張翔宇,孫 曉,王美娜,李 巖,黎明修,任 明
室性期前收縮是由于房室結(jié)以下異位起搏點(diǎn)提前產(chǎn)生的心室激動(dòng),是臨床最為常見(jiàn)的心律失常[1]。屬于中醫(yī)學(xué)“心悸”“怔忡”“胸痹”等范疇,常因情緒波動(dòng)和勞累而誘發(fā)。輕者出現(xiàn)心悸、心前區(qū)不適、乏力、胸悶等癥狀,重者可導(dǎo)致惡性心律失常,甚至危及生命[2]。期前收縮發(fā)生率為3.6%~5.0%,占心律失常的12.3%~27.2%,其中室性期前收縮最常見(jiàn)[3]。臨床常用的抗心律失常藥物不良反應(yīng)較多,長(zhǎng)期使用病人容易出現(xiàn)焦慮、抑郁情緒,同時(shí)抑郁情緒也會(huì)影響抗心律失常藥物的療效[4]。中醫(yī)藥在室性期前收縮治療方面具有一定優(yōu)勢(shì)。桂枝甘草龍骨牡蠣湯出自《傷寒論》,該方由桂枝、甘草、龍骨、牡蠣四味藥組成,具有溫補(bǔ)心陽(yáng)、安神定悸之功。本研究通過(guò)文獻(xiàn)檢索對(duì)桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療室性期前收縮的療效進(jìn)行Meta分析,系統(tǒng)評(píng)價(jià)桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療室性期前收縮的有效性和安全性。
1.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)
1.1.1 研究類(lèi)型 中文、英文隨機(jī)對(duì)照研究(RCT)。
1.1.2 研究對(duì)象 符合室性期前收縮診斷標(biāo)準(zhǔn),病人性別、年齡、病程不限,診斷標(biāo)準(zhǔn)的級(jí)別不限,中醫(yī)證型不限。
1.1.3 干預(yù)措施 試驗(yàn)組:以桂枝甘草龍骨牡蠣湯為主的治療,劑型不限。對(duì)照組:西醫(yī)抗心律失常藥物。
1.1.4 結(jié)局指標(biāo) ①臨床綜合療效:顯效為24 h動(dòng)態(tài)心電圖室性期前收縮次數(shù)較治療前減少≥90%;有效為24 h動(dòng)態(tài)心電圖室性期前收縮次數(shù)較治療前減少≥50%,但<90%;無(wú)效為24 h動(dòng)態(tài)心電圖室性期前收縮次數(shù)減少<50%、無(wú)變化或加重。②中醫(yī)證候積分:主要包括心悸、胸悶、畏寒肢冷、脈象、面色、神疲乏力、自汗等,根據(jù)癥狀輕重程度計(jì)0~4分,分值越低表明治療效果越好。③室性期前收縮次數(shù):對(duì)比研究前后試驗(yàn)組和對(duì)照組室性期前收縮次數(shù)來(lái)判定療效。④安全性評(píng)價(jià)指標(biāo),包括不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.1.5 排除標(biāo)準(zhǔn) ①不符合室性期前收縮診斷標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn);②研究進(jìn)展、個(gè)案報(bào)道、綜述類(lèi)文獻(xiàn);③無(wú)主要結(jié)局指標(biāo)的原始研究;④無(wú)對(duì)照組的原始研究;⑤數(shù)據(jù)缺失的研究;⑥對(duì)照組非西藥的研究;⑦重復(fù)發(fā)表的文獻(xiàn),選取最新發(fā)表的1篇。
1.2 文獻(xiàn)檢索策略 計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(WanFang Data)、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)服務(wù)系統(tǒng)(SinoMed)、PubMed和the Cochrane Library等數(shù)據(jù)庫(kù),檢索時(shí)限設(shè)定為自建庫(kù)至2020年9月。采用主題詞和自由詞相結(jié)合的檢索方式。中文檢索詞包括桂枝甘草龍骨牡蠣湯、室性期前收縮、室早、過(guò)早搏動(dòng)、心悸、心律失常;英文檢索詞包括:Guizhi Gancao Longgu Muli Soup,Guizhi Gancao Longgu Muli Decoction,Ventricular Premature Beat,Ventricular Premature Contraction,Palpitation,Arrhythmia等。同時(shí)輔以手工檢索并追溯納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn),以充分獲取相關(guān)文獻(xiàn)。以PubMed為例,其檢索策略如下。
# 1 Guizhi Gancao Longgu Muli Soup OR Guizhi Gancao Longgu Muli
# 2 ventricular premature beat OR ventricular premature contraction OR palpitation OR arrhythmia
# 3 # 1 AND # 2
1.3 文獻(xiàn)篩選與資料提取 由兩名研究員獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)篩選、提取資料并交叉核對(duì),如遇分歧,則交由第3名研究員協(xié)助判斷。對(duì)于缺乏資料的研究,應(yīng)與原作者取得聯(lián)系予以補(bǔ)充。資料提取包括:①納入研究的基本信息,包括作者姓名、發(fā)表年份;②研究對(duì)象的基本特征,包括樣本量、年齡、病程;③干預(yù)措施的細(xì)節(jié)及療程;④納入研究偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)的關(guān)鍵要素;⑤結(jié)局指標(biāo)的主要數(shù)據(jù)。
1.4 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià) 納入研究的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)采用Cochrane手冊(cè)5.1.0版推薦的針對(duì)RCT的偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)工具進(jìn)行評(píng)價(jià):①隨機(jī)方法是否正確;②分配是否隱藏;③研究者和受試者是否施盲;④結(jié)果數(shù)據(jù)是否完整;⑤是否有選擇性報(bào)告研究結(jié)果;⑥是否有其他偏倚來(lái)源。由兩名評(píng)價(jià)者獨(dú)立進(jìn)行偏倚風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),并交叉核對(duì)結(jié)果,如果遇到分歧,則討論解決。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用RevMan 5.3統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行Meta分析,納入研究的異質(zhì)性采用χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析(檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.1),并結(jié)合I2統(tǒng)計(jì)量進(jìn)行評(píng)價(jià)。若異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果I2<50%,則采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;若異質(zhì)性檢驗(yàn)結(jié)果I2≥50%,則說(shuō)明各研究結(jié)果間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,需要進(jìn)一步分析異質(zhì)性來(lái)源,在排除臨床和方法學(xué)異質(zhì)性后,采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。發(fā)表偏倚則通過(guò)繪制漏斗圖直觀判斷。
2.1 文獻(xiàn)篩選及流程圖 按照PRISMA流程圖,初檢共獲得相關(guān)文獻(xiàn)444篇,經(jīng)過(guò)剔重、初篩以及閱讀全文復(fù)篩,最終納入23項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),均為中文文獻(xiàn)。發(fā)表時(shí)間為2014年—2020年。文獻(xiàn)篩選流程圖見(jiàn)圖1。
圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖
2.2 納入研究的基本特征 本研究共納入文獻(xiàn)23篇[7,29],涉及病人1 852例,其中試驗(yàn)組926例,對(duì)照組926例。治療周期為10~30 d。納入研究的臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。室性期前收縮療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中,有4項(xiàng)[7,15,17,22]研究參照1997年中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[5],有1項(xiàng)[12]研究參照1993年國(guó)家中醫(yī)藥管理局頒布的《中藥病證診斷療效標(biāo)準(zhǔn)》[6]。雖然納入研究的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)不同,但并不影響最終結(jié)果,不產(chǎn)生偏倚。納入研究的基本特征詳見(jiàn)表1。
表1 納入研究的基本特征
(續(xù)表)
2.3 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 隨機(jī)分配方法:11項(xiàng)[7,9-10,12-13,15,17,23-25,29]研究采用隨機(jī)數(shù)字表法,評(píng)價(jià)為低風(fēng)險(xiǎn),其余研究?jī)H提及隨機(jī),并未描述具體的隨機(jī)方法,評(píng)價(jià)為不清楚。分配隱藏:納入研究未描述具體分配隱藏方法或描述不充分,評(píng)價(jià)為不清楚。盲法:全部研究未施加盲法,評(píng)價(jià)為不清楚。結(jié)局?jǐn)?shù)據(jù)完整性:全部研究無(wú)缺失數(shù)據(jù),評(píng)價(jià)為低風(fēng)險(xiǎn)。選擇性發(fā)表:全部研究前后結(jié)果報(bào)道一致,評(píng)價(jià)為低風(fēng)險(xiǎn)。其他偏倚:全部研究未引入其他來(lái)源的偏倚,評(píng)價(jià)為低風(fēng)險(xiǎn)。納入的23篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)研究,數(shù)據(jù)報(bào)道完整,未出現(xiàn)失訪病人,整體評(píng)價(jià)為低風(fēng)險(xiǎn)。納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)圖
2.4 Meta分析結(jié)果
2.4.1 總有效率 23項(xiàng)[7-29]研究報(bào)道了兩種干預(yù)措施治療室性期前收縮的總有效率,各研究間異質(zhì)性較小(P=0.64,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示:試驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組[RR=1.24,95%CI(1.20,1.29),P<0.000 01]。詳見(jiàn)圖3。
圖3 兩組總有效率比較的森林圖
2.4.2 療效比較的亞組分析 有16項(xiàng)[7-22]研究對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)治療,有3項(xiàng)[23-25]研究對(duì)照組使用酒石酸美托洛爾進(jìn)行治療,有2項(xiàng)[26-27]研究對(duì)照組使用普羅帕酮片進(jìn)行治療,有3項(xiàng)[26,28-29]研究對(duì)照組使用鹽酸美西律進(jìn)行治療,分別進(jìn)行亞組分析。
2.4.2.1 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與常規(guī)治療療效比較 各研究間異質(zhì)性較小(P=0.33,I2=10%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的療效優(yōu)于常規(guī)治療[RR=1.25,95%CI(1.19,1.31),P<0.000 01]。詳見(jiàn)圖4。
圖4 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與常規(guī)治療療效比較的亞組分析森林圖
2.4.2.2 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與酒石酸美托洛爾治療的療效比較 各研究間異質(zhì)性較小(P=0.87,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的療效高于酒石酸美托洛爾治療[RR=1.23,95%CI(1.13,1.35),P<0.000 01]。詳見(jiàn)圖5。
圖5 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與酒石酸美托洛爾治療療效比較的亞組分析
2.4.2.3 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與普羅帕酮治療的療效比較 各研究間異質(zhì)性較小(P=0.47,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的療效優(yōu)于普羅帕酮治療[RR=1.21,95%CI(1.05,1.39),P=0.007]。詳見(jiàn)圖6。
圖6 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與普羅帕酮組治療療效比較的亞組分析
2.4.2.4 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與鹽酸美西律治療的療效比較 各研究間異質(zhì)性較小(P=0.35,I2=4%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯療效優(yōu)于鹽酸美西律治療[RR=1.24,95%CI(1.12,1.37),P<0.000 1]。詳見(jiàn)圖7。
圖7 桂枝甘草龍骨牡蠣湯與鹽酸美西律治療療效比較的亞組分析
2.4.3 中醫(yī)證候積分 有15項(xiàng)[8-10,13-16,18-19,21-25,29]研究報(bào)道了中醫(yī)證候積分,各研究間異質(zhì)性較大(P<0.000 01,I2=98%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組中醫(yī)證候積分減少[MD=-4.30,95%CI(-5.41,-3.18),P<0.000 01]。詳見(jiàn)圖8。經(jīng)亞組分析,①應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的中醫(yī)證候積分優(yōu)于應(yīng)用常規(guī)西藥治療[MD=-4.00,95%CI(-4.75,-3.24),P<0.000 01];應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的中醫(yī)證候積分優(yōu)于鹽酸美西律片治療[MD=-1.71,95%CI(-3.09,-0.33),P=0.02];應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的與應(yīng)用酒石酸美托洛爾治療的中醫(yī)證候積分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-7.57,95%CI(-20.46,5.33),P=0.25]。詳見(jiàn)圖9。
圖8 兩組中醫(yī)證候積分比較的森林圖
圖9 中醫(yī)證候積分亞組比較的森林圖
2.4.4 室性期前收縮次數(shù) 12項(xiàng)[7,9-10,12-16,19,22,27,29]研究報(bào)道了兩種干預(yù)措施治療后室性期前收縮次數(shù),各研究間異質(zhì)性較大(P<0.000 01,I2=96%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:與對(duì)照組比較,試驗(yàn)組室性期前收縮次數(shù)減少[MD=-458.14,95%CI(-706.73,-209.54),P=0.000 3]。詳見(jiàn)圖10。經(jīng)亞組分析后,①應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的室性期前收縮次數(shù)比常規(guī)西藥治療的少[MD=-596.24,95%CI(-862.54,-329.94),P<0.000 1];②應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的室性期前收縮次數(shù)與應(yīng)用普羅帕酮片治療的相當(dāng)[MD=0.00,95%CI(-48.04,48.04),P=1.00];③應(yīng)用桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療的室性期前收縮次數(shù)與應(yīng)用鹽酸美西律治療的效果相當(dāng)[MD=649.90,95%CI(8.64,1 291.16),P=0.05]。詳見(jiàn)圖11。
圖10 兩組室性期前收縮次數(shù)比較的森林圖
圖11 室性期前收縮次數(shù)亞組比較森林圖
2.5 安全性評(píng)價(jià) 有8項(xiàng)[11,15,18,20,24-25,28-29]研究報(bào)道了頭暈、惡心、胃腸不適等不良反應(yīng),各研究間異質(zhì)性較小(P=0.51,I2=0%),采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示:試驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生情況少于對(duì)照組[RR=0.31,95%CI(0.18,0.51),P<0.000 01]。詳見(jiàn)圖12。
圖12 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較的森林圖
2.6 發(fā)表偏倚分析 漏斗圖未見(jiàn)明顯不對(duì)稱,提示本研究存在較小的發(fā)表偏倚。詳見(jiàn)圖13。
圖13 總有效率的漏斗圖
室性期前收縮在臨床中較為常見(jiàn),其致病因素較多,如酗酒、喝濃茶、情緒激動(dòng)等都可誘發(fā)室性期前收縮,常見(jiàn)于冠心病、肺源性心臟病、風(fēng)濕性心臟病等病人[30]。流行病學(xué)研究表明,室性期前收縮已成為重大心血管疾病的危險(xiǎn)因素之一[31]。目前,臨床常用的抗心律失常藥物最主要的副作用是致心律失常作用,并且在一些病人中致心律失常作用是致死性的[32]。近年來(lái),中藥在治療室性期前收縮中,具有療效穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)安全、不良反應(yīng)小等優(yōu)勢(shì)并且發(fā)揮著十分重要的作用[33]。桂枝甘草龍骨牡蠣湯由桂枝、甘草、龍骨、牡蠣四味藥組成。桂枝既溫振心陽(yáng),又可溫通血脈,為君藥。臣以甘草,一則補(bǔ)心氣,合桂枝辛甘化陽(yáng);二則健脾氣以資氣血生化之源。龍骨、牡蠣重鎮(zhèn)安神定悸,共奏溫補(bǔ)心陽(yáng)、安神定悸之功。
本研究結(jié)果顯示,加服桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療室性期前收縮的臨床療效優(yōu)于單純西藥治療;在降低室性期前收縮次數(shù)、中醫(yī)證候積分方面,加服桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療優(yōu)于單純西藥治療。相對(duì)于常規(guī)西藥治療,服用桂枝甘草龍骨牡蠣湯的病人不良反應(yīng)發(fā)生率明顯降低。在治療后中醫(yī)證候積分、室性期前收縮次數(shù)比較中,均存在較大異質(zhì)性,考慮異質(zhì)性來(lái)源可能與樣本量較小,測(cè)得的治療后期前收縮次數(shù)差別較大有關(guān)。試驗(yàn)組不良反應(yīng)出現(xiàn)頭暈、惡心、胃腸不適等,均得到緩解,不影響繼續(xù)服藥,未對(duì)試驗(yàn)結(jié)果造成影響。
綜上所述,桂枝甘草龍骨牡蠣湯治療室性期前收縮能夠提高臨床療效,降低不良反應(yīng)的發(fā)生。但由于納入研究的樣本量較小,均未進(jìn)行樣本量估算,未施加盲法,也未進(jìn)行長(zhǎng)期隨訪,這會(huì)對(duì)研究結(jié)果造成一定的影響。因此,臨床還需要大樣本、高質(zhì)量、多中心的雙盲隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí)臨床用藥的安全性和療效。