王倩楠,張靜娜,喬 梁,胡 俊,張 曄,王 莉,桑林瓊,李鵬岳,邱明國(guó)
400038 重慶,陸軍軍醫(yī)大學(xué)(第三軍醫(yī)大學(xué)):生物醫(yī)學(xué)工程與影像醫(yī)學(xué)系醫(yī)學(xué)圖像學(xué)教研室1,第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2
肌萎縮側(cè)索硬化癥(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一組病因未知的異質(zhì)性致命性神經(jīng)退行性疾病,其特征是初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)、腦干和脊髓的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退行性病變。目前研究發(fā)現(xiàn),ALS病變部位不局限于運(yùn)動(dòng)區(qū)域,還涉及運(yùn)動(dòng)外區(qū)域,可引起不同程度的認(rèn)知行為或自主神經(jīng)紊亂癥狀。目前ALS疾病主要依據(jù)臨床表征以及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元電生理特性進(jìn)行診斷,由于ALS疾病表型顯示出高度的特異性,加上缺乏可靠的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生物標(biāo)志物,導(dǎo)致ALS診斷延遲(不完全表型約12個(gè)月甚至更長(zhǎng)),從而限制了對(duì)ALS患者進(jìn)行潛在神經(jīng)保護(hù)的早期治療方案。因此,尋找合適的非侵入式的生物標(biāo)記物來(lái)表征ALS疾病表型具有十分重要的臨床價(jià)值。
腦磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)已被證明在監(jiān)測(cè)ALS患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性方面具有較好的應(yīng)用價(jià)值。本課題組在前期應(yīng)用結(jié)構(gòu)MRI研究發(fā)現(xiàn),ALS患者右側(cè)BA4a區(qū)灰質(zhì)體積與修訂版ALS功能評(píng)分量表(revised ALS functional rating scale,ALSFRS-R)評(píng)分呈正相關(guān)?;陟o息態(tài)功能磁共振成像(functional magnetic resonance imaging,fMRI)的功能連接顯示其與神經(jīng)系統(tǒng)疾病關(guān)聯(lián)的潛在應(yīng)用前景,最近一項(xiàng)研究也發(fā)現(xiàn)ALS患者動(dòng)態(tài)功能連接改變與運(yùn)動(dòng)功能障礙嚴(yán)重程度相關(guān)。但目前該領(lǐng)域仍主要集中于運(yùn)動(dòng)通路功能網(wǎng)絡(luò),針對(duì)ALS患者大腦功能連接的整體特點(diǎn)及全腦功能網(wǎng)絡(luò)拓?fù)涮匦匝芯枯^少。
本研究通過(guò)構(gòu)建大腦大尺度功能網(wǎng)絡(luò),基于圖論理論、橫斷面研究ALS患者與健康對(duì)照組功能網(wǎng)絡(luò)差異,并對(duì)ALS患者的功能拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)異常參數(shù)值與認(rèn)知及運(yùn)動(dòng)功能的評(píng)分進(jìn)行相關(guān)分析,探討ALS患者靜息態(tài)fMRI功能腦網(wǎng)絡(luò)連接性損傷模式,以期為ALS早期診斷尋找客觀影像學(xué)標(biāo)記。
招募2015年5月至2018年3月在陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科確診的25例ALS患者,其診斷符合世界神經(jīng)病學(xué)聯(lián)盟的修訂版EI Escorial診斷標(biāo)準(zhǔn)。ALS患者組男性13例,女性12例,年齡29~68(47.2±9.2)歲,病程為3~71個(gè)月。同時(shí)招募年齡、性別匹配的26例健康志愿者作為健康對(duì)照(healthy control, HC)組,其中男性19例,女性7例,年齡27~62(46.0±8.8)歲,以上被試均為右利手。納入標(biāo)準(zhǔn):符合修訂版EI Escorial診斷標(biāo)準(zhǔn)的ALS患者;患者在MRI掃描期間能夠仰臥。排除標(biāo)準(zhǔn):有藥物或酒精依賴病史;高血壓、腦血管病及其他神經(jīng)系統(tǒng)病變相關(guān)疾?。淮殴舱駲z查禁忌證。本研究通過(guò)陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院倫理委員會(huì)審批(KY202231),受試者均簽署知情同意書。
所有ALS患者由1名神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生進(jìn)行3項(xiàng)臨床量表檢查:ALSFRS-R評(píng)價(jià),評(píng)分總分從0(不能完成任務(wù))到40分(正常);簡(jiǎn)易精神狀態(tài)檢查(mini-mental state examination,MMSE)量表評(píng)價(jià),MMSE量表總分30分,分?jǐn)?shù)在27~30分為正常,分?jǐn)?shù)<27為認(rèn)知功能障礙;蒙特利爾評(píng)估量表(Montreal cognitive assessment,MoCA)評(píng)價(jià),MoCA量表總分30分,分?jǐn)?shù)在26~30分為正常,分?jǐn)?shù)<26為認(rèn)知功能障礙。
r
=2 000 ms,TE=30 ms,翻轉(zhuǎn)角度為90°,檢查視野(field of view,F(xiàn)OV)為192 mm×192 mm,36個(gè)橫斷層,層厚為3 mm,體素大?。? mm×3 mm×3 mm,共240個(gè)時(shí)間點(diǎn)。在患者進(jìn)入掃描室前,提前告知受試者平臥于掃描儀內(nèi),閉上雙眼,不要睡覺,盡量不思考任何事情,保持不動(dòng)。使用MRIcron軟件中的dcm2niigui軟件將所有DICOM數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為NIFTI格式,數(shù)據(jù)預(yù)處理采用基于MATLAB 2014a平臺(tái)的DPARSF軟件進(jìn)行處理(http://rfmri.org/DPARSF)。首先進(jìn)行時(shí)間層校正,共采集240個(gè)時(shí)間點(diǎn),刪除每位被試數(shù)據(jù)的前10個(gè)時(shí)間點(diǎn)的數(shù)據(jù),以得到剩余230個(gè)穩(wěn)定時(shí)間點(diǎn)的大腦信號(hào);接著進(jìn)行頭動(dòng)校正,把每位被試的每幀圖像與參考圖像(設(shè)為平均圖像)進(jìn)行剛性配準(zhǔn),要求所有數(shù)據(jù)頭動(dòng)不超過(guò)±2 mm 或者轉(zhuǎn)動(dòng)在±2°范圍內(nèi),若有超出范圍的則剔除該數(shù)據(jù);然后進(jìn)行空間標(biāo)準(zhǔn)化,把功能fMRI數(shù)據(jù)配準(zhǔn)到高分辨率T1空間,再將T1圖像配準(zhǔn)至MNI空間的EPI模板,利用配準(zhǔn)參數(shù)文件將個(gè)體fMRI數(shù)據(jù)映射到MNI空間中,重采樣至3 mm×3 mm×3 mm的分辨率體素;最后進(jìn)行空間平滑:對(duì)所有fMRI圖像采用FWHM=8 mm平滑核進(jìn)行高斯平滑;進(jìn)行0.01~0.08 Hz帶通濾波,目的是對(duì)低頻基線漂移以及高頻生理信號(hào)的去除。最終獲得所有被試預(yù)處理后的MNI空間的時(shí)間序列數(shù)據(jù)。
功能連接網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建:按照自動(dòng)解剖標(biāo)記(automated anatomical labeling,AAL)圖譜,將大腦皮層劃分為90個(gè)感興趣的解剖區(qū)域(region of interest,ROI),這些解剖區(qū)域作為每位患者的大腦功能連接網(wǎng)絡(luò)的節(jié)點(diǎn)。提取每個(gè)ROI中所有體素的時(shí)間序列并取平均值,以獲得每塊ROI的平均時(shí)間序列。針對(duì)每對(duì)ROI的平均時(shí)間序列進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,每個(gè)受試者產(chǎn)生90×90時(shí)間序列相關(guān)系數(shù)矩陣。使用Fisher’s Z變換將相關(guān)矩陣轉(zhuǎn)換為Z值,以改善相關(guān)系數(shù)的正態(tài)性。則此Z值即為每一條網(wǎng)絡(luò)的邊。
圖論分析:使用GRETNA toolbox(http://www.nitrc.org/projects/gretna/)探討整體和局部的功能網(wǎng)絡(luò)特征,功能網(wǎng)絡(luò)稀疏度選取范圍為10%~30%。對(duì)于全局指標(biāo)計(jì)算全局效率(global efficiency,E)、局部效率(local efficiency,E)、特征路徑長(zhǎng)度(characteristic path length,L)、集聚系數(shù)(clustering coefficient,C)、標(biāo)準(zhǔn)化特征路徑長(zhǎng)度(λ)和小世界組織參數(shù)(σ)。局部節(jié)點(diǎn)參數(shù)則計(jì)算節(jié)點(diǎn)效率(nodal efficiency,N)、節(jié)點(diǎn)度值(degree centrality,D)。
t
檢驗(yàn)比較ALS組和HC組年齡差異,采用χ檢驗(yàn)比較兩組間性別變量差異。通過(guò)GRETNA軟件,首先進(jìn)行基于網(wǎng)絡(luò)的統(tǒng)計(jì)分析(network-based statistics,NBS),對(duì)兩組被試的全腦功能連接進(jìn)行組間差異分析;接著統(tǒng)計(jì)組間網(wǎng)絡(luò)參數(shù)(全局參數(shù)和節(jié)點(diǎn)參數(shù))之間差異,采用基于非參數(shù)置換檢驗(yàn)(10 000次)方法,計(jì)算組間網(wǎng)絡(luò)參數(shù)的統(tǒng)計(jì)顯著性,P
<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。將ALS患者組的功能拓?fù)渚W(wǎng)絡(luò)異常參數(shù)值(網(wǎng)絡(luò)連接發(fā)生改變的FC值、全局參數(shù)值、組間有差異腦區(qū)的節(jié)點(diǎn)參數(shù)值)分別與ALS患者的ALSFRS-R、MMSE、MoCA評(píng)分進(jìn)行Pearson相關(guān)分析,以雙側(cè)P
<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。P
>0.05)。表1 ALS組和對(duì)照組間人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和神經(jīng)心理學(xué)統(tǒng)計(jì)表
基于NBS方法,對(duì)ALS組和對(duì)照組的大腦功能連接進(jìn)行組間差異分析,將兩組間功能網(wǎng)絡(luò)的腦區(qū)連接異常改變的結(jié)果進(jìn)行顯示,通過(guò)MATLAB中BrainNet view軟件繪制圖畫。結(jié)果發(fā)現(xiàn),ALS患者組在大腦前、后腦區(qū)之間功能連接出現(xiàn)廣泛增強(qiáng)改變,前扣帶回、額上回、額中回等腦區(qū)與楔葉、枕上回、枕中回、梭狀回等腦區(qū)之間功能連接顯著增強(qiáng)(圖1A)。ALS組的右側(cè)背外側(cè)前額葉與雙側(cè)中央旁小葉、左側(cè)顳極顳中回之間功能連接性降低,左側(cè)眶內(nèi)額下回-緣上回環(huán)路的功能連接亦顯著降低(圖1B)。
A:ALS組全腦的功能連接增強(qiáng)腦區(qū) 紅色線條示功能連接增強(qiáng); MFG:額中回;SFGmed:內(nèi)側(cè)額上回;ACG:前扣帶回;SOG:枕上回;SPG:頂上回;CUN:楔葉;MOG:枕中回;FFG:梭狀回;IPL:頂下緣角回;ANG:角回;B:ALS組全腦的功能連接降低腦區(qū) 藍(lán)色線條示功能連接降低; SMG:緣上回;PCUN:楔前葉;PCL:中央旁小葉;MTG:顳中回;SFGdor:背外側(cè)額上回;ORBmid:眶部額中回;ORBinf:眶部額下回
P
<0.05),其他參數(shù)組間未發(fā)現(xiàn)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。表2 ALS組和對(duì)照組功能網(wǎng)絡(luò)全局參數(shù)差異
根據(jù)圖論理論計(jì)算ALS組和對(duì)照組的節(jié)點(diǎn)效率和節(jié)點(diǎn)度參數(shù)值,通過(guò)非參數(shù)置換檢驗(yàn)方法計(jì)算兩組間網(wǎng)絡(luò)局部節(jié)點(diǎn)參數(shù)的差異,將兩組間局部節(jié)點(diǎn)參數(shù)值有差異的腦區(qū)結(jié)果進(jìn)行顯示。結(jié)果發(fā)現(xiàn)ALS患者節(jié)點(diǎn)效率N主要集中在雙側(cè)額葉、左枕葉等腦區(qū)顯著增加,左后扣帶回節(jié)點(diǎn)效率降低(圖2);左側(cè)額葉及尾狀核的節(jié)點(diǎn)度D顯著增加,但雙側(cè)后扣帶回、右側(cè)蒼白球的D顯著降低(圖3)。
顏色條示t值大?。杭t色代表ALS組節(jié)點(diǎn)效率增強(qiáng)的腦區(qū);藍(lán)色代表ALS組節(jié)點(diǎn)效率降低的腦區(qū); SFGdor:背外側(cè)額上回;MFG:額中回;ORBmid:眶部額中回;SFGmed:內(nèi)側(cè)額上回;ACG:前扣帶回;PCG:后扣帶回;AMYG:杏仁核;SOG:枕上回;MOG:枕中回;CAU:尾狀核
顏色條表示t值大?。杭t色代表ALS組節(jié)點(diǎn)度增強(qiáng)的腦區(qū);藍(lán)色代表ALS組節(jié)點(diǎn)度降低的腦區(qū);SFGdor:背外側(cè)額上回;MFG:額中回;ACG:前扣帶回;PCG:后扣帶回;CAU:尾狀核;PAL:豆?fàn)钌n白球
r
=0.512,P
=0.008,圖4A),即左側(cè)眶內(nèi)額下回和緣上回功能連接FC值越低,ALSFRE-R評(píng)分也越低。將有差異的網(wǎng)絡(luò)參數(shù)值與臨床量表進(jìn)行相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),左側(cè)枕中回節(jié)點(diǎn)效率與MoCA評(píng)分存在正相關(guān)趨勢(shì)關(guān)系(r
=0.393,P
=0.05,圖4B),其他功能連接及網(wǎng)絡(luò)參數(shù)值與臨床量表評(píng)分之間未發(fā)現(xiàn)有顯著相關(guān)關(guān)系。A:左側(cè)眶內(nèi)額下回和緣上回FC值與ALSFRE-R評(píng)分;B:左枕中回節(jié)點(diǎn)效率Ne與MoCA評(píng)分
本研究采集靜息態(tài)fMRI影像數(shù)據(jù)并利用圖論理論分析和腦功能連接探索ALS患者大腦功能網(wǎng)絡(luò)拓?fù)鋵傩?,發(fā)現(xiàn)ALS患者存在功能網(wǎng)絡(luò)連接性異常改變,大腦前、后腦區(qū)之間連接顯著增強(qiáng)。ALS組和對(duì)照組的大腦結(jié)構(gòu)均具有小世界特性,ALS患者大腦的最短路徑長(zhǎng)度λ降低,應(yīng)用大腦功能網(wǎng)絡(luò)分析對(duì)了解ALS疾病相關(guān)運(yùn)動(dòng)控制和認(rèn)知損害的神經(jīng)機(jī)制具有重要意義。
多項(xiàng)靜息態(tài)fMRI研究證實(shí),ALS患者在大腦調(diào)節(jié)特定行為和認(rèn)知功能的網(wǎng)絡(luò)內(nèi)存在功能連接增加的改變,額顳葉神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)功能連接增強(qiáng)且與執(zhí)行功能障礙有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)ALS患者額葉與頂葉、顳葉及枕葉之間連接顯著增強(qiáng),認(rèn)為大腦前、后腦區(qū)之間功能連接增加可能有助于克服額葉和頂葉結(jié)構(gòu)損傷引起的功能障礙。已有研究發(fā)現(xiàn)這些區(qū)域是結(jié)構(gòu)連接中斷的一部分,結(jié)構(gòu)連接降低可在5.5個(gè)月的時(shí)間里從初級(jí)運(yùn)動(dòng)區(qū)擴(kuò)展到額葉和頂葉區(qū)域。ALS患者胼胝體損傷可導(dǎo)致抑制性GABA能中間神經(jīng)元的丟失,經(jīng)胼胝體抑制作用減弱從而導(dǎo)致前、后腦區(qū)間功能連接增強(qiáng)。最近一項(xiàng)多中心研究也證實(shí),ALS中存在廣泛的運(yùn)動(dòng)/運(yùn)動(dòng)外腦結(jié)構(gòu)及功能網(wǎng)絡(luò)變性,表明圖論分析和連接組學(xué)可能是檢測(cè)ALS運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性、運(yùn)動(dòng)/運(yùn)動(dòng)外腦區(qū)功能改變和網(wǎng)絡(luò)重組的有力工具。
本研究還發(fā)現(xiàn),ALS患者運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)右側(cè)背外側(cè)前額葉與雙側(cè)中央旁小葉、左側(cè)顳極顳中回之間功能連接性顯著降低,左側(cè)眶內(nèi)額上回-緣上回功能連接也顯著降低。ZHOU等報(bào)道了12例ALS患者與健康對(duì)照者的運(yùn)動(dòng)網(wǎng)絡(luò)連通性,發(fā)現(xiàn)初級(jí)運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)和運(yùn)動(dòng)前皮質(zhì)存在連接性降低。背外側(cè)前額葉作為額葉重要腦功能區(qū),其在工作記憶、注意力調(diào)控、認(rèn)知控制、連接認(rèn)知和動(dòng)作中起到重要作用。中央旁小葉位于中央前、后回折入內(nèi)側(cè)面的部分,與對(duì)側(cè)小腿和足的運(yùn)動(dòng)、感覺有關(guān)。ALS患者背外側(cè)前額葉與運(yùn)動(dòng)相關(guān)皮層中央旁小葉間功能連接值降低,表明其認(rèn)知控制、運(yùn)動(dòng)感覺功能受到損害。本研究相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),ALS患者左側(cè)眶內(nèi)額上回-緣上回功能連接值與ALSFRS-R評(píng)分呈顯著正相關(guān),即眶額葉與緣上回功能連接值越低,疾病的嚴(yán)重程度越重。此前也有研究發(fā)現(xiàn)在肢體先發(fā)病的ALS患者中,左側(cè)眶額葉與ALSFRS-R相關(guān)??纛~葉在情緒控制等高級(jí)腦功能和復(fù)雜行為執(zhí)行中有重要作用,參與記憶或行為決策功能;緣上回與語(yǔ)言表達(dá)和處理等功能相關(guān),主要涉及語(yǔ)言感知和加工??魞?nèi)額下回和緣上回功能連接降低提示情緒控制功能與語(yǔ)言表達(dá)處理功能之間的轉(zhuǎn)換出現(xiàn)異常。本研究發(fā)現(xiàn)大腦功能連接降低改變和相關(guān)性結(jié)果可能對(duì)預(yù)測(cè)ALS疾病診斷有用,左側(cè)眶內(nèi)額上回-緣上回功能連接值可作為一種影像學(xué)標(biāo)記物,對(duì)于疾病的診斷及預(yù)后評(píng)估具有一定的參考意義。
大腦大尺度連接的網(wǎng)絡(luò)研究能揭示促進(jìn)神經(jīng)信息分離和整合的特性,本研究發(fā)現(xiàn)ALS患者和HC組大腦均具有小世界組織特性,與之前對(duì)ALS患者的圖論研究結(jié)果基本一致,表明人腦支持在涉及認(rèn)知、感覺和運(yùn)動(dòng)處理的分離的大腦區(qū)域之間整合信息,以賦予抵抗病理?yè)p傷的能力,并以最小的成本最大限度地提高不同大腦區(qū)域之間的信息處理效率。盡管在ALS患者和HC組中具有小世界組織,但兩組被試在功能連接網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)涮匦陨洗嬖谝恍┎町?,本研究發(fā)現(xiàn)ALS患者大腦的標(biāo)準(zhǔn)化特征路徑長(zhǎng)度降低。標(biāo)準(zhǔn)化特征路徑長(zhǎng)度可反映大腦中信息傳輸?shù)哪芰?,大腦網(wǎng)絡(luò)中遠(yuǎn)距離腦區(qū)之間的最短路徑可確保信息的有效整合和快速傳輸。本研究顯示,ALS患者功能連接網(wǎng)絡(luò)的全局特性改變可能通過(guò)完整區(qū)域的代償功能連接在相對(duì)較短的時(shí)間內(nèi)達(dá)到正常水平,表明ALS患者的信息整合和神經(jīng)元長(zhǎng)距離傳輸信息的能力在短期內(nèi)可能有所提高。
本研究在分析ALS患者功能網(wǎng)絡(luò)的拓?fù)涮匦詴r(shí)發(fā)現(xiàn)在13個(gè)節(jié)點(diǎn)的節(jié)點(diǎn)效率顯著增加,主要位于視覺-認(rèn)知網(wǎng)絡(luò)的大腦區(qū)域,包括左側(cè)枕中回、左側(cè)枕上回、雙側(cè)額中回、雙側(cè)背外側(cè)額上回、左側(cè)眶額皮質(zhì)及邊緣系統(tǒng)等,與本研究ALS患者功能網(wǎng)絡(luò)連接增加的腦區(qū)基本一致。這些腦區(qū)的節(jié)點(diǎn)效率增強(qiáng)、腦區(qū)功能連接增加,可能是因?yàn)樵诮Y(jié)構(gòu)損傷的情況下,需要這些腦區(qū)更高效地對(duì)其結(jié)構(gòu)損傷帶來(lái)的功能異常進(jìn)行補(bǔ)償,但當(dāng)ALS病理負(fù)擔(dān)增加到一定程度時(shí),這種補(bǔ)償可能會(huì)耗盡,從而表現(xiàn)出明顯的臨床癥狀。相關(guān)分析還發(fā)現(xiàn)在左枕中回節(jié)點(diǎn)效率與MoCA評(píng)分存在正相關(guān)趨勢(shì),即ALS患者認(rèn)知功能評(píng)分越高,左側(cè)枕中回節(jié)點(diǎn)效率增加越多,視覺皮層節(jié)點(diǎn)效率增加對(duì)ALS患者運(yùn)動(dòng)功能障礙起到一定的代償作用。本研究還發(fā)現(xiàn)左側(cè)后扣帶回節(jié)點(diǎn)效率降低、雙側(cè)后扣帶回節(jié)點(diǎn)度降低,表明后扣帶回節(jié)點(diǎn)與其他所有腦節(jié)點(diǎn)之間信息傳遞效率降低。研究顯示大腦中央前回與后扣帶回之間存在顯著連通性,后扣帶回在運(yùn)動(dòng)相關(guān)網(wǎng)絡(luò)重組具有重要作用,本研究結(jié)果提示后扣帶回可能是ALS患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的一個(gè)關(guān)鍵區(qū)域。
本研究提供了一個(gè)新的視角來(lái)了解功能網(wǎng)絡(luò)破壞對(duì)ALS的早期運(yùn)動(dòng)及認(rèn)知損害的神經(jīng)病理學(xué)影響。本研究還存在一定的局限性。首先,本研究是樣本量相對(duì)較小的橫斷面研究,未來(lái)需要更大樣本量的縱向研究來(lái)檢測(cè)功能網(wǎng)絡(luò)特性的動(dòng)態(tài)變化。其次,本研究只關(guān)注ALS患者功能網(wǎng)絡(luò)特性與其神經(jīng)生理學(xué)測(cè)試的關(guān)系,下一步還需探索功能網(wǎng)絡(luò)和結(jié)構(gòu)連接之間的重疊以獲得更令人信服和可靠的結(jié)果。
第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)2022年16期