在銅濕法冶煉萃取過程中,由于萃取前段浸出工序溶液中含有一定量的固體顆粒和雜質(zhì),加之萃取劑長時(shí)間循環(huán)使用被氧化降解和乳化,導(dǎo)致在有機(jī)相和水相界面之間,或有機(jī)相表面,形成酷似豆腐腦的絮凝狀乳化層(污物)或第三相。不僅會(huì)增加有機(jī)相的單耗,還會(huì)影響下一工段產(chǎn)品質(zhì)量。當(dāng)三相物逐漸積累增多,沒有及時(shí)處理時(shí),則會(huì)阻礙萃取分相,降低銅遷移量,惡化工人工作環(huán)境,嚴(yán)重時(shí)將會(huì)導(dǎo)致工廠不能正常生產(chǎn),帶來巨大的經(jīng)濟(jì)損失
。為了避免上述問題的產(chǎn)生,剛果(金)某銅濕法冶煉企業(yè)萃取車間進(jìn)行了利用某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑來降低三相物生成的工業(yè)實(shí)驗(yàn)研究。
萃取車間采用兩萃、兩反、一洗的較為通用的萃取工藝流程。萃取過程中水相與有機(jī)相采用逆流萃取的生產(chǎn)方式,用以提高萃取效率,并通過洗滌級(jí)控制進(jìn)入下一工段的雜質(zhì),以達(dá)到穩(wěn)定生產(chǎn)的目的。
由于礦料自身屬性原因,在連續(xù)攪拌浸出、濃密機(jī)逆流洗滌的過程中,往往會(huì)存在一些不溶性固體顆粒,根據(jù)深層沉降理論,經(jīng)由濃密機(jī)固液分離后,細(xì)小固體顆粒,會(huì)上浮至溢流液表層,從而進(jìn)入萃取工序,當(dāng)含銅溢流液中的懸浮固體顆粒濃度超過0.01%時(shí),在萃取過程中,就會(huì)以懸浮固體顆粒為核,生成大量的中間三相物。
3.2.1 鐵離子導(dǎo)致三相物的生成
礦石在連續(xù)攪拌浸出、濃密機(jī)逆流洗滌的過程中,原礦帶來的Fe
會(huì)被氧化成Fe
,水相中的Fe
在pH=2.5左右的時(shí)候,會(huì)發(fā)生水解與絡(luò)合作用,進(jìn)一步生成多核羥基絡(luò)離子或Fe-SO
絡(luò)合物
。在萃取過程中,這些多核羥基絡(luò)離子或Fe-SO
絡(luò)合物可以吸附反電離子,并在萃取劑的作用下,形成中間三相物。
(2)擴(kuò)大貸款范圍,建立誠信檔案,開發(fā)旅游金融產(chǎn)品。銀行要落實(shí)優(yōu)惠政策,加大優(yōu)惠力度,推進(jìn)普惠金融,積極響應(yīng)政府號(hào)召,建立專門的旅游業(yè)貸款途徑,提升金融服務(wù)水平。完善企業(yè)的信用檔案,加強(qiáng)誠信建設(shè),對(duì)信用良好的貸款主體給予貸款額、期限等多方面的優(yōu)惠,銀行貸款的抵押擔(dān)保政策針對(duì)不同的企業(yè)可以適當(dāng)浮動(dòng),以保證盡可能多的支持。積極開發(fā)旅游金融產(chǎn)品。開發(fā)旅游金融產(chǎn)品,推出如景區(qū)門票收益權(quán)質(zhì)押貸、景區(qū)股權(quán)質(zhì)押貸等特色產(chǎn)品,滿足不同客戶的金融需要。
本文對(duì)于闡明漢日外來新詞的吸收異同、傳播與使用特點(diǎn)及今后的發(fā)展預(yù)測將起到一定的作用,并嘗試開辟新詞研究的新視點(diǎn)。以漢日語為例,目前大多數(shù)研究都局限于對(duì)已形成詞匯的靜態(tài)分析(于日平2007:69);而對(duì)正在逐步形成的、真正意義上新詞的動(dòng)態(tài)探討并不多見。由此看來,正在同步進(jìn)入漢日語言系統(tǒng)中的IT領(lǐng)域新詞,是一個(gè)不可多得的考察點(diǎn)。此外,通過對(duì)不斷增加、變化的日語新詞的探索與研究,對(duì)于高校日語專業(yè)教學(xué)實(shí)踐與研究也會(huì)產(chǎn)生積極意義。
礦石在連續(xù)攪拌浸出、濃密機(jī)逆流洗滌的過程中,也會(huì)浸出大量的Mn離子,在萃取過程中,隨著Mn離子的進(jìn)一步氧化,會(huì)以Mn離子為核,在范德華力的作用下,在萃取澄清室里形成大量中間三相物。
試驗(yàn)之前,一期(實(shí)驗(yàn)組)和二期(對(duì)照組)萃取工廠萃取一級(jí)和萃取二級(jí)在6月中旬均進(jìn)行了徹底清理,澄清室內(nèi)的三相物接近,如此,試驗(yàn)過程中更容易監(jiān)測對(duì)比三相物的形成。采集了一周的數(shù)據(jù)作為試驗(yàn)前的基準(zhǔn)數(shù)據(jù)。試驗(yàn)從7月6開始,藥劑初始添加量為20ppm,7月11日-20日短暫地中斷了試驗(yàn),7月20日起藥劑添加量調(diào)整為10ppm,然后在8月4日調(diào)整為5ppm,最后在9月17日調(diào)整為3.5ppm。為了驗(yàn)證某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑對(duì)夾帶的影響及三相抑制效果,對(duì)照組從8月18日開始加入藥劑2.5ppm,9月17日開始添加藥劑3.5ppm。整個(gè)試驗(yàn)過程中,未安排人員清理澄清室中三相物。8月14日二期(對(duì)照組)因中間隔柵堵塞,生產(chǎn)上組織了一次徹底清理工作。
城市應(yīng)該是生長中的城市,現(xiàn)代城市風(fēng)格趨同的環(huán)境下,人們對(duì)城市的個(gè)性、文化、歷史、文脈等的追求顯得尤其突出。全拆新建越來越被詬病。上海新天地、田子坊,成都的寬窄巷子等案例就是成功的設(shè)計(jì)案例。通過現(xiàn)代的設(shè)計(jì)手段,保護(hù)了舊建筑的風(fēng)格,吸引了大量游客,提升了城市的知名度,改善了城市的人文環(huán)境,體現(xiàn)了城市風(fēng)格的獨(dú)特性和多樣性。
根據(jù)專家打分,對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的重要性進(jìn)行分析,最后得出醫(yī)院藥品費(fèi)用影響因素指標(biāo)的權(quán)重。筆者在指標(biāo)的選擇方法上,盡量兼顧專業(yè)技術(shù)要求,使其具有一定程度的綜合性,并按照指標(biāo)體系構(gòu)建原則選取具體的測量指標(biāo)。通過指標(biāo)篩選、合并、試運(yùn)行等環(huán)節(jié),對(duì)指標(biāo)進(jìn)行提煉。最后,形成一個(gè)包含3大類指標(biāo)與3個(gè)指標(biāo)層的多角度、多層次的醫(yī)院藥品費(fèi)用影響因素指標(biāo)體系[9]。具體見表1。
從采集的數(shù)據(jù)分析,試驗(yàn)組萃取級(jí)三相物呈現(xiàn)出不斷減少的趨勢,而對(duì)照組在添加某三相抑制劑前,三相物不斷累積。從試驗(yàn)組萃取一級(jí)取樣點(diǎn)可看出,在加入某三相抑制劑后,該處中間三相物下降到接近零的水平并維持穩(wěn)定,而對(duì)照組處于不斷增加的狀態(tài)。萃取一級(jí)取樣點(diǎn)的中間三相物在試驗(yàn)組和對(duì)照物中均處于較低水平。從該結(jié)果可看出,某三相抑制劑可顯著減少中間三相物的形成,并同時(shí)減少澄清室中已經(jīng)存在的中間三相物。試驗(yàn)組萃取二級(jí)的取樣點(diǎn)可看出,在藥劑添加量為20ppm時(shí),該處的中間三相物顯著減少。在添加量為10ppm和5ppm時(shí),試驗(yàn)組和對(duì)照組中間三相物均保持在相近的水平。同時(shí)疊加8月14日對(duì)照組清槽工作,從數(shù)據(jù)上不容易看出明顯的差異,但9月16日以后,試驗(yàn)組萃取二級(jí)取樣點(diǎn)中間三相物降低到近乎為零??傮w上,試驗(yàn)組萃取二級(jí)中間三相物維持在較低水平。根據(jù)現(xiàn)場工作人員反饋,在某三相抑制劑添加后,在有機(jī)相表面不再出現(xiàn)漂浮的三相物。下圖1和圖2顯示了試驗(yàn)組和對(duì)照組取樣點(diǎn)的中間三相物變化。
原液中的雜質(zhì)金屬離子,經(jīng)水解作用,形成較為穩(wěn)定的膠體離子,膠體離子通過吸附而帶有電荷,從而形成聚沉作用,并且膠體離子在不停地做布朗運(yùn)動(dòng),在與重力作用相同時(shí),便形成沉降平衡狀態(tài),從而進(jìn)一步形成三相物。
3.2.3 雜質(zhì)離子水解導(dǎo)致三相物的生成
為了驗(yàn)證某三相抑制性能,在某萃取工廠進(jìn)行了為期約三個(gè)月的工業(yè)試驗(yàn)。試驗(yàn)全程監(jiān)測了以下關(guān)鍵物理指標(biāo):三相物含量、分相時(shí)間、夾帶量等,藥劑帶來的效益是通過減少三相物的形成,降低三相物的清理和處理成本,改善現(xiàn)場環(huán)境,從而讓生產(chǎn)操作更輕松穩(wěn)定、停車時(shí)間更短、料液通量可適度增加等。
3.2.2 錳離子導(dǎo)致三相物的生成
試驗(yàn)中,萃取一級(jí)和萃取二級(jí)混合室運(yùn)行有機(jī)相連續(xù)。在20ppm,10ppm,5ppm和3.5ppm的劑量下,對(duì)萃取一級(jí)和萃取二級(jí)混合室的分相時(shí)間幾乎沒有影響,分相時(shí)間均在正常范圍內(nèi)。此外,平均分相時(shí)間的數(shù)據(jù)顯示,在未添加藥劑的情況下,試驗(yàn)組萃取一級(jí)與萃取二級(jí)較對(duì)照組具有略高的分相時(shí)間,這可能是由于試驗(yàn)和對(duì)照組的有機(jī)質(zhì)量不同、設(shè)備差異或操作差異所致。與未添加藥劑相比,某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑添加后平均分相時(shí)間增加約20秒~30秒,這意味著某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑對(duì)分相時(shí)間影響輕微。分相時(shí)間的增加可能歸因于三相抑制劑的存在降低了固體顆粒與有機(jī)相的相互作用。圖3和圖4顯示了萃取一級(jí)和萃取二級(jí)的分相時(shí)間。
評(píng)估了萃取一級(jí)的水相在有機(jī)相中的夾帶,因?yàn)檫@是雜質(zhì)從萃取級(jí)物理遷移到洗滌級(jí)和反萃級(jí)的根源。通過洗水溶液中的錳平衡計(jì)算出水相在有機(jī)相中的夾帶。如圖7所示,試驗(yàn)組的夾帶變化較大,但對(duì)照組的夾帶卻一直很穩(wěn)定。試驗(yàn)組夾帶變化較大可能是因?yàn)檫\(yùn)行有機(jī)相連續(xù)不穩(wěn)定。考慮到萃取工廠具有洗滌級(jí),夾帶的雜質(zhì)將不會(huì)轉(zhuǎn)移到反萃級(jí),因此對(duì)銅電積工段沒有影響。某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑在5ppm的劑量下,水相在有機(jī)相中的夾帶較低且影響最小。圖5顯示了萃取一級(jí)水相在有機(jī)相中的夾帶變化。圖6單獨(dú)顯示了對(duì)照組萃取一級(jí)水相在有機(jī)相中的夾帶變化。
根據(jù)萃取工廠提供的日常分析數(shù)據(jù),在基準(zhǔn)數(shù)據(jù)測試期間,與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組的銅萃取回收率略高。開始添加某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑后,在整個(gè)試驗(yàn)過程中,試驗(yàn)組銅萃取回收率表現(xiàn)出與對(duì)照組類似的行為(一期和二期萃取工廠在試驗(yàn)中均實(shí)現(xiàn)了較高的銅萃取回收率)。沒有跡象表明某型號(hào)三項(xiàng)抑制劑對(duì)冶金性能有負(fù)面影響。圖7顯示了銅萃取回收率的變化。
5.課堂搶答。教師發(fā)布課中練習(xí)題,并讓學(xué)生在規(guī)定時(shí)間內(nèi)通過“雨課堂”進(jìn)行搶答,同時(shí)設(shè)置了答題最快的三名學(xué)生可以得到一個(gè)課堂紅包的環(huán)節(jié);最后,教師公布正確答案及答題結(jié)果。意圖是通過課堂答題的形式,檢查學(xué)生對(duì)課程相關(guān)知識(shí)點(diǎn)的掌握情況,同時(shí)處于課堂學(xué)習(xí)中期階段,學(xué)生的學(xué)習(xí)關(guān)注度有所下降,設(shè)置通過搶答及發(fā)紅包的形式,再次激發(fā)學(xué)生的參與積極性,增強(qiáng)課堂的趣味性。
某型號(hào)三相抑制劑在3.5ppm的劑量下對(duì)萃取三相物的生成,有明顯的抑制作用,有助于減輕三相物打撈工作,降低三相物打撈和處理成本,增加有機(jī)循環(huán)利用率,改善萃取工廠操作環(huán)境,提升萃取工廠生產(chǎn)操作的穩(wěn)定性。且該型號(hào)三相抑制劑對(duì)萃取前后銅萃取回收率、分相時(shí)間、夾帶水平無顯著不良影響,對(duì)萃取工廠的物理性能和冶金性能無不利影響,在一定程度上,可根據(jù)萃取車間實(shí)際運(yùn)行情況,在專業(yè)人士指導(dǎo)下,酌情調(diào)整某型號(hào)三相抑制劑的劑量,進(jìn)行大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。
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