馮美瑩, 衛(wèi)恒習(xí), 李 莉, 張守全*

(1. 肇慶學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，肇慶 526061； 2. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院 國(guó)家生豬種業(yè)工程技術(shù)研究中心 廣東省農(nóng)業(yè)動(dòng)物基因組學(xué)與分子育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣州 510642)

在人類(lèi)基因組的30億個(gè)堿基對(duì)中，僅有1.9%的核酸序列用于蛋白質(zhì)編碼，其余均為非編碼的RNA(noncoding RNA，ncRNA)[1-3]。ncRNA在生物體內(nèi)廣泛存在，是一類(lèi)由基因組轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生但不編碼蛋白質(zhì)的 RNA 分子，并以 RNA 結(jié)構(gòu)形式發(fā)揮其生物學(xué)功能，按照長(zhǎng)度分為長(zhǎng)鏈非編碼RNA(long noncoding RNA，lncRNA)和小片段編碼RNA(包括miRNA和siRNA等)。lncRNA是近年來(lái)研究比較多的ncRNA之一，其轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度在200 bp～200 kb之間[4]，缺失或僅含有很短的開(kāi)放閱讀框(open reading frame，ORF)[5-7]，不具備編碼蛋白質(zhì)的功能。lncRNA曾一度被認(rèn)為是轉(zhuǎn)錄中的“噪音”，不具有生物學(xué)功能[8-9]。近年來(lái)的研究表明，lncRNA以RNA的形式發(fā)揮結(jié)構(gòu)作用，在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后調(diào)控等層面上調(diào)控基因的表達(dá)水平[2, 5, 10-13]。然而，最新的研究發(fā)現(xiàn)lncRNA可以編碼產(chǎn)生小分子多肽，具備編碼能力[6, 14]。Anderson等[15]證實(shí)，骨骼肌特異表達(dá)的lncRNA編碼一個(gè)包含46個(gè)氨基酸的微肽(myoregulin)，生成具有生物功能的小蛋白。然而，并不是所有的lncRNAs都會(huì)編碼小蛋白，本研究關(guān)注的lncRNA-Tubb4b是否具備編碼能力仍需進(jìn)一步的研究。

長(zhǎng)鏈非編碼RNA和微管在哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育和精子發(fā)生過(guò)程中起重要的作用[16-19]，前期研究發(fā)現(xiàn)lncRNA-Tubb4b與Tubb4b存在靶標(biāo)關(guān)系，可能會(huì)影響小鼠雌雄原核遷移過(guò)程[18]。本研究將lncRNA-Tubb4b克隆到真核表達(dá)載體pcDNA3.1中，在N端添加起始密碼子ATG，C端添加3種編碼模式的“T”堿基和Flag標(biāo)簽，轉(zhuǎn)染小鼠精原細(xì)胞后利用Western blot技術(shù)研究lncRNA-Tubb4b是否具備蛋白編碼能力。隨后，構(gòu)建lncRNA-Tubb4b過(guò)表達(dá)載體并合成lncRNA-Tubb4b的siRNA，通過(guò)脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染和實(shí)時(shí)熒光定量PCR等技術(shù)初步探討lncRNA-Tubb4b對(duì)微管基因Tubb4b的調(diào)節(jié)作用。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本試驗(yàn)所用的陽(yáng)性對(duì)照組細(xì)胞為課題組前期制備[20]，而本試驗(yàn)所用的試劑來(lái)源如下：細(xì)胞總RNA提取試劑盒(DP430)(離心柱型)和Pro-light HRP化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑(PA112-01)購(gòu)于Tiangen公司，D2110-03 HiPure Gel Pure DNA Micro Kit(凝膠DNA微量回收試劑盒)購(gòu)于Magen公司，Phanta?Super-Fidelity DNA Polymerase(P505)高保真DNA聚合酶、AceQ Universal SYBR?qPCR Master Mix(Q511)和E.coli-DH5a感受態(tài)購(gòu)于南京諾唯贊公司，T4 DNA Ligase(D2011A)載體連接試劑盒、內(nèi)切酶EcoR I和BamH I等購(gòu)于TaKaRa公司，全蛋白提取試劑盒和BCA蛋白含量檢測(cè)試劑盒購(gòu)于凱基生物有限公司，細(xì)胞刮、羊抗鼠二抗和脫脂奶粉購(gòu)于佳研生物公司，β-actin(鼠源)一抗和FLAG單克隆抗體(鼠源)購(gòu)于Millipore公司，細(xì)胞培養(yǎng)所用的試劑均購(gòu)于GIBCO公司，分子克隆所用的其他試劑購(gòu)于廣州鼎國(guó)生物技術(shù)有限公司，引物合成和載體測(cè)序由廣州艾基生物公司完成，其中引物序列如表1所示。

試驗(yàn)中所用的溶液主要成分如下：細(xì)胞完全培養(yǎng)液中含有DMEM(Dulbecco’s modified Eagle medium)、體積分?jǐn)?shù)為10%的胎牛血清(FBS，F(xiàn)etal Bovine Serum)和4 mmol· L-1L-谷氨酰胺；LB液體培養(yǎng)基中含有1 g酵母提取物、2 g蛋白胨、20 g NaCl和200 mL純凈水(LA液體培養(yǎng)基是在LB培養(yǎng)基上添加20 mg氨芐青霉素，LA固體培養(yǎng)基是在LA液體培養(yǎng)基配方上添加1.5 g瓊脂粉)；電泳緩沖液中含有3.03 g Tris、18.77 g甘氨酸、1 g SDS和1 000 mL蒸餾水；轉(zhuǎn)移緩沖液中含有5.8 g Tris、2.9 g 甘氨酸、0.37 g SDS、200 mL的甲醇和800 mL的蒸餾水。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 小鼠精原細(xì)胞cDNA的合成 首先，提前將4×105個(gè)·mL-1的細(xì)胞接種到6孔板中，細(xì)胞密度達(dá)到90%時(shí)按照細(xì)胞總RNA提取試劑盒的操作指南獲得小鼠精原細(xì)胞RNA；然后，在200 μL的RNase-free離心管中添加5.0 μL的5×gDNA Eraser Buffer、2.5 μL的gDNA Eraser、2.5 μg的小鼠精原細(xì)胞RNA和適量的RNase free dH2O(補(bǔ)至總體系25.0 μL)，42 ℃反應(yīng)2 min后去除基因組DNA；最后，在上述離心管中添加10.0 μL的5×PrimeScriptBuffer2(for Real Time)、10.0 μL的RT Primer Mix、2.5 μL的PrimeScript RT Enzyme Mix I和2.5 μL的RNase Free dH2O，輕柔混勻后在PCR儀中50 ℃反應(yīng)15 min、85 ℃反應(yīng)5 s后置于-20 ℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.2 pcDNA3.1(-)-lncRNA-Tubb4b載體的構(gòu)建 首先，使用Primer 5.0軟件設(shè)計(jì)lncRNA-Tubb4b特異性擴(kuò)增引物，并在下游引物分別添加0/1/2個(gè)堿基 “T”后連接flag序列的5′端，以小鼠精原細(xì)胞cDNA為模板擴(kuò)增lncRNA-Tubb4b序列(引物見(jiàn)表1)，按照95 ℃ 5 min、95 ℃ 30 s、60 ℃ 30 s、72 ℃ 20 s和72 ℃ 7 min的步驟進(jìn)行反應(yīng)，中間3步循環(huán)37次后再進(jìn)行最后一步(以pcw-cas9質(zhì)粒為模板，用同樣的方法擴(kuò)增3×flag序列)；然后，按照凝膠DNA微量回收試劑盒的操作回收以上片段，并分別以lncRNA-Tubb4b(3組，分別包含0/1/2個(gè)堿基“T”)和Flag DNA片段共同作為模板，lncRNA-Tubb4b 上游和3×Flag下游為引物，重疊lncRNA-Tubb4b和Flag序列，并回收相關(guān)片段；接著，分別使用EcoR I和BamH I同時(shí)對(duì)pcDNA 3.1(-)和lncRNA-Tubb4b-/T/TT-Flag片段進(jìn)行酶切后，回收后分別使用T4連接酶在16 ℃下進(jìn)行過(guò)夜連接，體系(10 μL)如下：1 μL 10×T4 DNA Ligase Buffer、75～150 ng DNA片段、25～50 ng 載體DNA、1 μL T4 DNA Ligase和若干ddH2O(補(bǔ)至10 μL)。

隨后，將連接的載體進(jìn)行分子克隆，通過(guò)轉(zhuǎn)化、涂板和單菌落挑選等步驟獲得單克隆菌落，并將其接種于含300 μL LA培養(yǎng)液的2 mL離心管中，在37 ℃搖床(220 r·min-1)中擴(kuò)大培養(yǎng)3～4 h；接下來(lái)，以1 μL的菌液為模板對(duì)單克隆菌落進(jìn)行PCR鑒定，并通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)挑選正確的菌落進(jìn)行測(cè)序；最后，利用Blast進(jìn)行序列比對(duì)分析，并將測(cè)序正確的重組載體分別進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng)，按照無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒DNA小量提取試劑盒的操作提取質(zhì)粒后同時(shí)使用EcoR I和BamH I對(duì)3組重組質(zhì)粒進(jìn)行酶切，瓊脂糖凝膠電泳驗(yàn)證載體構(gòu)建結(jié)果。

1.2.3 重組載體的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染 首先，提前1 d將小鼠精原細(xì)胞按2.5×105個(gè)·mL-1的密度接種到6孔板中，細(xì)胞密度達(dá)到70%～80%時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)染；然后，按照l(shuí)ipo 3000 的操作分別取8個(gè)復(fù)孔(兩組，分別用于RNA和蛋白抽提)轉(zhuǎn)入4.5 μg的pcDNA3.1-EGFP、pcDNA3.1-lncRNA-Tubb4b-Flag、pcDNA 3.1-lncRNA-Tubb4b -T-Flag和pcDNA 3.1-lncRNA-Tubb4b-TT-Flag質(zhì)粒至小鼠精原細(xì)胞中，并置于含5% CO2的37 ℃細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；最后，在轉(zhuǎn)染5～6 h后更換2 mL新鮮的完全培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，轉(zhuǎn)染48 h后收集細(xì)胞進(jìn)行定量檢測(cè)和蛋白檢測(cè)試驗(yàn)，試驗(yàn)重復(fù)3次。

1.2.4 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè) 首先，抽提上述脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染后的小鼠精原細(xì)胞的RNA，分別合成40 μL的cDNA作為實(shí)時(shí)熒光定量PCR的模板；然后，以Gapdh基因?yàn)閮?nèi)參引物、lncRNA-Tubb4b定量為檢測(cè)引物(引物序列見(jiàn)表1)，按照95 ℃ 5 min、95 ℃ 10 s、60 ℃ 10 s、72 ℃ 30 s和72 ℃ 7 min的步驟進(jìn)行反應(yīng)，其中95 ℃ 10 s至72 ℃ 30 s這個(gè)反應(yīng)過(guò)程需要循環(huán)40次；最后，采用△△Ct法比較各細(xì)胞中l(wèi)ncRNA-Tubb4b的轉(zhuǎn)染情況(△△Ct=△Ct(試驗(yàn)組)-△Ct(對(duì)照組)，相對(duì)表達(dá)量=2-△△Ct)。

1.2.5 Western blot蛋白檢測(cè)方法 首先，將上述脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染后的小鼠精原細(xì)胞用冷PBS洗兩遍后，按照全蛋白提取試劑盒的操作提取各個(gè)樣品的蛋白液；然后，利用BCA蛋白含量檢測(cè)試劑盒測(cè)定各蛋白樣品在562 nm下的吸光值，并計(jì)算出相應(yīng)的蛋白含量(μg)和樣品的實(shí)際濃度(μg·μL-1)；接著，用SDS上樣緩沖液將每組蛋白的濃度用PBS調(diào)到1 μg·μL-1后，置于沸水中煮5～10 min使蛋白變性；接下來(lái)，分別配制10%的分離膠和4%的濃縮膠，待濃縮膠凝固后，每孔分別加入20 μg處理過(guò)的蛋白液，并按照濃縮膠70 V恒壓40 min、分離膠90 V恒壓2 h進(jìn)行電泳；電泳完成后，將膠置于濾紙和PVDF膜間在80 V恒壓下低溫轉(zhuǎn)膜1 h來(lái)進(jìn)行蛋白印跡，并在封閉液中室溫封閉1 h；隨后，將鼠源的FLAG抗體(1∶1 000)用TBST稀釋后，4 ℃過(guò)夜孵育；隔天，將雜交膜用TBST洗兩次后，添加抗鼠的IgG(1∶10 000)后室溫避光孵育1 h，并用TBST洗兩次；最后，根據(jù)Pro-light HRP化學(xué)發(fā)光檢測(cè)試劑說(shuō)明書(shū)上的操作進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，凝膠成像系統(tǒng)進(jìn)行成像顯影。

1.2.6 lncRNA-Tubb4b過(guò)表達(dá)和siRNA干擾試驗(yàn) 提前將小鼠精原細(xì)胞接種到六孔板中，置于37 ℃飽和度為5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；待細(xì)胞密度達(dá)到70%～80%時(shí)，按照上述“脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染”的方法將pcDNA 3.1(-)-EGFP和pcDNA 3.1(-)-lncRNA-Tubb4b過(guò)表達(dá)載體或每孔50 nmol·L-1的lncRNA-Tubb4b siRNA(GCAGGTGTGCTTCACCAAA)和對(duì)照siRNA分別轉(zhuǎn)染小鼠精原細(xì)胞。48 h 后收集細(xì)胞，按照“小鼠精原細(xì)胞cDNA的合成”的方法進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄，獲得模板cDNA。隨后，運(yùn)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)lncRNA-Tubb4b和Tubb4b基因的表達(dá)(引物序列見(jiàn)表1)。

1.2.7 統(tǒng)計(jì)分析 所有試驗(yàn)均重復(fù)3 次以上，統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)用“平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤(S.E.)”表示，應(yīng)用SPSS 17.0 對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，當(dāng)P>0.05時(shí)，差異不顯著；當(dāng)0.01

2 結(jié) 果

2.1 lncRNA-Tubb4b的編碼能力預(yù)測(cè)與驗(yàn)證載體構(gòu)建

通過(guò)ORF Finder軟件預(yù)測(cè)lncRNA潛在的ORF發(fā)現(xiàn)，lncRNA-Tubb4b有5個(gè)ORF(圖1A)，可能編碼微肽。為了研究lncRNA-Tubb4b是否具備蛋白編碼能力，在其前面添加ATG序列，后面加入Flag標(biāo)簽；并以添加0、1和2個(gè)“T”尾的方式，把lncRNA-Tubb4b潛在的編碼情況都羅列出來(lái)(圖1B)。通過(guò)PCR克隆把723 bp的lncRNA-Tubb4b片段和90 bp左右的Flag片段分別擴(kuò)增后拼接成3段810 bp左右的lncRNA-Tubb4b-Flag片段(圖1C和1D)。隨后，將獲得的片段連接到pcDNA3.1(-)載體中，并通過(guò)EcoR I和BamH I雙酶切(圖1E)和測(cè)序驗(yàn)證載體構(gòu)建成功。

2.2 lncRNA-Tubb4b的蛋白編碼能力鑒定

將驗(yàn)證后的pcDNA3.1(-)-lncRNA-Tubb4b-0/T/TT-Flag載體和pcDNA3.1(-)載體分別轉(zhuǎn)染小鼠精原細(xì)胞，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn),轉(zhuǎn)染pcDNA3.1(-)-lncRNA-Tubb4b-0/T/TT-Flag的小鼠精原細(xì)胞中高表達(dá)lncRNA-Tubb4b片段(圖2A)。接著，以穩(wěn)定表達(dá)Flag-Cas9的小鼠精原細(xì)胞蛋白為陽(yáng)性對(duì)照，通過(guò)Western blot檢測(cè)發(fā)現(xiàn)3種潛在編碼情況的lncRNA-Tubb4b-Flag均不表達(dá)FLAG蛋白(圖2B)，而作為內(nèi)參的β-actin 蛋白在各個(gè)細(xì)胞中表達(dá)水平是相當(dāng)?shù)?圖2C)。由此可見(jiàn)，lncRNA-Tubb4b不具備蛋白編碼的能力。

2.3 過(guò)表達(dá)lncRNA-Tubb4b對(duì)Tubb4b的影響

以轉(zhuǎn)染pcDNA 3.1(-)-EGFP載體(NC)為對(duì)照，在小鼠精原細(xì)胞中過(guò)表達(dá)lncRNA-Tubb4b后發(fā)現(xiàn)，對(duì)照組的小鼠精原細(xì)胞表達(dá)熒光蛋白(圖3A、B和C)，表明載體成功轉(zhuǎn)入到目標(biāo)細(xì)胞中，瞬時(shí)轉(zhuǎn)染結(jié)果有效。通過(guò)熒光定量PCR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，相對(duì)于對(duì)照組，試驗(yàn)組成功過(guò)表達(dá)lncRNA-Tubb4b(圖3D)。而且，過(guò)表達(dá)lncRNA-Tubb4b后極顯著(P<0.01) 降低小鼠精原細(xì)胞中Tubb4b基因的表達(dá)(圖3D)。由此可見(jiàn)，lncRNA-Tubb4b對(duì)Tubb4b基因存在調(diào)控作用。

2.4 干擾lncRNA-Tubb4b對(duì)Tubb4b的影響

為了進(jìn)一步研究lncRNA-Tubb4b對(duì)Tubb4b的影響，以轉(zhuǎn)染Mock(NC)為對(duì)照，在小鼠精原細(xì)胞中轉(zhuǎn)染干擾RNA(lncRNA-Tubb4b siRNA)來(lái)降低lncRNA-Tubb4b的表達(dá)后發(fā)現(xiàn)(P<0.05，圖4A)，會(huì)極顯著地增高Tubb4b基因的表達(dá)(P<0.01，圖4B)，這也暗示lncRNA-Tubb4b對(duì)Tubb4b基因存在調(diào)控作用。

3 討 論

人類(lèi)基因組約98%的轉(zhuǎn)錄本為缺乏蛋白質(zhì)編碼功能的ncRNA，lncRNA屬于ncRNA，主要參與機(jī)體重要生命活動(dòng)(干細(xì)胞維持、細(xì)胞增殖和分化等)的調(diào)控[1-3, 21-23]。自1990年Brannan等[24]在研究小鼠肝發(fā)育過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不編碼蛋白質(zhì)H19的印跡基因后，開(kāi)始了對(duì)lncRNA的研究。在之后的研究中，大多數(shù)的學(xué)者都是偏向于研究不具備編碼蛋白的lncRNA，發(fā)現(xiàn)其以RNA結(jié)構(gòu)形式發(fā)揮生物學(xué)功能。然而，近年來(lái)的研究指出，部分與mRNA結(jié)構(gòu)相似存在ORF的lncRNA能夠編碼小于100個(gè)氨基酸的功能性多肽，并以微蛋白的形式在動(dòng)物機(jī)體中發(fā)揮功能[6, 25-28]。

Anderson等[15]在研究人類(lèi)和斑馬魚(yú)lncRNAs時(shí)利用核糖體作圖(ribosome profiling)鑒別出數(shù)百個(gè)ORF，發(fā)現(xiàn)其可能生成功能性的小蛋白肽。Cai等[29]通過(guò)軟件預(yù)測(cè)lncRNA-Six1存在7個(gè)低編碼潛能和低保守性的ORF，其中ORF-2會(huì)產(chǎn)生7.26 ku的微肽來(lái)激活Six1基因，從而促進(jìn)細(xì)胞增殖和肌肉生長(zhǎng)。本研究通過(guò)ORF Finder軟件預(yù)測(cè)到lncRNA-Tubb4b潛在5個(gè)ORF(圖1 A)，并采用與Wang 等[30]檢測(cè)lnc-DC編碼能力一樣的方法，將lnc-RNA-Tubb4b 三種潛在的編碼情況設(shè)計(jì)出來(lái)：在lncRNA-Tubb4b 的N-末端起始密碼子ATG，C-末端分別添加0、1和2個(gè)堿基“T”后與Flag標(biāo)簽融合，并克隆到pcDNA3.1真核表達(dá)載體中，轉(zhuǎn)染細(xì)胞來(lái)檢測(cè)蛋白表達(dá)。要是lncRNA-Tubb4b存在蛋白編碼能力，在這3種情況下肯定有一種存在FLAG蛋白表達(dá)；要是lncRNA-Tubb4b不編碼蛋白，那這3種情況下均檢測(cè)不到FLAG蛋白的表達(dá)。

在lncRNA蛋白編碼能力的研究中，Lauressergues等[31]在研究前體轉(zhuǎn)錄物初級(jí)微小RNAs(pri-miRs)時(shí)發(fā)現(xiàn)，pri-miRNA包含編碼調(diào)節(jié)肽的短開(kāi)放閱讀框序列。紫花苜蓿的pri-miR171b和擬南芥的pri-miR165a可以編碼分別產(chǎn)生miPEP171b和miPEP165a的微肽，在影響miR171b和miR165a的積累而導(dǎo)致側(cè)根發(fā)育減少和主根生長(zhǎng)刺激，最終調(diào)節(jié)根的發(fā)育[31]。本研究將潛在編碼的pcDNA 3.1(-)-lncRNA-Tubb4b質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染小鼠精原細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，這3種情況下的lnc-RNA-Tubb4b 均沒(méi)有FLAG蛋白的表達(dá)，表明lnc-RNA-Tubb4b 不具有編碼蛋白的能力，不是以微肽的形式發(fā)揮作用的。由此可見(jiàn)，小鼠精原細(xì)胞中不存在lncRNA-Tubb4b預(yù)測(cè)的5個(gè)ORF，不編碼相應(yīng)的微肽，說(shuō)明lncRNA-Tubb4b主要以非編碼的形式發(fā)揮作用的。

不編碼蛋白的lncRNA可以在表觀遺傳、轉(zhuǎn)錄及轉(zhuǎn)錄后水平上調(diào)控基因表達(dá)[2-3, 5, 10, 32-33]，主要參與X 染色體沉默[34]、基因組印記[35]以及染色質(zhì)修飾[5, 36]、轉(zhuǎn)錄激活等多種重要的調(diào)控過(guò)程[37-39]，并與人類(lèi)疾病的發(fā)生、發(fā)展和防治等都有著密切聯(lián)系[3, 5, 14, 40]。微管蛋白在早期胚胎和精子發(fā)生過(guò)程中起到重要的作用[16, 18-19]，前期研究也發(fā)現(xiàn)lncRNA-Tubb4b在小鼠早期胚胎和小鼠精原細(xì)胞中表達(dá)[18]。本研究發(fā)現(xiàn)lncRNA-Tubb4b可以調(diào)控Tubb4b的表達(dá)，降低lncRNA-Tubb4b時(shí)會(huì)升高Tubb4b的表達(dá)，升高lncRNA-Tubb4b時(shí)會(huì)降低Tubb4b的表達(dá)。可見(jiàn)，在小鼠精原細(xì)胞過(guò)表達(dá)和干擾lncRNA-Tubb4b的表達(dá)后對(duì)Tubb4b存在顯著的負(fù)調(diào)控作用(圖3和圖4)，拓寬了lncRNA-Tubb4b的作用范圍，為研究lncRNA-Tubb4b對(duì)微管的調(diào)控乃至胚胎發(fā)育和精子發(fā)生過(guò)程奠定基礎(chǔ)。

4 結(jié) 論

在lncRNA-Tubb4b序列上添加起始密碼子ATG、0/1/2個(gè)的T尾和Flag標(biāo)記的情況下均沒(méi)有檢測(cè)出FLAG蛋白，表明lncRNA-Tubb4b不具備蛋白質(zhì)編碼能力；而且，在小鼠精原細(xì)胞中過(guò)表達(dá)或干擾lncRNA-Tubb4b的表達(dá)時(shí)會(huì)極顯著地降低或升高Tubb4b基因的表達(dá)，表明lncRNA-Tubb4b能影響Tubb4b基因的轉(zhuǎn)錄。