付友健,徐 旗,于海洋,董建云,程凡圣,孫世悅,李崇兵
[浦林成山(山東)輪胎有限公司,山東 榮成 264300]
近年來,隨著歐盟REACH法規(guī)等一系列環(huán)保法規(guī)的逐步實(shí)施和我國“節(jié)能減排、環(huán)保清潔再生”“綠色供應(yīng)鏈”可持續(xù)發(fā)展方針的深入推進(jìn),環(huán)保、可持續(xù)發(fā)展越來越受到輪胎行業(yè)的重視。傳統(tǒng)的五氯硫酚類塑解劑對天然橡膠(NR)具有優(yōu)異的塑解效果,但因五氯硫酚具有致癌性已被停止使用。環(huán)保塑解劑Renacit-10是德國朗盛化學(xué)公司開發(fā)的新型塑解劑,其主要成分為2,2-二苯甲酰胺基二苯基二硫化物(簡稱DBD),無毒、環(huán)境友好,符合綠色環(huán)保的要求[1-4]。由于DBD價(jià)格較高,國產(chǎn)環(huán)保塑解劑普遍采用DBD與其他物質(zhì)復(fù)配以降低成本,但復(fù)配所用材料差別較大,對橡膠性能的影響不一。已知的國產(chǎn)環(huán)保塑解劑普遍含有金屬絡(luò)合物,一般多采用酞菁鐵。在生膠塑煉時(shí),環(huán)保塑解劑中金屬絡(luò)合物或金屬鹽類的金屬原子能與氧分子之間形成配位絡(luò)合,使O—O鍵松動從而促進(jìn)氧的轉(zhuǎn)移,加速橡膠分子鏈的氧化斷裂反應(yīng),使斷鏈在低溫下就可發(fā)生,同時(shí)DBD可迅速與斷裂橡膠分子鏈的末端自由基結(jié)合,防止末端自由基重新鍵合,因而可有效降低生膠的門尼粘度,縮短塑煉時(shí)間,降低能耗[5-8]。
本工作對4種國產(chǎn)環(huán)保塑解劑(P-22,BGP,DPX-1,DPX-3)的成分進(jìn)行分析,并對其在全鋼載重子午線輪胎胎面膠中的應(yīng)用性能進(jìn)行對比。
塑解劑P-22,BGP,DPX-1,DPX-3及其他原材料均為市售產(chǎn)品。
塑解配方:NR 100,塑解劑 變品種、變量。根據(jù)使用經(jīng)驗(yàn)及塑解劑生產(chǎn)廠家介紹,不同塑解劑的使用效果不同,采用0.07份塑解劑BGP,DPX-1,DPX-3替代0.1份塑解劑P-22進(jìn)行對比。
混煉配方:NR(已塑解,塑解劑用量見表1)100,炭黑N11547,氧化鋅3,硬脂酸2,硫黃1.4,促進(jìn)劑TBBS1,其他18.7。
表1 塑解劑用量 份
X(S)M-1.5型密煉機(jī)、XK(S)-160型開煉機(jī)和XLB-400-2(D)型電熱平板硫化機(jī),青島科高橡塑機(jī)械技術(shù)裝備有限公司產(chǎn)品;iCE-3000型原子吸收光譜儀,美國賽默飛世爾科技有限公司產(chǎn)品;1525-2489型高效液相色譜(HPLC)儀,美國沃特世公司產(chǎn)品;MDR2000型無轉(zhuǎn)子硫化儀和MV2000型門尼粘度儀,美國阿爾法科技有限公司產(chǎn)品;3360型電子拉力機(jī),美國英斯特朗公司產(chǎn)品;HT3000型邵氏硬度計(jì)和RB3000型沖擊彈性試驗(yàn)機(jī),德國Montech公司產(chǎn)品;VR-7130型動態(tài)熱機(jī)械分析(DMA)儀,日本上島公司產(chǎn)品。
膠料混煉在X(S)M-1.5型密煉機(jī)中分兩段進(jìn)行,一段混煉轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為70 r·min-1,混煉工藝為:生膠→壓壓砣30 s→炭黑、部分小料→壓壓砣50 s→剩余小料→壓壓砣至135 ℃→提壓砣,保持30 s→壓壓砣至155 ℃→排膠;二段混煉轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速為35 r·min-1,混煉工藝為:一段混煉膠→硫黃和促進(jìn)劑→壓壓砣50 s→提壓砣,保持5 s→壓壓砣至105 ℃→排膠。
混煉膠停放24 h后,在開煉機(jī)上下片,膠料在平板硫化機(jī)上硫化,硫化條件為145 ℃×40 min。
1.5.1 原子吸收光譜
采用原子吸收光譜儀測定環(huán)保塑解劑中的鐵含量,外標(biāo)法定量,塑解劑灰化后進(jìn)行定量測試,由鐵含量推算金屬絡(luò)合物酞菁鐵含量。
1.5.2 HPLC
采用HPLC儀進(jìn)行測試,外標(biāo)法定量。試驗(yàn)條件:流動相甲醇/水體積比70∶30,流速0.8 mL·min-1,檢測器波長260 nm,柱溫40 ℃,進(jìn)樣體積5 μL。
1.5.3 門尼粘度
按照GB/T 1232.1—2016《未硫化橡膠 用圓盤剪切粘度計(jì)進(jìn)行測定 第1部分:門尼粘度的測定》測試生膠和混煉膠的門尼粘度,測試條件為
[ML(1+4)100 ℃]。
1.5.4 硫化特性
按照GB/T 9869—2014《橡膠膠料 硫化特性的測定(圓盤振蕩硫化儀法)》測試145 ℃下混煉膠的硫化特性。按照GB/T 1233—2008《未硫化橡膠初期硫化特性的測定 用圓盤剪切粘度計(jì)進(jìn)行測定》測試135 ℃下混煉膠的焦燒時(shí)間。
1.5.5 物理性能
按照GB/T 23651—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 硬度測試 介紹與指南》測試硫化膠的硬度;按照GB/T 528—2009《硫化橡膠或熱塑性橡膠 拉伸應(yīng)力應(yīng)變性能的測定》測試硫化膠的定伸應(yīng)力、拉伸強(qiáng)度和拉斷伸長率,拉伸速率為500 mm·min-1;按照GB/T 529—2008《硫化橡膠或熱塑性橡膠撕裂強(qiáng)度的測定(褲形、直角形和新月形試樣)》測試硫化膠的撕裂強(qiáng)度,拉伸速率為500 mm·min-1;按照GB/T 1681—2009《硫化橡膠回彈性的測定》測試硫化膠的回彈值。
1.5.6 動態(tài)力學(xué)性能
溫度掃描條件:溫度-60~80 ℃,頻率10 Hz,升溫速率2 K·min-1,得到損耗因子(tanδ)與溫度的關(guān)系曲線。
4種環(huán)保塑解劑的成分分析結(jié)果見表2。
表2 環(huán)保塑解劑成分分析結(jié)果 %
從表2可以看出,塑解劑P-22應(yīng)為純品DBD,塑解劑BGP的DBD含量最小,塑解劑DPX-1和DPX-3的DBD質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為40%且復(fù)配成分不同,塑解劑BGP和DPX-3的復(fù)配成分均為硬脂酸類物質(zhì),塑解劑DPX-1的復(fù)配成分為碳酸鈣。
不同塑解劑塑解后NR的門尼粘度見表3。
從表3可以看出:隨著塑解劑用量的增大,NR的門尼粘度呈下降趨勢;與分別采用0.07份塑解劑BGP,DPX-1,DPX-3塑解的NR相比,采用0.1份塑解劑P-22塑解的NR門尼粘度降幅較大;塑解劑BGP,DPX-1,DPX-3對NR的塑解效果相當(dāng)。
表3 不同塑解劑塑解后NR的門尼粘度
混煉膠的門尼粘度和硫化特性見表4。
從表4可以看出:隨著塑解劑用量的增大,混煉膠門尼粘度略有下降,交聯(lián)密度、硫化速度和焦燒時(shí)間相當(dāng);與分別采用0.07份塑解劑BGP,DPX-1,DPX-3的混煉膠相比,采用0.1份塑解劑P-22的混煉膠門尼粘度略低,交聯(lián)密度相當(dāng),硫化速度略快。
表4 混煉膠的門尼粘度和硫化特性
硫化膠的物理性能見表5。
從表5可以看出,采用塑解劑P-22的硫化膠的耐磨性能略優(yōu),其他性能相當(dāng),塑解劑用量和品種變化對硫化膠的物理性能無明顯影響。
表5 硫化膠的物理性能
硫化膠的動態(tài)力學(xué)性能分別見圖1和表6。
從圖1和表6可以看出:隨著4種塑解劑用量增大,硫化膠0 ℃時(shí)的tanδ相當(dāng);隨著除塑解劑DPX-3外的其他3種塑解劑用量增大,硫化膠60 ℃時(shí)的tanδ增大,其滾動阻力有所增大,這可能是由于塑解后橡膠分子鏈末端自由基增多所致,因此塑解劑的用量不宜過大,以0.1或0.07份為宜;添加0.1份塑解劑P-22對硫化膠滾動阻力性能的影響最小,添加0.07份塑解劑BGP的影響次之,添加0.07份塑解劑DPX-3的影響略大。
表6 硫化膠的動態(tài)力學(xué)性能
圖1 硫化膠的tan δ-溫度曲線
綜上所述,在低滾動阻力胎面膠中,建議使用0.1份塑解劑P-22對NR進(jìn)行塑解,考慮到生產(chǎn)成本,可用0.07份塑解劑BGP或DPX-1替代0.1份塑解劑P-22。塑解劑BGP的DBD含量較低,但酞菁鐵含量略高,塑解效果較好。
(1)國產(chǎn)環(huán)保塑解劑通常由DBD、酞菁鐵及其他填料組成,其塑解效果可滿足NR塑解的要求。
(2)使用環(huán)保塑解劑的膠料的門尼粘度、硫化特性和物理性能與使用純品DBD的膠料相當(dāng),但輪胎的滾動阻力性能略有降低。
(3)在低滾動阻力輪胎胎面膠中使用塑解劑P-22可以獲得較好的滾動阻力性能,考慮到生產(chǎn)成本,可用塑解劑BGP或DPX-1替代塑解劑P-22。