰面積,與溶劑標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)峰面積比較,計(jì)算尼卡巴嗪、金剛烷胺、金剛乙胺的|ME|值分別為11.39%、4.19%、5.15%,均小于20%,可以判斷,尼卡巴嗪、金剛烷胺和金剛乙胺在雞肉和雞蛋中基本無基質(zhì)效應(yīng)。
2.3.3 回收率和精密度
分別在陰性樣品中添加0.5 μg·kg-1、1.0 μg·kg-1、5.0 μg·kg-1共3個(gè)濃度水平的3種物質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)使用液,每個(gè)水平做6平行,按照1.4樣品處理方法進(jìn)行處理測定,結(jié)果見表4,本方法回收率為80.4%~112.3%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.4%~7.3%,能滿足尼卡巴嗪、金剛烷胺和金剛乙胺的檢測要求。
表4 三梯度六平行加標(biāo)回收率表
2.3.4 實(shí)際樣品檢測
采用上述方法隨機(jī)檢測了市場上60批雞肉樣品和20批雞蛋樣品,其中一份雞肉樣品中檢出尼卡巴嗪含量為61 μg·kg-1,其余樣品均未檢出上述3種成分殘留。
本實(shí)驗(yàn)建立了一種超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時(shí)測定雞肉、雞蛋中尼卡巴嗪、金剛烷胺、金剛乙胺殘留量的檢測方法。優(yōu)化了色譜條件、質(zhì)譜條件,采用內(nèi)標(biāo)校正,定量限低,靈敏度高,準(zhǔn)確度好,回收率好,能夠同時(shí)進(jìn)行雞肉、雞蛋中尼卡巴嗪、金剛烷胺和金剛乙胺的定量測定,可節(jié)省部分成本,大批量快速篩查雞肉和雞蛋中的這3種成分,能夠更加快捷地完成檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)日常樣品的檢測需要,可用于實(shí)際測定。