楊慶麗,張正海,魏連會(huì),李國(guó)巍,姬妍茹
黑龍江省科學(xué)院大慶分院(大慶 163319)
5-羥甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfural,5-HMF),也稱5-羥甲基-2-呋喃甲醛,是富含碳水化合物的食品在熱加工過(guò)程通過(guò)美拉德反應(yīng)和焦糖化反應(yīng)產(chǎn)生的[1]。果糖是最主要的底物之一,可直接脫水生成[2]。因此,干果、焦糖糖果、咖啡等食品中5-羥甲基糠醛含量非常高[3]。對(duì)于5-羥甲基糠醛的安全性問(wèn)題仍存在許多爭(zhēng)議,國(guó)際果汁生產(chǎn)商聯(lián)合會(huì)(International Federation of Fruit Juice Producers,IFFJP)規(guī)定:果汁中5-羥甲基糠醛的含量不應(yīng)超過(guò)5 mg/L,或者質(zhì)量濃度不超過(guò)25 mg/kg[4]。因此,食品加工中5-羥甲基糠醛生成及調(diào)控的相關(guān)研究逐漸成為熱點(diǎn)。
黑菊芋是以菊芋為原料,自主研發(fā)的一種新型食品。菊芋中菊糖含量非常高,經(jīng)熱加工后5-羥甲基糠醛含量顯著上升。針對(duì)這種情況,對(duì)不同溫度下菊芋中果糖、菊糖及5-羥甲基糠醛變化規(guī)律進(jìn)行分析,并探討5-羥甲基糠醛的生成動(dòng)力學(xué)。試驗(yàn)旨在為含糖食品加工中5-羥甲基糠醛的形成及調(diào)控相關(guān)研究提供新的理論基礎(chǔ)。
白皮菊芋(黑龍江省科學(xué)院大慶分院基地種植);甲醇(色譜純,上海阿拉丁生化科技股份有限公司);5-HMF標(biāo)準(zhǔn)品(北京中科儀友化工技術(shù)研究院);菊糖(上海藍(lán)季科技發(fā)展有限公司);DNS(自配);其他試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。
Master-D UF實(shí)驗(yàn)室超純水系統(tǒng)(上海和泰儀器有限公司);LC-15C高效液相色譜(日本島津);CT15RT臺(tái)式高速冷凍離心機(jī)(上海天美科學(xué)儀器有限公司);菊芋加工設(shè)備(黑龍江省科學(xué)院大慶分院自制);ME104E萬(wàn)分之一電子分析天平(梅特勒);HH-1數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇市盛藍(lán)儀器有限公司)。
1.2.1 菊芋加工及采樣
新鮮菊芋洗凈控干表面水分后,裝入耐高溫塑料袋中,每袋200 g,密封后放入黑菊芋加工儀器中進(jìn)行加工。分別采用93,78,70和63 ℃單一溫度程序加工15 d,每隔1 d采樣。
1.2.2 果糖含量分析
根據(jù)GB 5009.8—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、乳糖的測(cè)定》規(guī)定的方法檢測(cè)。
1.2.3 菊糖含量分析
粗糖提取及分析方法見(jiàn)文獻(xiàn)[5]。菊糖含量按式(1)計(jì)算。
式中:W1為總糖含量,mg/g,W0為還原糖含量,mg/g。
1.2.4 菊芋中5-羥甲基糠醛提取及分析
取1 g菊芋充分研磨后,加入8倍體積30%甲醇溶液混勻,在40 ℃條件下提取5 h,冷卻后用30%甲醇溶液定容至20 mL。經(jīng)中速定量濾紙過(guò)濾取中段,經(jīng)0.22 μm膜過(guò)濾,供HPLC上樣。液相條件根據(jù)NY/T 1332—2007中規(guī)定[6]。以5-HMF標(biāo)準(zhǔn)品為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,y=9 360.4x-7 035.7,R2=0.999 4。
5-羥甲基糠醛生成動(dòng)力學(xué),以動(dòng)力學(xué)模型公式進(jìn)行分析,結(jié)合根平均方差(rRMSE)、回歸系數(shù)(R2)、精確因子(Accuracy factor,Af)、偏差因子(Bias factor,Bf)、平均偏差平方和(rSS)進(jìn)行動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)[7]。
采用Excel 2007做圖,Graphpad Prism 5進(jìn)行差異顯著性分析。P<0.05為顯著性差異;P>0.05為差異不顯著。
果糖是5-羥甲基糠醛生成的最主要底物之一,可以通過(guò)脫去三分子水的形式生成。由圖1可見(jiàn),菊芋在93,78,70和63 ℃溫度下加工,果糖初始含量分別為23.4,23.2,21.7和23.1 mg/g,加工15 d后含量顯著增加,分別為58.6,58.1,35.85和31.6 mg/g(P<0.05)。濃度的增加并不呈持續(xù)上升,而是先有一個(gè)下降過(guò)程,最低點(diǎn)分別出現(xiàn)3,6,9和10 d,這是菊芋自身果糖消耗的過(guò)程;菊芋本身果糖含量不高,隨加工時(shí)間延長(zhǎng),含量出現(xiàn)上升趨勢(shì),這是因?yàn)榉磻?yīng)體系中其他糖發(fā)生與果糖之間的轉(zhuǎn)化。研究表明葡萄糖生成5-羥甲基糠醛,需先化為果糖之后再脫水生成[8],水熱條件能夠促進(jìn)葡萄糖向果糖的轉(zhuǎn)化[9],另外,在適宜條件下,菊糖也可以轉(zhuǎn)化為果糖[10]。
圖1 菊芋加工中果糖含量變化
菊糖又稱菊粉,在自然界中廣泛存在,雪蓮果塊莖、婆羅門(mén)參、菊芋、菊苣等植物中含量豐富[11];其中菊芋干重含量可達(dá)60%以上。由圖2可見(jiàn),菊芋在93,78,70和63 ℃溫度下加工15 d,菊糖含量均顯著降低(P<0.05),分別由448.94,449.12,447.68和450.07 mg/g降至224.05,232.84,269.46和277.48 mg/g。菊糖是一種果聚糖,可以像淀粉一樣儲(chǔ)存能量,當(dāng)有機(jī)體需要能量時(shí),大分子菊糖可降解為小分子糖,從而釋放能量[12]。之后小分子糖如葡萄糖和果糖再轉(zhuǎn)化為5-羥甲基糠醛等其他產(chǎn)物,這是菊芋中菊糖含量降低的原因。
圖2 菊芋加工中菊糖含量變化
5-羥甲基糠醛的生成是一個(gè)十分復(fù)雜的過(guò)程,在食品中主要通過(guò)美拉德反應(yīng)和焦糖化反應(yīng)生成[13]。由圖3可見(jiàn),菊芋中5-羥甲基糠醛的含量隨著加熱時(shí)間的延長(zhǎng)而快速積累。在93,78,70和63 ℃溫度加工15 d,5-羥甲基糠醛含量由初始的32.56,34.15,37.90和36.01 mg/100 g分別升高至324.99,308.86,308.64和308.24 mg/100 g(P<0.05)。這是由于菊芋中的果糖、菊糖、葡萄糖等經(jīng)水解、脫水等反應(yīng)后生成5-羥甲基糠醛[14]。有研究表明,溫度和加熱時(shí)間是影響5-羥甲基糠醛形成的2個(gè)重要因素,升高溫度或者延長(zhǎng)加熱時(shí)間都會(huì)明顯增加5-羥甲基糠醛的形成[15]。
圖3 菊芋加工中5-羥甲基糠醛含量變化
由表1可見(jiàn),在93,78,70和63 ℃條件下加工菊芋,5-HMF的生成符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)模型,其生成量與溫度和時(shí)間有直接相關(guān)。孫穎等[16]的研究結(jié)果表明,在糖-酶解體系中,加熱溫度90~110 ℃、加熱時(shí)間0~6 h條件下,5-羥甲基糠醛的生成量符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)模型;總生成速度隨溫度下降而略有降低(P>0.05),93 ℃和63 ℃分別為20.89和17.74 mg/(100 g·d)。R2>0.95;rRMSE在24.33~27.05之間,Af在1.2~1.5之間,rSS值介于5~12之間,結(jié)果表明各擬合公式均有較好的擬合度。實(shí)際生產(chǎn)中可根據(jù)擬合公式對(duì)5-羥甲基糠醛生成量進(jìn)行預(yù)測(cè)。另外,不同溫度下偏差因子Bf均小于1,表明實(shí)測(cè)值小于預(yù)測(cè)值,可將預(yù)測(cè)值適當(dāng)降低以期縮小與實(shí)測(cè)值的差距。
表1 菊芋加工中5-羥甲基糠醛生成動(dòng)力學(xué)
在93,78,70和63 ℃的不同溫度下加工菊芋,隨著時(shí)間加長(zhǎng),果糖含量先降后升,菊糖顯著降低,5-HMF顯著升高(P<0.05)。5-HMF生成符合零級(jí)動(dòng)力學(xué)模型;R2均在0.95以上,結(jié)合Af、rSS及rRMSE表明公式擬合度均較好;偏差因子Bf均小于1,實(shí)際操作中,5-HMF生成量可以根據(jù)擬合公式進(jìn)行預(yù)測(cè),但是應(yīng)根據(jù)Bf值對(duì)預(yù)測(cè)值進(jìn)行適當(dāng)調(diào)低,以縮小與實(shí)測(cè)值的差距。