陳文靜,吳云英,林 洪,朱小紅,李 溪,何茂婷,謝建新
(玉溪師范學(xué)院 化學(xué)生物與環(huán)境學(xué)院,云南 玉溪 650031)
對苯二酚是一種重要的有機合成中間體,主要用于制備黑白顯影劑和染發(fā)劑[1],也可用作橡膠防老劑、或各種材料的穩(wěn)定劑和抗氧化劑等化學(xué)制劑[2]。但它可以通過皮膚引起中毒,損害肝臟,有很強的腐蝕作用,特別是對皮膚和粘膜,對苯二酚還具有致癌性和致突變性[3]。因此,對于環(huán)境水樣中對苯二酚的測定至關(guān)重要。當(dāng)前,測量對苯二酚的方法有很多,比如分光光度法[4-5]、色譜法[6-7],熒光光譜法[8-9],電化學(xué)法等[10-11],然而,這些方法中有的靈敏度較低或需要復(fù)雜昂貴的儀器,化學(xué)發(fā)光分析法具有高的靈敏度、寬的線性范圍、分析速度快、儀器簡單等優(yōu)點[12-16]可彌補這些缺陷,因此建立一種簡單,快速,靈敏度高的對苯二酚化學(xué)發(fā)光分析法用于環(huán)境中目標(biāo)物的檢測有著重要的意義[17]。
納米材料催化增強化學(xué)發(fā)光體系使化學(xué)發(fā)光分析法煥發(fā)新的生機[12-13,18]。本文發(fā)現(xiàn)黑磷量子點(BPQDs)能有效地催化增強luminol-H2O2化學(xué)發(fā)光體系,研究了影響化學(xué)發(fā)光體系的最佳反應(yīng)條件,并對化學(xué)發(fā)光機理進(jìn)行探討。對苯二酚對BPQDs-luminol-H2O2體系有較強的抑制作用,從而可建立一種簡單、快速、靈敏的對苯二酚化學(xué)發(fā)光分析法。
黑磷量子點分散液(100 mg/L,南京先豐納米有限公司)、luminol(Merk)、碳酸鈉、碳酸氫鈉、過氧化氫(30%)、氫氧化鈉、鹽酸、對苯二酚,以上試劑均購于阿拉丁試劑公司,均為分析純。實驗用水為超純水。
IFFM-E流動注射化學(xué)發(fā)光分析儀,UV-2550紫外可見分光光度計,F(xiàn)-7000熒光分光光度計,F(xiàn)E28-Standard pH計。
圖1為實驗中所用的流動注射化學(xué)發(fā)光示意圖。該裝置以化學(xué)發(fā)光分析儀作為流動系統(tǒng),以多功能化學(xué)發(fā)光檢測器作為檢測系統(tǒng),流路中的各個部分均由聚四氟乙烯(內(nèi)徑為0.8 mm)來連接。測量時,分別通入載流(水)、黑磷量子點溶液、魯米諾與對苯二酚的混合溶液、過氧化氫溶液,當(dāng)觀察到反應(yīng)盤管中的氣泡全部排出且得到了一條平穩(wěn)的基線時,轉(zhuǎn)到八通閥,使催化劑黑磷量子點溶液隨著載流進(jìn)入反應(yīng)體系,在玻璃發(fā)光盤管內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光信號,用光電倍增檢測器進(jìn)行檢測,記錄化學(xué)發(fā)光強度I,同時做空白對照,測得發(fā)光強度為I0,求兩者的差值ΔI(ΔI=I0-I)。每個樣品溶液平行測3次,取3組穩(wěn)定的峰高求平均值。
圖1 流動注射化學(xué)發(fā)光示意圖
魯米諾在堿性條件中化學(xué)發(fā)光較強,以0.1 mol/L的碳酸氫鈉-碳酸鈉緩沖液作為魯米諾反應(yīng)介質(zhì),用不同體積比的0.1 mol/L的碳酸氫鈉和0.1 mol/L碳酸鈉溶液稀釋3×10-6mol/L魯米諾溶液,在1.0 mg/L的黑磷量子點溶液和1.0×10-5mol/L的過氧化氫溶液反應(yīng)條件下,測定體系的化學(xué)發(fā)光強度。當(dāng)碳酸氫鈉與碳酸鈉的體積比為2∶8(pH=10.77)時,化學(xué)發(fā)光強度最強(見圖2),故選用該體積比值用于后續(xù)實驗。
圖2 pH值對化學(xué)發(fā)光強度的影響
在1.0 mg/L的黑磷量子點溶液和1.0×10-5mol/L的過氧化氫溶液條件下,用優(yōu)化好的緩沖液稀釋1.0×10-7~1.0×10-5mol/L范圍內(nèi)的魯米諾溶液,測定魯米諾濃度對化學(xué)發(fā)光體系的影響。由圖3可知,隨著魯米諾濃度的增大,化學(xué)發(fā)光強度也隨之增加,當(dāng)其濃度增加至8.0×10-6mol/L時,化學(xué)發(fā)光強度最大,繼續(xù)增大濃度,化學(xué)發(fā)光強度降低。因此后續(xù)實驗選擇魯米諾濃度為8.0×10-6mol/L。
圖3 魯米諾濃度對化學(xué)發(fā)光強度的影響
在黑磷量子點濃度為1.0 mg/L,魯米諾濃度為8.0×10-6mol/L、pH為10.77的條件下,測定過氧化氫濃度在1×10-7~1×10-4mol/L范圍內(nèi)對該體系化學(xué)發(fā)光強度的影響,結(jié)果如圖4所示。
圖4 過氧化氫濃度對化學(xué)發(fā)光強度的影響
由圖4可知,過氧化氫濃度增加,體系化學(xué)發(fā)光強度不斷增大,當(dāng)濃度增加到8×10-6mol/L時,化學(xué)發(fā)光強度增加趨于平緩,考慮試劑的損耗和空白值高等因素,故選擇過氧化氫濃度為8×10-6mol/L進(jìn)行后續(xù)實驗。
在pH為10.77、魯米諾濃度為8.0×10-6mol/L和過氧化氫濃度為8×10-6mol/L的條件下,考察黑磷量子點濃度在0.5~10.0 mg/L范圍內(nèi)對體系化學(xué)發(fā)光強度的影響。由圖5可知,隨著黑磷量子點濃度的增大,化學(xué)發(fā)光強度也隨之增加。當(dāng)黑磷量子點濃度為5.0 mg/L時具有最高的化學(xué)發(fā)光強度,當(dāng)黑磷量子點濃度繼續(xù)升高時,化學(xué)發(fā)光強度反而降低,故選擇黑磷量子點濃度為5.0 mg/L。
圖5 黑磷量子點濃度對化學(xué)發(fā)光體系的影響
實驗發(fā)現(xiàn),對苯二酚對黑磷量子點催化增強luminol-H2O2化學(xué)發(fā)光體系有較強的抑制作用,因此可建立對苯二酚的化學(xué)發(fā)光檢測方法。在實驗最佳優(yōu)化條件下,考察對苯二酚在濃度為1.0×10-8~1.0×10-6mol/L范圍內(nèi)對該體系化學(xué)發(fā)光強度的影響(結(jié)果見圖6)。由圖6所知,在1.0×10-8~5.0×10-7mol/L范圍內(nèi),對苯二酚濃度與化學(xué)發(fā)光強度呈現(xiàn)良好的線性,線性回歸方程為△I=6 372.3C(μmol/L)+1 329.7,相關(guān)系數(shù)R2=0.994 2。
圖6 對苯二酚的校正曲線
在相同條件下,平行測定濃度為1.0×10-7mol/L的對苯二酚溶液11次,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.8%。平行測定沒有加對苯二酚的空白溶液11次,以3倍空白信號的標(biāo)準(zhǔn)偏差除以校正曲線的斜率作為檢出限,檢出限為6.0×10-9mol/L。
取自來水3份,在最佳條件下進(jìn)行測定,發(fā)現(xiàn)3份水樣中都沒有對苯二酚。在3份10.0 mL水樣中加入一定量1.0 μmol/L的對苯二酚溶液,稀釋成25 mL進(jìn)行測定,結(jié)果如下表1所示,加標(biāo)回收率在93.3%~110.0%之間,結(jié)果較為滿意。
表1 水樣中對苯二酚濃度的測定(n=6)
為了研究黑磷量子點對luminol-H2O2化學(xué)發(fā)光體系的作用機理,通過紫外可見吸收光譜考察此體系有沒有新的物質(zhì)生成[13]。結(jié)果見圖7所示,由圖7可知,在200~400 nm之間,黑磷量子點沒有顯著的吸收峰,而luminol和luminol-H2O2發(fā)光體系在298 nm和349 nm呈現(xiàn)明顯吸收峰。當(dāng)加入黑磷量子點后,luminol-H2O2-黑磷化學(xué)發(fā)光體系呈現(xiàn)相同的吸收峰,表明沒有新物種生成,說明黑磷量子點在此體系中僅起催化作用。
圖7 化學(xué)發(fā)光體系的紫外可見吸收光譜
在堿性條件中,魯米諾被過氧化氫氧化,產(chǎn)生激發(fā)態(tài)的3-氨基鄰苯二甲酸陰離子,當(dāng)返回到基態(tài)時產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,最大發(fā)射波長為425 nm[19]??疾炝瞬煌w系的化學(xué)發(fā)光光譜,結(jié)果表明(見圖8),3個不同溶液組合體系的最大發(fā)射波長均在425 nm,表明化學(xué)發(fā)光體沒有變化,仍然是3-氨基鄰苯二甲酸陰離子。從圖8中還可以看出,加入對苯二酚后,化學(xué)發(fā)光強度明顯降低,與紫外可見吸收光譜一致。
圖8 化學(xué)發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光光譜
本文發(fā)現(xiàn),黑磷量子點能有效催化增強luminol-H2O2化學(xué)發(fā)光,對苯二酚對此體系有較強的抑制作用,從而建立對苯二酚的高靈敏化學(xué)發(fā)光分析方法,并成功用于實際水樣中對苯二酚的測定。本法簡單、快速、靈敏度高,有助于擴大黑磷量子點化學(xué)發(fā)光分析方法在環(huán)境污染領(lǐng)域中的應(yīng)用。