葉思齊，朱佳文，蘇志鵬，鄭云龍，賈德凱，曹雨辰

（1.西南大學動物醫(yī)學院，重慶 400700；2.成都市農(nóng)林科學院畜牧研究所，成都 四川 611130；3.四川德康農(nóng)牧食品集團股份有限公司，成都 四川 610200）

0 引言

豬鏈球菌（SS）是重要的病原菌，引起動物的關(guān)節(jié)炎、腦膜炎、支氣管肺炎、敗血病和心內(nèi)膜炎等多種疾病。在自然界中，任何細菌在成熟條件下均可形成生物被膜。生物被膜是細菌粘附于惰性或活體介質(zhì)表面，分泌多糖基質(zhì)、纖維蛋白、脂質(zhì)蛋白等并將其自身包繞其中而形成的大量細菌聚集膜樣物，具有極強的免疫逃避性和耐藥性。細菌通過形成生物被膜造成臨床慢性感染和持續(xù)性感染，抵抗宿主先天性和特異性免疫系統(tǒng)的清除，幫助自身抵抗抗生素，同時交換細菌間的遺傳物質(zhì)，從而促進自身的生長和繁殖[1]。

1 調(diào)控系統(tǒng)

1.1 QS調(diào)控系統(tǒng)

目前，LuxS/AI-2型群體感應（QS）系統(tǒng)是公認的調(diào)控SS生物被膜形成和功能的研究熱點之一。QS是細菌通過分泌可溶性信號分子監(jiān)測細菌群體密度并協(xié)調(diào)菌群生物功能的信息交流機制，對細菌生物被膜的形成和成熟具有重要調(diào)控作用。研究表明，luxS的缺失或過表達均會影響生物被膜的形成，可能是由于luxS的表達會影響AI-2的產(chǎn)生，間接影響生物被膜的形成。此外，基因pfs也會參與AI-2的產(chǎn)生和生物被膜的形成[2-3]。

1.2 CiaRH間接調(diào)控系統(tǒng)

CiaRH是SS2中一對重要的雙組份調(diào)控系統(tǒng)，有學者通過CiaRH的表達譜芯片篩選出與可能生物被膜相關(guān)基因SSU05_2036和SSU05_2039，并通過EMSA和熒光定量驗證CiaR蛋白能調(diào)控這2個基因。同時，缺失SSU05_2036和SSU05_2039后發(fā)現(xiàn)SS生物被膜的形成量增多。說明CiaRH能間接調(diào)控生物被膜的形成。

2 形成因素

2.1 抗生素

亞-MIC的大環(huán)內(nèi)酯類藥物（紅霉素、阿奇霉素、泰樂菌素）對體外獲取的SS生物被膜抑制作用明顯，并通過蛋白質(zhì)組學iTRAQ技術(shù)和Real time RT-PCR發(fā)現(xiàn)QS系統(tǒng)相關(guān)基因comAB表達下降，說明大環(huán)內(nèi)酯類藥物可通過調(diào)控SS的QS系統(tǒng)組成成分的表達影響生物被膜的形成。

有文章報道，缺失luxS的SS菌株比野生株對FQs的敏感度高。當細菌生長有亞濃度抗生素存在的情況下，ΔluxS的生長速率和生物被膜形成能力降低，說明SS通過LuxS/AI-2感應系統(tǒng)調(diào)節(jié)信號通路參與FQ的耐受性。高效液相色譜（HPLC）分析顯示恩諾沙星在ΔluxS細胞體內(nèi)積累明顯增加，但是在外源AI-2存在的情況下這種增加現(xiàn)象并不明顯。另外，ΔluxS缺失株中satA和satB的表達下降，而外源AI-2的加入可逆轉(zhuǎn)基因表達的下調(diào)。說明SS可通過調(diào)控外排泵SatAB參與FQ的敏感性。

2.2 蛋白質(zhì)類

目前，噬菌體及其相關(guān)酶如裂解酶、多糖解聚酶等被認為是控制生物被膜的有效方法。裂解酶LySMP是有SS裂解性噬菌體釋放的破壞SS細胞壁的裂解酶，可在12 h內(nèi)幾乎殺滅所有的SS2-4和SS2-H被膜菌，并清除80%以上的生物被膜。但由于LySMP活性單位尚未標準化且活性不穩(wěn)定，所以量效關(guān)系還需進一步研究。鳥氨酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶（OCT）是一種與SS生物被膜有關(guān)的具有較強免疫原性蛋白，是構(gòu)成精氨酸脫氫酶脫氫酶系統(tǒng)中不可缺少的一種酶，可介導細菌的免疫逃避。有學者發(fā)現(xiàn)OCT蛋白可提高SS形成生物被膜的能力并且具有降低粘附PK-15細胞的作用。改造過的抗菌肽Temprine-La（FS）可顯著降低SS生物被膜的代謝活性，抑制被膜菌的粘附作用，阻斷胞外多糖的合成與分泌抑制SS生物被膜的形成，并且使luxS表達降低。

2.3 中草藥類

穿心蓮內(nèi)酯（AG）是一種二萜內(nèi)酯類化合物，是穿心蓮中的活性物質(zhì)之一，具有類似抗生素的作用。有學者將其作用于SS生物被膜發(fā)現(xiàn)AG具有抑制SS生物被膜的能力，且劑量越高，抑制能力越強。同時，AG能使luxS基因表達下調(diào)并對AI-2活性有抑制作用，說明AG可能通過調(diào)控SS的QS系統(tǒng)組成成分的表達影響生物被膜的形成。黃連含有多種生物堿，含量高低依次為小檗堿（黃連素）、黃連堿、藥根堿、甲基黃連堿等。劉冰等人發(fā)現(xiàn)黃連水提物及單體鹽酸小檗堿、鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根堿對SS的生物被膜形成有干預作用，而且LuxS/AI-2蛋白的mRNA表達量均出現(xiàn)下調(diào)，說明黃連可通過調(diào)控SS的QS系統(tǒng)組成成分的表達影響生物被膜的形成。有學者發(fā)現(xiàn)大黃、黃連、丁香葉、金銀花、黃芩、黃柏、穿心蓮、魚腥草的水提物均對SS生物被膜的形成有干預作用，而且大黃素影響LuxS/AI-2信號分子mRNA的表達，干預效果和大黃素濃度呈正比。另外，丁香葉水提物中的蘆丁是一種黃酮類化合物，在1/2MIC和1/4MIC時可有效抑制SS生物被膜的形成。有學者也發(fā)現(xiàn)丁香葉、大黃和黃連水提物對生物被膜中的SS具有很好的殺滅作用。蒲公英是一種常見的清熱解毒的重要，其水提物可對SS的生物被膜形成進行干擾并降低生物被膜中細菌的數(shù)量。

3 防控技術(shù)

3.1 選擇能抑制生物被膜形成的介質(zhì)

一些有機物或重金屬離子包被到生物材料可抑制生物被膜的形成，如表面鍍銀的人工心臟瓣膜和導尿管可抑制大腸桿菌、金黃色葡萄、銅綠假單胞菌等致病菌生物被膜的形成。

3.2 使用能降解生物被膜成分的蛋白酶

尿激酶或蚓激酶可使細菌的生物被膜多糖蛋白復合物降解。噬菌體及其編碼的裂解酶對細菌的生物被膜也有降解作用。

3.3 使用抑制生物被膜的藥物

氨基糖苷類、β-內(nèi)酰胺類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類等抗生素均對細菌的生物被膜有抑制作用，但長期使用抗生素會讓細菌產(chǎn)生耐藥性。而使用中草藥類藥物可能會更有前景，穿心蓮內(nèi)酯、大黃提取物、魚腥草等中藥具有干擾細菌生物被膜形成的能力。

3.4 干擾細菌生物被膜的QS調(diào)控系統(tǒng)

研究表明缺乏QS系統(tǒng)的銅綠假單胞菌形成生物被膜厚度減少，對卡那霉素的敏感性也明顯增加。海洋紅藻能產(chǎn)生鹵代呋喃酮，可共價修飾和滅活QS系統(tǒng)里的luxS活性，誘導AI-2的產(chǎn)生，抵抗細菌在其表面上定植。

4 結(jié)束語

生物被膜為細菌提供了保護屏障，使細菌抵抗外界的清除，提高對藥物的耐受，并且促進自身的定植與繁育。而關(guān)于豬鏈球菌生物被膜的形成能力可能與細菌毒力是否有關(guān)存在爭議。對豬鏈球菌生物被膜形成機制的研究尚處于起步階段，但已有眾多關(guān)于生物被膜形成機制、耐藥機制的文章發(fā)布，為豬鏈球菌的預防與治療提供了支持。細菌生物被膜是導致細菌多藥耐藥性增強、毒力增加和慢性感染的主要原因之一。深入了解和掌握豬鏈球菌生物被膜的調(diào)控系統(tǒng)、影響因子和目前防控細菌控生物被膜形成的技術(shù)對于預防和治療豬鏈球菌病有著重要意義。干預SS生物被膜的形成有可能成為未來研發(fā)抗致病菌藥物的重要策略。LuxS在革蘭氏陽性菌中非常保守，可能會成為未來抗菌藥物重要的新靶標之一。