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克羅恩病診斷方法的研究進(jìn)展

2023-01-04 18:12黃楊文劉育梅黃小明劉新穎
關(guān)鍵詞:克羅恩梭菌糞便

黃楊文,范 琳,劉育梅,唐 帥,黃小明,劉新穎,孟 凡

(1. 贛南醫(yī)學(xué)院2019級碩士研究生;2. 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院消化內(nèi)科;3. 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院龍南分院;4. 贛南醫(yī)學(xué)院2020級碩士研究生,江西 贛州 341000)

克羅恩?。–rohn's disease CD)是一種慢性、非特異性炎癥性腸病,好發(fā)于回腸末端、右半結(jié)腸,它可以影響口腔到肛門的任何部位。CD 發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚不明確。遺傳、異常腸道免疫和腸道菌群紊亂等特定因素與CD 發(fā)病直接相關(guān)[1]。我們前期實驗建立了小鼠炎癥性腸?。╥nflammatory bowel disease,IBD)的模型,發(fā)現(xiàn)Dock2 可能通過調(diào)控其免疫系統(tǒng)參與小鼠IBD 的發(fā)生發(fā)展,Dock2-/-小鼠被腸道檸檬酸桿菌感染后,激活的T 細(xì)胞、B 細(xì)胞數(shù)量減少且血清抗原特異性IgG抗體產(chǎn)生降低[2]。CD好發(fā)于青年期,臨床常見表現(xiàn)為體重減輕、腹痛、腹瀉等,而青少年可以表現(xiàn)為緩慢地生長發(fā)育。腸狹窄、腸梗阻、瘺管和肛周膿腫是CD 常見的臨床并發(fā)癥[3]。一項基于人群研究的系統(tǒng)綜述指出,IBD 已經(jīng)成為21 世紀(jì)的全球性疾?。?]。近年來,IBD 患者在我國有明顯上升趨勢,根據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心的統(tǒng)計,預(yù)計到2025 年,炎癥性腸病將有150 萬例[5],這將對我國人民健康、衛(wèi)生系統(tǒng)和經(jīng)濟(jì)產(chǎn)生重要影響。因此,尋找快捷又準(zhǔn)確的診斷方法成為目前需要解決的問題。

1 實驗室檢查

1. 1 血清學(xué)指標(biāo)常規(guī)血清學(xué)指標(biāo)在臨床工作中簡便易得,且價格低易被患者接受,在CD 診斷、疾病評估和治療中具有重要價值。俞謙等[6]回顧性對比102 例CD 患者的多項血清炎癥指標(biāo),結(jié)果發(fā)現(xiàn),單核細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比例(MLR)在CD 的鑒別診斷與疾病的活動狀態(tài)中具有重要價值,診斷準(zhǔn)確率高達(dá)84. 7%,與CD 活動性呈正相關(guān),這與單核細(xì)胞通過分化為巨噬細(xì)胞參與炎癥過程關(guān)系密切。陳高莉等[7]研究結(jié)果表明,血小板和淋巴細(xì)胞比例(PLR)以及中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比例(NLR)有潛能成為診斷CD的便捷指標(biāo),可能與L、P激活信號通路及活化釋放炎癥因子有關(guān),其中NLR 的診斷效能(AUC 0. 828)高于PLR(AUC 0. 764)。周正宇等[8]研究表明,中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比例(NLR)、C 反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)和糞便隱血(OB)四項指標(biāo)聯(lián)合檢測診斷患有CD 的診斷準(zhǔn)確率(83. 3%)高于各項單獨檢測的準(zhǔn)確率,并且有較高的特異性及敏感性。NLR 升高可能是因為炎癥時N凋亡減少而致壽命延長,而L 相對減少且炎癥時L凋亡增加。陳學(xué)亮等[9]研究顯示,CD 活動期患者外周血PLR、NLR、CRP 和ESR 高于緩解期和健康體檢患者。蔣強(qiáng)等[10]研究顯示,紅細(xì)胞分布寬度(MPV)、血小板(PLT)和平均血小板容積(RDW)在診斷活動期CD 患者具有價值,但不適用于和腸結(jié)核相鑒別。MPV、RDW 很少在炎癥疾病中提及,具體作用機(jī)制有待研究。一項回顧性研究[11]對比了不同程度的CD患者的降鈣素原(PCT)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、血小板計數(shù)(PLT)、紅細(xì)胞沉降率(ESR)水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn),中重度CD 患者PCT 水平明顯高于輕度患者,活動期患者明顯高于緩解期患者,并且PCT 水平與傳統(tǒng)炎癥因子CRP 及ESR 水平呈正相關(guān),這表明PCT 在CD 的診斷中具有一定的價值。其中,外周血PLT、CRP、ESR、PCT 與克羅恩病活動指數(shù)(CDAI)和克羅恩病內(nèi)鏡嚴(yán)重程度指數(shù)(CDEIS)呈正相關(guān)[12],可以很好地評估CD 的活動性,且具有可靠、非侵入性等優(yōu)點。眾所周知,PCT升高提示細(xì)菌感染性可能性大,在CD 中研究較少,近期研究顯示,PCT 與CD 活動性呈正相關(guān),可能與CD 激活免疫系統(tǒng)釋放炎性細(xì)胞而引起PCT 分泌增加有關(guān)[13]。李春明等[14]研究表明,IL-33 對IBD 診斷與治療具有重要價值,這與IL-33 的抑炎、促炎雙重作用密不可分,但該研究顯示,IL-33 與潰瘍性結(jié)腸炎關(guān)聯(lián)性更強(qiáng),在CD 不同病情中差別不大。有學(xué)者認(rèn)為炎癥會導(dǎo)致機(jī)體凝血異常,梅敏慧[15]研究結(jié)果顯示CD 患者血小板、凝血酶時間、纖維蛋白原指標(biāo)異常,具有高凝狀態(tài),且與疾病嚴(yán)重程度有關(guān)。故若患者凝血分析異常需考慮克羅恩病。還有研究[16-17]認(rèn)為,CD 患者的血清白蛋白與CD 疾病活動性呈負(fù)相關(guān),可作為CD 的輔助檢查。這些常規(guī)血清學(xué)指標(biāo)檢測簡便,而且基層醫(yī)院也可以開展,但其特異性較差,在其他炎性疾病或消耗性疾病中均有可能存在異常。若患者具有CD 臨床表現(xiàn)且存在血清學(xué)指標(biāo)異常時應(yīng)高度懷疑患有CD 疾病。近年來有新研究[18]發(fā)現(xiàn)外周血D-乳酸和二胺氧化酶可用于判斷CD疾病的活動性,若與C反應(yīng)蛋白和血沉聯(lián)合檢測,可明顯提高對CD 疾病活動性的診斷準(zhǔn)確率。D-乳酸是胃腸道微生物釋放的一種產(chǎn)物,可以反映腸道通透性增加[19];二胺氧化酶是腸絨毛上皮細(xì)胞中合成的一種細(xì)胞內(nèi)酶,腸絨毛上皮受損時可釋放二胺氧化酶入血[20]。而近期研究顯示,上皮通透性增加和腸黏膜損傷參與了腸道炎癥反應(yīng)[21],這暗示了D-乳酸和二胺氧化酶參與了CD 炎癥反應(yīng)。但目前關(guān)于D-乳酸和二胺氧化酶在克羅恩病診斷中的意義研究較少,有待更多前瞻性研究進(jìn)一步驗證。

1. 2 血清標(biāo)志物CD患者血清中存在自身抗體和微生物抗原抗體。核周抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(pANCA)是一種針對中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞胞質(zhì)成分的自身抗體,能在短時間內(nèi)吞噬細(xì)菌及微生物;而抗釀酒酵母抗體(ASCA)是一種微生物抗原抗體,是從酵母中獲得的磷酸肽甘露聚糖,與腸內(nèi)細(xì)菌胞壁成分同源[22]。其中pANCA 在潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)中具有較高的特異度,特異度高達(dá)90% 以上,可以作為UC 診斷的較好指標(biāo)[23-26]。絕大多數(shù)研究[27-30]一致認(rèn)為ASCA 是CD 鑒別診斷最準(zhǔn)確的血清學(xué)標(biāo)志,特異度較高。這與國外大多研究結(jié)論一致。唐琴等[27]研究顯示,ASCA與ASCA-IgG 在CD 診斷中最有價值,而抗乙糖苷甘露糖抗體(AMCA)、抗乙糖苷殼糖抗體(ACCA)、鞭毛蛋白抗體(anti-CBir1)、假單胞菌熒光相關(guān)性序列(anti-I2)、大腸桿菌外膜蛋白C 復(fù)合物抗體(Anti-OmpC)五種抗微生物抗體與健康對照組比較無明顯差異。而張小斌等[31]研究認(rèn)為,anti-I2 抗體可作為CD 診斷的重要輔助指標(biāo),在CD 與UC 的鑒別診斷中有重要意義。anti-CBirl 與anti-Omp C 抗體對CD 與UC 的鑒別診斷沒有實際應(yīng)用價值。有研究[32-33]顯示,ASCA 與抗胰腺腺泡細(xì)胞抗體(PAB)對CD 特異性高,陽性率達(dá)70%,而抗小腸杯狀細(xì)胞抗體(GAB)對診斷IBD 價值不大,ASCA、PAB、GAB、pANCA 聯(lián)合檢測可提高炎癥性腸病的診斷準(zhǔn)確性。但李曉露[34]提出不同觀點,認(rèn)為GAB 是CD 的特異性抗體并且適合CD 的篩查,而PAB 抗體多見于UC。劉國瑞等[35]研究認(rèn)為,GAB可用于炎癥性腸病的輔助診斷,PAB 在CD 診斷中敏感性和特異性較高,分別為65. 4%、98. 7%,AUC 為0. 823。韋亞蓉等[36]研究表明,抗克羅恩病抗體結(jié)合多肽(anti-CABP)可輔助CD 的診斷與鑒別診斷,并且anti-CABP 診斷CD 的診斷價值明顯優(yōu)于ASCA,陽性預(yù)測值為93. 42%,而ASCA 陽性預(yù)測值為61. 54%。吳敏[37]研究顯示,CD 患者血清粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)抗體的表達(dá)高于UC 及健康對照組,有輔助診斷價值。GM-CSF 是一種促進(jìn)M、N、E 的生存和活化并在體外刺激D 成熟的細(xì)胞因子,有研究表明,缺乏GM-CSF 的小鼠更易細(xì)菌感染,腸黏膜炎癥增加,而血清中GM-CSF 抗體可以中和GM-CSF降低其活性,這暗示了GM-CSF抗體參與了CD 的炎癥反應(yīng)[37]。曾俊祥等[38]研究顯示,抗酶原顆粒膜糖蛋白2(anti-GP2)抗體在CD 中有較高的特異度(93. 7%),而抗帶狀皰疹透明帶樣結(jié)構(gòu)域蛋白1(anti-CUZD1)抗體在CD 及UC 患者中差異較小,若將二者結(jié)合檢測可以提高CD 的診斷準(zhǔn)確率。以上研究暗示了腸道微生物在炎癥性腸病炎癥中發(fā)揮重要作用。目前pANCA 和ASCA 是國外公認(rèn)的特異性標(biāo)志物,pANCA+/ASCA-提示UC,pANCA-/ASCA+提示CD,我國專家指出pANCA、ASCA 不作為常規(guī)檢查[3],而其他新型血清抗體存在較多爭議,需要更多前瞻性研究探討其臨床意義。

2 糞便檢測

2. 1 糞便標(biāo)志物糞便標(biāo)志物包括鈣衛(wèi)蛋白FC、乳鐵蛋白FL、PKM2、IL-1/6/17A、新蝶呤、基質(zhì)金屬蛋白酶MMP、S100A12 和TNF-α 等[39]。其中,F(xiàn)C 和FL 在臨床應(yīng)用中得到應(yīng)用,其他指標(biāo)尚未用于臨床工作。而現(xiàn)階段關(guān)于FC 研究較多,F(xiàn)L 研究相對較少。2018 年IBD 診斷與治療的共識意見提出有條件的醫(yī)院可以檢測糞便鈣衛(wèi)蛋白作為CD 診斷的輔助指標(biāo)[3]。鈣衛(wèi)蛋白是一種來自中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的鈣和鋅結(jié)合蛋白,不受食物影響,可以用ELISA 法定量檢測;糞便乳鐵蛋白是一種鐵結(jié)合糖蛋白,存在于大多數(shù)與外部病原體直接相互作用的黏膜分泌物中,如糞便[40]。有研究[41-42]顯示,F(xiàn)C 和FL 能有效地診斷克羅恩病,且在判斷CD 疾病活動性中具有較好的敏感性及特異性,效能與內(nèi)鏡相仿。糞便標(biāo)志物檢測具有便捷、患者易接受等優(yōu)點,并且FC和FL在CD的篩查、診斷、鑒別診斷和隨訪中發(fā)揮重要作用,因此在臨床工作中有條件可將糞便標(biāo)志物FC及FL作為CD診斷的輔助檢查。

2. 2 糞便培養(yǎng)人體腸道含有復(fù)雜而豐富的微生物群落,包括細(xì)菌、病毒、真菌和原生動物,統(tǒng)稱為腸道菌群,這組微生物具有與營養(yǎng)、免疫系統(tǒng)和宿主防御相關(guān)的生理功能;人體腸道細(xì)菌可分為四大門:厚壁菌門、擬桿菌門、變形菌門和放線菌門,其中擬桿菌門和厚壁菌門起主要作用[43]。健康人的糞便菌群有雙歧桿菌、乳酸菌、擬桿菌、腸球菌,主要是雙歧桿菌、擬桿菌、乳酸菌[44]。一旦人類腸道微生物群生態(tài)系統(tǒng)遭到破壞,腸道菌群就會發(fā)生失衡。大量研究[45-46]表明,腸道菌群失調(diào)與IBD 疾病具有相關(guān)性,與健康個體相比,在IBD患者中具有抗炎能力的細(xì)菌減少,而具有炎癥能力的細(xì)菌增加。冉文斌等[47]研究表明,與CD 患者腸黏膜相關(guān)的細(xì)菌主要是硬壁菌、變形菌、放線菌;與健康人相比,CD患者體內(nèi)擬桿菌明顯減少,而厚壁菌門中腸桿菌屬和放線菌的含量增加。有研究顯示,腸道菌群受宿主的身體狀況[48]、飲食結(jié)構(gòu)[49-50]、服藥情況[51]、生活的地理環(huán)境[52]以及年齡[53]等因素的影響。而腸道菌群紊亂和其他疾病也有關(guān)聯(lián),例如腸結(jié)核、腸易激綜合征、結(jié)腸惡性腫瘤、糖尿病、高血壓、抑郁癥等。因此糞便培養(yǎng)診斷CD 特異性較差,但完善糞便培養(yǎng)檢測可以指導(dǎo)CD 患者規(guī)范用藥,減少抗生素的濫用。

2. 3 糞便艱難梭菌艱難梭菌是一種革蘭氏陽性、產(chǎn)毒梭菌,是一種條件致病菌,通過糞口傳播;在活動期CD 患者中,腸道菌群受到干擾后腸道益生菌減少,導(dǎo)致艱難梭菌定植且不斷繁殖,這加重了病情惡化[54]。荀津[55]研究顯示,IBD 患者艱難梭菌感染率顯著高于健康成年人和一般腹瀉患者,活動期IBD患者、結(jié)腸受累或者重度的CD患者可能更易感染艱難梭菌。李芬[56]研究指出炎癥性腸病患者艱難梭菌感染的發(fā)生率較高,且炎癥性腸病患者不同病變范圍、不同嚴(yán)重程度與艱難梭菌感染存在一定關(guān)系,結(jié)腸受累、中重度活動期患者較非結(jié)腸受累、輕度活動期患者感染艱難梭菌的風(fēng)險更高。因此,克羅恩病患者特別是處于活動期或病情嚴(yán)重患者,檢測糞便艱難梭菌對CD 的診斷以及治療具有重大意義。

3 影像學(xué)檢查

3. 1 內(nèi)鏡目前用于克羅恩病診治中的內(nèi)鏡包括胃鏡、小腸鏡、膠囊內(nèi)鏡、超聲內(nèi)鏡和結(jié)腸鏡檢查[3],其中結(jié)腸鏡為CD 有創(chuàng)診斷手段中常規(guī)首選檢查項目,胃鏡檢查適用于CD 疾病累及上消化道黏膜患者。黃滋涵[57]研究顯示,小腸鏡對小腸CD 的診斷能力高于小腸CT 及膠囊內(nèi)鏡,診斷CD 準(zhǔn)確率高達(dá)90. 5%,這與大多研究結(jié)果一致。有研究比較了小腸CT 造影成像、膠囊內(nèi)鏡和結(jié)腸鏡在CD 中的診斷價值,結(jié)果顯示,膠囊內(nèi)鏡對輕中度CD 患者的診斷陽性率高,且發(fā)現(xiàn)對CD 早期腸黏膜病變性能較好[58]。膠囊內(nèi)鏡有腸道滯留風(fēng)險[59],因此膠囊內(nèi)鏡僅適用于腸道無梗阻的CD 患者中。超聲內(nèi)鏡診斷CD 的敏感度、特異度和準(zhǔn)確率均較高,并且可以清晰地觀察消化道層次,同時也可以發(fā)現(xiàn)瘺道、膿腫等腸外表現(xiàn),可為CD診斷及病情評估提供幫助[60]。

3. 2 超聲目前可用于診斷CD 的超聲包括灰階超聲(B 超)、彩色多普勒超聲(彩超)、能量多普勒超聲(PDI)、超聲造影(CEUS)和超微血管成像(SMI),其中診斷CD 超聲途徑包括經(jīng)會陰超聲TPUS、經(jīng)直腸內(nèi)超聲TRUS、經(jīng)肛管內(nèi)超聲TAUS、經(jīng)腹腸道超聲TBUS 等[61-62]。 超聲診斷CD 主要是通過超聲探頭探查腸壁厚度,腸壁厚度>3 mm 認(rèn)為腸壁增厚,腸壁厚度≥4 mm 診斷CD 特異性更高[63]。由于科技的快速發(fā)展,現(xiàn)臨床上較少單獨應(yīng)用灰階超聲診斷疾病,聯(lián)合應(yīng)用較多,臨床上常用彩色多普勒超聲。目前有研究提出灰階超聲聯(lián)合PDI 可成為診斷IBD的新工具,兩者聯(lián)合診斷IBD準(zhǔn)確率高,并且能夠很好地反映疾病的活動性[64-65]。經(jīng)腹腸道超聲TBUS對診斷CD 具有高準(zhǔn)確性的特點,可以清晰顯示腸內(nèi)外情況[66];TBUS 效能可以和CTE 相媲美[67]。超聲造影是先用灰階超聲觀察腸壁的厚度和層數(shù),然后用PDI觀察腸壁的血流,再靜脈注射超聲造影劑,同時采集圖像并且記錄3 分鐘內(nèi)腸壁灌注情況;常規(guī)超聲顯示內(nèi)側(cè)腸壁增厚,而超聲造影可以顯示腸壁全層,超聲造影可以提高臨床評估CD 活動性的準(zhǔn)確率[68-69]。

3. 3 X 線X 線鋇劑灌腸檢查已被淘汰,結(jié)直腸鏡檢查已經(jīng)很好地替代了該檢查項目;而X 線小腸鋇劑造影檢查診斷CD 敏感性低,基本上被CT 小腸造影代替,但X 線小腸鋇劑造影檢查仍可以作為無條件行CT小腸造影檢查的醫(yī)院的重要診斷手段[3]。

3. 4 CTECTE 是指小腸CT 造影成像,患者檢查前一晚禁食,檢查前60分鐘口服大量等滲甘露醇擴(kuò)張腸管,檢查時靜脈注射造影劑使腸壁及腸黏膜強(qiáng)化,同時用CT斷層掃描采集圖像。CTE可以很好地顯示CD 的內(nèi)外病變和并發(fā)癥,對CD 有很高的診斷價值,對CD 患者的病變腸段定位與腸鏡有較高一致性,對CD 的活動性評估有一定的臨床應(yīng)用價值。朱廣軍[70]研究認(rèn)為,CTE 對炎癥性腸病有非常高的診斷價值,臨床可以通過癥狀表現(xiàn)和病灶位置分布來實現(xiàn)對CD 和UC 二者的鑒別和診斷。PARK E K等[71]研究數(shù)據(jù)顯示,CTE 對使用CTE 指數(shù)檢測活動性克羅恩病分別具有95% 和94% 的高靈敏度和陰性預(yù)測值。克羅恩病是一種涉及腸壁和腸系膜的跨壁炎癥過程,活動期CD 的腸壁增厚使用CTE 檢查最敏感,并且具有檢查時間短、操作方便、影像質(zhì)量好、能多方向顯示病變及腸系膜血管情況等優(yōu)點,可廣泛應(yīng)用于臨床。

3. 5 MREMRE 是小腸磁共振造影成像,患者檢查前準(zhǔn)備與CTE 相同。與血清學(xué)檢查和內(nèi)鏡檢查相比,磁共振小腸造影成像檢查對CD 中度活動度的診斷效率較高[72]。左影等[73]研究顯示,小腸CT造影成像和小腸磁共振造影成像均能精確地檢測CD的腸壁炎癥情況,而MRE 偽影較CTE 嚴(yán)重,即CTE圖像較MRE 清晰。但MRE 是一種無創(chuàng)、無輻射的影像學(xué)檢查,可以作為青少年CD 患者監(jiān)測疾病活動度的首選方法。

4 病理檢查

與其他檢查相比,病理檢查是診斷CD 的金標(biāo)準(zhǔn),尤其是手術(shù)切除標(biāo)本,具有更高的診斷價值;如果有局灶性慢性炎癥、局灶性隱窩結(jié)構(gòu)異常和非干酪性肉芽腫三大光學(xué)顯微鏡特征,基本可以病理診斷CD[3]。但病理組織學(xué)檢查是一種有創(chuàng)檢查,并且需要不同部位多點取材,故該檢查項目適合于已經(jīng)臨床診斷的CD患者。

5 小結(jié)與展望

我國克羅恩病發(fā)病率呈上升趨勢,且缺乏金標(biāo)準(zhǔn)診斷,目前診斷需全面綜合分析。面對CD 患病人數(shù)增加的壓力,現(xiàn)亟需便捷、無創(chuàng)且特異性高的檢查指標(biāo)準(zhǔn)確診斷CD。結(jié)腸內(nèi)鏡結(jié)合病理活檢可以較精準(zhǔn)地診斷CD,結(jié)腸內(nèi)鏡加活檢作為一種有創(chuàng)檢查,不僅給患者帶來心理負(fù)擔(dān),也給患者帶來一定的痛苦,因此用無創(chuàng)檢查代替有創(chuàng)檢查精準(zhǔn)地診斷CD 是我們目前研究的方向。常規(guī)血清學(xué)檢查簡單易得,價格便宜,易被患者接受,雖然特異性較差,但它適合基層醫(yī)院,基層醫(yī)務(wù)人員可以將常規(guī)血清學(xué)檢查結(jié)合患者病史和臨床表現(xiàn)做出初步判斷。TORRES J等[74]研究顯示,抗釀酒酵母抗體和核周抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體等抗體可預(yù)示患者將在5年內(nèi)患CD 的高準(zhǔn)確性診斷,這表明克羅恩病患者在內(nèi)鏡組織病理檢查診斷前,體內(nèi)已經(jīng)出現(xiàn)ASCA、pANCA 等血清抗體,且特異性較高。因此,在臨床上高度懷疑克羅恩病或炎癥性腸病患者可行血清標(biāo)志物ASCA、pANCA 檢查。FC 具有無創(chuàng)、留樣方便、患者無痛苦和IBD炎癥相關(guān)性好等優(yōu)點,且可以客觀反映CD的腸道黏膜炎癥。FC在排除未確診的有癥狀I(lǐng)BD 患者方面具有較高的陰性預(yù)測值,并且對該疾病的診斷具有較高的敏感性,可以用于疾病的篩查?;顒悠贑D 患者容易感染艱難梭菌,其危險因素包括最近使用抗生素、類固醇、英夫利昔單抗和其他生物制劑,因此檢測糞便艱難梭菌對CD的診斷以及治療具有重大意義。經(jīng)腹超聲是一種便捷、無輻射、適合所有CD 患者的無創(chuàng)檢查,特別適用于短期多次復(fù)查的CD 患者。CTE 圖像清晰度高于MRE,而MRE 費用較昂貴,因此有條件的醫(yī)院可行CTE檢查評估患者腸內(nèi)外情況。

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