王越江
摘要:在對疾病進(jìn)行控制和治療的過程中,需要通過藥品的輔助,促進(jìn)各項工作的順利開展。藥品的使用質(zhì)量對醫(yī)療服務(wù)活動的開展以及最終的治療效果存在重要的影響。目前在進(jìn)行藥品研發(fā)的過程中,藥品的種類正在不斷地增加,不同類型藥品內(nèi)部的成分變得更加復(fù)雜,這就導(dǎo)致藥品在使用時存在更加嚴(yán)重的安全性問題。需要做好藥品的檢驗才能提高藥品的使用質(zhì)量,確保藥品的功能效果能夠得到充分的發(fā)揮。文章就藥品檢驗流程質(zhì)量控制進(jìn)行相關(guān)的分析和探討。
關(guān)鍵詞:藥品;檢驗流程;質(zhì)量控制
【中圖分類號】 TQ460 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306(2022)09--01
引言
在對藥品進(jìn)行檢驗時不僅要強化檢驗人員的質(zhì)量控制意識,還要將質(zhì)量控制制度和內(nèi)容落實到各個檢驗環(huán)節(jié)中,才能對藥品內(nèi)部各項成分進(jìn)行精確的檢驗,并且保證最終的檢驗結(jié)果更加全面完整。在檢驗工作完成之后要保證藥品的質(zhì)量合格,才能進(jìn)入到銷售市場。因為藥品檢驗工作在開展時,對專業(yè)性存在更高的要求且檢驗環(huán)節(jié)內(nèi)容比較繁雜。要從各個方面對影響檢驗工作開展的因素進(jìn)行分析和控制,確保檢驗工作能夠順利開展,并且提高檢驗工作的開展質(zhì)量。
1藥品檢驗工作開展現(xiàn)狀
藥品進(jìn)入到市場之前,需要經(jīng)過檢驗機構(gòu)的專業(yè)檢驗,但因為檢驗工作在開展時,會受到多種因素的影響,無法保證最終結(jié)果的準(zhǔn)確性。一旦某一個檢驗環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題,就會對后續(xù)各環(huán)節(jié)產(chǎn)生不良影響,導(dǎo)致檢驗機構(gòu)的職能作用無法得到充分的發(fā)揮。這些問題發(fā)生的主要原因是政府檢驗機構(gòu)的審查力度不足,沒有制定專門的檢驗標(biāo)準(zhǔn),也沒有對配套設(shè)備進(jìn)行及時的更新。在開展檢驗工作時如果設(shè)備的應(yīng)用存在較多的問題,技術(shù)的更新速度比較慢,無法對一些存在質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行有效的發(fā)現(xiàn)。這些藥品流入市場之后會對整個市場的發(fā)展產(chǎn)生不良影響。檢驗機構(gòu)在進(jìn)行工作人員選擇時沒有嚴(yán)格按照各個崗位的要求,對工作人員的資質(zhì)進(jìn)行全面的考核,也沒有對其進(jìn)行專門的技能培訓(xùn)和教育。一些綜合素質(zhì)比較低、專業(yè)能力不足的工作人員參與到檢驗工作中。這些工作人員沒有認(rèn)識到自身的重要性,也沒有嚴(yán)格按照規(guī)章制度的要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)檢驗,甚至有些工作人員并不了解檢驗工作標(biāo)準(zhǔn)要求,在開展檢驗工作時出現(xiàn)了操作失誤等問題,導(dǎo)致最終的不良結(jié)果。
因為不同地區(qū)的經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平和技術(shù)更新速度存在較大差異,如果缺乏統(tǒng)一的檢驗標(biāo)準(zhǔn)就無法為檢驗工作的開展提供有效的依據(jù)。而且在進(jìn)行藥品研發(fā)時主要是通過仿制進(jìn)行相關(guān)的生產(chǎn),缺乏技術(shù)的自主創(chuàng)新力。這一生產(chǎn)形式會對整個市場的發(fā)展產(chǎn)生不良影響。檢驗部門在進(jìn)行藥品研發(fā)和生產(chǎn)的過程中,如果沒有對各個部門的職能進(jìn)行明確的劃分,也沒有制定統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。在開展檢驗工作時,沒有及時對技術(shù)和設(shè)備進(jìn)行更新,就無法為用藥的安全,提供有效的支撐,還會對整個醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展產(chǎn)生阻礙。藥品檢驗工作在開展時存在專業(yè)性的要求。因為各個檢驗環(huán)節(jié)的聯(lián)系比較密切,涉及到的技術(shù)內(nèi)容比較多,一旦某個檢驗環(huán)節(jié)出現(xiàn)了問題,就會對整個檢驗工作的開展質(zhì)量和效率產(chǎn)生不良影響,因此要對藥品檢驗環(huán)節(jié)進(jìn)行專門的質(zhì)量控制,在此基礎(chǔ)上對藥品的使用質(zhì)量進(jìn)行有效的管理。
2藥品檢驗流程質(zhì)量控制
2.1加強數(shù)據(jù)信息的管理
要做好檢驗內(nèi)容的詳細(xì)記錄,并且對相關(guān)的資料進(jìn)行安全的儲存,為檢驗數(shù)據(jù)的查找提供充足的數(shù)據(jù)支持。在對各個檢驗環(huán)節(jié)進(jìn)行記錄時要保證記錄內(nèi)容更加準(zhǔn)確、全面,避免因為存在數(shù)據(jù)誤差導(dǎo)致各項數(shù)據(jù)在使用時存在缺陷。對于藥品檢驗工作的開展來說,抽樣檢驗是非常有效的措施,要通過樣品的采集為檢驗工作提供有效的支持。在對樣品采集環(huán)節(jié)進(jìn)行管理時,要選擇更加專業(yè)的技術(shù)人員,提高樣品采集質(zhì)量,避免樣品在使用的過程中存在問題,影響原始記錄的準(zhǔn)確性。在對原始記錄內(nèi)容進(jìn)行監(jiān)管時,需要制定針對性的數(shù)據(jù)管理制度,并且嚴(yán)格按照管理標(biāo)準(zhǔn),對各項工作內(nèi)容進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。一般情況下原始記錄采用了書面的記錄方式,主要是對樣品檢驗環(huán)節(jié)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和儀器設(shè)備使用情況以及環(huán)境變化情況進(jìn)行全面的記錄。一旦發(fā)現(xiàn)記錄內(nèi)容存在問題,要對各個環(huán)節(jié)進(jìn)行及時的挖掘,并對問題發(fā)生的原因進(jìn)行全面的分析和探討,還要制定科學(xué)有效的處理措施。
2.2制定統(tǒng)一的檢驗標(biāo)準(zhǔn)
檢驗機構(gòu)可以選擇綜合素質(zhì)比較高的專業(yè)人員,對各個檢驗環(huán)節(jié)的開展情況進(jìn)行實時的追蹤,并且對檢驗信息進(jìn)行動態(tài)的收集和整理。要根據(jù)檢驗工作的實際開展情況,對現(xiàn)有的檢驗標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,為各項檢驗工作的開展,提供有效的依據(jù)。在對藥品檢驗環(huán)節(jié)進(jìn)行控制時,還可以引進(jìn)更加先進(jìn)的技術(shù)和設(shè)備,對檢驗環(huán)節(jié)的化學(xué)反應(yīng)要進(jìn)行有效的處理,實現(xiàn)數(shù)據(jù)的精確記錄。
2.3加大樣品的控制力度
檢驗機構(gòu)需要選擇更加專業(yè)的技術(shù)型人員,開展樣品的采集工作,還要根據(jù)檢驗工作的發(fā)展需求,選擇合理的取樣方式,提高最終檢驗結(jié)果的精確性和完整性。在對樣品采集環(huán)節(jié)進(jìn)行管理時,還需要對各個工作程序進(jìn)行針對性的管理。要保證樣品的采集方式,符合檢驗工作的開展需求,提高取樣的精確性。檢驗機構(gòu)還需要對采樣人員進(jìn)行定期的培訓(xùn)和考核,確保樣品采集人員能夠具備更加扎實的理論基礎(chǔ)。檢驗機構(gòu)還可以為樣品采集人員提供相應(yīng)的實踐活動,豐富樣品采集人員的工作經(jīng)驗。
在對樣品進(jìn)行檢驗之后,需要嚴(yán)格按照工作標(biāo)準(zhǔn)制定相應(yīng)的檢驗報告。工作人員要規(guī)范填寫報告內(nèi)容,為檢驗結(jié)果的查驗提供有效的保障。在對這一環(huán)節(jié)進(jìn)行質(zhì)量控制時,需要制定針對性的管理體系,還要促進(jìn)各項管理工作的標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。需要加大檢驗結(jié)果的審核查驗力度,還要在有效期內(nèi)發(fā)布檢驗報告,為樣品的使用和銷售提供有效的依據(jù)。要保證藥品的使用質(zhì)量,符合醫(yī)療活動的開展需求,從而營造良好的市場秩序。
結(jié)束語
綜上所述,在對檢驗流程進(jìn)行規(guī)范化管理時,還需要引進(jìn)更加先進(jìn)的技術(shù),促進(jìn)這項工作向著制度化和標(biāo)準(zhǔn)化等方向進(jìn)行更好的發(fā)展。要盡可能提高藥品檢驗工作的開展水平,為藥品的安全使用提供有效的支持,檢驗人員也要提高自身的專業(yè)能力,嚴(yán)格按照檢驗要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)操作,促進(jìn)這項工作的健康發(fā)展。
參考文獻(xiàn):
[1]衡冬芹,谷貝貝,王冬玲.我國食品安全現(xiàn)狀與食品質(zhì)量管理問題研究[J].食品安全導(dǎo)刊,2021(28):5,7.
[2]薛飛.藥品檢驗流程質(zhì)量控制分析[J].化工設(shè)計通訊,2021,47(8):183-184.