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替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療ICU泛耐藥鮑曼不動桿菌肺部感染效果觀察

2022-11-08 08:51:44劉慶益
天津藥學 2022年5期
關(guān)鍵詞:舒巴坦頭孢哌酮環(huán)素

劉慶益

(萍鄉(xiāng)市第二人民醫(yī)院,江西 337000)

鮑曼不動桿菌(acinetobacter baumann,AB)屬革蘭陰性菌,在人體皮膚、呼吸道中廣泛存在,近年隨著各種糖皮質(zhì)激素及抗生素的應用,導致AB耐藥性增加,已成為重癥監(jiān)護病房(intensive care unit,ICU)感染的常見病原菌[1]。ICU感染最常見的部位是肺部,若不能及時采取有效治療措施,病情加重會累及其他系統(tǒng),威脅患者生命安全[2]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉屬β內(nèi)酰胺酶抑制劑的復合制劑,對多數(shù)病原菌分泌的β內(nèi)酰胺酶具有強大的、不可逆的抑制作用[3]。但隨著AB耐藥性日益嚴重,該藥抗菌效果逐漸下降,臨床應用嚴重受限。替加環(huán)素是活性較強的廣譜抗菌藥物,已在泛耐藥AB所致重癥肺炎、血流感染等疾病中應用[4]。鑒于此,本研究選擇2018年8月—2021年8月本院ICU收治的泛耐藥AB肺部感染患者74例為研究對象,探討替加環(huán)素與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉對其具體影響。報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2018年8月—2021年8月本院ICU收治的泛耐藥AB肺部感染患者74例。納入標準:①符合《中國鮑曼不動桿菌感染診治與防控專家共識》[5]診斷標準,且為肺部感染;②短期內(nèi)未使用免疫抑制劑;③年齡≥40歲;④患者對本研究知情,且自愿參加研究。排除標準:①免疫功能異常者;②伴有其他細菌感染者;③對本研究所用藥物過敏者;④病案資料不全者。本研究獲醫(yī)學倫理委員會批準,患者簽訂知情同意書。按隨機數(shù)字表法分為兩組,各37例。對照組中男21例,女16例;年齡42~83歲,平均年齡(59.73±8.42)歲;病程15~92 d,平均病程(20.12±6.58)d;教育程度:小學8例,初中9例,高中7例,??萍耙陨?3例。研究組中男24例,女13例;年齡40~84歲,平均年齡(59.82±8.53)歲;病程16~90 d,平均病程(20.18±6.81)d;教育程度:小學10例,初中8例,高中8例,??萍耙陨?1例。兩組一般資料無顯著差異(P>0.05)。

1.2 方法 兩組患者均予以霧化吸入、機械排痰等對癥支持療法。

1.2.1 對照組 采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療,首先取3 g本品加入100 ml氯化鈉注射液中,待充分稀釋后靜脈滴注,對于肌酐清除率<30 ml/min者,1次/12 h,反之則1次/8 h。

1.2.2 觀察組 在頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療基礎(chǔ)上,研究組加用替加環(huán)素治療,取100 mg本品加入250 ml氯化鈉注射液中,待充分稀釋后靜脈滴注,隨后劑量調(diào)整為50 mg/次,1次/12 h。向患者講解用藥目的和注意事項,取得理解和配合,用藥過程中加強病房巡視,嚴密觀察患者病情變化,發(fā)現(xiàn)異常立即匯報醫(yī)師對癥處理。兩組均持續(xù)用藥14 d。

1.3 觀察指標

1.3.1 細菌有效清除率 治療14 d后,以病原學未檢查出AB為清除;以AB被清除,但檢出新病原菌為替換;以新病原菌造成患者再次感染,癥狀明顯為再感染;以仍可檢出AB為未清除。有效清除率=[(清除例數(shù)+替換例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

1.3.2 血清炎性因子 于治療前、治療14 d后采集患者5 ml靜脈血,3 000 r/min離心15 min,獲取血清后,白細胞(white blood cell,WBC)用全自動生化分析儀測定,降鈣素原(procalcitonin,PCT)、腫瘤壞死因子α(tumor necorosis fator-a,TNF-α)和C-反應蛋白(Creactive protein,CRP)使用酶聯(lián)免疫吸附法測定。

1.3.3 不良反應 記錄腹瀉、頭暈等不良反應發(fā)生情況。

1.3.4 用藥滿意度 發(fā)放本院自制用藥滿意度調(diào)查量表,從用藥方式、健康指導、用藥安全和用藥效果4個維度,調(diào)查患者對用藥滿意度,該調(diào)查表Cronbach’s α系數(shù)為0.857,重測效度為0.867,向患者解釋調(diào)查的目的,并指導其填寫,各項目滿分100分,得分越高表示患者對用藥越滿意。調(diào)查表發(fā)放74份,現(xiàn)場收回74份,回收有效率100%。

1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 20.0統(tǒng)計分析軟件,計量資料以±s表示,組間比較用獨立t檢驗,組內(nèi)比較用配對t檢驗;以%表示計數(shù)資料,用χ2檢驗;P<0.05為有統(tǒng)計學差異。

2 結(jié)果

2.1 兩組細菌有效清除率比較 研究組細菌有效清除率高于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表1。

表1 兩組細菌有效清除率比較 例(%)

2.2 兩組治療前后血清炎癥因子比較 治療前,兩組WBC、PCT、TNF-α和CRP比較,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);治療后,兩組WBC、PCT、TNF-α和CRP均低于治療前,且研究組WBC、PCT、TNF-α和CRP低于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表2。

表2 兩組治療前后血清炎癥因子比較(±s)

表2 兩組治療前后血清炎癥因子比較(±s)

與治療前同組比較,*P<0.05;與治療后對照組比較,△P<0.05

TNF-α(μg/L) CRP(mg/L)治療后 治療前 治療后對照組(n=37)18.78±1.29 14.21±1.15* 5.59±0.53 3.48±0.47*65.34±5.48 43.16±4.29*155.37±23.48 116.92±18.74*研究組(n=37)18.83±1.31 9.63±1.04*△5.64±0.57 2.11±0.33*△66.52±5.56 31.67±3.24*△156.19±24.10 95.21±16.82*△組別 WBC(×109/L) PCT(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后治療前

2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 研究組不良反應發(fā)生率為13.51%(5/37)(惡心2例,頭暈2例,腹瀉1例),與對照組的8.11%(3/37)(惡心2例,頭暈1例)相當,且兩組癥狀較為輕微,停藥1~2 d內(nèi)可自行恢復,無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

2.4 兩組用藥滿意度評分比較 研究組用藥滿意度中用藥方式、健康指導、用藥安全和用藥效果評分均高于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。見表3。

表3 兩組用藥滿意度評分比較(±s) 分

表3 兩組用藥滿意度評分比較(±s) 分

與對照組比較,*P<0.05

組別 用藥方式 健康指導 用藥安全 用藥效果對照組(n=37) 80.56±2.13 80.59±2.43 80.65±2.47 80.67±2.45研究組(n=37) 86.97±3.24* 86.99±3.32* 86.79±2.54* 86.98±2.52*

3 討論

AB具有較強的生存能力和傳播力,而ICU患者多免疫力低下,屬易感群體,極易并發(fā)感染,且以肺部感染最為常見[6-7]。肺部感染患者多表現(xiàn)為呼吸困難,隨著感染時間延長,病情逐漸加重,損傷多器官系統(tǒng),危及生命安全[8]。同時,AB對多種抗菌藥物具有較高的耐藥性,且耐藥機制繁多,臨床尚無有效治療方案。

研究發(fā)現(xiàn),當AB入侵患者機體引發(fā)肺部感染后,WBC可快速促進肝細胞合成CRP,且在TNF-α炎癥因子的作用下會造成PCT大量釋放,加重細菌感染[9-10]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是臨床治療AB感染常用藥物,可通過作用于細菌青霉素結(jié)合蛋白,破壞細菌內(nèi)的β內(nèi)酰胺酶,以此發(fā)揮良好的抗菌活性[11-12]。但AB具有廣泛耐藥性,單一用藥抗菌效果欠佳。本研究結(jié)果顯示,研究組細菌有效清除率為83.78%,高于對照組的62.16%,有統(tǒng)計學差異(P<0.05);研究組治療后白細胞(WBC)、降鈣素原(PCT)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和C-反應蛋白(CRP)均低于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05);兩組不良反應發(fā)生率相近,無統(tǒng)計學差異(P>0.05);研究組用藥滿意度中用藥方式、健康指導、用藥安全和用藥效果均高于對照組,有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。提示替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在治療ICU泛耐藥AB肺部感染患者中具有較高的應用價值,能夠提高細菌有效清除率,減輕炎癥反應,降低不良反應發(fā)生率,促進患者滿意度提升。原因在于替加環(huán)素是一種甘氨酰環(huán)素類藥物,通過靜脈滴注后可與細菌核糖體上的30S結(jié)合,抑制肽鏈延長,進而阻礙細菌合成蛋白質(zhì),抑制細菌生長,以達到清除AB的目的[13-14]。同時,替加環(huán)素于D環(huán)連接了一個甘氨酰氨基,細菌不易產(chǎn)生耐藥,將其與頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合應用,可發(fā)揮協(xié)同作用,避免細菌耐藥的發(fā)生,有效清除細菌,減輕細菌所導致的炎癥反應,有效控制感染,減輕患者痛苦,降低WBC、PCT、TNF-α和CRP水平,進而促進患者恢復,促使患者早日恢復正常,提升患者滿意度[15]。另外,本研究發(fā)現(xiàn)使用替加環(huán)素治療過程中,會出現(xiàn)胃腸道輕度反應,但停藥后會自行恢復,故臨床在治療期間需對不良反應進行嚴密的監(jiān)測,以確保臨床用藥安全性。替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉在ICU泛耐藥AB肺部感染患者中取得一定應用效果,但本研究受樣本量、觀察時間等因素限制,導致研究結(jié)果存在一定局限性,尚需在今后研究中擴大樣本量、延長觀察時間進行深入研究,以進一步探討替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的遠期應用效果,從而為患者提供更加優(yōu)質(zhì)、高效的用藥服務。

綜上所述,替加環(huán)素聯(lián)合頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉應用于ICU泛耐藥AB肺部感染患者中,可增強細菌清除效果,降低WBC、PCT、TNF-α和CRP水平,改善炎癥反應,且安全可行,易于患者接受,從而獲得更高的患者滿意度。

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