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中藥師開展藥學(xué)指導(dǎo)減少中藥不良事件的效果及價值評價

2022-06-14 05:37:52張曉宏
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2022年5期
關(guān)鍵詞:藥師藥學(xué)處方

張曉宏

山東省金鄉(xiāng)縣中醫(yī)院中藥房,山東金鄉(xiāng) 272200

藥物不良事件即各種因素導(dǎo)致與治療、診斷、預(yù)防等醫(yī)療目的無關(guān)的有害事件,對患者的健康、用藥依從性等均存在一定威脅[1]。近年來隨著中醫(yī)藥的發(fā)展,中藥在臨床治療中已經(jīng)有了較多的應(yīng)用,而由于中藥種類繁多,且藥物間存在一定相互作用,故在臨床不合理用藥的風(fēng)險很高,容易導(dǎo)致中藥不良事件,進(jìn)而威脅患者的健康[2-3]。而目前,國內(nèi)中藥學(xué)發(fā)展仍然處于起步階段,有不少的問題亟待解決,其中藥學(xué)指導(dǎo)服務(wù)則屬于重要的內(nèi)容[4-5]。且近年來越來越多新型中藥制劑在市場中不斷應(yīng)用,也進(jìn)一步增加了不合理用藥的風(fēng)險,嚴(yán)重增加了對患者身心健康的威脅,故有必要強(qiáng)化藥師服務(wù),進(jìn)而規(guī)范中藥在臨床中的合理使用,保障用藥安全性[6-7]?;诖?,該次研究選擇醫(yī)院2020年1—12月接收的采用中藥治療的200例患者,通過隨機(jī)對照,探討中藥師開展藥學(xué)指導(dǎo)對減少不良事件的作用。現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇醫(yī)院接收的采用中藥治療的200例患者為研究對象,納入標(biāo)準(zhǔn):采用中藥治療;患者臨床資料無缺失;認(rèn)知狀態(tài)正常,能夠配合研究;未參與其他臨床研究。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他西藥治療者;特殊生理時期,如備孕、哺乳期女性;語言障礙或其他功能障礙導(dǎo)致無法正常交流者;過敏體質(zhì)者;不同意研究者。隨機(jī)將該200例患者分為兩組。對照組100例,男54例,女46例;年齡18~71歲,平均(44.32±8.90)歲。觀察組100例,男56例,女44例;年齡20~72歲,平均(44.51±9.15)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究已獲醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者、家屬均知情同意。

1.2 方法

對照組進(jìn)行常規(guī)用藥與藥學(xué)服務(wù),醫(yī)師開具處方后由藥師進(jìn)行審方,分析處方格式、臨床診斷、配伍禁忌、超量使用等問題,對發(fā)現(xiàn)問題后反饋給醫(yī)師處理,不做其他溝通,修改或確認(rèn)無誤后,予以調(diào)劑。在調(diào)劑完成后,向患者發(fā)藥,僅做用法用量等簡單介紹,如患者主動詢問注意事項(xiàng),予以解答,不參與臨床用藥指導(dǎo)。

觀察組則由中藥師開展藥學(xué)服務(wù)干預(yù),主要內(nèi)容包括:①建立藥歷。在首次接觸患者對患者的疾病、癥狀、用藥史等進(jìn)行評估,在藥歷中創(chuàng)建用藥方案、用藥指導(dǎo)、注意事項(xiàng)等內(nèi)容,并結(jié)合患者用藥情況進(jìn)行更新,規(guī)范存檔。②參與臨床用藥指導(dǎo)。以建立處方點(diǎn)評小組的方式,對中藥處方進(jìn)行干預(yù),并收集常用藥物資料,如藥效、作用機(jī)制、不良反應(yīng)等,對醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn),指導(dǎo)其合理選擇用藥方案。并利用自身專業(yè)知識以及用藥手冊開展用藥指導(dǎo),積極探討處方的藥理機(jī)制,判斷臨床用藥的合理性,提出整改意見,在發(fā)現(xiàn)不合理用藥醫(yī)囑時,除了反饋處方問題,還需要針對問題進(jìn)行詳細(xì)分析解答,避免醫(yī)師再次出現(xiàn)該類問題。同時注意對藥物的經(jīng)濟(jì)性進(jìn)行分析,控制好經(jīng)濟(jì)性與藥物療效間的平衡。③開展患者用藥指導(dǎo)。強(qiáng)化對患者中藥知識的普及,向患者介紹健康用藥、遵醫(yī)囑用藥的必要性,培養(yǎng)患者正確的用藥醫(yī)師。耐心講解中藥煎煮或中成藥服用的方法、注意事項(xiàng)等,對煎服藥物講解先煎、后下等的方法,避免由于錯誤用藥影響藥效。耐心介紹用藥方法、劑量、時間等,并介紹用藥可能出現(xiàn)的不良反應(yīng),耐心解答患者所存在的問題,消除患者的顧慮。④強(qiáng)化用藥管理。建立用藥平臺,綜合處方審核、點(diǎn)評、藥物警戒、個體化用藥、藥物數(shù)據(jù)管理、用藥咨詢等內(nèi)容,并結(jié)合創(chuàng)建藥歷對患者開展用藥指導(dǎo),將患者用藥信息匯總成冊。在患者出院后,采用微信、電話等進(jìn)行隨訪,針對不良反應(yīng)進(jìn)行針對性指導(dǎo)干預(yù),并督促患者嚴(yán)格遵醫(yī)囑用藥,如需要調(diào)整用藥方案及時來院復(fù)查。

1.3 觀察指標(biāo)

①兩組不合理用藥發(fā)生率比較,從適應(yīng)證不符、重復(fù)用藥、給藥方式不當(dāng)、配伍禁忌4個方面調(diào)查分析。②兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,按照不良反應(yīng)嚴(yán)重程度分為過敏性反應(yīng)、中毒性反應(yīng)、中毒性休克。③兩組用藥依從性比較,采用Morisky用藥依從性問卷(MMAS-8)進(jìn)行評價,該問卷總分為8分,分為依從性好(8分)、中等(6~8分)、差(≤5分)3個等級。用藥依從性=依從性好率+依從性中等率。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組不合理用藥發(fā)生率比較

觀察組適應(yīng)證不符、重復(fù)用藥、給藥方式不當(dāng)、配伍禁忌發(fā)生率均低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組不合理用藥發(fā)生率比較[n(%)]

2.2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較

觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

2.3 兩組用藥依從性比較

觀察組用藥依從性高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

表3 兩組用藥依從性比較[n(%)]

3 討論

伴隨中醫(yī)藥的不斷發(fā)展以及中藥在臨床中應(yīng)用的不斷增加,傳統(tǒng)的用藥指導(dǎo)方案已經(jīng)不能滿足當(dāng)下醫(yī)務(wù)人員及患者的實(shí)際需求,對控制不良事件的效果不理想,導(dǎo)致患者在使用中藥治療期間發(fā)生不良事件的概率不斷上升[8-9]。而中藥不良事件的發(fā)生,不僅會影響臨床療效,還可能發(fā)生不良反應(yīng),加重患者病情,對患者的健康存在一定不利影響,基于此中藥師有必要加強(qiáng)藥學(xué)指導(dǎo)服務(wù),以控制不良事件的發(fā)生,提高用藥效果及用藥安全性[10-11]。而就該次研究所采用藥學(xué)指導(dǎo)方案來看,通過創(chuàng)建藥歷,能夠有效改變傳統(tǒng)藥師僅負(fù)責(zé)審方、調(diào)劑的工作狀態(tài),可提高中藥師對患者資料的了解,并可為后期用藥方案調(diào)整等以及用藥指導(dǎo)等提供可靠依據(jù)[12-13]。參與用藥指導(dǎo),強(qiáng)化處方審核與點(diǎn)評工作,則能夠避免不合理處方流入臨床,可有效降低不合理用藥的風(fēng)險,配合對醫(yī)師的培訓(xùn),則可提高醫(yī)師對中藥學(xué)知識的了解水平,再通過結(jié)合不合理處方的針對性指導(dǎo),則可提高醫(yī)師合理開具處方的能力[14-15]。針對患者進(jìn)行用藥指導(dǎo),則可讓患者了解正確的用藥方式以及遵醫(yī)囑用藥的必要性,提高患者的配合度,耐心進(jìn)行不良反應(yīng)等介紹,也可避免患者由于擔(dān)心擅自調(diào)整用藥方案。強(qiáng)化用藥管理,建立綜合性的管理平臺,則能夠更好地發(fā)揮出中藥師的作用,積極參與到臨床用藥的各個環(huán)節(jié)中。針對患者實(shí)際用藥情況開展針對性指導(dǎo)與隨訪,則可為患者提供更具有合理性、個性化的建議,在保障用藥療效的基礎(chǔ)上提高患者的用藥依從性。

該次研究結(jié)果中,觀察組在由中藥師開展藥學(xué)指導(dǎo)后,適應(yīng)證不符、重復(fù)用藥、給藥方式不當(dāng)、配伍禁忌發(fā)生率分別為3.00%、0.00%、1.00%、0.00%,均明顯低于對照組12.00%、7.00%、9.00%、6.00%(P<0.05),提示該方案能夠減少不合理處方發(fā)生率,可促進(jìn)臨床合理用藥。這是因?yàn)椋摲桨傅膶?shí)施可促使藥師更好地參與到處方制定、審核等流程中,并可發(fā)揮出藥師與醫(yī)師間的協(xié)同作用,進(jìn)而可控制不合理處方的發(fā)生。孫艷杰[16]研究中,干預(yù)組在采用藥學(xué)指導(dǎo)方案干預(yù)后,用藥與病情不符、用藥重復(fù)、給藥方式不當(dāng)、配伍禁忌發(fā)生率分別為5.45%、0.00%、1.82%、0.00%,明顯低于常規(guī)組的27.27%、12.73%、18.18%、10.91%(P<0.05),與該次研究一致,證實(shí)了該方案對促進(jìn)臨床合理用藥的價值。而在不良反應(yīng)方面,該次研究中觀察組用藥后不良事件發(fā)生率為2.00%,低于對照組12.00%(P<0.05),提示通過實(shí)施藥學(xué)指導(dǎo)服務(wù),可降低用藥不良事件風(fēng)險,原因考慮為通過該方案干預(yù),提高了用藥的合理性,且能夠保 證患者遵醫(yī)囑用藥,故而不良反應(yīng)發(fā)生率更低。翟勇波[17]研究中,觀察組在中醫(yī)藥學(xué)指導(dǎo)干預(yù)后,不良反應(yīng)發(fā)生率為5.45%,低于對照組23.64%(P<0.05),也說明該方案能夠降低患者不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險?;颊哂盟幰缽男詫τ盟幇踩?、用藥效果等有著至關(guān)重要的影響,而該次研究中觀察組用藥依從性為97.00%,高于對照組82.00%(P<0.05),說明藥學(xué)指導(dǎo)服務(wù)的實(shí)施可有效提高患者的用藥依從性。分析原因?yàn)橥ㄟ^對患者進(jìn)行用藥知識指導(dǎo)與教育,能夠提高其對遵醫(yī)囑用藥的認(rèn)知,并掌握用藥的方法,配合后期隨訪督促與指導(dǎo),則可促使患者養(yǎng)成良好的用藥意識與行為。李海濤[18]研究中,研究組采用中藥藥學(xué)服務(wù)模式干預(yù)后,患者用藥依從性為95.71%,高于對照組82.86%(P<0.05),與該次研究結(jié)果一致,也說明該方案可提高患者的用藥依從性。

綜上所述,在中藥臨床應(yīng)用中通過中藥師開展藥學(xué)指導(dǎo)服務(wù)干預(yù)能夠促進(jìn)臨床合理用藥,可降低患者不良事件的發(fā)生風(fēng)險,且可提高患者的用藥依從性,對保障用藥效果以及安全性有顯著意義,值得推廣。

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