施晨陽,蔣天雨,賴文峰,徐秀琴,文國衛(wèi),朱曉如,黃秋良,張國防,①
(1.福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院,福建 福州 350002;2.寧夏六盤山林業(yè)局,寧夏 涇源 756400)
中國西北地區(qū)水土流失嚴(yán)重且生態(tài)環(huán)境脆弱,森林生態(tài)系統(tǒng)對于該地區(qū)生態(tài)環(huán)境具有重要作用。六盤山國家級自然保護(hù)區(qū)地處黃土高原西部,是西北地區(qū)重要的生態(tài)安全屏障和水源涵養(yǎng)地[9]。六盤山山脈具有明顯的過渡性,地形特征較為復(fù)雜,林區(qū)植被豐富[10]。但由于濫伐森林、土地利用不合理和過度開墾,六盤山的原生林分遭到嚴(yán)重破壞,現(xiàn)存林分基本為天然次生林[11]。研究發(fā)現(xiàn),六盤山林區(qū)存在灌木層蓋度分布不合理的問題[12],而灌木層是喬木層與草本層間的橋梁,在植物群落中起到紐帶作用[13]。
毛榛(CorylusmandshuricaMaxim.)隸屬于樺木科(Betulaceae)榛屬(CorylusLinn.),多為落葉小灌木,廣泛分布于中國東北、西北、華北等地區(qū),集中分布在海拔400~1 500 m的山坡灌叢或林下,對維持群落更新和演替具有重要作用[14]。毛榛抗寒能力強(qiáng),在北方廣泛栽植[15];果實具有果皮薄、果仁純香可口等優(yōu)點(diǎn),為優(yōu)質(zhì)堅果[16];葉片和樹皮可提取紫杉醇,具有一定的商業(yè)價值[17]。何小琴等[18]認(rèn)為,六盤山毛榛群落的灌木層種類豐富,物種豐富度和個體數(shù)量均遠(yuǎn)大于喬木層和草本層,具有明顯的生長優(yōu)勢,這些灌木層植物不僅在群落演替過程中扮演著重要角色,還在地區(qū)生態(tài)環(huán)境保護(hù)方面起著重要作用。
鑒于此,作者在實地踏查的基礎(chǔ)上,對寧夏六盤山20個毛榛群落喬木層、灌木層和草本層的物種組成進(jìn)行了調(diào)查,對灌木層優(yōu)勢種(重要值在1.5%以上)的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)進(jìn)行了分析,采用方差比率分析灌木層優(yōu)勢種間的總體聯(lián)結(jié)性,并采用χ2檢驗、Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)對灌木層各優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性進(jìn)行了分析,以期揭示寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的種間關(guān)系和群落演替進(jìn)程,為六盤山的植被恢復(fù)和重建及生物多樣性保護(hù)提供理論依據(jù)。
供試毛榛群落位于六盤山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)。六盤山國家級自然保護(hù)區(qū)(東經(jīng)106°09′~106°30′、北緯35°15′~35°41′)位于華北地臺與祁連山地地槽之間的過渡帶上,總面積678.6 km2。六盤山山脈狹長,海拔差異顯著,平均海拔2 840 m;無霜期90~130 d,年日照時數(shù)2 100~2 400 h,年均氣溫6.9 ℃,氣溫年較差22.1 ℃,年降水量600~800 mm,且每年降水主要集中在6月至8月。該區(qū)域土壤類型多樣,以山地灰褐土為主,土層較薄,立地條件差,生態(tài)環(huán)境脆弱[10]。受人為破壞和自然干擾的影響,林區(qū)現(xiàn)存的原生植被稀少,主要以原生林被破壞后形成的天然次生林、灌叢及人工林為主。保護(hù)區(qū)內(nèi)毛榛群落結(jié)構(gòu)簡單,灌木層樹種主要以毛榛為主,伴生樹種有甘肅山楂(CrataeguskansuensisWils.)、紫丁香(SyringaoblataLindl.)、華西箭竹〔Fargesianitida(Mitford)Keng f.ex Yi〕、唐古特忍冬(LoniceratanguticaMaxim.)、蒙古莢蒾〔Viburnummongolicum(Pall.)Rehd.〕及水栒子(CotoneastermultiflorusBge.)等。
1.2.1 樣地設(shè)置及物種調(diào)查 在實地踏查的基礎(chǔ)上,于2021年4月至6月在六盤山國家級自然保護(hù)區(qū)內(nèi)選擇人為干擾較少且植物群落發(fā)育良好的區(qū)域設(shè)置20個面積20 m×20 m的樣地,各樣地的基本概況見表1。將每個樣地分成4個面積10 m×10 m的喬木樣方;在每個喬木樣方的西南角設(shè)置面積5 m×5 m的灌木樣方和面積1 m×1 m的草本樣方各1個。對喬木樣方中胸徑在3 cm及以上的植物進(jìn)行每木檢尺,調(diào)查并記錄種名、株數(shù)、胸徑和株高等信息;統(tǒng)計灌木和草本樣方中植物的種名、株數(shù)、株高和蓋度等信息。其中,胸徑使用圍尺(精度1 mm)測量,株高使用測高桿(精度1 cm)測量,蓋度采用投影法[19]測量。
表1 寧夏六盤山毛榛群落樣地的基本概況
1.2.2 優(yōu)勢種分析 根據(jù)各層次物種調(diào)查結(jié)果分別計算喬木層、灌木層和草本層種類的重要值,將重要值在1.5%以上的種類定為優(yōu)勢種[20]。
1.2.3 生態(tài)位特征分析 計算灌木層各優(yōu)勢種的Levins指數(shù)[21]和Shannon-Wiener指數(shù)[22],根據(jù)這2個指標(biāo)判斷各種類的生態(tài)位寬度;參照相關(guān)文獻(xiàn)[23]計算灌木層各優(yōu)勢種間的Pianka指數(shù),基于該指數(shù)分析各種類間的生態(tài)位重疊程度。
監(jiān)理是通過對施工單位的施工進(jìn)度、質(zhì)量以及成本實行控制的。所以良好的組織協(xié)調(diào)施工單位的施工過程是監(jiān)理工程師工作的重點(diǎn)內(nèi)容。在實施監(jiān)理的過程中,要始終堅持實事求是的原則,在遵守規(guī)程和制度的前提下,實施科學(xué)管理。監(jiān)理工程師應(yīng)該在保證建設(shè)的總目標(biāo)不變的前提下,平衡各方面的利益,鼓勵施工單位及時的對遇到的問題和困難、工程的實際施工狀態(tài)進(jìn)行匯報,掌握一手的施工信息,對影響目標(biāo)的問題進(jìn)行排除。在進(jìn)行協(xié)調(diào)溝通的時候應(yīng)該注意分寸,使工作中的分歧技能得到有效的解決,又不影響各方的關(guān)系,主要應(yīng)該最好以下幾個方面要:
1.2.5 種間聯(lián)結(jié)性分析 根據(jù)已建立的零關(guān)聯(lián)模型,采用以二元數(shù)據(jù)為標(biāo)準(zhǔn)的χ2統(tǒng)計量定性分析灌木層各優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性[26]。由于本研究為非連續(xù)取樣,故采用Yates連續(xù)校正公式計算χ2值[27]。χ2>6.635,表示種間聯(lián)結(jié)性極顯著(P<0.01);3.841≤χ2≤6.635,表示種間聯(lián)結(jié)性顯著(0.01≤P≤0.05);χ2<3.841,表示種間聯(lián)結(jié)性不顯著(P>0.05),基本獨(dú)立。依據(jù)ad和bc值的大小關(guān)系判定種間聯(lián)結(jié)性(a為種對中的2個種均出現(xiàn)的樣方數(shù),b和c分別為種對中的2個種單獨(dú)出現(xiàn)的樣方數(shù),d為種對中的2個種均未出現(xiàn)的樣方數(shù))。ad>bc,表示種對呈正聯(lián)結(jié);ad 1.2.6 種間聯(lián)結(jié)性檢驗 采用Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)對灌木層優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性進(jìn)行定量分析,可對χ2檢驗結(jié)果進(jìn)行完善和補(bǔ)充,從而更準(zhǔn)確地分析種間聯(lián)結(jié)程度[28]。2個相關(guān)系數(shù)的域值均為[-1,1],正值表示種對呈正聯(lián)結(jié),負(fù)值表示種對呈負(fù)聯(lián)結(jié),0表示種對無聯(lián)結(jié)。 為降低χ2檢驗、Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)對灌木層優(yōu)勢種種間聯(lián)結(jié)性分析的影響,采用聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)[29]對灌木層優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性進(jìn)行復(fù)檢。AC值的域值為[-1,1],數(shù)值越趨近-1,表示種間負(fù)聯(lián)結(jié)性越強(qiáng);數(shù)值越趨近1,表示種間正聯(lián)結(jié)性越強(qiáng);數(shù)值為0,表示種間無聯(lián)結(jié),完全獨(dú)立。 采用EXCEL 2010軟件進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)的計算和繪圖;采用IBM SPSS Stastics 22軟件進(jìn)行生態(tài)位和種間聯(lián)結(jié)性分析。采用spaa包的niche.width()函數(shù)分析生態(tài)位寬度,采用spaa包的niche.overlap()函數(shù)分析生態(tài)位重疊指數(shù),采用spaa包的sp.assoc()函數(shù)進(jìn)行χ2檢驗,采用spaa包的sp.pair()函數(shù)計算Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)。 調(diào)查及統(tǒng)計結(jié)果顯示:喬木層植物有15科29屬46種,灌木層植物有26科42屬80種,草本層植物有36科57屬70種,各層次中重要值在1.5%以上的植物分別有12、20和20種,詳見表2。由表2可見:喬木層中白樺(BetulaplatyphyllaSuk.)的重要值最高(23.30%);蒙古櫟(QuercusmongolicaFisch.ex Ledeb.)、甘肅山楂和茶條槭〔Acertataricumsubsp.ginnala(Maxim.)Wesm.〕的重要值較高,分別為18.54%、10.36%和6.10%;其余種類的重要值均低于5.0%。灌木層中毛榛的重要值最高(7.21%);甘肅山楂和紫丁香的重要值較高,分別為6.40%和5.32%;其余種類的重要值均低于5.0%。草本層中支柱蓼(PolygonumsuffultumMaxim.)的重要值最高(8.65%);絲引薹草(CarexremotiusculaWahlenb.)、穹隆薹草(CarexgibbaWahlenb.)和東方草莓(FragariaorientalisLozinsk.)的重要值較高,分別為7.88%、6.55%和5.89%;其余種類的重要值均低于5.0%。 表2 寧夏六盤山毛榛群落各層次優(yōu)勢種(重要值在1.5%以上)的重要值 2.2.1 生態(tài)位寬度分析 基于Levins指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)對寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度進(jìn)行分析,結(jié)果見表3。由表3可見:該毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度差異較小,其中毛榛的Levins指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)最大,分別為0.71和4.10。 表3 寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的生態(tài)位寬度1) 比較發(fā)現(xiàn),供試毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的重要值與2個生態(tài)位寬度指數(shù)的排序結(jié)果基本一致,僅在個別種類上存在差異,如華西箭竹的Levins指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)排名均較其重要值排名明顯靠后,金銀忍冬〔Loniceramaackii(Rupr.)Maxim.〕的Levins指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)排名較其重要值排名明顯靠前。 2.2.2 生態(tài)位重疊分析 由灌木層優(yōu)勢種間的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)(表4)可見:這些優(yōu)勢種組成的190個種對的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)為0.01~0.67,說明這些優(yōu)勢種在生長過程中均存在一定程度的生態(tài)位重疊,多數(shù)種對的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)小于0.5,僅15個種對的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)大于0.5,占總種對數(shù)的7.9%。毛榛與其他19個優(yōu)勢種的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)為0.30~0.67,尤其是毛榛與甘肅山楂、紫丁香、唐古特忍冬、蒙古莢蒾、山梅花(PhiladelphusincanusKoehne)、梾木(CornusmacrophyllaWallich)、美薔薇(RosabellaRehd.et Wils.)和鞘柄菝葜(SmilaxstansMaxim.)的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)較高,分別為0.67、0.62、0.51、0.58、0.51、0.61、0.55和0.55,表明毛榛與這8個優(yōu)勢種在寧夏六盤山毛榛群落灌木層中存在競爭關(guān)系。 表4 寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種間的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)1) 2.3.2 種間聯(lián)結(jié)性分析χ2統(tǒng)計量結(jié)果(圖1)顯示:在寧夏六盤山毛榛群落灌木層20個優(yōu)勢種組成的190個種對中,有110個種對呈正聯(lián)結(jié),80個種對呈負(fù)聯(lián)結(jié),占比分別為57.9%和42.1%。聯(lián)結(jié)性達(dá)到極顯著、顯著和不顯著水平的種對分別有6、11和173個,占比分別為3.2%、5.8%和91.0%??傮w而言,該群落灌木層優(yōu)勢種的種間聯(lián)結(jié)性較弱,呈現(xiàn)較為獨(dú)立的分布格局。毛榛與鞘柄菝葜呈極顯著正聯(lián)結(jié),與紫丁香呈顯著正聯(lián)結(jié),與其他優(yōu)勢種的聯(lián)結(jié)性不顯著。 ●: 極顯著正聯(lián)結(jié)Extremely significant positive association; ▲: 顯著正聯(lián)結(jié)Significant positive association; ■: 不顯著正聯(lián)結(jié)Non-significant positive association; ○: 極顯著負(fù)聯(lián)結(jié)Extremely significant negative association; △: 顯著負(fù)聯(lián)結(jié) Significant negative association; □: 不顯著負(fù)聯(lián)結(jié)Non-significant negative association. 2.3.3 種間聯(lián)結(jié)性檢驗 對寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果見表5。從優(yōu)勢種組成的190個種對的Pearson相關(guān)系數(shù)看,103個種對呈負(fù)聯(lián)結(jié),82個種對呈正聯(lián)結(jié),5個種對無聯(lián)結(jié),占比分別為54.2%、43.2%和2.6%。其中,呈極顯著正聯(lián)結(jié)、顯著正聯(lián)結(jié)、極顯著負(fù)聯(lián)結(jié)和顯著負(fù)聯(lián)結(jié)的種對分別有5、5、4和10個,占比分別為2.6%、2.6%、2.1%和5.3%。毛榛與多數(shù)優(yōu)勢種呈不顯著聯(lián)結(jié)性,僅與梾木和鞘柄菝葜呈顯著正聯(lián)結(jié)。 表5 寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種間的Pearson相關(guān)系數(shù)和Spearman秩相關(guān)系數(shù)1) 從各優(yōu)勢種種對的Spearman秩相關(guān)系數(shù)看,99個種對呈負(fù)聯(lián)結(jié),88個種對呈正聯(lián)結(jié),3個種對無聯(lián)結(jié),占比分別為52.1%、46.3%和1.6%。其中,呈極顯著正聯(lián)結(jié)、顯著正聯(lián)結(jié)、極顯著負(fù)聯(lián)結(jié)和顯著負(fù)聯(lián)結(jié)的種對分別有6、5、5和11個,占比分別為3.2%、2.6%、2.6%和5.8%。毛榛與多數(shù)優(yōu)勢種呈不顯著聯(lián)結(jié)性,僅與梾木呈極顯著正聯(lián)結(jié),與鞘柄菝葜呈顯著正聯(lián)結(jié),與華西箭竹呈顯著負(fù)聯(lián)結(jié)。 由寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種間的聯(lián)結(jié)系數(shù)(表6)可見,聯(lián)結(jié)系數(shù)(AC)在-0.5~0.5的種對有176個,占比92.6%;存在較強(qiáng)正聯(lián)結(jié)(AC≥0.5)和較強(qiáng)負(fù)聯(lián)結(jié)(AC≤-0.5)的種對分別有1和13個,占比分別為0.5%和6.8%。毛榛與大多數(shù)優(yōu)勢種的聯(lián)結(jié)性較弱,僅與鞘柄菝葜呈較強(qiáng)的正聯(lián)結(jié)。 表6 寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種種間的聯(lián)結(jié)系數(shù)1) 群落內(nèi)物種間的相互作用維持著生態(tài)系統(tǒng)的平衡[30]。生態(tài)位寬度可反映物種的環(huán)境適應(yīng)能力和資源利用能力[31],受物種分布范圍的直接影響[32]。一般而言,物種的重要值越大,其生態(tài)位寬度也越大,體現(xiàn)出較強(qiáng)的種間競爭力和環(huán)境適應(yīng)能力[33]。寧夏六盤山毛榛群落喬木層植物種類較少,僅15科29屬46種,灌木層和草本層植物種類較豐富,分別有26科42屬80種和36科57屬70種。該群落灌木層優(yōu)勢種的重要值與生態(tài)位寬度的排名基本一致,毛榛、甘肅山楂和紫丁香的重要值和生態(tài)位寬度排名相同,分別排在第1、第2和第3位,說明3個優(yōu)勢種在供試毛榛群落中的分布范圍較廣,據(jù)此認(rèn)為3個優(yōu)勢種均擁有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,對維持群落穩(wěn)定性和改善群落生態(tài)環(huán)境有重要作用。暴馬丁香〔Syringareticulatasubsp.amurensis(Rupr.)P.S.Green et M.C.Chang〕、菰帽懸鉤子(RubuspileatusFocke)和蒙古櫟等優(yōu)勢種的重要值和生態(tài)位寬度均相對較小,說明這些優(yōu)勢種在對群落資源的競爭中處于弱勢地位,未來存在被其他物種取代的風(fēng)險。 一般來說,2個物種的生態(tài)位重疊程度越大,表明二者的生活型越相似,對空間和資源的競爭越激烈。本研究結(jié)果顯示:寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種間的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)普遍偏低,僅7.9%的種對Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)大于0.5,說明供試毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的種間競爭總體不強(qiáng)。通常情況下,生態(tài)位寬度與生態(tài)位重疊程度呈正相關(guān),即生態(tài)位較寬的物種,其資源利用能力較強(qiáng),分布范圍較廣,與其他物種的生態(tài)位重疊程度相對較大[34]。本研究結(jié)果符合這一規(guī)律,如供試群落灌木層生態(tài)位寬度最大的毛榛與甘肅山楂、紫丁香、唐古特忍冬、蒙古莢蒾、山梅花、梾木、美薔薇和鞘柄菝葜的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)均較高,說明毛榛與這些優(yōu)勢種存在一定的競爭關(guān)系,這些優(yōu)勢種在未來群落資源不足時可能會與毛榛爭奪生存資源,阻礙毛榛生長。研究還發(fā)現(xiàn),生態(tài)位寬度較窄的優(yōu)勢種間也可能存在較大的生態(tài)位重疊,如山梅花與雞樹條〔Viburnumopulussubsp.calvescens(Rehd.)Sugim.〕、栓翅衛(wèi)矛(EuonymusphellomanusLoes.)與聚花莢蒾(ViburnumglomeratumMaxim.),這可能與六盤山的光照、土壤含水量及養(yǎng)分含量等資源匱乏有關(guān)。 群落結(jié)構(gòu)和物種多樣性會隨著群落的演替更新而日臻完善。張明霞等[35]認(rèn)為,群落中正聯(lián)結(jié)種對占比越大,群落的穩(wěn)定性越強(qiáng)。本研究中,寧夏六盤山毛榛群落灌木層優(yōu)勢種的總體聯(lián)結(jié)性為不顯著正聯(lián)結(jié),其中57.9%的種對呈正聯(lián)結(jié),且多數(shù)種對呈不顯著正聯(lián)結(jié),結(jié)合六盤山的環(huán)境資源現(xiàn)狀,推測供試毛榛群落正趨于穩(wěn)定。該毛榛群落灌木層中大部分優(yōu)勢種間的聯(lián)結(jié)性不顯著,分布較為獨(dú)立,僅少部分優(yōu)勢種間存在互利或競爭關(guān)系;毛榛與灌木層多數(shù)優(yōu)勢種的聯(lián)結(jié)性不顯著,僅與個別種類存在顯著聯(lián)結(jié)性,尤其是與鞘柄菝葜呈顯著正聯(lián)結(jié)。值得注意的是,雖然毛榛與灌木層其他優(yōu)勢種間的聯(lián)結(jié)性不顯著,但毛榛與甘肅山楂、紫丁香等優(yōu)勢種的Pianka生態(tài)位重疊指數(shù)均較高,這可能與毛榛的生長習(xí)性有關(guān),即毛榛多為集群分布,耐陰性強(qiáng),對環(huán)境條件要求不高,適應(yīng)性強(qiáng),有較強(qiáng)的競爭力[36]。 總體來看,該群落灌木層優(yōu)勢種對資源的利用并不充分,在群落發(fā)展過程中,應(yīng)結(jié)合自然環(huán)境特點(diǎn)和植被生長習(xí)性,加強(qiáng)對與毛榛生態(tài)位重疊程度較小且呈正聯(lián)結(jié)的優(yōu)勢種(如金銀忍冬)的保護(hù);同時進(jìn)行一定的人工干預(yù),提高優(yōu)勢種的自然更新能力,如解決毛榛和甘肅山楂等種類結(jié)實率低及自然更新能力差等問題。此外,在保護(hù)區(qū)自然豐育過程中,建議對郁閉度較高的群落采取適度的人工撫育措施,如適當(dāng)?shù)亻g伐、清理枯木和風(fēng)倒木、適當(dāng)開辟小林窗等,為群落內(nèi)植物的生長提供良好的生長環(huán)境,引導(dǎo)毛榛群落灌木層自然更新,保護(hù)群落和諧、健康發(fā)展。1.3 數(shù)據(jù)處理
2 結(jié)果和分析
2.1 各層次物種組成分析
2.2 灌木層優(yōu)勢種的生態(tài)位特征分析
2.3 灌木層優(yōu)勢種的聯(lián)結(jié)性分析
3 討論和結(jié)論