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從血管新生探討夏枯草在治療Graves病中的作用*

2022-11-15 15:07馬文欣劉金民朱曉云湯陽徐婧劉喜明
中醫(yī)學(xué)報(bào) 2022年7期
關(guān)鍵詞:夏枯草內(nèi)皮小鼠

馬文欣,劉金民,朱曉云,湯陽,徐婧,劉喜明

1.北京中醫(yī)藥大學(xué),北京 100020; 2.中國中醫(yī)科學(xué)院廣安門醫(yī)院,北京 100053

Graves病(Graves′ disease,GD)是臨床常見的自身免疫性內(nèi)分泌代謝疾病,以甲狀腺彌漫性腫大和分泌功能亢進(jìn)為主要特征。GD的治療方法主要包括抗甲狀腺藥物(ATD)、放射性碘(I131)和甲狀腺切除手術(shù),目前國內(nèi)以ATD治療為主,但停藥后易于復(fù)發(fā)[1];I131治療或甲狀腺切除治療后,甲狀腺功能減退的發(fā)生率較高,需應(yīng)用甲狀腺激素替代治療[2]。中醫(yī)治療GD具有獨(dú)特優(yōu)勢,可明顯改善GD小鼠甲狀腺形態(tài)大小和分泌功能[3],從而打破當(dāng)前西醫(yī)ATD治療的瓶頸,其作用機(jī)制值得深入研究。近年來研究發(fā)現(xiàn),甲狀腺血管新生在甲狀腺腫大的形成過程中具有重要作用[4-5],抑制甲狀腺血管新生可能是GD新的治療方向。夏枯草是臨床最常用于治療GD的中藥之一,既往研究表明,夏枯草具有抑制血管新生的作用。有研究提示,含夏枯草中藥復(fù)方可能通過抑制甲狀腺血管新生發(fā)揮治療GD的作用[6-7]。本文基于甲狀腺血管新生對夏枯草治療GD的作用機(jī)制進(jìn)行探討。

1 甲狀腺血管新生在GD發(fā)病過程中的作用

甲狀腺中每個(gè)甲狀腺濾泡都包繞著密集的毛細(xì)血管網(wǎng),為甲狀腺激素的合成提供基質(zhì),并運(yùn)輸釋放的激素。甲狀腺脈管系統(tǒng)具有明顯的內(nèi)皮窗孔特征,內(nèi)皮窗孔是內(nèi)分泌器官脈管系統(tǒng)中正確轉(zhuǎn)運(yùn)低分子量親水分子的重要組成部分。濾泡和毛細(xì)血管之間的雙向交換對甲狀腺功能至關(guān)重要[4]。研究表明,GD甲狀腺組織中濾泡增生和毛細(xì)血管密度平行增加[5],導(dǎo)致甲狀腺重量和體積增加、血流增多,因此在GD的發(fā)病過程中濾泡和血管的作用密不可分,共同促進(jìn)甲狀腺激素的合成、分泌及甲狀腺腫大的發(fā)生。

甲狀腺濾泡增生和分泌功能亢進(jìn)可以促進(jìn)血管新生,促甲狀腺激素受體(TSHR)的激活不僅可以改變甲狀腺濾泡的結(jié)構(gòu)和分泌功能,還可以通過分泌血管生成相關(guān)因子對周圍毛細(xì)血管產(chǎn)生影響[5]。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF-A)是最強(qiáng)效的血管生成因子[8],其通過與內(nèi)皮細(xì)胞膜上的VEGF受體(VEGFR2)結(jié)合,直接促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,增加內(nèi)皮窗孔數(shù)量、提高血管通透性,同時(shí)促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的遷移,促進(jìn)血管形成。有研究顯示[5],以丙硫氧嘧啶(PTU)誘導(dǎo)甲狀腺腫大小鼠模型的甲狀腺組織中,VEGF-A表達(dá)明顯增多,且主要局限于甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞部位,從而刺激血管內(nèi)皮細(xì)胞VEGFR2表達(dá)增多,引發(fā)甲狀腺毛細(xì)血管密度增加、血管直徑擴(kuò)大、血流灌注增多,內(nèi)皮窗孔數(shù)量增多,同時(shí)甲狀腺明顯腫大。有研究表明,GD患者甲狀腺組織及血清中VEGF-A表達(dá)顯著升高[9],因此在GD的發(fā)病過程中,過量的促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)可能通過上調(diào)甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞,對血管內(nèi)皮細(xì)胞的VEGF-A/VEGFR2起分泌作用,促進(jìn)甲狀腺血管新生。甲狀腺血管新生可以促進(jìn)濾泡增生和分泌功能,可以為甲狀腺激素的合成提供更多的基質(zhì),促進(jìn)碘化物的攝?。贿€可以促進(jìn)甲狀腺激素釋放入血,同時(shí)滿足濾泡增生和分泌增多的需求。甲狀腺血管窗孔數(shù)量增多,可能通過增加循環(huán)TRAb與濾泡細(xì)胞的接觸,從而在循環(huán)TRAb水平相同的情況下對濾泡產(chǎn)生更強(qiáng)的刺激作用[5]。因此,甲狀腺血管新生可能在GD的發(fā)病過程中具有重要作用。

2 抑制甲狀腺血管新生是治療GD的新方向

有研究通過選擇性栓塞甲狀腺動(dòng)脈的手術(shù)方法治療GD,取得了很好的療效[10-11]。該方法可使循環(huán)TRAb、甲狀腺激素水平、甲狀腺體積恢復(fù)正常,術(shù)后病理結(jié)果顯示,甲狀腺組織明顯減少。該方法存在一定的手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)及并發(fā)癥,且遠(yuǎn)期療效尚不明確,臨床并未推廣使用,但這種治療方法提示,通過阻斷甲狀腺的部分血流供應(yīng)可以治療GD,為GD的治療提供了一種新的思路。

近年來研究發(fā)現(xiàn),在腫瘤患者靶向VEGF-A或VEGFR2的抗血管生成治療引起的不良反應(yīng)中,甲狀腺功能減退的發(fā)生率較高,可達(dá)70%[12],使用酪氨酸激酶抑制劑(TKI)引起的甲狀腺功能減退發(fā)生率約為33%[13]。甲狀腺功能減退患者表現(xiàn)出甲狀腺萎縮、血管密度和血流灌注明顯減少,循環(huán)甲狀腺激素水平明顯降低[14],表明甲狀腺功能和體積可能依賴于血管功能[15]。荷瘤小鼠模型研究表明[16],甲狀腺等內(nèi)分泌腺腫瘤對VEGF抑制劑更加敏感,內(nèi)分泌脈管系統(tǒng)是低劑量抗VEGF治療的首要標(biāo)靶,低劑量的VEGF抑制劑可顯著抑制甲狀腺血管窗孔的形成,降低循環(huán)甲狀腺激素水平。

在PTU誘導(dǎo)的小鼠甲狀腺腫大模型中,特異性阻斷VEGF-A或VEGFR2可導(dǎo)致血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生凋亡,血管密度、血管內(nèi)皮窗孔和血流灌注減少;同時(shí),增生的甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞高度降低,形態(tài)恢復(fù),甲狀腺重量減輕。另外,抑制VEGFR2還可降低TSH應(yīng)答基因Pax8、TPO和NIS的mRNA水平,從而抑制甲狀腺細(xì)胞增殖和甲狀腺激素合成[5]。還有研究顯示,使用TKI后,發(fā)生甲狀腺功能減退的腫瘤患者攝碘率顯著降低[17],但在體外培養(yǎng)的甲狀腺細(xì)胞中使用TKI進(jìn)行干預(yù),不能降低細(xì)胞攝碘[18]。故推測,阻斷VEGFR2導(dǎo)致的甲狀腺血管密度和內(nèi)皮窗孔減少可降低細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)能力,最終減弱濾泡細(xì)胞對循環(huán)TSH的反應(yīng)性和碘的攝取[5]。PTU誘導(dǎo)的甲狀腺腫與GD有相似的病理表現(xiàn),但目前未見在GD模型中靶向抑制VEGF-A/VEGFR2的研究報(bào)道,通過阻斷VEGF-A或VEGFR2降低細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)能力,是否能夠減少GD中濾泡細(xì)胞與循環(huán)TRAb仍有待研究。

綜上所述,選擇性栓塞甲狀腺動(dòng)脈治療GD的手術(shù)方法和腫瘤抗血管生成治療造成甲狀腺功能減退的不良反應(yīng),為GD提供了新的治療方向,靶向抑制VEGF-A/VEGFR2在GD治療中的作用及安全性值得進(jìn)一步研究。

3 中醫(yī)對GD的認(rèn)識及基本治法

中醫(yī)對GD并無明確認(rèn)識,中醫(yī)古籍對頸前腫大或結(jié)塊之病多以“癭”病冠名?!峨s病源流犀燭·癭瘤》曰:“癭瘤者,氣血凝滯,年數(shù)深遠(yuǎn),漸長漸大之癥。何謂癭?其皮寬,有似櫻桃,故名癭,亦名癭氣,又名影袋?!敝嗅t(yī)古籍對“癭”病的描述大多與甲狀腺功能亢進(jìn)的表現(xiàn)不相符[19],而多與地方性甲狀腺腫、甲狀腺結(jié)節(jié)等甲狀腺疾病的表現(xiàn)相似。按照頸前喉結(jié)兩側(cè)腫大和高代謝表現(xiàn)的臨床癥狀,可將GD歸于中醫(yī)學(xué)“癭病”“郁證”“自汗”“心悸”等范疇[20]。

GD多由情志異常誘發(fā),《諸病源候論·癭候》曰:“癭者,由憂恚氣結(jié)所生……搏頸下而成之?!备斡魵鉁站茫鹕蠜_,故初期以心肝火旺的表現(xiàn)為主,治療上以清火開郁為法?;馃釤捯簽樘?,凝結(jié)于頸前,則表現(xiàn)為甲狀腺腫大?!兜は姆ā分^:“ 凡人身上中下有塊者,多是痰”,且許多GD患者在甲狀腺功能恢復(fù)后,甲狀腺腫大長期不能消退。中醫(yī)認(rèn)為,“痰”凝結(jié)于頸前日久不消,為病有“宿根”,是 GD 反復(fù)發(fā)作、經(jīng)久不愈的關(guān)鍵所在[21],因此,化痰散結(jié)為GD的核心治法,應(yīng)貫穿GD治療的始終。火熱煎熬津液、耗傷陰血,治宜滋心陰、養(yǎng)肝血,同時(shí)“壯水之主以制陽光”?!皦鸦鹗硽狻保始卓喝站糜挚杉嬉姎馓?,在甲狀腺功能恢復(fù)后,以氣陰兩虛為主,治療上則以益氣養(yǎng)陰為主。病程較長而甲狀腺質(zhì)地變硬者多兼有血瘀,治應(yīng)活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié)。

4 夏枯草治療GD的功效

夏枯草自古代即應(yīng)用于甲狀腺疾病的治療?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》言:“夏枯草……散癭結(jié)氣”,即為治療甲狀腺腫大的記載?!侗静萸笳妗氛撓目莶荩骸皻怆m寒而味則辛,凡結(jié)得辛則散,其氣雖寒猶溫,故云能以補(bǔ)血也。是以一切熱郁肝經(jīng)等證,得此治無不效,以其得藉解散之功耳?!薄兜门浔静荨费韵目莶荩骸叭胱阖赎幗?jīng)氣分,解陰中郁結(jié)之熱,通血脈凝滯之氣。”故夏枯草為清肝火、散郁結(jié)之要藥,并且有補(bǔ)養(yǎng)陰血、通血脈之功,直中GD肝火亢盛、耗傷陰血和痰飲凝結(jié)的病機(jī),尤其適用于GD的治療?!侗静菥V目》云:“黎居土《易簡方》用治目痛,取其能解內(nèi)熱,緩肝火也。婁全善云:夏枯草治目珠疼,至夜則甚者,神效?!币虼?,夏枯草適用于GD常見并發(fā)癥甲狀腺相關(guān)眼病(TAO)的治療。在現(xiàn)代臨床中,夏枯草亦廣泛應(yīng)用于各類甲狀腺疾病的治療[22],如自身免疫性甲狀腺炎(AIT)、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫等,目前臨床常用的成方制劑有口服液、顆粒、膠囊劑、片劑等。

夏枯草治療GD療效確切。研究表明,含夏枯草中藥復(fù)方不僅能抑制亢進(jìn)的甲狀腺功能,還能減輕甲狀腺腫大,恢復(fù)甲狀腺的組織形態(tài)[3]。當(dāng)前,GD的西醫(yī)抗甲狀腺藥物治療存在復(fù)發(fā)率高的問題,甲狀腺腫大程度是預(yù)測GD復(fù)發(fā)的最關(guān)鍵的危險(xiǎn)因素[23],因此,含夏枯草中藥復(fù)方治療GD可以降低復(fù)發(fā)率,從而打破當(dāng)前西醫(yī)治療GD的瓶頸。

目前,關(guān)于夏枯草治療GD的作用機(jī)制研究主要集中在調(diào)節(jié)免疫功能、甲狀腺細(xì)胞內(nèi)信號通路和甲狀腺細(xì)胞增殖、凋亡等方面。夏枯草顆粒聯(lián)合甲巰咪唑可正向調(diào)節(jié)GD患者血清中TNF-α、IL-6等細(xì)胞因子的含量[24]。清肝瀉火方(含夏枯草)可降低GD小鼠血清中Th17細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子 IL-17、IL-21的含量[25],表明夏枯草可抑制GD中的免疫反應(yīng)及炎癥反應(yīng)。甲亢寧膠囊(含夏枯草)能下調(diào)FRTL-5細(xì)胞cyclin D1的蛋白表達(dá),從而抑制甲狀腺細(xì)胞增殖[26]。夏枯草多糖可能通過抑制GD小鼠甲狀腺Raf、MEK1/2 及 ERK1/2 的磷酸化,從而抑制下游基因INF-γ、IL-6、IL-17 和 TGF-β1的表達(dá),影響 GD小鼠甲狀腺激素的合成和分泌[27]。

5 抑制甲狀腺血管新生可能是夏枯草治療GD的作用靶點(diǎn)

研究表明,夏枯草對血管新生有直接和間接的抑制作用。夏枯草可直接抑制血管新生,如夏枯草醇提物可通過下調(diào)人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)中 VEGF、VEGFR 的表達(dá),顯著抑制HUVEC增殖、遷移和管腔形成[28]。夏枯草還可以通過下調(diào)血管周圍組織細(xì)胞促血管生成因子的旁分泌作用,從而抑制該組織的血管新生,如夏枯草硫酸多糖可能通過抑制肝癌細(xì)胞分泌bFGF,從而抑制肝癌血管生成[29],此類研究主要集中在抑制腫瘤血管新生方向。

本課題組在含夏枯草中藥復(fù)方治療GD的前期研究結(jié)果中顯示[30],使用甲巰咪唑(MMI)和中藥復(fù)方(夏枯草、玄參、土貝母等)干預(yù)GD小鼠后,MMI組的濾泡上皮細(xì)胞仍存在增生,中藥組甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞增生減輕明顯,甲狀腺組織形態(tài)恢復(fù)優(yōu)于MMI組。中藥組與MMI組相比,甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞表面代謝面積減少,對TRAb刺激產(chǎn)生的胞吞作用更低,而兩組小鼠干預(yù)后血清TRAb水平無顯著差異。以上結(jié)果表明,在血清TRAb水平相當(dāng)?shù)那闆r下,中藥組對TRAb的反應(yīng)性低于MMI組。抑制血管新生可以降低細(xì)胞外轉(zhuǎn)運(yùn)能力,從而減少甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞與血清TRAb的接觸,降低甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞對血清TRAb的反應(yīng)性。本課題組的GD小鼠模型中,甲狀腺內(nèi)未發(fā)現(xiàn)明顯的淋巴細(xì)胞浸潤,甲狀腺中的TRAb主要來自甲狀腺血流。因此,含夏枯草中藥復(fù)方可能是通過抑制GD甲狀腺血管新生發(fā)揮治療作用,其作用機(jī)制尚待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究表明,VEGFA可能是夏枯草治療GD的核心靶點(diǎn)之一,但尚未得到實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證[31]。目前,中醫(yī)治療GD甲狀腺血管生成的相關(guān)研究較少,臨床研究表明,含夏枯草中藥復(fù)方可以降低血清 VEGF 水平,減少甲狀腺內(nèi)血管新生,使甲狀腺體積變小,但目前未見夏枯草對GD甲狀腺血管作用的直接研究[6-7]。

6 結(jié)語

血管新生在GD的發(fā)病過程中具有重要作用。抑制甲狀腺血管新生可能是GD治療的新方法,但西醫(yī)抗血管生成藥物副作用較多,不適宜用于GD的治療。夏枯草是中醫(yī)治療Graves病的常用中藥,既往研究表明,其具有抑制血管新生的作用,含夏枯草中藥復(fù)方可以降低Graves病患者血清VEGFA水平。網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法研究表明,血管內(nèi)皮生長因子(VEGFA)可能是夏枯草治療Graves病的主要作用靶點(diǎn),但尚未得到實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。夏枯草治療Graves病療效確切且安全性好,其抑制甲狀腺血管新生的作用值得開展更多深入研究。

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