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軟式支具對慢性踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)患者的即時療效

2022-08-08 07:19高維廣劉淑惠馬玉寶婁亞兵
中國康復理論與實踐 2022年7期
關(guān)鍵詞:支具軟式步態(tài)

高維廣,劉淑惠,馬玉寶,婁亞兵

1.沈陽體育學院研究生工作部,遼寧沈陽市 110102;2.首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院,a.肌骨康復中心;b.中醫(yī)康復中心,北京市 100144

0 引言

踝關(guān)節(jié)扭傷是運動中最常見的肌肉骨骼損傷,也是最常見的復發(fā)性損傷[1-2]。踝關(guān)節(jié)周圍韌帶由外側(cè)距腓前韌帶、跟腓韌帶、距腓后韌帶和內(nèi)側(cè)的三角韌帶共同組成[3-4]。其中踝關(guān)節(jié)外側(cè)副韌帶是維持踝關(guān)節(jié)穩(wěn)定的重要結(jié)構(gòu),踝關(guān)節(jié)扭傷中77%為踝關(guān)節(jié)外側(cè)副韌帶損傷,在外側(cè)副韌帶損傷中73%為距腓前韌帶斷裂或撕裂[5]。雖然距腓前韌帶損傷發(fā)生率在關(guān)節(jié)韌帶損傷中居首位,但迄今尚未受到足夠重視[6]。踝關(guān)節(jié)扭傷后,約40%患者出現(xiàn)踝周力量下降、平衡功能下降、穩(wěn)定性下降等一系列持續(xù)性癥狀,國際踝關(guān)節(jié)協(xié)會稱之為慢性踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)(chronic ankle instability,CAI)[7]。

CAI 可能給生活帶來諸多影響,導致多種運動功能減退[8]。踝關(guān)節(jié)支具已廣泛應用于踝關(guān)節(jié)扭傷早期。本研究觀察CAI 患者佩戴軟式支具前后的平衡功能、足底動力學及下肢主要肌肉表面肌電圖(surface elec‐tromyography,sEMG)信號的變化。

1 資料與方法

1.1 一般資料

2021 年1 月至8 月,首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院肌骨康復中心門診和住院CAI患者40例,其中男性13 例,女性27 例;年齡(34.53±13.47)歲;身高(168.65±7.76)cm,體質(zhì)量(68.70±15.54)kg,體質(zhì)量指數(shù)(23.97±4.02) kg/m2;左側(cè)損傷14 例,右側(cè)損傷26例。

診斷標準[9]:①至少12 個月以前有中至重度踝關(guān)節(jié)扭傷史,出現(xiàn)疼痛、腫脹和/或變色等炎癥癥狀;②曾有“打軟腿”和/或反復扭傷和/或“感覺不穩(wěn)”等癥狀;③患側(cè)踝關(guān)節(jié)前抽屜試驗陰性(由一名康復醫(yī)生和一名康復治療師共同診斷);④坎伯蘭踝關(guān)節(jié)不穩(wěn)問卷評分≤24分。

納入標準:①年齡20~50 歲;②自愿參與并簽署知情同意書。

排除標準:①下肢手術(shù)史或骨折史;②存在下肢關(guān)節(jié)扭傷的癥狀或體征,包括疼痛、腫脹、變色或失去活動或力量;③任何其他健康問題或異常癥狀(如惡心、頭暈)可能影響參與者的安全或表現(xiàn);④雙側(cè)CAI。

本研究經(jīng)首都醫(yī)科大學附屬北京康復醫(yī)院倫理委員會批準(No.2020bkky-037),所有患者在參與前均簽署知情同意書。

1.2 支具

采用50S5 Malleo Sensa 踝關(guān)節(jié)軟式支具(OTTOB‐OCK 公司)。支具區(qū)分左右腳,為按踝關(guān)節(jié)解剖結(jié)構(gòu)設(shè)計的3D 平織物,左右兩側(cè)含有L 型硅凝膠,具有良好的適配和舒適感;根據(jù)內(nèi)外踝上方的周長分為6個尺碼,可以精確匹配患者的踝關(guān)節(jié)。

1.3 評定方法

分別于佩戴軟式支具前后,測量CAI 患者動、靜態(tài)平衡功能,以及步行模式下足底動力學和下肢主要肌肉sEMG。

測量患者身高、體質(zhì)量等數(shù)據(jù),并記錄患者一般資料。調(diào)整并校準實驗所用設(shè)備,依次進行靜態(tài)平衡、動態(tài)平衡、足底動力學和表面肌電信號測試。測試時室溫25~28 ℃,保持周圍環(huán)境安靜。每項測試均由專業(yè)人員進行。

1.3.1 靜態(tài)平衡功能

采用Zebris FDM-System 平板式足底壓力測試系統(tǒng)(德國ZEBRIS 公司)對患者進行睜、閉眼模式靜態(tài)平衡功能評估。患者脫鞋站立于跑臺上,雙腳分開與肩同寬,測試者發(fā)出“開始”命令后,患者盡力保持身體平衡;觀察到患者穩(wěn)定后,點擊鼠標開始測試,每次10 s,測試者發(fā)出“結(jié)束”命令后,患者放松休息。若由于外界環(huán)境或自身不適等因素嚴重影響其穩(wěn)定性,則重新測試。采集壓力中心(center of pressure,COP)橢圓面積和COP移動速度[10]。重復測試3次,間隔60 s,取平均值。當睜眼測試完成后,囑患者閉眼,重復以上操作。

1.3.2 動態(tài)平衡功能

采用Y 平衡測試(Y-balance test,YBT)套件(美國FUNCTIONAL MOVEMENT SCREEN),其評價動態(tài)平衡功能的信度和效度已被證實[11-12]。測試前由同一測試者測量患者健側(cè)下肢長,即從髂前上棘至內(nèi)踝的距離[13]?;颊呙撔紓?cè)腳站在高于地面2.54 cm 的塑料踏板上,健側(cè)腳沿長1.5 m的塑料管道向3個不同方向推動塑料游標板。正式測試前每個方向先練習6次,休息5 min 后正式測試。測試順序為前向、后外向、后內(nèi)向,觀察各方向上最大移動距離。重復測3次,間隔2 min,取平均值。計算YBT得分。

1.3.3 步行模式下足底動力學與下肢表面肌電的同步化采集

采用Zebris FDM-System 平板式足底壓力測試系統(tǒng)和Telemyo Desktop DTS 表面肌電圖遙測儀(美國NORAXON)實現(xiàn)機內(nèi)同步,同步采集步行模式下患側(cè)動力學指標和sEMG。

正式采集前,患者脫鞋在跑臺上選取最適速度行走3 min。sEMG電極粘貼于患者脛骨外側(cè)脛前肌肌腹隆起最高點、小腿內(nèi)側(cè)肌肉最豐滿處、小腿外側(cè)肌肉最豐滿處[14-15]。

正式采集時,患者佩戴sEMG 傳感器在跑臺上行走,逐步增加跑臺速度直至達到準備階段所測得的最適速度。當步態(tài)穩(wěn)定時點擊鼠標進行數(shù)據(jù)采集,采集時間60 s;選擇步態(tài)較為平穩(wěn)的連續(xù)15 個步行周期進行分析。系統(tǒng)軟件自動標記15個步行周期數(shù)據(jù),并平均歸一為一個步行周期。步行時,避免使用扶手,若使用扶手以及在測試過程出現(xiàn)明顯步態(tài)不連貫時,重新測試。測試3次,間隔3 min,取平均值。

采用Noraxon MR3 3.10.64 軟件的Viewer 模塊,在連續(xù)穩(wěn)定的步態(tài)周期中以測力板上足跟觸地出現(xiàn)力的一幀作為起始時間節(jié)點,以該側(cè)足跟第16次觸地出現(xiàn)力的一幀作為結(jié)束時間節(jié)點,截取到15 個步態(tài)周期。

足底壓力測試系統(tǒng)將足底分為7 個區(qū)域:足跟內(nèi)側(cè)區(qū)、足跟外側(cè)區(qū)、中足區(qū)、前足內(nèi)側(cè)區(qū)、前足中部區(qū)、前足外側(cè)區(qū)、足趾區(qū)。見圖1。

圖1 足底分區(qū)

足底各區(qū)峰值壓力數(shù)據(jù)根據(jù)體質(zhì)量進行標準化處理[16];沖量的標準化由系統(tǒng)自帶軟件自動處理[15]。

sEMG 采集頻率1500 Hz,采用Noraxon MR3 3.10.64 軟件處理。足底動力學和sEMG 信號數(shù)據(jù)曲線圖同步出現(xiàn)在Viewer 模塊中。對原始sEMG 信號整流、平滑過濾(算法RMS,窗口100 ms)、濾波(信號濾波FIR,窗口lancosh、79 點,低頻10 Hz、高頻500 Hz),幅度歸一化(歸一化為最大值,窗口500 ms),對振幅均方根(root mean square,RMS)標準化,得到15個步態(tài)周期標準化RMS[15,17-18]。

1.4 統(tǒng)計學分析

運用SPSS 24.0 統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù)。經(jīng)Shapiro-Wilk 檢驗,各測試數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布,以()表示,采用配對樣本t檢驗。顯著性水平α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 靜態(tài)平衡功能

睜眼和閉眼模式下,佩戴支具后,COP 橢圓面積和移動速度較佩戴前明顯降低(P<0.01)。見表1。

表1 佩戴支具前后COP橢圓面積和移動速度比較

2.2 動態(tài)平衡功能

佩戴軟式支具后,前向、后內(nèi)向、后外向、綜合評分均顯著高于佩戴前(P<0.001)。見表2。

表2 佩戴支具前后YBT的比較 單位:%

2.3 峰值壓力

佩戴支具后,中足區(qū)、前足內(nèi)側(cè)區(qū)峰值壓力增大(P<0.05),足跟外側(cè)區(qū)、前足外側(cè)區(qū)、足趾區(qū)峰值壓力減小(P<0.05)。見表3。

表3 佩戴支具前后各部位峰值壓力比較單位:N·kg-1

2.4 沖量

佩戴支具后,中足區(qū)、前足內(nèi)側(cè)區(qū)沖量增大(P<0.05),足跟外側(cè)區(qū)、前足中部區(qū)、前足外側(cè)區(qū)、足趾區(qū)沖量減小(P<0.05)。見表4。

表4 佩戴支具前后各部位沖量比較 單位:%

2.5 sEMG

佩戴支具后,步行模式下脛前肌、腓腸肌外側(cè)頭RMS增大(P<0.05)。見表5。

表5 佩戴支具前后小腿肌肉標準化RMS比較 單位:%

3 討論

平衡功能與站立、行走等密切相關(guān),影響人體多項日常行為活動。平衡功能失調(diào)可使踝關(guān)節(jié)受傷風險增加4 倍[19];針對性平衡功能訓練可以有效減輕CAI患者癥狀[20-21]。本研究顯示,佩戴軟式支具可以有效改善CAI患者的動、靜態(tài)平衡功能。

諸如肌內(nèi)效貼、半剛性支具、剛性支具等治療都可以提供機械支持[22]。由于CAI 患者穩(wěn)定性下降,支具通過提供被動支撐改善患足穩(wěn)定性。與軟式支具相比,肌內(nèi)效貼被動張力不足,無法提供足夠支撐;半剛性支具和剛性支具雖然可以提供足夠支撐,但貼合度不夠,舒適性較差,限制關(guān)節(jié)靈活性。由于足底存在大量機械感受器,由軟式支具提供的觸覺刺激向大腦發(fā)送肢體運動信號,以創(chuàng)建肢體運動的感知表征[23],從而改善平衡控制所需的體感反饋,提高姿勢控制能力。有研究發(fā)現(xiàn)[24],部分前交叉韌帶重建術(shù)后患者膝關(guān)節(jié)功能雖然表現(xiàn)良好(尤其是專業(yè)運動員),但擔心再次發(fā)生損傷,無法達到損傷前的功能水平。這種現(xiàn)象在CAI 患者中也存在,而軟式支具可能提供一種潛在的安慰性,提高執(zhí)行任務時的自信,從心理水平上改善平衡功能。

峰值壓力表示來自足部特定部位不同傳感器所有測量壓力的總和,局部峰值壓力異常是足底生物力學失衡的結(jié)果,峰值壓力過高會導致組織損傷風險增加[25]。沖量反映力在一定時間內(nèi)持續(xù)作用于足底各分區(qū)所產(chǎn)生的時間累積效應,局部沖量過大會導致組織應力增加[25]。踝關(guān)節(jié)扭傷后6~12個月,患者步態(tài)期間足底壓力分布模式改變[26]。CAI 患者步行模式下外側(cè)縱弓、前足外側(cè)區(qū)峰值壓力增高[26-27]。本研究顯示,佩戴軟式支具后,CAI 患者足底動力學分布由足外側(cè)移向足內(nèi)側(cè)。軟式支具保護踝關(guān)節(jié)的同時,限制踝的內(nèi)外翻活動范圍,使踝關(guān)節(jié)處于更加中立位的位置,防止CAI 患者足外側(cè)先著地,從而降低足外側(cè)峰值壓力和沖量;同時,佩戴軟式支具可以有效刺激足底的機械感受器,反饋更多感覺信息,有利于中樞及時發(fā)出指令,優(yōu)化足底動力學分布,一定程度降低踝關(guān)節(jié)內(nèi)翻扭傷的風險。

sEMG 是步態(tài)分析的重要手段,與運動學分析、運動力學分析、能耗評測、時間距離參數(shù)評測等一起構(gòu)成完整的步態(tài)分析系統(tǒng)[28-29]。sEMG 可用于定量分析神經(jīng)肌肉活動情況,探討肌力對動作的貢獻[30-31]。RMS主要反映肌肉活動時運動單位激活的數(shù)量,單位時間RMS 反映肌肉的做功能力[32]。CAI患者步行模式時下肢肌肉激活特征與健康人有差異[33],多數(shù)研究顯示CAI 患者脛前肌激活程度降低,可能由于患者著地期間踝關(guān)節(jié)沒有充分背屈,呈現(xiàn)跖屈內(nèi)翻姿勢,是踝關(guān)節(jié)內(nèi)翻扭傷最常見的姿勢[27,34-35]。Doherty 等[36]的Meta 分析表明,軟式支具可提高康復訓練(如神經(jīng)肌肉訓練)的效果,因為僅靠功能訓練通常無法完全恢復與CAI 相關(guān)的神經(jīng)肌肉控制功能。佩戴軟式支具可能更多刺激患側(cè)脛前肌和腓腸肌外側(cè)頭的肌梭和腱梭,增加本體感覺輸入;下肢肌肉激活增多代表做功增加,可減少踝關(guān)節(jié)扭傷風險。

綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn),CAI 患者佩戴軟式支具后,可即刻改善動、靜態(tài)平衡功能,優(yōu)化步行模式下足底動力學分布,改善神經(jīng)肌肉控制,對CAI 患者的康復有重要意義。

本研究未實施盲法,也未設(shè)置對照組,結(jié)果可能存在一定偏倚;本研究僅觀察即時效果,未進行長期干預,有待今后研究進一步完善。

利益沖突聲明:所有作者聲明不存在利益沖突。

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