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野生羊肚菌資源收集與菌株篩選技術(shù)研究*

2022-10-12 05:38張彥飛高升成梁海燕李惠霞思瑞琳
中國(guó)食用菌 2022年9期
關(guān)鍵詞:羊肚長(zhǎng)勢(shì)菌絲

郝 哲,張彥飛,高升成,梁海燕,李惠霞,李 紅,思瑞琳

(1.榆林市農(nóng)墾服務(wù)中心,陜西 榆林 719000;2.榆林市馬合農(nóng)場(chǎng),陜西 榆林 719000;3.榆林市農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全中心,陜西 榆林 719000;4.榆林學(xué)院,陜西 榆林 719000)

羊肚菌位居世界四大野生名菌之首,是目前價(jià)格最為昂貴的野生食用菌之一,兼具食用和重要的藥用價(jià)值[1]。羊肚菌(Morchellaspp.)屬子囊菌亞門(mén)(Ascomycota)盤(pán)菌綱(Discomycetes)盤(pán)菌目(Pezizales)羊肚菌科(Morchellaceae)羊肚菌屬(Morchella),其因菌蓋呈羊肚狀而得名,俗稱羊肚子、包谷菌、陽(yáng)雀菌、羊肚菌蛾子、麻子菌或蜂窩蛾子[2-3]。羊肚菌富含蛋白質(zhì)、核酸、多糖、多種微量元素以及維生素等,其蛋白質(zhì)含量與牛奶、蛋類相當(dāng);內(nèi)含的19種氨基酸包括8種人體必需氨基酸和α-氨基異丁酸、L-3-氨基L-脯氨酸、2,4-二氨異丁酸等幾種稀有氨基酸;具有抗疲勞、增強(qiáng)免疫功能、抗衰老、降血脂、誘變、抗腫瘤、抗炎、抗菌、免疫調(diào)節(jié)等功效,引起了眾多國(guó)內(nèi)外科研工作者的研究興趣[4-8]。

鑒于羊肚菌兼具食用價(jià)值和重要的藥用價(jià)值[1],具有極好的經(jīng)濟(jì)效益,因此對(duì)不同地方的野生羊肚菌資源進(jìn)行收集鑒定、菌種分離純化、培養(yǎng)基篩選、大田試種與推廣試驗(yàn)研究,以期明確羊肚菌栽培資源類型,篩選最佳的純化分離方法及合適的培養(yǎng)基,探索適合當(dāng)?shù)丶捌渌糠质∈型茝V的優(yōu)質(zhì)菌株。通過(guò)典型示范與全面推廣栽培,為羊肚菌人工栽培提供經(jīng)驗(yàn)與方法,為地區(qū)鄉(xiāng)村振興引入發(fā)展?jié)摿^大的產(chǎn)業(yè)。

1 材料與方法

1.1 菌株收集與鑒定試驗(yàn)

通過(guò)查閱資料及多方咨詢,確定全國(guó)羊肚菌采集地點(diǎn)。多年來(lái)累計(jì)從陜北地區(qū)、四川省、云南省、東北地區(qū)等地采集到野生羊肚菌菌株共26株,并進(jìn)行了形態(tài)特征描述和種類的鑒定。

將采集的野生羊肚菌菌株制作為斜面菌種,送至中國(guó)科學(xué)院微生物研究所進(jìn)行測(cè)序。所得序列在GenBank核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行同源序列比較與BLASTN搜索,用Clustal X 1.83軟件進(jìn)行序列比對(duì),用Mega 7.0軟件進(jìn)行系統(tǒng)學(xué)分析,構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

1.2 羊肚菌菌種分離試驗(yàn)

1.2.1 組織分離試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)設(shè)K0、K1、K2共3個(gè)處理,分離部位分別為菌蓋和菌柄連接處、菌柄及菌蓋,每個(gè)處理20個(gè)重復(fù)。

將野生羊肚菌放入超凈工作臺(tái),用75%酒精進(jìn)行表面消毒,再用紫外線消毒30 min。從菌蓋和菌柄連接處、菌柄及菌蓋3個(gè)部位分別切取一小塊組織,接種于PDA試管培養(yǎng)基中并做好標(biāo)記,于20℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)。定期觀察并記錄菌絲萌發(fā)時(shí)間、長(zhǎng)勢(shì)、成活率、污染率等情況,并對(duì)分離成功的菌絲體進(jìn)行交配型基因檢測(cè)。

1.2.2 孢子分離試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)設(shè)L0、L1共2個(gè)處理,分別為單孢分離接種和多孢分離接種,每個(gè)處理20個(gè)重復(fù)。

采集成熟的野生羊肚菌,收集子囊孢子,在超凈工作臺(tái)按照無(wú)菌操作規(guī)程,以單孢分離和多孢分離2種方式,分別接種于PDA試管培養(yǎng)基中并做好標(biāo)記,置于20℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)。定期觀察并記錄菌絲萌發(fā)時(shí)間、長(zhǎng)勢(shì)、成活率、污染率等情況,并對(duì)分離成功的菌絲體進(jìn)行交配型基因檢測(cè)。

1.3 母種培養(yǎng)基篩選試驗(yàn)

1.3.1 供試菌株與培養(yǎng)基配方

使用編號(hào)為NK-02的野生羊肚菌菌株,采集于四川綿陽(yáng)。

母種培養(yǎng)基設(shè)計(jì)M1~M5共5個(gè)不同配方。

M1:葡萄糖20 g、瓊脂20 g、馬鈴薯200 g(去皮煮汁),水1 000 mL

M2:葡萄糖20 g、瓊脂20 g、馬鈴薯200 g(去皮煮汁)、麥麩50 g、硫酸鎂0.5 g、磷酸二氫鉀1.0 g,水1 000 mL。

M3:葡萄糖20 g、瓊脂20 g、馬鈴薯200 g(去皮煮汁)、硫酸鎂0.5 g、磷酸二氫鉀1 g,水1 000 mL。

M4:葡萄糖20 g、瓊脂20 g、黃豆芽500 g(煮汁)、硫酸鎂1 g、磷酸二氫鉀1 g,水1 000 mL。

M5:葡萄糖20 g、瓊脂20 g、豆餅200 g(煮汁)、玉米粉10 g、硫酸鎂0.5 g、磷酸二氫鉀1 g,水1 000 mL。

1.3.2 試驗(yàn)處理設(shè)計(jì)

設(shè)計(jì)單因素試驗(yàn),共設(shè)5個(gè)處理(N0、N1、N2、N3、N4,其中N0為對(duì)照),配方分別為M1、M2、M3、M4、M5;每個(gè)處理設(shè)10個(gè)重復(fù)。將分離純化的羊肚菌,在無(wú)菌條件下接種于母種試管培養(yǎng)基中,做好標(biāo)記后放入20℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)。定期觀察菌絲生長(zhǎng)狀況,記錄菌絲密度、顏色、長(zhǎng)勢(shì)、整齊度及長(zhǎng)滿試管的時(shí)間。菌絲長(zhǎng)滿試管后在顯微鏡下觀察其形態(tài)和顏色并記錄。

1.4 羊肚菌優(yōu)良菌株選育試驗(yàn)

分別對(duì)羊肚菌母種進(jìn)行初選和復(fù)選,觀察測(cè)定菌絲萌發(fā)和菌霜形成時(shí)間、子實(shí)體形態(tài)特征、出菇時(shí)間和產(chǎn)量,并進(jìn)行詳細(xì)記錄,篩選出其中產(chǎn)量高、品質(zhì)好的優(yōu)良菌株。

1.4.1 試驗(yàn)地點(diǎn)及條件

初選、復(fù)選及生產(chǎn)示范試驗(yàn)地均位于榆林市馬合鎮(zhèn)(109°25′E,38°30′N),陜北地區(qū)毛烏素沙漠南緣。該地地勢(shì)平坦;氣候?qū)贉貛Т箨懶园敫珊导撅L(fēng)氣候,四季分明;近5年年平均氣溫為8.8℃,極端低溫平均為-19℃,極端高溫平均為35℃;年平均無(wú)霜期為152 d;多年平均降雨量為453 mm,降雨少而不均,大部分降雨集中在6月~9月;土壤為沙質(zhì)土,通氣性好,保肥保水性相對(duì)較差[9]。

初選、復(fù)選及生產(chǎn)示范試驗(yàn)在鋼架棉被拱棚內(nèi)進(jìn)行。10月上旬進(jìn)行羊肚菌栽培,次年5月上旬采集。1.4.2 初選試驗(yàn)

2016年~2017年,將經(jīng)分離得到的26個(gè)羊肚菌母種制備成原種和栽培種,在榆林市馬合農(nóng)場(chǎng)南沙分場(chǎng)食用菌菌種篩選基地進(jìn)行栽培出菇試驗(yàn)。每個(gè)菌株為1個(gè)處理,每個(gè)處理小區(qū)面積為222 m2,各3次重復(fù)。

1.4.3 復(fù)選試驗(yàn)

2017年~2018年,將初選得到的菌株于同一個(gè)試驗(yàn)基地進(jìn)行復(fù)選。每個(gè)菌株為1個(gè)處理,每處理小區(qū)面積為667 m2,各3次重復(fù)。

1.5 生產(chǎn)示范

2018年~2019年,將復(fù)選得到的菌株在榆林市馬合農(nóng)場(chǎng)新墩分場(chǎng)食用菌園區(qū)進(jìn)行大面積生產(chǎn)示范。每個(gè)菌株的栽培面積為20.001 hm2。

1.6 示范推廣

2019年~2020年,經(jīng)生產(chǎn)示范驗(yàn)證的優(yōu)良菌株在榆林市馬合農(nóng)場(chǎng)食用菌園區(qū)、山西省呂梁市、云南省香格里拉市、內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市進(jìn)行大面積栽培示范與推廣。

2 結(jié)果與分析

2.1 菌株鑒定分析

真菌核糖體基因及間隔區(qū)進(jìn)化程度不同,有的序列比較保守,有的序列進(jìn)化較快,因此可以根據(jù)保守序列對(duì)真菌進(jìn)行鑒定。將收集到的26個(gè)野生羊肚菌菌株送至中國(guó)科學(xué)院微生物研究所進(jìn)行菌種鑒定,以編號(hào)為NK-23的野生羊肚菌菌株為例進(jìn)行分析。對(duì)菌株NK-23的測(cè)序序列構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù),結(jié)果見(jiàn)圖1。

圖1 基于內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)區(qū)域序列分析的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.1 Phylogenetic tree based on sequence analysis of internal transcribed spacer regions

由圖1可知,菌株NK-23與Morchella importunastrain SCYDJ1-A1(GenBank登錄號(hào):OL898492.1)的序列同源性為99%。分析表明,菌株NK-23與Morchella importuna以99%支持率聚為一群,即菌株NK-23為梯棱羊肚菌(Morchella importunaM.Kuo,O’Donnell&T.J.Volk)。

其他25個(gè)菌株與菌株NK-23的分析鑒定方法相同,匯總所有菌株鑒定結(jié)果及相關(guān)信息,詳見(jiàn)表1。

由表1可知,各地采集到的野生羊肚菌種類和數(shù)量不盡相同。

表1 羊肚菌菌株信息匯總Tab.1 Information summary of Morchella spp.strairs

采集自四川綿陽(yáng)的菌株包括Mel-21、七妹羊肚菌(Morchella septimelata)、Mel-13、六妹羊肚菌(Morchella sextelata)、梯棱羊肚菌,其中以七妹羊肚菌為主,共2株。

采集自云南老君山的菌株包括六妹羊肚菌、七妹羊肚菌、Mel-13,以七妹羊肚菌和Mel-13居多,各2株;采集自云南維西的菌株包括六妹羊肚菌、梯棱羊肚菌、Mel-21;采集自云南劍川的菌株包括梯棱羊肚菌3株、Mel-21羊肚菌1株。綜合分析自云南省采集到的12株羊肚菌,梯棱羊肚菌、六妹羊肚菌、Mel-13和Mel-21的菌株數(shù)分別占菌株總數(shù)的1/3、1/4、1/6和1/6,七妹羊肚菌僅有1株。采集自吉林長(zhǎng)白山的菌株包括梯棱羊肚菌2株、六妹羊肚菌1株、七妹羊肚菌1株。

甘肅諾爾蓋有梯棱羊肚菌1株。榆林岔河則、小紀(jì)汗、黨岔采集到的菌株均為海綿羊肚菌(Morchella spongiola)。不同地方的26個(gè)羊肚菌菌株共有梯棱羊肚菌8株、六妹羊肚菌5株、七妹羊肚菌4株、Mel-21羊肚菌3株、Mel-13羊肚菌3株、海綿羊肚菌3株。除了NK-24、NK-25、NK-26菌株呈現(xiàn)菌蓋黃色、邊緣不規(guī)則、頂部近半球形的形態(tài)特征外,其他菌株均呈現(xiàn)菌蓋黑褐色、邊緣不規(guī)則、頂部近圓錐形的形態(tài)特征。

2.2 羊肚菌菌種分離結(jié)果分析

以羊肚菌不同部位進(jìn)行組織分離,其菌絲萌發(fā)時(shí)間、菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率、菌核、基因類型情況見(jiàn)表2。

表2 以羊肚菌不同部位進(jìn)行組織分離的試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.2 Data of different tissue isolation sites of Morchella spp.

由表2可知,以羊肚菌不同部位進(jìn)行組織分離,菌絲萌發(fā)的時(shí)間相同。以菌柄分離的菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率與以菌蓋和菌柄連接處分離的相同,該分離方式污染率低,但菌核分散、菌絲長(zhǎng)勢(shì)相對(duì)較弱,交配型基因?yàn)镸AT1-1-1或MAT1-2-1。以菌蓋分離的菌絲長(zhǎng)勢(shì)最佳,菌核密集,同時(shí)存在MAT1-1-1和MAT1-2-1交配型基因,但污染率高達(dá)65%。綜合而言,以菌蓋分離效果最佳,雖然其分離污染率較高,但形成的菌核密集,且同時(shí)存在MAT1-1-1和MAT1-2-1兩種交配型基因,以菌蓋進(jìn)行組織分離是羊肚菌菌種分離的有效方法。

羊肚菌不同孢子分離方式下菌絲萌發(fā)時(shí)間、菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率、純化成功菌株數(shù)、菌核、基因類型情況見(jiàn)表3。

表3 羊肚菌不同孢子分離方法的試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.3 Data of different spore isolation methods of Morchella spp.

由表3可知,孢子分離方式對(duì)菌絲萌發(fā)、菌絲長(zhǎng)勢(shì)和菌核無(wú)影響;但在污染率及純化成功菌株數(shù)方面,多孢分離方式污染率低,更易成功,且同時(shí)存在MAT1-1-1和MAT1-2-1兩種交配型基因。

2.3 母種培養(yǎng)基篩選結(jié)果分析

5種母種培養(yǎng)基篩選結(jié)果見(jiàn)表4。

表4 不同母種培養(yǎng)栽培羊肚菌基的試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.4 Data of different stock culture media for Morchella spp.cultivation

由表4可知,5種處理的培養(yǎng)基對(duì)菌絲長(zhǎng)滿時(shí)間、菌絲顏色和菌絲整齊度無(wú)影響。N2~N4處理的培養(yǎng)基對(duì)菌絲密度和菌絲長(zhǎng)勢(shì)的影響與N0相同,N1處理培養(yǎng)基菌絲健壯濃密、長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)、整齊,是生產(chǎn)羊肚菌母種的最佳培養(yǎng)基。

2.4 羊肚菌優(yōu)良菌株選育結(jié)果分析

2.4.1 羊肚菌菌株初選試驗(yàn)結(jié)果

對(duì)26個(gè)羊肚菌菌株進(jìn)行初選,結(jié)果見(jiàn)表5。

由表5可知,不同菌株的菌絲萌發(fā)時(shí)間不同,其中菌株NK-18的菌絲萌發(fā)時(shí)間最短,為1.5 d;另有7株菌絲萌發(fā)時(shí)間為2 d;菌株NK-08的菌絲萌發(fā)時(shí)間最長(zhǎng),為6 d;其余菌株的菌絲萌發(fā)時(shí)間以4 d、3 d居多,分別有9株和5株。菌霜出現(xiàn)時(shí)間最短為6 d,最長(zhǎng)為16 d,分別有2株和1株;其余菌株的菌霜出現(xiàn)時(shí)間以8 d和7 d為主,分別為9株和6株。26個(gè)不同菌株的頂部主要有廣圓錐形和圓錐形,偶爾出現(xiàn)卵圓形,其中以“圓錐形,偶爾卵圓形”和“廣圓錐形或圓錐形”2類為主。對(duì)產(chǎn)量進(jìn)行分析,菌株NK-02最優(yōu),為210 kg·667-1m-2;除了未出菇的菌株NK-24、NK-25和NK-26以外,菌株NK-16產(chǎn)量最低,僅為16 kg·667-1m-2。產(chǎn)量低于150 kg·667-1m-2的菌株多數(shù)出現(xiàn)了病原菌污染、病蟲(chóng)害嚴(yán)重或子實(shí)體稀疏等問(wèn)題;產(chǎn)量高于150 kg·667-1m-2的菌株子實(shí)體相對(duì)密集,無(wú)嚴(yán)重病原菌污染或嚴(yán)重病蟲(chóng)害問(wèn)題發(fā)生。以產(chǎn)量作為主要因素,綜合菌絲萌發(fā)、菌霜出現(xiàn)時(shí)間、菇形特征,初選出菌株NK-02、NK-03、NK-05、NK-08、NK-09、NK-10、NK-15、NK-17、NK-18、NK-20、NK-21和NK-23進(jìn)行復(fù)選。

表5 羊肚菌菌株初選試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.5 Preliminary selection data of Morchella spp.strains

2.4.2 羊肚菌菌株復(fù)選試驗(yàn)結(jié)果

對(duì)初選得到的12個(gè)羊肚菌菌株進(jìn)行復(fù)選,結(jié)果見(jiàn)表6。

表6 羊肚菌菌株復(fù)選試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.6 Re-selection data of Morchella spp.strains

由表6可知,在擴(kuò)大規(guī)模的復(fù)選試驗(yàn)中,部分初選結(jié)果表現(xiàn)優(yōu)良的菌株出現(xiàn)了產(chǎn)量降低、菇體畸形或病蟲(chóng)害嚴(yán)重等問(wèn)題;其中菌株NK-10產(chǎn)量降低最為嚴(yán)重,每667平方米產(chǎn)量?jī)H有67 kg。對(duì)比復(fù)選結(jié)果,選擇菌株NK-02、NK-03、NK-09、NK-17、NK-20和NK-23開(kāi)展進(jìn)一步生產(chǎn)示范試驗(yàn)。復(fù)選得到的6個(gè)菌株每667平方米的產(chǎn)量均大于150 kg,且栽培期間無(wú)病蟲(chóng)害,菇形、菌柄長(zhǎng)短及出菇周期正常。

2.4.3 羊肚菌生產(chǎn)示范試驗(yàn)結(jié)果

將復(fù)選得到的6個(gè)羊肚菌菌株進(jìn)行大面積生產(chǎn)示范試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表7。

表7 羊肚菌生產(chǎn)示范試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.7 Data of production demonstration of Morchella spp.

由表7可知,6個(gè)復(fù)選試驗(yàn)中表現(xiàn)優(yōu)良的菌株在大面積示范過(guò)程中沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的病蟲(chóng)害或菇體畸形的問(wèn)題;各菌株菌絲萌發(fā)時(shí)間、菌霜出現(xiàn)時(shí)間、菇形相對(duì)穩(wěn)定;產(chǎn)量與復(fù)選產(chǎn)量相近或明顯增產(chǎn),其中菌株NK-02、NK-09分別增產(chǎn)28.8%、24.2%。

2.4.4 羊肚菌生產(chǎn)示范推廣試驗(yàn)結(jié)果

6個(gè)在生產(chǎn)示范中性狀穩(wěn)定的羊肚菌菌株在不同地方進(jìn)行大面積推廣栽培試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表8。

表8 羊肚菌生產(chǎn)示范推廣試驗(yàn)數(shù)據(jù)Tab.8 Data of demonstration extension ofMorchella spp.production in places

由表8可知,將6個(gè)優(yōu)選羊肚菌菌株在陜西省榆林市、山西省呂梁市、云南省香格里拉市、內(nèi)蒙古自治區(qū)呼和浩特市多個(gè)地區(qū)進(jìn)行栽培,采收的子實(shí)體菇形好,菌蓋均呈圓錐形,菌柄均較短。平均產(chǎn)量最高的菌株為NK-02,在榆林市栽培時(shí)其平均產(chǎn)量最高達(dá)292 kg·667-1m-2。呂梁市栽培的菌株NK-20和香格里拉市栽培的菌株NK-09的平均產(chǎn)量最低,均為189 kg·667-1m-2,但高于6個(gè)菌株在生產(chǎn)示范試驗(yàn)(186 kg·667-1m-2)和復(fù)選試驗(yàn)(165 kg·667-1m-2)中的最低產(chǎn)量。同一羊肚菌菌株在不同地區(qū)進(jìn)行栽培,其產(chǎn)量也有所不同。以在榆林市栽培可達(dá)最高產(chǎn)量的菌株NK-02為例,在呂梁市栽培其產(chǎn)量為231 kg·667-1m-2,而在香格里拉市、呼和浩特市的產(chǎn)量則居于兩者之間。在同一地區(qū)栽培不同的羊肚菌菌株,其產(chǎn)量也有所不同。以榆林市為例,產(chǎn)量最高的菌株為NK-02,產(chǎn)量最低的菌株為NK-03,其余4個(gè)菌株平均產(chǎn)量為224 kg·667-1m-2。綜合分析可知,菌株NK-02在榆林市栽培的產(chǎn)量高出該菌株在全國(guó)栽培的最低產(chǎn)量(231 kg·667-1m-2)約26%,高出該菌株在全國(guó)不同地方產(chǎn)量的平均值(259 kg·667-1m-2)約13%,高出6個(gè)菌株在全國(guó)的產(chǎn)量平均值(230 kg·667-1m-2)約27%,高出6個(gè)菌株中產(chǎn)量最低的菌株NK-20、NK-09產(chǎn)量(189 kg·667-1m-2)約54%。2.4.5 優(yōu)選羊肚菌菌株產(chǎn)量綜合分析

對(duì)6個(gè)優(yōu)選羊肚菌菌株在復(fù)選試驗(yàn)、生產(chǎn)示范、生產(chǎn)示范推廣中的產(chǎn)量進(jìn)行綜合分析,結(jié)果見(jiàn)表9。

表9 羊肚菌菌株在復(fù)選、生產(chǎn)示范與示范推廣試驗(yàn)中的產(chǎn)量比較Tab.9 Comparision of Morchella spp.yield in the test of reselection,production demonstration and demonstration extension

由表9可知,6個(gè)菌株在示范推廣試驗(yàn)中的產(chǎn)量較復(fù)選試驗(yàn)時(shí)的產(chǎn)量均有增加,平均增加21.6%;增加最多為菌株NK-03(32.6%),最少為菌株NK-20(9.1%)。6個(gè)菌株在示范推廣中的平均產(chǎn)量較生產(chǎn)示范試驗(yàn)中的平均產(chǎn)量平均增加11.7%;最多為菌株NK-03,增加33.3%,而菌株NK-02較生產(chǎn)示范產(chǎn)量呈現(xiàn)持平狀態(tài)。

3 討論

3.1 菌株收集與鑒定

采集的26個(gè)羊肚菌菌株中,除菌株NK-24、NK-25、NK-26呈現(xiàn)菌蓋黃色、邊緣不規(guī)則、頂部近半球形的形態(tài)特征外,其他菌株均呈現(xiàn)菌蓋黑褐色、邊緣不規(guī)則、頂部近圓錐形的形態(tài)特征,表明不同地方羊肚菌菌蓋顏色及形態(tài)較為相似。經(jīng)鑒定發(fā)現(xiàn),各地野生羊肚菌主要以梯棱羊肚菌、六妹羊肚菌和七妹羊肚菌為主,表明這3個(gè)羊肚菌品種具有較好的適應(yīng)性,可為其人工馴化栽培提供依據(jù)。董彩虹[10]和Liu[11]的研究也發(fā)現(xiàn),全國(guó)大部分省份主要栽培品種為梯棱羊肚菌、六妹羊肚菌及少量七妹羊肚菌,與此次調(diào)查的野生羊肚菌主要品種的結(jié)果一致。羊肚菌的人工馴化必須依據(jù)野生菌株的適應(yīng)性,通過(guò)此次種質(zhì)資源的收集和鑒定,為全國(guó)各地羊肚菌的進(jìn)一步研究與栽培提供了相對(duì)可靠的理論依據(jù)。

3.2 羊肚菌菌種分離與純化

羊肚菌菌絲可通過(guò)組織分離或孢子分離的方式獲得。比較從菌蓋和菌柄連接處、菌柄、菌蓋3個(gè)部位進(jìn)行組織分離的結(jié)果,以菌蓋分離獲得的菌絲最佳,表現(xiàn)為菌核密集,菌絲長(zhǎng)勢(shì)較好。這與石建森[12]的研究中,菌絲長(zhǎng)勢(shì)、密度、均勻度均表現(xiàn)為菌蓋和菌柄結(jié)合部位最好,菌柄次之,菌蓋部位最差的結(jié)論有所不同,可能的原因是其所研究的對(duì)象為野生尖頂羊肚菌(Morchella conica),菌絲生長(zhǎng)情況與品種有關(guān)。

大型真菌子實(shí)體的形成與發(fā)育,除了受溫度、濕度、光照和空氣等環(huán)境條件以及相應(yīng)營(yíng)養(yǎng)條件影響外,還受其特有的遺傳因子控制;交配型基因(MAT)是調(diào)控真菌有性發(fā)育的關(guān)鍵因素[13];缺失交配型基因易對(duì)菌絲及子實(shí)體生長(zhǎng)產(chǎn)生不利影響[14]。結(jié)果發(fā)現(xiàn),菌蓋和菌柄連接處以及菌蓋部分同時(shí)含有MAT1-1-1和MAT1-2-1兩種交配型基因,而菌柄中僅含有其中一種基因。不同的交配型基因及分離部位交互作用,可能導(dǎo)致菌絲及子實(shí)體生長(zhǎng)羊肚菌表現(xiàn)出不同的菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率、菌核密集程度等特征。

黎智文[15]開(kāi)展了羊肚菌子實(shí)體干品組織分離與多孢分離的對(duì)比研究,得出孢子萌發(fā)率較組織萌發(fā)率高的結(jié)論,但未開(kāi)展單孢分離和多孢分離的對(duì)比研究。此次研究中,單孢分離和多孢分離的試驗(yàn)結(jié)果表明,多孢分離方式所獲得的菌株污染率低,且同時(shí)存在MAT1-1-1和MAT1-2-1兩種交配型基因,利于后續(xù)研究的開(kāi)展。

綜合而言,羊肚菌組織分離的部位及孢子分離方式的不同均會(huì)對(duì)菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率、菌核密集程度及基因類型產(chǎn)生一定影響。經(jīng)對(duì)比,孢子分離方式較組織分離方式在菌絲長(zhǎng)勢(shì)、污染率、純化成功菌株數(shù)、菌核狀態(tài)方面有明顯的優(yōu)勢(shì),特別是多孢分離。因此,多孢分離方式是羊肚菌菌種分離的最佳方法。

3.3 母種培養(yǎng)基篩選

劉奇正[16]研究發(fā)現(xiàn)外源營(yíng)養(yǎng)模塊ENM(exogenous nutrition module)的碳氮比對(duì)主培養(yǎng)基中羊肚菌利用外源營(yíng)養(yǎng)有較為顯著的影響。趙航軻[17]研究了碳源和氮源類型對(duì)羊肚菌母種培養(yǎng)基的影響,發(fā)現(xiàn)存在最佳的碳源和氮源,分別為可溶性淀粉和蛋白胨。結(jié)果表明,不同母種培養(yǎng)基對(duì)羊肚菌菌絲生長(zhǎng)及形態(tài)特征有一定的影響,但不明顯,原因可能為各種培養(yǎng)基均能為菌絲生長(zhǎng)提供合適的、足量的營(yíng)養(yǎng),碳氮比相對(duì)合適,碳源、氮源類型相差較小。王靜之[18]研究了不同碳源對(duì)羊肚菌母種菌絲生長(zhǎng)的影響,結(jié)果顯示含有淀粉的培養(yǎng)基菌絲生長(zhǎng)速度最快。此次試驗(yàn)中,M2培養(yǎng)基為唯一含有麥麩的培養(yǎng)基,而麥麩富含淀粉,因此M2培養(yǎng)基中菌絲長(zhǎng)勢(shì)佳可能與麥麩中含碳量高從而調(diào)配了培養(yǎng)基的碳氮比有關(guān)。

3.4 羊肚菌優(yōu)良菌株選育

對(duì)來(lái)自全國(guó)不同地方的26株羊肚菌進(jìn)行了初選、復(fù)選、生產(chǎn)示范、示范推廣研究。在初選試驗(yàn)中,不同菌株表現(xiàn)出不同的菌絲萌發(fā)時(shí)間、菌霜出現(xiàn)時(shí)間、菇形特征、產(chǎn)量,其中有12個(gè)菌株(NK-02、NK-03、NK-05、NK-08、NK-09、NK-10、NK-15、NK-17、NK-18、NK-20、NK-21、NK-23)綜合表現(xiàn)優(yōu)良,產(chǎn)量均高于150 kg·667-1m-2。不同菌株的產(chǎn)量等性狀的差異可能除了與其內(nèi)在基因型有關(guān)外,也可能與陜北特定的風(fēng)沙環(huán)境條件有關(guān)。

對(duì)初選所得的12個(gè)羊肚菌菌株開(kāi)展復(fù)選試驗(yàn)的結(jié)果表明,部分初選結(jié)果表現(xiàn)優(yōu)良的菌株出現(xiàn)了產(chǎn)量降低、菇體畸形或病蟲(chóng)害嚴(yán)重等問(wèn)題,可能在于復(fù)選擴(kuò)大栽培面積容易引發(fā)病蟲(chóng)害或相關(guān)條件限制導(dǎo)致部分菌株性狀下降。復(fù)選得到了6個(gè)優(yōu)良菌株(NK-02、NK-03、NK-09、NK-17、NK-20和NK-23),其出菇穩(wěn)定,子實(shí)體形態(tài)特征穩(wěn)定,畸形菇少,病害輕,產(chǎn)量高;原因可能是其抗病蟲(chóng)害能力較強(qiáng)、適應(yīng)能力好。

生產(chǎn)示范試驗(yàn)中,6個(gè)復(fù)選得到的菌株均未出現(xiàn)菇體畸形或嚴(yán)重病蟲(chóng)害的問(wèn)題,各菌株菌絲萌發(fā)時(shí)間、菌霜出現(xiàn)時(shí)間、菇形特征相對(duì)穩(wěn)定,產(chǎn)量與復(fù)選產(chǎn)量持平,甚至出現(xiàn)明顯的增產(chǎn)現(xiàn)象,進(jìn)一步驗(yàn)證了復(fù)選結(jié)果的分析。部分菌株較復(fù)選結(jié)果增產(chǎn)的原因可能為新的試驗(yàn)地具有更合適的營(yíng)養(yǎng)條件與環(huán)境條件。

在榆林市馬合農(nóng)場(chǎng)食用菌園區(qū)及山西省、云南省、內(nèi)蒙古自治區(qū)等地對(duì)6個(gè)生產(chǎn)示范中表現(xiàn)優(yōu)良的菌株進(jìn)行大面積推廣的研究表明,菌株NK-02、NK-03、NK-09、NK-17、NK-20和NK-23性狀穩(wěn)定、抗病性強(qiáng)、有較強(qiáng)的適生性、平均產(chǎn)量高,均超過(guò)200 kg·667-1m-2;其中在榆林地區(qū)栽培的菌株NK-2平均產(chǎn)量最高,達(dá)到了292.5 kg·667-1m-2,是適合該地區(qū)栽培的最優(yōu)品種。

4 結(jié)論

綜合菌種收集與鑒定、羊肚菌菌種分離與純化、母種培養(yǎng)基篩選及羊肚菌優(yōu)良菌株選育的結(jié)果可知,全國(guó)野生羊肚菌品種主要以梯棱羊肚菌、六妹羊肚菌和七妹羊肚菌為主,其具有較好的適應(yīng)性和馴化價(jià)值。不同部位的組織分離和不同的孢子分離對(duì)菌絲生長(zhǎng)發(fā)育及產(chǎn)量影響不同,最優(yōu)的分離方式為多孢子分離。

5種母種培養(yǎng)基對(duì)菌絲密度、長(zhǎng)勢(shì)、整齊度及顏色有影響,但不明顯,其中以M2培養(yǎng)基所得菌絲最為濃密,為合適的母種培養(yǎng)基。不同類型的26個(gè)菌株具有不同的生物性狀,其中初選產(chǎn)量大于150 kg·667-1m-2且表現(xiàn)優(yōu)良的菌株為NK-02、NK-03、NK-05、NK-08、NK-09、NK-10、NK-15、NK-17、NK-18、NK-20、NK-21和NK-23。在復(fù)選研究中,部分菌株出現(xiàn)了產(chǎn)量降低、菇體畸形或病蟲(chóng)害嚴(yán)重的問(wèn)題,最終菌株NK-02、NK-03、NK-09、NK-17、NK-20和NK-23因具有出菇穩(wěn)定、形態(tài)特征穩(wěn)定、畸形菇少、病害輕、產(chǎn)量高的特征,成為了生產(chǎn)示范的研究對(duì)象。

生產(chǎn)示范研究中,上述6個(gè)菌株均表現(xiàn)出性能穩(wěn)定,抗性較強(qiáng)、產(chǎn)量高的特點(diǎn),甚至部分菌株出現(xiàn)了增產(chǎn)。在全國(guó)不同地方大面積推廣栽培表明,6個(gè)菌株性能穩(wěn)定、產(chǎn)量高、抗性強(qiáng)、適應(yīng)能力好,在示范的區(qū)域內(nèi)均適合進(jìn)一步的推廣栽培。同一菌株在不同的栽培區(qū)域表現(xiàn)出不同的產(chǎn)量特點(diǎn),不同菌株在同一栽培區(qū)域表現(xiàn)出不同的產(chǎn)量特點(diǎn),應(yīng)結(jié)合栽培區(qū)域選擇最優(yōu)的菌株。適合在榆林地區(qū)栽培的最優(yōu)菌株為NK-02,即來(lái)自四川綿陽(yáng)的七妹羊肚菌,最高產(chǎn)量達(dá)292.5 kg·667-1m-2,居于26個(gè)菌株在不同地方的產(chǎn)量之首。

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