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兒童造血干細胞移植術(shù)后EB病毒感染的發(fā)生率及危險因素分析

2022-06-09 06:37王朝榮管玉潔宋麗麗周建文朱瑩瑩
黑龍江醫(yī)藥 2022年9期
關(guān)鍵詞:移植物移植術(shù)陽性細胞

王朝榮,劉 煒,管玉潔,宋麗麗,周建文,朱瑩瑩

鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院·河南省兒童醫(yī)院·鄭州兒童醫(yī)院血液腫瘤科,河南 鄭州 450000

造血干細胞移植術(shù)是臨床治療兒童惡性血液疾病常用且有效的措施,但因移植后使用免疫抑制劑,影響機體免疫功能,術(shù)后易發(fā)生EB 病毒感染[1-2]。EB 病毒感染多在移植后100 d 內(nèi)發(fā)生,若不及時治療,隨著病情不斷進展可誘發(fā)淋巴組織增生性疾病(PTLD),具有較高的病死率[3-4]。若能充分了解兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染發(fā)生危險因素,指導(dǎo)臨床及時制定相應(yīng)措施干預(yù),是預(yù)防EB 病毒感染發(fā)生和提高患者生存率的關(guān)鍵。本研究分析兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染的發(fā)生率及危險因素,為臨床防治提供一定理論支持,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性分析2017 年1 月—2020 年2 月在樣本醫(yī)院行造血干細胞移植術(shù)治療的168例患兒臨床資料,男92例,女76 例;年齡1~13 歲,平均年齡(7.32±2.16)歲。排除中性粒細胞未重建或移植后植入失敗。

1.2 方法

收集入組患兒性別、年齡、HLA配型、移植前EBV血清學(xué)、移植類型、使用全身照射治療(TBI)、是否使用抗人T淋巴細胞球蛋白(ATG)、預(yù)處理強度、術(shù)后是否出現(xiàn)EB 病毒感染、移植物中單個核細胞數(shù)、急性移植物抗宿主?。℅VHD)和移植物中CD3、CD34、CD19 陽性細胞數(shù)等資料。外周血中EB 病毒的DNA 拷貝數(shù)>500 copies/mL 為陽性,連續(xù)2 次檢測結(jié)果為陽性,則結(jié)果定義為EB病毒感染。

1.3 觀察指標(biāo)

分析兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染的發(fā)生率及危險因素。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS 21.0 軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗。計數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。多因素使用logistic回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 單因素分析

168 例患兒造血干細胞移植術(shù)EB 病毒感染發(fā)生率為54.76%(92/168)。使用TBI、移植物中單個核細胞數(shù)≤15×108/個/kg、移植物中CD34 陽性細胞數(shù)≤3×106/個/kg 是影響患兒造血干細胞移植術(shù)EB 病毒感染的單因素,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

表1 兒童造血干細胞移植術(shù)后EB病毒感染的危險因素單因素分析

2.2 多因素分析

多因素logistic回歸分析,使用TBI、移植物中CD34陽性細胞數(shù)≤3×106/個/kg 是兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染的獨立危險因素,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05 且OR≥1),見表2。

表2 兒童造血干細胞移植術(shù)后EB病毒感染的危險因素多因素分析

3 討論

造血干細胞移植術(shù)是臨床治療再生障礙性貧血、白血病、代謝病、地中海貧血、免疫缺陷病等常用手段,但術(shù)后易EB 病毒感染,影響預(yù)后恢復(fù)。EB 病毒屬于人類皰疹病毒,具有復(fù)雜基因組,其能通過唾液、輸血液傳播,大部分患兒感染后無明顯癥狀,或誘發(fā)上呼吸道感染和輕度咽炎,會終身攜帶病毒[5-6]。本研究中,兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染發(fā)生率較高??赡苁且蛟煅杉毎浦残g(shù)后大量的免疫抑制劑和細胞性病毒藥物會破壞機體免疫系統(tǒng),減緩免疫功能重建,EB 病毒會隨著移植物進入受者體內(nèi),或因受者免疫功能減低而激活體內(nèi)原本處于潛伏狀態(tài)的病毒,而誘發(fā)EB 病毒感染。EB 病毒感染是PTLD的重要致病原因,增加移植后患兒的病死率[7]。

本研究中,使用TBI、移植物中CD34陽性細胞數(shù)≤3×106/個/kg 是兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染的獨立危險因素。(1)TBI 是一類特殊的放射治療技術(shù),能夠破壞受體的癌細胞和骨髓細胞,抑制患者免疫反應(yīng),防止機體出現(xiàn)骨髓排斥[8]。但TBI 的輻射會傷害人體組織中代謝細胞的代謝活動、功能和分裂繁殖能力,當(dāng)輻射達到一定劑量時,可造成細胞內(nèi)DNA分子變化、細胞死亡、染色體畸變。故術(shù)前使用TBI 治療能夠降低患兒自身免疫功能、減少血細胞、造成全身和局部皮膚黏膜損傷等,降低宿主抵抗病原菌的免疫反應(yīng)能力,增加EB 病毒感染風(fēng)險。(2)CD34 分子是高度糖基化的I型跨膜糖蛋白,在造血干細胞移植術(shù)中,其能作為計數(shù)和篩選造血干細胞的標(biāo)志物,在臨床中被廣泛使用。造血干細胞移植前,在動員劑的影響小,會造成相關(guān)黏附分子的表達降低,利于造血干細胞穿過髓血屏障,進入外周血。CD34 分子及其配體CD621 表達量在上述過程中無明顯下調(diào),能夠發(fā)揮維持骨髓肝細胞穩(wěn)態(tài)的作用。在造血干細胞移植過程中,CD34分子能夠使相關(guān)細胞因子的表達提高,促使CD34 與骨髓機制細胞免表的分子結(jié)合、聚集,使造血干細胞的定植增強,促進其植入和免疫功能重建、造血功能恢復(fù)[9-10]。移植物中CD34 陽性細胞數(shù)≤3×106/個/kg 時,會影響免疫功能重建,延長免疫功能恢復(fù)時間,降低機體對病原菌的免疫反應(yīng),增加EB病毒感染風(fēng)險。

綜上所述,兒童造血干細胞移植術(shù)后EB 病毒感染發(fā)生率較高,其發(fā)生與使用TBI、移植物中CD34陽性細胞數(shù)≤3×106/個/kg密切相關(guān),臨床需加以重視。

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