李紅
腎上腺意外瘤(AI)是指因腎上腺以外的疾病或常規(guī)體檢時行影像學(xué)檢查而發(fā)現(xiàn)的直徑≥1cm的腎上腺腫物,一般不包括進行惡性腫瘤的診斷/分期,檢查時通過影像學(xué)檢查所發(fā)現(xiàn)的腎上腺占位病變。近二三十年,由于臨床影像學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用,AI的檢出率較以往明顯增高。國外一項基于人群的研究顯示,近二十年,腎上腺腫瘤的發(fā)病率增加了10 倍,已成為常見內(nèi)分泌疾病之一。AI 中約80%為良性病變且無激素分泌功能,但仍有部分AI 為惡性腫瘤和/或具有激素分泌功能,因此準確評估AI良惡性及有無激素分泌功能,對于AI 的治療與管理非常重要。
AI患病率隨年齡增長而增加,女性略高于男性,國內(nèi)尚無AI 流行病學(xué)數(shù)據(jù)。國外尸檢報告,AI 患病率在年輕人中<1%,在中年人中約3%,在70 歲以上的老年人中>15%。影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)的AI 患病率40 歲以上占5%~7%,70歲以上約10%。在兒童中AI非常罕見(<0.04%)。
AI的病因大致可以分為5 類:(1)腎上腺皮質(zhì)腺瘤或結(jié)節(jié)樣增生;(2)其他良性病變(髓性脂肪瘤、囊腫、血腫等);(3)腎上腺皮質(zhì)癌(ACC);(4)其他惡性腫瘤(轉(zhuǎn)移癌、淋巴瘤等);(5)嗜鉻細胞瘤。
臨床上常根據(jù)AI 的良惡性以及是否分泌相關(guān)激素(有功能,無功能)來進行分類。AI 多數(shù)來源于腎上腺皮質(zhì),其中約80%為良性無功能腺瘤,8.6%為惡性腫瘤,包括腎上腺轉(zhuǎn)移癌、ACC 及淋巴瘤等。20%~30%的AI有激素分泌功能,大多數(shù)系自主分泌皮質(zhì)醇。
AI評估的重點是判斷其良惡性及是否有激素分泌功能。臨床上主要根據(jù)影像學(xué)特征來評估AI 的良惡性,測定相關(guān)腎上腺激素和功能試驗來判斷AI是否有激素分泌功能。
2.1 AI 良惡性的評估 AI 良惡性的評估主要依據(jù)腎上腺影像學(xué)檢查,包括計算機斷層掃描(CT)、磁共振成像(MRI)及正電子計算機斷層掃描顯像(PETCT),在少數(shù)情況下需要行腎上腺穿刺活檢明確診斷。此外,AI 腫塊的大小也是評估良惡性的重要參考依據(jù)。有文獻報道AI 腫塊<4 cm 時ACC 的風(fēng)險<2%,4 ~6 cm 時為6%,>6 cm 時ACC 風(fēng)險超過25%。兒童、青少年、<40 歲的成年人及妊娠婦女的AI 惡性風(fēng)險較高,應(yīng)盡早完成良惡性評估。
2.1.1 腎上腺CT 腎上腺CT 平掃是判斷AI 良惡性病變首選的影像學(xué)檢查,CT值是判斷良惡性的重要指標。腎上腺皮質(zhì)腺瘤常含有大量脂質(zhì)(富脂性腺瘤),平掃CT 值≤10 HU,密度均勻,邊界清晰。約30%的腎上腺皮質(zhì)腺瘤(含脂質(zhì)較少的乏脂性腺瘤)CT 值可>10 HU,但常<20 HU。當CT 值≥20 HU要懷疑嗜鉻細胞瘤、ACC 或其他惡性腫瘤。
AI 的CT 值>10 HU 時建議行腎上腺增強CT以幫助區(qū)分乏脂性腺瘤、嗜鉻細胞瘤和惡性腫瘤。腎上腺皮質(zhì)腺瘤的CT 值可增強到80 ~90 HU,且呈現(xiàn)迅速強化和迅速廓清的特點,10 ~15 min延遲掃描對比劑的廓清率>50%;而惡性腫瘤的CT 值持續(xù)在高位,廓清較慢。嗜鉻細胞瘤增強CT 值常>100 HU,且對比劑廓清延遲(對比劑注射后10 min,對比劑絕對廓清<50%)。
2.1.2 腎上腺MRI MRI 的組織對比分辨率優(yōu)于CT,能更清晰地判斷腎上腺惡性腫瘤對周圍組織的侵犯范圍。臨床上當CT 掃描無法判斷良惡性病變時,可進一步行腎上腺MRI?;瘜W(xué)位移MRI(C-S MRI)是基于水和脂質(zhì)中質(zhì)子的共振頻率不同而建立的技術(shù)。多數(shù)腎上腺皮質(zhì)腺瘤為富脂性腺瘤,MRI的T1W1 反相位圖像信號較同相位圖像信號明顯降低,而轉(zhuǎn)移性腫瘤、ACC 則缺乏這種變化。因此,根據(jù)同相位和反相位的信號密度(SI)計算SI 指數(shù)(同相位SI/反相位SI),腺瘤SI 指數(shù)多為正值,而惡性腫瘤多為負值,兩者之間無重疊。C-SMRI 是鑒別AI良惡性最準確的MRI檢查技術(shù),診斷腺瘤的特異性為100%。此外,MRI 具有無放射暴露及對比劑不含碘的優(yōu)點,在兒童、妊娠婦女、<40 歲的患者、碘過敏及甲狀腺功能亢進等患者中應(yīng)優(yōu)先考慮MRI。
2.1.318F-FDG-PET PET-CT 不推薦作為AI 良惡性鑒別的常規(guī)檢查方法,在腎上腺CT 和MRI 檢查仍無法排除ACC、轉(zhuǎn)移性癌和其他惡性病變時可考慮PET-CT,結(jié)合18F-脫氧葡萄糖(18F-FDG)作為示蹤劑,診斷腎上腺良惡性病變的敏感性和特異性均可達90%以上。
2.1.4 腎上腺穿刺活檢 腎上腺穿刺活檢不推薦作為AI 良惡性評估的常規(guī)檢查方法。當高度懷疑腎上腺轉(zhuǎn)移性癌、淋巴瘤等而上述檢查仍無法明確時,可在CT 或B 超引導(dǎo)下腎上腺穿刺活檢明確診斷??紤]做腎上腺穿刺活檢必須同時滿足以下所有條件:(1)腫瘤無自主分泌激素功能,尤其是必須排除嗜鉻細胞瘤(以防穿刺誘發(fā)高血壓危象);(2)影像學(xué)檢查不能明確良惡性病變;(3)明確組織學(xué)性質(zhì)對決定治療方案起關(guān)鍵作用。腎上腺活檢存在一定的風(fēng)險,包括血腫(腎上腺、腎、肝)、氣胸及胰腺炎等,此外穿刺存在假陰性和惡性腫瘤擴散的風(fēng)險,臨床選擇腎上腺穿刺活檢一定要謹慎。
2.2 AI 的激素分泌功能評估 所有AI 除了評估良惡性外,都需要評估激素分泌功能,判斷是否存在皮質(zhì)醇增多癥、原發(fā)性醛固酮增多癥(PA)及嗜鉻細胞瘤等。文獻報道20%~30%的AI 有激素分泌功能。2.2.1 皮質(zhì)醇增多癥 5%~30%的AI 自主分泌皮質(zhì)醇,其中僅少部分患者表現(xiàn)為典型的庫興綜合征(CS),大部分患者無典型CS的臨床表現(xiàn)(亞臨床CS)。所有AI 患者都應(yīng)行過夜1 mg 地塞米松抑制試驗(1 mg-DST)以明確是否自主分泌皮質(zhì)醇。如1mg-DST 后次日上午8 時血清皮質(zhì)醇濃度<1.8g/d(l50 nmol/L)可以排除自主分泌皮質(zhì)醇,≥5.0g/d(l138 nmol/L)可確定存在自主分泌皮質(zhì)醇,介于1.8 ~5.0g/d(l51 ~138nmol/L)則認為是可疑自主分泌皮質(zhì)醇,需進一步行2 日法經(jīng)典小劑量地塞米松抑制試驗明確。
皮質(zhì)醇增多癥的病因包括腎上腺皮質(zhì)腺瘤、腺癌、原發(fā)性雙側(cè)腎上腺大結(jié)節(jié)性增生(PBMAH)及原發(fā)性色素沉著結(jié)節(jié)性腎上腺皮質(zhì)?。≒PNAD)等,其中以腎上腺皮質(zhì)腺瘤最常見。確定為CS/亞臨床CS 的患者需進一步檢測血促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)濃度,以鑒別ACTH 依賴性CS 或ACTH 非依賴性CS。ACTH <10 pg/ml(2 pmol/L)考慮AI 導(dǎo)致的CS;確診為CS 而ACTH >20pg/ml,可能為ACTH 依賴性CS合并腎上腺無功能腺瘤或ACTH長期刺激形成腎上腺結(jié)節(jié),需進一步檢查鑒別。此外,一旦確定AI 自主分泌皮質(zhì)醇,應(yīng)進一步評估與皮質(zhì)醇增多相關(guān)的代謝并發(fā)癥(2 型糖尿病、高血壓、高脂血癥、肥胖等)、骨質(zhì)疏松及是否合并冠心病、腦卒中等心血管疾病。
2.2.2 PA AI 中PA 占1.5%~7%。PA 主要特征為醛固酮自主分泌增多而腎素受抑制,臨床表現(xiàn)為高血壓伴或不伴低血鉀,極少數(shù)的PA僅表現(xiàn)為低血鉀而血壓正常。所有AI 患者均需測定血清醛固酮/腎素比值(ARR),如ARR 結(jié)果提示PA,則進一步行確診試驗。國內(nèi)多采用卡托普利試驗和/或生理鹽水抑制試驗確診PA。多數(shù)降壓藥物會影響ARR 及確診試驗的準確性,在檢查前需停用利尿劑4 ~6 周,停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)/血管緊張素II 受體拮抗劑(ARB)、鈣離子通道阻滯劑(CCB)和-受體阻滯劑2 ~4 周。如確診PA 并希望手術(shù)的患者,應(yīng)進一步行雙側(cè)腎上腺靜脈采血(AVS)以明確單側(cè)或雙側(cè)分泌醛固酮。
2.2.3 嗜鉻細胞瘤 嗜鉻細胞瘤是分泌兒茶酚胺的腎上腺髓質(zhì)腫瘤,在AI 中的比例為7%~10%。嗜鉻細胞瘤可表現(xiàn)為陣發(fā)性高血壓、持續(xù)性高血壓或持續(xù)性高血壓基礎(chǔ)上伴陣發(fā)性高血壓,典型臨床表現(xiàn)為高血壓伴陣發(fā)性頭痛、心悸、出汗三聯(lián)征,但AI中約70%的嗜鉻細胞瘤無任何臨床表現(xiàn)(稱為寂靜型嗜鉻細胞瘤)。所有AI 患者都應(yīng)篩查嗜鉻細胞瘤,推薦使用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法(LC-MS/MS)測定血或尿甲氧基腎上腺素(MN)和甲氧基去甲腎上腺素(NMN),其診斷嗜鉻細胞瘤的敏感性97%~100%,特異性90%。
此外,當懷疑AI 為ACC 時,除了測定皮質(zhì)醇、醛固酮、MN 和NMN 外,還應(yīng)測定性激素及其前體激素(如硫酸脫氫表雄酮、雄稀二酮、17 -雌二醇等)。
大約20%的AI 為雙側(cè)病變。雙側(cè)AI 的病因包括腎上腺轉(zhuǎn)移癌、PBMAH、PPNAD、雙側(cè)腎上腺腺瘤、雙側(cè)嗜鉻細胞瘤、先天性腎上腺皮質(zhì)增生(CAH)、淋巴瘤及感染性疾?。ㄈ缃Y(jié)核)等。雙側(cè)AI 可以表現(xiàn)為雙側(cè)不同性質(zhì)的病變,因此需對每側(cè)AI 進行良惡性和激素分泌功能評估,評估方法與單側(cè)AI 相同。雙側(cè)AI 患者應(yīng)測定血清17-羥孕酮以排除CAH(主要是21-羥化酶缺乏癥)。此外,如影像學(xué)提示雙側(cè)AI為轉(zhuǎn)移性癌、淋巴瘤、結(jié)核及出血等,應(yīng)測定清晨血ACTH和皮質(zhì)醇,必要時行ACTH興奮試驗明確是否存在腎上腺皮質(zhì)功能不全。
AI 的治療需要多學(xué)科團隊合作,綜合考慮病變的良惡性及是否有激素分泌功能,同時結(jié)合患者的全身狀況和意愿,采取個體化治療措施。
4.1 AI的手術(shù)治療 大多數(shù)AI為良性無功能病變,無需特殊處理,可觀察隨訪。AI 有以下情況之一時建議手術(shù)治療:(1)影像學(xué)檢查疑似惡性病變(除外淋巴瘤和轉(zhuǎn)移性癌);(2)單側(cè)腎上腺腫瘤伴激素分泌過多(臨床CS、PA、嗜鉻細胞瘤);(3)直徑>4 cm 的無功能腺瘤;(4)隨訪中發(fā)現(xiàn)腫瘤增大超過20%(且最大直徑增加至少5 mm)或出現(xiàn)激素分泌過多。
亞臨床型CS 是否需要手術(shù)治療仍存爭議。目前對單側(cè)AI 伴控制不佳的高血壓、糖尿病及骨質(zhì)疏松等患者建議手術(shù)治療。雙側(cè)AI伴CS患者手術(shù)需謹慎。
所有嗜鉻細胞瘤患者(無論單側(cè)和雙側(cè))和有優(yōu)勢側(cè)醛固酮分泌的PA 患者建議手術(shù)治療。經(jīng)AVS 判定為雙側(cè)分泌醛固酮或醛固酮分泌有優(yōu)勢側(cè)但患者不愿手術(shù)的PA 患者,可選擇以鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑(首選螺內(nèi)酯)為基礎(chǔ)的藥物治療。對于雙側(cè)AI 要明確是否為轉(zhuǎn)移性癌、淋巴瘤和CAH 等,不能盲目手術(shù)。
4.2 AI的手術(shù)方式 首選腹腔鏡腎上腺切除術(shù)。近年來有機器人輔助腹腔鏡腎上腺切除術(shù)的報道,但是否優(yōu)于傳統(tǒng)腹腔鏡手術(shù)尚未有定論,而且價格昂貴。對于直徑>6 cm 的腫瘤或有局部浸潤的惡性腫瘤建議開放性腎上腺切除術(shù)。
AI 的隨訪包括影像學(xué)評估和激素分泌功能評估,目前各個指南對隨訪的建議不一致。既往指南建議對所有未手術(shù)的AI(包括初次影像學(xué)評估為良性)每6 ~12 個月進行影像學(xué)評估,每年進行激素分泌功能評估,持續(xù)隨訪4 年。但近年歐洲內(nèi)分泌學(xué)會(ESE)指南建議,對直徑<4 cm、影像學(xué)評估明確為良性的AI不需要頻繁的影像學(xué)隨訪;影像學(xué)評估不能明確為良性的未手術(shù)患者,建議6 ~12 個月復(fù)查腎上腺CT 平掃或MRI,如腫瘤增大>20%(加上腫瘤最大徑增加>5 mm)建議手術(shù)治療。如腫瘤無增大或增大未達上述標準,6 ~12 個月后再次復(fù)查影像學(xué)檢查;初次評估為無功能的AI不建議頻繁評估激素分泌功能,除非患者出現(xiàn)激素增多相關(guān)的臨床表現(xiàn)或激素增多相關(guān)的并發(fā)癥,如高血壓、2 型糖尿病及骨質(zhì)疏松等加重;對AI 伴亞臨床CS 患者建議每年評估皮質(zhì)醇分泌功能和皮質(zhì)醇增多相關(guān)的并發(fā)癥,根據(jù)情況決定是否采取手術(shù)治療。(參考文獻略,讀者需要可向編輯部索?。?/p>