馮立輝,徐揚帆,陳文峰,劉劍彤,吳辰熙,胡紅娟
(1.中交第二航務工程局有限公司,武漢 430040;2.中國科學院水生生物研究所,武漢 430072)
紅樹林是生長于熱帶、亞熱帶海岸和河口潮間帶的木本植物群落,紅樹林濕地系統(tǒng)處于淡水和海水的交互地帶[1]。而中國分布的種類多為桐花樹、秋茄、白骨壤、木欖、海桑、無瓣海桑等[2,3]。桐花樹(Aegiceras corniculata)屬于紫金??疲瑸槊邴}型紅樹植物[4]。常見于紅樹林的外緣,其對鹽適應性較強,在內(nèi)灘、中灘、海灣港汊、淡水河口的淤泥和沙質(zhì)鹽土以及海水倒灌的淡水河兩岸均有分布,尤其在淡水輸入的河口、海灣較多[3]。桐花樹群落在廣東沿海分布最廣,面積最大,分布于海灘前緣或咸淡水匯合河川出口的兩岸。單一的桐花樹林結構簡單,只有一層,由于基部的分枝多,一般基部的直徑達15 cm 左右,大者可達30 cm[4]。
目前,有關桐花樹的研究適宜鹽度范圍大多較為廣域[5],而在受不規(guī)則半日潮影響的廣東廣州珠江口內(nèi)河地區(qū)[1],其內(nèi)河區(qū)域的鹽度變化尺度較小。針對這類區(qū)域桐花樹的適宜生長鹽度以及恢復建議研究報道較少,且大多為耐鹽的機理研究[6],與實際結合較少。本研究通過研究鹽脅迫桐花樹的鹽害程度,主要針對形態(tài)學和生理學指標變化,提出濱海濕地恢復建議,以期為沿海及鹽堿化地區(qū)的濕地修復提供理論依據(jù)。
本試驗選取的桐花樹來自廣州市南沙區(qū)某濱海濕地,試驗在中國科學院水生生物研究所進行。在試驗開始前,將選取的桐花樹在室外培養(yǎng)2 周進行適應培養(yǎng),之后選擇無病蟲害、發(fā)育良好、生長較為一致的桐花樹試驗。用塑料桶裝20 cm 厚原土(來自桐花樹取苗地),分別設置6 個不同鹽度(0.5‰、1‰、1.5‰、3‰、6‰、9‰),每個桶內(nèi)種植3~4 株植物。試驗過程中適時補充去離子水,每天測定鹽度并使桶內(nèi)的鹽度維持在設定的濃度。試驗期間,每隔7 d 測定植物葉長等生長指標,每個處理隨機選取3~4 片葉片用于生理指標的測定。
植物生長指標有葉片長、寬增量,植株高度增量;生理指標有過氧化氫酶(Catalase,CAT)活性和丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量。其中,丙二醛含量采用硫代巴比妥酸法測定,過氧化氫酶活性采用鉬酸銨比色法測定。每個樣品各指標重復測定3次。
使用SPSS 20.0 軟件進行單因素ANOVA 和Tukey’s 檢驗(P<0.05),并對數(shù)據(jù)進行顯著差異分析,采用Origin 8.0 軟件繪圖。
2.1.1 鹽脅迫對桐花樹幼苗高度的影響 本試驗所選取的桐花樹幼苗,初始高度均為30 cm。每7 d 測定同一植株的高度,結果如圖1 所示。在第7 天,鹽度為0.5‰和1.5‰的處理中,生長較快(P<0.05),增量可達2 cm 以上;其余鹽度的處理組,桐花樹幼苗增量為0.8~1.6 cm。隨著時間的推移,到第14 天,不同鹽度處理生長顯著(P<0.05),桐花樹仍然是0.5‰和1.5‰鹽度處理組增量最大,分別增加3.8 cm 和4.3 cm;其余組分別為2.8、2.8、3.2 cm。待第21 天時,鹽度為0.5‰和1.5‰的處理組增量可達5.6 cm和5.5 cm;在鹽度為3‰、6‰、9‰時,隨鹽度增加,植株增量也增加,最大可達到4.1 cm。第28 天時,鹽度為0.5‰和1.5‰的植物組,增量均達到5.8 cm;其余組表現(xiàn)出同之前一樣的規(guī)律,植株增量隨鹽度增加而增大,最大為鹽度9‰ 時,植物增量為4.3 cm。
圖1 不同鹽度處理植株高度
2.1.2 鹽脅迫對桐花樹幼苗葉片的影響 每處理組選取固定葉片測定長、寬,葉片初始長1 cm,寬為0.5 cm。本試驗中各階段處理組(圖2)中葉片的增量差異顯著(P<0.05)。在第7 天除鹽度為1.5‰的處理組外,葉片的增量隨著鹽度的增加而增加,在1.5‰的鹽脅迫下增量最小僅為0.2 cm;其余組葉片增量最大可達2 cm。到第14 天,不同鹽度處理的桐花樹葉片生長變化較大(P<0.05),鹽度為0.5‰的處理組,葉片的增量最大為5 cm;除1.5‰組植株增量較小,其余組總體表現(xiàn)為隨鹽度增加增量也增大,但增量均較低鹽度0.5‰ 的試驗組小,最大僅為3.6 cm。第21 天葉片的增量也表現(xiàn)出一致的規(guī)律。第28 天,鹽度為0.5‰的試驗組,葉片的增量最大為7 cm,其余處理組,最大僅為5.3 cm。
圖2 不同鹽度處理葉片長度
2.2.1 鹽脅迫對桐花樹葉片過氧化氫酶的影響 不同鹽度處理在培養(yǎng)7 d 后(圖3),桐花樹幼苗葉片的過氧化氫酶含量差異顯著(P<0.05),其范圍為19.25~27.67 μg/(g·min)。其中鹽濃度越大,過氧化氫酶含量越高。隨著時間推移,在培養(yǎng)第14 天時,桐花樹幼苗對鹽度反應也逐漸表現(xiàn)出來,到第21 天時,各處理組桐花樹幼苗過氧化氫酶的含量均達到最大值,其中,1‰、1.5‰處理組的過氧化氫酶濃度均高于其他處理組,分別為249、532.5 μg/(g·min)。而到第28 天,不同處理組的過氧化氫酶的含量也逐步下降。整個試驗過程中,各處理組桐花樹幼苗葉片過氧化氫酶含量均表現(xiàn)出先上升后下降的趨勢。
圖3 不同鹽度處理葉片過氧化氫酶含量
2.2.2 鹽脅迫對桐花樹葉片丙二醛的影響 在培養(yǎng)第7 天,桐花樹幼苗葉片不同鹽度處理組的丙二醛含量差異較大(P<0.05),范圍為27.53~57.87 nmol/g。其中,低鹽度處理組的丙二醛含量相對較高,鹽度在0.5‰~3‰處理中丙二醛含量為50 nmol/g 左右,其中3‰的處理組最大,為57.87 nmol/g。隨著鹽度的增加,在6‰、9‰的處理組,丙二醛的含量分別為27.53、35.02 nmol/g。第14 天時,桐花樹幼苗葉片丙二醛的含量均表現(xiàn)為下降趨勢,最明顯的是1.5‰處理組,降幅超過50%,丙二醛含量為25.02 nmol/g。而試驗到第21 天時,所有處理組中桐花樹幼苗葉片丙二醛含量與第14 天時含量變化不大。待試驗進行到第28 天時,1‰、6‰處理組表現(xiàn)出上升趨勢,且1‰處理組升幅近50%,含量為74.26 nmol/g。其余處理組表現(xiàn)為下降趨勢,且不同處理組,葉片丙二醛含量范圍為27.03~29.54 nmol/g。
圖4 不同鹽度處理葉片丙二醛含量
植物對鹽脅迫的綜合體現(xiàn)主要表現(xiàn)為植株生物量的變化,在不同的鹽脅迫下,植物通過調(diào)節(jié)自身的生長和重新構建生物量分配等途徑,來維持其在逆境下的生長[7]。本研究結果表明,隨著時間的推移,在鹽脅迫為0.5‰和1.5‰的桐花樹幼苗植株的生長量明顯高于3‰、6‰和9‰(P<0.05),并且鹽度在0.5‰時,植株的葉片生長狀況也優(yōu)于其他處理組。這與李品芳等[8]的研究結果相似,即隨著鹽脅迫的增加,桐花樹幼苗的生長速率明顯減慢。這可能是在低濃度鹽脅迫下,植物受到促進作用;隨著鹽脅迫的加強,其對植物的作用變?yōu)槊{迫作用。在高濃度(9‰)鹽脅迫處理下,植株仍能緩慢生長,說明桐花樹植株在通過調(diào)節(jié)自身細胞膜的通透性和分泌滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)等生理響應來適應含鹽度較高的水體,使其具有更強的耐鹽能力[9]。
植物在逆境生長下會產(chǎn)生大量的活性氧,造成體內(nèi)膜脂的過氧化,進而對植物細胞造成損害[10,11]物體內(nèi)膜保護系統(tǒng)的關鍵酶類,如超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化氫酶、過氧化物酶等能夠清除體內(nèi)過多的自由基(ROS),從而抑制膜脂的過氧化作用,以維持植物體內(nèi)的動態(tài)平衡。在本研究中,在不同鹽度處理下的桐花樹幼苗體內(nèi)過氧化氫酶的含量總體呈先上升后下降的趨勢,且在低濃度(1‰、1.5‰)處理下過氧化氫酶的含量均高于高濃度處理組(3‰、6‰、9‰)(P<0.05)。這與對八棱海棠株、花生的研究結果相似[12]。這說明在鹽脅迫下,為了清除植物體內(nèi)過量的ROS,降低ROS 對細胞膜的傷害,桐花樹的抗氧化能力均得到了增強,并且在高濃度鹽脅迫下,桐花樹幼苗體內(nèi)保持了相對較高的CAT活性,可以更快地代謝ROS,緩解對胞膜脂的傷害。
丙二醛是膜脂過氧化作用的產(chǎn)物之一,它能與植物體內(nèi)細胞膜上的酶類物質(zhì)等反應使酶失去活性,進而破壞細胞膜的構造[13]。在本研究中桐花樹葉片的丙二醛含量在3‰鹽度時,總體趨勢為隨鹽度增加而降低,而高于3‰呈先下降后上升的趨勢。這說明在高濃度鹽脅迫處理下,會加重細胞膜的過氧化反應,導致MDA 的含量增加。
桐花樹作為一種泌鹽紅樹植物,葉表皮可分化出了一種特殊的鹽分泌結構(鹽腺),使其可以將體內(nèi)多余的鹽分分泌到體外,以減少體內(nèi)鹽分;同時也可以通過調(diào)節(jié)光合色素合成速率,平衡碳氮代謝來適應鹽脅迫[14],進而可以提高SOD 活性,降低MDA含量,減少活性氧的產(chǎn)生和膜脂過氧化反應的傷害,促進桐花樹的正常生長[15]。