◎ 王亞斌
(佛山市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心,廣東 佛山 528051)
不確定度是表示由于測(cè)量誤差的存在而對(duì)被測(cè)量值的不能確定的程度,反映了可能存在的誤差分布范圍。在檢驗(yàn)、分析及測(cè)試的工作中,評(píng)價(jià)一個(gè)分析結(jié)果的可靠程度以往習(xí)慣用準(zhǔn)確度和誤差來(lái)描述,而引入不確定度概念時(shí),它是用數(shù)據(jù)來(lái)反饋表達(dá),因此它比較客觀地反映了結(jié)果的分散程度[1]。
本文應(yīng)用原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定食品中的鎳含量[2],依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)JJG 1059.1—2012對(duì)其方法進(jìn)行不確定度評(píng)定[3]。從標(biāo)準(zhǔn)溶液配制開始,對(duì)整個(gè)測(cè)量過(guò)程的不確定度引入進(jìn)行分析探討。
稱取固體試樣0.2~0.8 g或液體試樣0.5~3.0 g,置于消解罐中,按照《食品中鎳的測(cè)定》(GB 5009.138—2017)中5.2.2微波消解處理后,合并洗液于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。將處理好的樣品溶液導(dǎo)入石墨爐原子吸收光譜儀,在232.0 nm特征波長(zhǎng)處測(cè)定其吸光值。在一定濃度范圍內(nèi)鎳的吸光度值與鎳含量成正比,與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)GB 5009.138—2017中的測(cè)試方法建立的公式為
式中:X為試樣中汞的含量,mg·kg-1或mg·L-1;C為試樣消化液中汞的含量,μg·L-1;C0為試劑空白液中汞的含量,μg·L-1;V為試樣消化液總體積,mL;m為試樣質(zhì)量或體積,g或mL。
根據(jù)以上信息,不確定度來(lái)源于樣品稱量時(shí)產(chǎn)生的相對(duì)不確定度、標(biāo)準(zhǔn)工作溶液產(chǎn)生的不確定度、樣品測(cè)量產(chǎn)生的相對(duì)不確定度、線性擬合產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)不確定度。
3.1.1 取樣
在取樣時(shí)將樣品按GB 5009.138—2017中5.1樣品制備后隨機(jī)稱取,此時(shí)認(rèn)為樣品是均勻、具有代表性的,因此產(chǎn)生的不確定度可忽略不計(jì)。
3.1.2 稱重
稱取0.500 1 g樣品,此時(shí)稱量過(guò)程天平的不確定度有兩個(gè)因素。①稱量過(guò)程的變動(dòng)性。在50 g范圍內(nèi),其標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.07 mg。②校正產(chǎn)生的不確定度。從電子天平檢定證書上得到,天平的擴(kuò)展不確定度在置信概率95%(k=1.96)時(shí)為U95=0.15 mg,合成稱量的相對(duì)不確定度為
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn),用移液器吸取1 000 μg·mL-1鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級(jí)稀釋至容量瓶中定容。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的相對(duì)不確定度計(jì)算公式為
式中:urel(p)、urel(v1)、urel(v2)分別為鎳標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)濃度、定容容量瓶示值允差及移液器示值允差引起的相對(duì)不確定度。下面對(duì)其逐一分析。
3.2.1 標(biāo)準(zhǔn)使用液產(chǎn)生的相對(duì)不確定度urel(p)
鎳單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液從國(guó)家標(biāo)物中心購(gòu)買,質(zhì)量濃度為1 000 μg·mL-1,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液證書,其相對(duì)擴(kuò)展不確定度為0.8%(k=2),配制為5 μg·L-1、10 μg·L-1、20 μg·L-1、30 μg·L-1和40 μg·L-1標(biāo)準(zhǔn)系列,則相對(duì)不確定度為urel(p)=4×10-3。
3.2.2 定容容量瓶示值允差產(chǎn)生的相對(duì)不確定度urel(v1)
標(biāo)樣量取后定容到100 mL,本實(shí)驗(yàn)室所用的100 mL容量瓶為A級(jí),且經(jīng)計(jì)量檢定合格,根據(jù)《常用玻璃量器》(JJG 196—2006)中的規(guī)定,在20 ℃環(huán)境中100 mL的A級(jí)容量瓶其允許誤差為±0.10 mL,認(rèn)為其服從矩形形態(tài)分布,則相對(duì)不確定度為
重復(fù)性:對(duì)容量瓶定容100 mL后進(jìn)行20次稱量的實(shí)驗(yàn),得標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.090,直接作為標(biāo)準(zhǔn)不確定度。
溫度:水的熱膨脹系數(shù)為2.07×10-4℃-1,容量瓶在20 ℃時(shí)校準(zhǔn),本實(shí)驗(yàn)是在25 ℃條件下進(jìn)行,由溫度變化引起的體積變化為
合成的相對(duì)不確定度為
3.2.3 移液器示值允差引起的相對(duì)不確定度urel(v2)
本實(shí)驗(yàn)所用1 mL可調(diào)移液器經(jīng)計(jì)量檢定合格,根據(jù)《移液器檢定規(guī)程》(JJG 646—2006)[4],其在0.500 mL檢定點(diǎn)的容量允差為±1.0%,按矩形分布,則標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
根據(jù)檢定規(guī)程給出的重復(fù)性RSD≤0.5%,得標(biāo)準(zhǔn)偏差S≤0.50×0.5%=0.002 5 mL,即為其標(biāo)準(zhǔn)不確定度。則合成不確定度為
可調(diào)移液器移取體積Vi:移取體積的容量允差、分布類型及對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)不確定度見表1。
表1 可調(diào)移液器移取體積不確定度表
可調(diào)移液器各移取體積重復(fù)性對(duì)應(yīng)的不確定度見表2。
表2 可調(diào)移液器移取體積重復(fù)性引起的不確定度表
可調(diào)移液器移取體積合成不確定度見表3。
表3 可調(diào)移液器移取體積合成不確定度表
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制過(guò)程中用到100 mL容量瓶6次,移液器0.500 mL體積1次、0.100 mL體積1次、0.200 mL體積10次,則體積所引入的標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對(duì)不確定度合成為
綜上,則標(biāo)準(zhǔn)使用液產(chǎn)生的相對(duì)不確定度為
3.3.1 定容
樣品稱量后經(jīng)消化前處理后定容到25 mL,所用的25 mL容量瓶同上為A級(jí)且經(jīng)過(guò)計(jì)量檢定合格,根據(jù)國(guó)家計(jì)量檢定系統(tǒng)其允許偏差為±0.030 mL,認(rèn)為其服從矩形分布,則相對(duì)不確定度為
3.3.2 消化回收率
待測(cè)樣品中在消化過(guò)程會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)元素的污染或損失,本實(shí)驗(yàn)在測(cè)定樣品中的鎳含量時(shí),經(jīng)過(guò)多次加標(biāo)測(cè)量后得到回收率為0.85%~1.05%,取其矩形分布,由樣品消化過(guò)程的回收率所引入的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)不確定度[5]為
則合成得出的樣品測(cè)量不確定度為
采用5個(gè)濃度水平的鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定其吸光值,用最小二乘法進(jìn)行擬合,得到直線方程和其相關(guān)系數(shù)r,見圖1。
圖1 鎳校準(zhǔn)標(biāo)樣圖
標(biāo)曲吸光值分別為0.022 4、0.037 8、0.072 9、0.108 2和0.148 4,由此得出標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合方程A=0.003 63×C+0.001 42,r=0.999 7。
其標(biāo)準(zhǔn)偏差為式中:s為標(biāo)準(zhǔn)偏差,xi為檢測(cè)值,xˉ為平均值,n為檢測(cè)點(diǎn)的數(shù)量。
對(duì)標(biāo)準(zhǔn)濃度為5.00 μg·L-1的樣品進(jìn)行7次重復(fù)檢測(cè),數(shù)據(jù)如表4所示。
表4 重復(fù)檢測(cè)的濃度值表
則標(biāo)準(zhǔn)偏差s=0.05,標(biāo)準(zhǔn)不確定度為
合成不確定度計(jì)算為
經(jīng)測(cè)定,待測(cè)樣品中的鎳含量為0.13 mg·kg-1,則不確定度為
在置信概率95%,k=2時(shí),擴(kuò)展不確定度為
待測(cè)樣品中的鎳含量為(0.13±0.02)mg·kg-1,其中0.02 mg·kg-1為結(jié)果的擴(kuò)展不確定度。