王 陶,李 文,董玉瑋,李同祥,賀 羽
(徐州工程學(xué)院 江蘇省食品資源開發(fā)與質(zhì)量安全重點建設(shè)實驗室,江蘇 徐州 221018)
近年來,隨著我國社會經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,廢水廢渣隨意排放,導(dǎo)致土壤重金屬、有機(jī)物污染日益嚴(yán)重,重金屬污染引起的食品安全、環(huán)境問題已引起人們關(guān)注[1-2].全國土壤總的點位超標(biāo)率為 16.1%,其中重金屬鎘是最主要的污染物,鎘的點位超標(biāo)率達(dá)到 7.0%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過其他污染物[3].由于鎘移動性大、毒性高、蓄積性強(qiáng)、污染面積廣被稱為“五毒之首”[4],可造成細(xì)胞氧化損傷,引起DNA斷裂,破壞細(xì)胞內(nèi)含物,降低酶的活性,同時鎘對人體還有一定的“三致”作用,對人類的健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅[5-6].
傳統(tǒng)處理重金屬污染的方法有很多,主要是膜分離法、離子交換法、化學(xué)沉淀法、活性炭吸附法、氧化還原法等物理和化學(xué)方法[7],這些方法雖各具特點,但也存在一定局限性,比如投資成本高、技術(shù)要求高、能耗高、選擇性低、釋放副產(chǎn)物、產(chǎn)生二次污染等,所以逐漸被高效、廉價的生物吸附法所取代.由于微生物繁殖快、細(xì)胞數(shù)量多、比表面積大、成本低,具有能夠處理低濃度污染或大面積污染等的獨特優(yōu)勢,有良好的生態(tài)效益和應(yīng)用前景[8].鎘污染的微生物修復(fù)已成為當(dāng)今食品科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等的熱點研究領(lǐng)域,也是最具有挑戰(zhàn)性的研究方向之一[9].現(xiàn)有研究表明,酵母菌對重金屬具有良好的吸附性,可以應(yīng)用于食品發(fā)酵工業(yè)及環(huán)境污染治理領(lǐng)域.釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)[10-11]、熱帶假絲酵母(Candidatropicalis)PS33[12]、異常威客漢姆酵母(Wickerhamomycesanomalus)[13]、庫德畢赤酵母(Pichiakudriavzevii)[14]、紅酵母(Rhodotorulamucilaginosa)[15]等對 Cd2+、Pb2+等離子具備一定的吸附性能和清除能力.由于不同微生物菌株和重金屬相互作用的復(fù)雜性及其細(xì)胞本身結(jié)構(gòu)的差異性[16],菌株在耐鎘和吸附鎘的能力等方面還需提高.同時,不同菌株對重金屬的耐受及基本特性存在差異.因此,有必要開展高耐鎘酵母菌種質(zhì)資源的挖掘工作,進(jìn)一步篩選對重金屬具有良好吸附特性的酵母菌株,建立優(yōu)勢菌種庫[17].
前期選育得到一株高耐鎘酵母菌株QN-3,經(jīng)鑒定為Cystobasidiumoligophagum,因此,本研究進(jìn)一步觀察其細(xì)胞形態(tài),研究其生理生化特征,對其進(jìn)行高鎘固體培養(yǎng)基耐鎘特性研究,并優(yōu)化液體耐鎘培養(yǎng)條件,通過透射電鏡觀察鎘在菌體表面的沉積作用,以期為工業(yè)化生產(chǎn)應(yīng)用提供重要的菌種.
菌株:酵母菌CystobasidiumoligophagumQN-3;CdCl2·2.5H2O,分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司.
高鎘PDA固體培養(yǎng)基:蔗糖20 g,馬鈴薯200 g,加2.5水合氯化鎘母液,使Cd2+質(zhì)量濃度為250、300、400、600、700、800、900、1 000、10 000、11 000、20 000、22 000、24 000 mg/L,瓊脂粉20 g,加蒸餾水至1 000 mL,121 ℃滅菌20 min.
PDA液體培養(yǎng)基:蔗糖20 g,馬鈴薯200 g,加蒸餾水至1 000 mL,121 ℃滅菌 20 min.
PDA固體培養(yǎng)基:蔗糖20 g,瓊脂粉20 g,馬鈴薯200 g,加蒸餾水至1 000 mL,121 ℃滅菌20 min.
高鎘PDA液體培養(yǎng)基:在相應(yīng)Cd2+質(zhì)量濃度高鎘PDA固體培養(yǎng)基基礎(chǔ)上,去除瓊脂粉即可.
TU-1810紫外可見分光光度計,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;A3AFG-13原子吸收分光光度計,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;Hitachi7650透射電子顯微鏡,日立(中國)有限公司;酸度計,上海力晶科學(xué)儀器有限公司;生物顯微鏡,南京江南永新光學(xué)有限公司;64RL高速冷凍離心機(jī),美國Beckeman公司; XT-9800型多用預(yù)處理加熱儀,上海新拓微波溶樣測試技術(shù)有限公司.
1.4.1 酵母菌株QN-3對鎘的耐受性
將實驗室保藏的高耐鎘酵母菌株QN-3進(jìn)行活化,取50 mL液體PDA培養(yǎng)基裝在150 mL搖瓶中,接入菌液,體積分?jǐn)?shù)6%,于恒溫?fù)u床中28 ℃培養(yǎng)72 h.分別轉(zhuǎn)移接種到不同含量高鎘固體PDA培養(yǎng)基中,28 ℃培養(yǎng)3 d,觀察其生長情況和對鎘的耐受情況.
1.4.2 酵母菌株QN-3細(xì)胞形態(tài)及生理生化特性
按照1.4.1將活化后的高耐鎘菌株接種到固體PDA培養(yǎng)基上,28 ℃培養(yǎng)3 d后,挑取單菌落制作臨時涂布片,觀察其細(xì)胞形態(tài),生理生化的鑒定參考標(biāo)準(zhǔn)方法[18]進(jìn)行.
1.4.3 耐鎘酵母菌QN-3的生長曲線[19]
在150 mL的錐形瓶中加入50 mL已滅菌的PDA液體培養(yǎng)基,在無菌操作條件下將活化好的菌按6%接種量分別接種于無鎘液體PDA培養(yǎng)基,100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度的PDA液體培養(yǎng)基中,設(shè)置3個平行,空白對照組不接菌,然后放入28 ℃,120 r/min的恒溫?fù)u床進(jìn)行振蕩培養(yǎng),接著每隔2 h取樣,用可見分光光度計測OD600值,直至OD600不再增加,實驗重復(fù)3次,取平均值.以培養(yǎng)時間為橫坐標(biāo),培養(yǎng)液OD600值為縱坐標(biāo),根據(jù)實驗測定結(jié)果繪制生長曲線圖.
1.4.4 耐鎘菌株QN-3培養(yǎng)條件優(yōu)化
1)NaCl對QN-3生長的影響
按6%接種量分別接種于NaCl質(zhì)量分?jǐn)?shù)別為 0、1%、2%、3%、4%、5%的100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度PDA液體培養(yǎng)基中,考察NaCl對QN-3生長的影響.
2)pH對QN-3生長的影響
按6%接種量分別接種于pH值別為3、4、5、6、7、8、9、10、11、12的100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度PDA液體培養(yǎng)基中,考察pH對QN-3生長的影響.
3)接種量對QN-3生長的影響
按1%、2%、4%、6%、8%、10%接種量分別接種于100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度PDA液體培養(yǎng)基中,考察接種量對QN-3生長的影響.
4)裝液量對QN-3生長的影響
在150 mL的錐形瓶中裝入 10、30、50、70、90 mL滅好菌的PDA液體培養(yǎng)基,按6%接種量分別接種于100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度的PDA液體培養(yǎng)基中,考察裝液量對QN-3生長的影響.
5)溫度對QN-3生長的影響
按6%接種量分別接種于100 mg/L和500 mg/L 2種鎘質(zhì)量濃度PDA液體培養(yǎng)基中,放入溫度分別為 4、20、25、28、30、32、37 ℃恒溫?fù)u床培養(yǎng),考察溫度對QN-3生長的影響.
1.4.5 耐鎘酵母菌QN-3對鎘的吸附特性
1)QN-3在不同鎘離子質(zhì)量濃度培養(yǎng)基中吸附率的測定
配制鎘質(zhì)量濃度分別為50、100、300、500、800、1 000、2 000、4 000 mg/L的PDA液體培養(yǎng)基,在最佳生長條件下培養(yǎng)4 d后,8 000 r/min離心15 min,取上清液2 mL,加8 mL濃硝酸、1 mL 30%的雙氧水在加熱儀中消解,消解液用0.5%稀硝酸定容到10 mL,用火焰原子吸收分光光度計測吸光度,根據(jù)吸光度計算吸附率[20],火焰原子吸收分光光度計的工作參數(shù)為:波長228.8 nm, 空氣流量1.8 L/min, 燈電流2 mA,狹縫0.4 nm,背景校正為無.同時測定不同質(zhì)量濃度鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度,繪制鎘標(biāo)準(zhǔn)曲線.
鎘的生物吸附率計算方法為
式中:Qr為表示吸附率,%;Co為表示鎘離子初始質(zhì)量濃度,mg/L;Ce為表示吸附后鎘離子最終質(zhì)量濃度,mg/L.
2)透射電鏡(TEM)法分析QN-3吸附特性
將培養(yǎng)好的酵母菌分別轉(zhuǎn)接到0 mg/L、1 500 mg/L鎘質(zhì)量濃度的 PDA 培養(yǎng)基中培養(yǎng),離心取菌體,用無菌水洗滌3次,收集干凈的菌體,不同鎘質(zhì)量濃度的菌體各收集約1 g濕菌體.每個質(zhì)量濃度菌體取 0.5 g 至10 mL 離心管中,加入戊二醛溶液,輕輕吹打菌體至完全溶解.用戊二醛定容至10 mL體積,放在4 ℃冰箱中24 h,保證戊二醛充分固定酵母菌細(xì)胞.將固定好的菌體進(jìn)行離心,5 000 r/min 10 min;用0.1 mol/L,pH 7.2的PBS 對菌體反復(fù)清洗3次,每次10 min;用體積分?jǐn)?shù)50%、70%、80%、90%的乙醇梯度脫水各15 min后,再用無水乙醇脫水2 次,每次30 min;用叔丁醇溶液進(jìn)行3次置換,每次置換30 min;樣品置換后取出,冷凍干燥機(jī)進(jìn)行干燥;利用雙面膠將樣品粘到樣品臺上,觀察面向上,準(zhǔn)備觀察;使用離子濺射儀為樣品進(jìn)行鍍膜,該實驗的樣品需要鍍10 nm金膜.
1.4.6 數(shù)據(jù)處理
所有實驗數(shù)據(jù)均是3次重復(fù)結(jié)果的平均值,數(shù)據(jù)表示為x±s形式,利用SPSS 16.0對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,采用Duncan’s ANOVA進(jìn)行多重比較,P<0.05,P<0.01,均具有統(tǒng)計學(xué)意義.
QN-3在不同質(zhì)量濃度鎘平板上的生長狀況見圖1.
圖1 QN-3在不同濃度鎘平板上的生長情況
由圖1可以看出菌株QN-3對鎘的耐受性較好,可在鎘質(zhì)量濃度最高為22 000 mg/L的平板上生長,QN-3菌落,表面光滑,質(zhì)地黏稠,圓形突出,邊緣規(guī)則,直徑為1~2 mm,該菌有特殊味道.
顯微鏡觀察結(jié)果如圖2所示,QN-3細(xì)胞呈橢圓近圓形,呈典型酵母菌形態(tài).
圖2 QN-3細(xì)胞形態(tài)(400×)
QN-3生理生化特征見表1.麥芽糖、葡萄糖、山梨醇、蔗糖和乳糖是酵母菌QN-3利用較好的碳源,可溶性淀粉和檸檬酸是利用較差的碳源.硫酸銨與硝酸鉀是QN-3能利用的氮源,QN-3生長可不利用維生素,不能利用尿素,不產(chǎn)淀粉類似物,最高耐葡萄糖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%,有一定的耐鹽性,最高可在鹽質(zhì)量濃度0.015 g/mL的培養(yǎng)基中生長.
表1 QN-3的生理生化特征
鎘是酵母菌生長的非必需元素,沒有報道對酵母菌生長有利;鎘離子進(jìn)入酵母細(xì)胞以后,可以與細(xì)胞中蛋白質(zhì)的巰基相結(jié)合,導(dǎo)致與呼吸和其他生理生化活動有關(guān)的一些關(guān)鍵酶失去活性,由此來阻礙細(xì)胞的正常生理活性,最終抑制菌株的生長[21].為了探索耐鎘酵母菌QN-3對于鎘的耐受性,研究了不含鎘、100 mg/L和500 mg/L含鎘液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)的生長情況,結(jié)果見圖3.
由圖3可知,在鎘質(zhì)量濃度500 mg/L的液體培養(yǎng)基中,由于鎘質(zhì)量濃度的升高,QN-3進(jìn)入對數(shù)期比在鎘質(zhì)量濃度100 mg/L的培養(yǎng)基中延遲約8 h,菌株QN-3在不含鎘和含100 mg/L鎘培養(yǎng)基中培養(yǎng)10 h后進(jìn)入生長對數(shù)期,并分別于70 h、84 h后進(jìn)入穩(wěn)定期;在含500 mg/L鎘培養(yǎng)基中培養(yǎng)18 h后進(jìn)入生長對數(shù)期,72 h后進(jìn)入穩(wěn)定期,綜合考慮,菌株的培養(yǎng)時間在72 h左右時最好.從同一時間的吸光值來看,菌株QN-3生物量隨鎘質(zhì)量濃度增加而有所降低.這可能是因為菌株QN-3對鎘有一定的耐受性,在前期生長過程中低質(zhì)量濃度鎘培養(yǎng)基中生長更好,最終相差不大,說明該菌株的耐鎘性能較好.
圖3 QN-3在不同質(zhì)量濃度鎘培養(yǎng)基中的生長曲線
2.5.1 NaCl質(zhì)量濃度對QN-3生長的影響
鈉離子是微生物發(fā)酵培養(yǎng)基的基本成分,有維持細(xì)胞的滲透壓的作用,所以在培養(yǎng)基中經(jīng)常會加入一些鈉鹽給菌種細(xì)胞提供一個適宜的生存環(huán)境.耐鎘酵母菌QN-3在不同 NaCl質(zhì)量濃度下培養(yǎng)的生長情況見圖4.
圖4 NaCl質(zhì)量濃度對QN-3生長的影響
由圖4可知:QN-3在鎘質(zhì)量濃度100 mg/L液體培養(yǎng)基中NaCl質(zhì)量濃度為0時生長最好,隨 NaCl質(zhì)量濃度增高,吸光值不斷下降,但是菌株整體依舊處于生長良好狀態(tài);QN-3在鎘質(zhì)量濃度500 mg/L液體培養(yǎng)基中NaCl質(zhì)量濃度為0.01 g/mL時生長最好,無NaCl時的生長情況好于NaCl質(zhì)量濃度大于0.01 g/mL時的,說明NaCl的加入有利于菌株更好的適應(yīng)鎘環(huán)境.隨 NaCl質(zhì)量濃度增高,吸光值不斷下降,同樣生長良好,可能是因為鈉離子的加入,占據(jù)了部分金屬結(jié)合位點,從而導(dǎo)致鎘離子的有效結(jié)合位點減少,有利于菌株生長.由實驗可得,NaCl質(zhì)量濃度對菌株生長影響不大,菌株同時具有一定的耐鹽性,最終確定吸光值都很大的NaCl質(zhì)量濃度為0.01 g/mL為后續(xù)實驗使用.
2.5.2 溫度對QN-3生長的影響
在酵母菌的生長過程中,酵母菌中酶的活性以及物質(zhì)的溶解性等都與溫度有關(guān),溫度的變化會導(dǎo)致菌株的生長速率變化.耐鎘酵母菌QN-3在不同溫度下培養(yǎng)的生長情況見圖5.
由圖5可知,QN-3在100 mg/L和500 mg/L質(zhì)量濃度液體培養(yǎng)基中在20~32 ℃生長比較好,在2種質(zhì)量濃度中吸光值都很高,幾乎沒有差別,由實驗結(jié)果可知,在28 ℃達(dá)到了最高值.在20 ℃以下,生長較緩慢,可能是低溫影響了細(xì)胞中蛋白質(zhì)的功能與調(diào)控方式,導(dǎo)致生長受到抑制;在32 ℃以后,吸光值直線下降,生長受到抑制,可能是溫度過高導(dǎo)致細(xì)胞停止生長的同時發(fā)生死亡并出現(xiàn)破裂,這會影響菌體正常生理代謝,導(dǎo)致吸光度減少.由此可得QN-3是中溫菌,在28 ℃條件下培養(yǎng)生長情況最好,可以應(yīng)用于后續(xù)實驗中.
圖5 溫度對QN-3生長的影響
2.5.3 pH對QN-3生長的影響
耐鎘酵母菌QN-3在不同pH下培養(yǎng)的生長情況見圖6.由圖6可知,在100 mg/L培養(yǎng)基中QN-3在pH為3~9時生長較好,在pH為6時生長的最好,從pH大于9時吸光值開始驟降;在500 mg/L培養(yǎng)基中QN-3在pH為3~7時生長較好,在pH為5時生長的最好,從pH大于7時吸光值開始驟降.在高質(zhì)量濃度的鎘環(huán)境中,生長pH范圍變窄.這可能是由于高鎘本身對菌生長有一定的抑制作用,使得菌適應(yīng)pH的能力變差.結(jié)果表明在偏堿性的環(huán)境中不利于該菌株生長,中性或偏酸性條件下更適合其生長,并最終確定最適生長的培養(yǎng)基pH為5~6.
圖6 pH對QN-3生長的影響
2.5.4 接種量對QN-3生長的影響
生產(chǎn)菌種在發(fā)酵過程中生長繁殖的速度由接種量的大小決定,為了縮短發(fā)酵時間,可以增大接種量,使產(chǎn)物的形成提前到來.耐鎘酵母菌QN-3在不同接種量培養(yǎng)下的生長情況見圖7.
由圖7可知,菌體QN-3在100 mg/L鎘質(zhì)量濃度培養(yǎng)基中,接種量為6%時生長最好;在500 mg/L鎘質(zhì)量濃度培養(yǎng)基中,接種量為8%時生長最好.從整體來看,接種量對菌體生長影響不大,都生長地很好,為防止后續(xù)實驗中由于接種量過多導(dǎo)致溶氧量不足,影響產(chǎn)物,故選擇中間的接種量6%為后續(xù)實驗使用.
圖7 接種量對QN-3生長的影響
2.5.5 裝液量對QN-3生長的影響
菌株培養(yǎng)基中溶解氧的含量與裝液量有關(guān),會影響微生物的呼吸作用和某些代謝產(chǎn)物的合成.耐鎘酵母菌QN-3在不同裝液量下培養(yǎng)的生長情況見圖8.
由圖8可知,菌體QN-3在鎘質(zhì)量濃度100 mg/L和500 mg/L培養(yǎng)基中都是在裝液量為10 mL時生長最好,隨著裝液量的增加,吸光值在逐漸下降,但是對菌體的生長影響不大.裝液量較小,溶氧量高,菌株生長良好,但是發(fā)酵空間就浪費(fèi)了,工業(yè)成本也相對增加;裝液量過大,溶氧量低,會抑制菌株生長.因此,綜合考慮選擇了50 mL裝液量在后續(xù)實驗中使用.
2.6.1 QN-3在不同鎘質(zhì)量濃度培養(yǎng)基中的吸附特性
在最佳耐鎘生長條件下,測定耐鎘酵母菌QN-3在不同鎘質(zhì)量濃度的培養(yǎng)基中的吸附情況,其結(jié)果見圖9.
由圖9可以看出,菌體在鎘質(zhì)量濃度50、100、300、500、800、1 000、2 000、4 000 mg/L的培養(yǎng)基中的吸附率分別為49.42%、36.16%、31.31%、23.01%、19.45%、10.29%、8.39%、5.91%.菌體QN-3在50 mg/L中吸附率最高,在4 000 mg/L中吸附率最低,隨著鎘質(zhì)量濃度的升高,吸附率逐漸降低.這可能是由于一定數(shù)量的菌體細(xì)胞結(jié)合重金屬位點的數(shù)量是有限的,當(dāng)鎘質(zhì)量濃度升高時,結(jié)合位點趨近于飽和狀態(tài),不能再吸附更多的鎘離子,出現(xiàn)吸附率下降的現(xiàn)象.
圖9 不同鎘質(zhì)量濃度的培養(yǎng)基對QN-3吸附率影響
2.6.2 透射電鏡(TEM)分析
耐鎘酵母菌QN-3培養(yǎng)好后,分別轉(zhuǎn)接到鎘質(zhì)量濃度為0 mg/L和1 500 mg/L的PDA培養(yǎng)基中,28 ℃、120 r/min下培養(yǎng)72 h.其透射電鏡結(jié)果見圖10.
圖10 鎘處理QN-3菌體前后透射電鏡圖
圖10中a為健康生長的細(xì)胞,其形狀規(guī)則,細(xì)胞壁、細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)貼合正常.菌體內(nèi)部的物質(zhì)分布均勻,沒有聚集的現(xiàn)象.圖b、圖c可以明顯看出在高鎘條件下,酵母菌QN-3的形狀發(fā)生明顯變化.有明顯的顆粒附著在細(xì)胞表面,菌體形狀整體上出現(xiàn)不同程度的凹陷.可以看到細(xì)胞內(nèi)部細(xì)胞質(zhì)分布不均勻,出現(xiàn)多個小聚集的部分,同時出現(xiàn)明顯的空泡.其次,酵母菌QN-3在高鎘環(huán)境下的生長也受到了抑制,明顯比無鎘環(huán)境下的生長緩慢.從微生物角度看,酵母吸附金屬鎘可以由任何一種或不同過程的組合發(fā)生,如絡(luò)合、配位、螯合、離子交換,真菌生物量可以通過金屬吸附到生物的細(xì)胞壁、細(xì)胞內(nèi)固存,金屬積累和沉淀而成為金屬聚集物聚集在細(xì)胞周圍.可以推測菌體表面的小顆粒為被吸附的Cd2+積聚形成的聚集物.同時有部分金屬鎘進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,直接或間接參與了細(xì)胞內(nèi)部的生長代謝活動,對酵母菌QN-3產(chǎn)生了毒副作用,體現(xiàn)在細(xì)胞質(zhì)出現(xiàn)聚集,細(xì)胞內(nèi)部出現(xiàn)氣泡,酵母細(xì)胞的生長周期變長.Cd2+對酵母細(xì)胞存在毒副作用,使細(xì)胞內(nèi)部發(fā)生聚集,產(chǎn)生空泡,細(xì)胞外部出現(xiàn)不同程度變形.大多數(shù)的Cd2+聚集在細(xì)胞表面,少數(shù)進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部,直接或者間接參與代謝過程.高Cd2+質(zhì)量濃度引起的氧化損傷和膜通透性改變可能是導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)改變的原因[22],推測活體酵母菌QN-3對金屬鎘的吸附機(jī)制是胞外吸附為主,少量胞內(nèi)吸附.
本課題篩選出的高耐鎘酵母菌株QN-3固體最高耐鎘為22 000 mg/L,對鎘的耐受性較好.QN-3菌落光滑,呈橘粉色,細(xì)胞為橢圓近圓形,具有一定的耐鹽性,呈典型的酵母菌形態(tài)特征.馬克思克魯維酵母YS-K1在鎘質(zhì)量濃度140 mg/L的培養(yǎng)基中也能生長.與文獻(xiàn)報道相比,QN-3在對鎘的耐受方面具有明顯優(yōu)勢.
經(jīng)過培養(yǎng)條件優(yōu)化,耐鎘酵母菌QN-3最佳培養(yǎng)條件為NaCl 0.01 g/mL、pH 6.0、溫度28 ℃、接種量6%,裝液量50 mL.該菌株對鎘有良好的吸附性,在低質(zhì)量濃度中吸附性高于高質(zhì)量濃度,在鎘質(zhì)量濃度為50 mg/L時,吸附率最高,在培養(yǎng)基中達(dá)到49.42%.通過透射電鏡分析,酵母菌QN-3吸附過程主要是表面吸附,很少的一部分是吸附在細(xì)胞內(nèi)部.這些被吸附在內(nèi)部的金屬鎘對酵母菌的正常生理活動產(chǎn)生了明顯的負(fù)面作用,主要表現(xiàn)為酵母菌的生長周期延長,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變形,細(xì)胞內(nèi)部出現(xiàn)空泡和細(xì)胞器堆積.目前,國內(nèi)外有很多學(xué)者都致力于酵母吸附重金屬鎘的研究,但大多都集中在釀酒酵母和粘紅酵母上,對于其他種屬的酵母菌株在該領(lǐng)域的研究極為少見.有些種屬酵母菌對鎘的吸附性好但耐受性較弱,有些種屬酵母菌耐受性雖強(qiáng)但吸附性又較低.酵母菌株QN-3 對于鎘具有較強(qiáng)的耐受性,同時,又具有較高的吸附性能,可作為食品、環(huán)境、水體中重金屬鎘修復(fù)的良好材料.